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类型第二讲血脂、脂蛋白及载脂蛋白测定.ppt

  • 上传人:w****g
  • 文档编号:13227096
  • 上传时间:2026-02-06
  • 格式:PPT
  • 页数:32
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    关 键  词:
    第二 血脂 脂蛋白 测定
    资源描述:
    单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,血脂、脂蛋白及载脂蛋白测定,检验教研室,一、血脂测定,血脂测定项目,TC、TG、HDL-C、LDL-C,、Lp(a)、ApoAI、ApoB等。,检测项目的合理选择,临床常规血脂测定:,TC、TG、HDL-C 及LDL-C这四项,有条件的实验室可测定ApoA、ApoB及Lp(a)。,特殊检查项目:,如Apo(A、C、C、C和E)、FFA、CETP、LPL、LCAT测定等,多用于科研或临床特殊病例研究。,血脂和脂蛋白检测前应注意的问题,分析前主要影响因素有:,1.生物学因素 如个体间、性别、年龄和种族等。,2行为因素 如饮食、肥胖、吸烟、紧张、饮酒、饮咖啡和锻炼等。,3临床因素 如疾病继发;药物诱导4标本收集与处理,建议:,1抽血前2周保持平时的饮食习惯。,2抽血前3天避免高脂饮食,24小时内不饮酒,不作剧烈运动。,3应在禁食1214小时后空腹抽血。,4除卧床的患者外,一般应坐位休息5分钟后抽血。,5抽血前最好停用影响血脂的药物数天或数周,否则应记录用药情况。,(一)血清外观分析(血清冷置试验),混浊,(TG增高),下层浊(VLDL增高)型,下层清(VLDL正常)型,均匀混浊,(VLDL),TC正常 型,上层奶油样,(CM),TC增高 a型,TC正常 正常人,清亮,(TG正常),TC b,型,空腹,血清,测,TC,4,过夜,测,TC,(二)血清总胆固醇测定,胆固醇是人体重要的脂类成分,具有重要的生理功能,如合成类固醇激素,维生素D3胆汁酸,并构成细胞膜成分,TC包括FC(1/3)和CE(2/3),胆固醇与动脉粥样硬化有密切关系,故胆固醇测定是最常用的实验室检测项目之一。,TC测定方法很多,约200多种,分为化学测定法、酶法、气相色谱法、高效液相色谱法、,核素稀释质谱法(决定性方法)。,【参考范围】,3.105.70mmol/L,【临床意义】,血清TC含量受年龄、性别、饮食和运动等因素的影响。20岁以上随年龄而,70岁以后则有下降趋势。2040岁阶段男性高于女性,但女性绝经后则高于男性。城市人群高于农村人群,与饮食和运动有关。脑力劳动者高于体力劳动者。,病理性高胆固醇血症,原发性高胆固醇血症、糖尿病、胆道阻塞、肾病综合症、甲状腺功能减退。,病理性低胆固醇血症,严重贫血、甲亢、营养不良。,(三)血清甘油三脂测定,TG是有一分子甘油与三分子脂肪酸组成的化合物,主要存在于VLDL和CM中,临床化学中往往以测定甘油代表TG的含量。TG的测定方法很多,如气相色谱法、高效液相色谱法、红外分光光度法。但上述方法需特殊的仪器设备和技术,故一般只用于研究工作中。临床实验室主要用,化学法和酶法,。,1、化学法,基本步骤可归纳为四步,(1)提取:,甘油三脂的提取 采用合适的溶剂,使脂蛋白变性提取TG,同时去除干扰物质(磷脂、游离甘油、葡萄糖等),常用方法有:,1)异丙醇抽提,沸石合剂(沸石、高岭土)吸附。,2)异丙醇抽提,氧化铝吸附磷脂。,3)正壬烷、异丙醇、稀硫酸分溶抽提,免去吸附磷脂的操作,后用价廉的正庚烷代替正壬烷。应用较广。,(,2)皂化:,甘油三脂的水解 一般都采用KOH乙醇或KOH异丙醇溶液,60,515min可使TG完全水解。,(3)氧化:,甘油的氧化 最常用的氧化剂是HIO,4,,甘油在酸性条件下被氧化成甲醛、甲酸。反应受-磷酸甘油、葡萄糖、丝氨酸的干扰,故抽提时应尽量除去此类物质的干扰。,(4)显色:,显色测定甲醛。常用方法有:,1)甲醛与,变色酸,(4.5-二羟-2.7-萘二磺酸)在硫酸溶液中加热生成紫红色化合物。(570nm),2)甲醛与,乙酰丙酮,在氨的存在下缩合成黄色的3.5-二乙酰-1.4-二氢-2.6-二甲基吡啶。(420nm),2、酶法,常用的有,:,(1)磷酸甘油氧化酶法(GK-GPOD-POD法),TG H,2,O 甘油 FA,甘油 ATP 3-磷酸甘油 ADP,3-磷酸甘油 O,2,磷酸二羟丙酮 H,2,O,2,H,2,O,2,4-AAP 酚 红色亚胺醌 H,2,O,试剂较稳定,灵敏度高,线性范围宽,胆红素、维生素C可消耗H,2,O,2,使结果偏低。,LPL,GK,GPOD,POD,(2)乳酸脱氢酶法(GK-PK-LDH 法),TG H,2,O 甘油 FA,甘油 ATP 3-磷酸甘油 ADP,ADP 磷酸烯醇式丙酮酸 ATP 丙酮酸,丙酮酸 NADHH,+,乳酸 NAD,+,(3)甘油氧化酶法,第一步消除血清中原有的甘油:,LPL,GPOD,PK,LDH,游离甘油 O,2,甘油醛 H,2,O,2,GlyOD,H,2,O,2,EMAE 无色物质,EMAE称N-乙基-N-(3-甲基)-N-乙酰乙二胺。是一种还原剂,灵敏度比酚高。第二步测定甘油三脂水解释放的甘油:,TG H,2,O 甘油 FA,甘油 O,2,甘油醛 H,2,O,2,H,2,O,2,4-AAP EMAE 有色化合物,POD,GlyOD,LPL,POD,【参考范围】,0.561.70mmol/L,【临床意义】,血清TG一般随年龄增长而升高,体重超标者往往偏高。,1.病理性增高,原发性高脂蛋白血症、肥胖症、糖尿病、肾病综合症、脂肪肝、妊娠后期。,2.病理性降低,甲亢、肾上腺皮质功能减退、严重肝功能损伤。,(四)血清(浆)脂蛋白测定,1、血清脂蛋白电泳,临床实验室常用的支持介质有醋酸纤维薄膜和琼脂糖凝胶。,(1)血清脂蛋白醋酸纤维薄膜电泳,以醋酸纤维薄膜为支持介质,血清脂蛋白经电泳分离,然后用臭氧氧化,使脂蛋白中的不饱和脂肪酸的双键断裂生成醛,再用亚硫酸品红染色,即生成紫红色区带。,(,2)血清脂蛋白预染琼脂糖电泳,血清脂蛋白经饱和苏丹黑B预染后,以琼脂糖凝胶为支持介质,进行电泳分离,即可得到清晰的兰色区带。,凝胶浓度一般为0.5%,超过1%,-Lp与pre-Lp不易分开,0.5%,凝胶机械强度太低。,血清:染料为9:1,染料过多稀释标本,而且染料中乙醇会引起蛋白质变性,影响分离效果。,结果判断,直观区带的着色深浅,宽窄,用浅染,稍浅染,深染及消失加以描述;或用光密度扫描仪测定。,【参考范围】,-Lp 30%40%,pre-Lp 13%25%,-Lp 50%60%,CM(),2、血清高密度脂蛋白测定,常以测定HDL-C含量代表HDL水平。测定步骤包括,HDL的分离,;,测定HDL中胆固醇,。,HDL的分离方法有:,超速离心法、凝胶过滤法、免疫化学法、电泳法、沉淀法,。临床,实验室常用沉淀法,。沉淀剂一般为二价阴离子和多价阴离子。如:肝素-Mg,2+,、硫酸葡聚糖-Mg,2+,、磷钨酸-Mg,2+,、聚乙二醇(PEG)等。,如:磷钨酸-Mg,2+,选择性地沉淀血清中的LDL和VLDL,经离心上清液中保留HDL,然后用酶法测定上清液中的胆固醇含量,即代表HDL中的胆固醇。,【参考范围】,男 1.280.33mmol/L,女 1.370.33mmol/L,【临床意义】,HDL-C与冠心病发病呈负相关,HDL-C低于0.9mmol/L是冠心病危险因素。,3、血清高密度脂蛋白亚组分测定,HDL有三个亚类(HDL,1,、HDL,2,、HDL,3,)最近的研究工作表明,,HDL,2,亚类与冠心病危险度的相关程度比总HDL-C更密切,。,HDL,2,d=1.0631.125g/ml,HDL,3,d=1.1251.210g/ml,HDL,2,脂类60%蛋白质40%;,HDL,3,脂类45%蛋白质55%,高密度脂蛋白亚组分的分析方法有超速离心法、柱层析法、聚丙烯酰胺凝胶电泳法、多价阴离子分级沉淀法。,其中,多价阴离子分级沉淀法具有快速、经济、简便更为实用,是目前临床实验室最常用的方法,。常用的沉淀剂有硫酸葡聚糖-Mg,2+,、聚乙二醇(PEG)。,【原理】,用PEG做沉淀剂,以不同浓度的PEG在不同pH条件下分别将VLDL和LDL(沉淀剂 95g/L PEG,pH6.5)HDL,2,(沉淀剂 170g/L PEG,pH7.5)沉淀,上清液中只含有HDL(沉淀剂)和HDL,3,(沉淀剂),然后用酶法测定HDL-C和HDL,3,-C,并以HDL-C减去HDL,3,-C的差即为HDL,2,-C的含量。,【参考范围】,HDL,2,-C 男 0.530.17mmol/L,女 0.620.22mmol/L,HDL,3,-C 男 0.750.17mmol/L,女 0.750.16mmol/L,4、低密度脂蛋白测定,低密度脂蛋白水平通常以LDL-C含量表示。LDL-C测定方法很多,常用的有:,(1)Friedewald公式法,LDL-C TCHDL-C 或,在一般情况下能得到可被临床接受的近似结果,但TG4.25mmol/L时不能应用此公式计算,否则结果偏差太大。,TG,2.2,TG,5,mg/dl,mmol/L,(2)聚乙烯硫酸盐沉淀法,聚乙烯硫酸(PVS)能选择性沉淀血清中LDL,再以血清TC减去上清液(含HDL和VLDL)胆固醇,即得LDL-C值。试剂中加入EDTA去除两价阳离子,避免VLDL共沉,辅以聚乙二醇独甲醚(PEGME)可加速沉淀。,(3)直接测定法,匀相的LDL-C直接测定法是以不同的表面活性剂的双试剂使非LDL-C与LDL-C分两步水解,因先消除非LDL-C,故也称为消除法。,【参考范围】,LDL-C3.12mmol/L,【临床意义】,LDL-C增高是动脉粥样硬化发生发展的主要危险因素。,5、脂蛋白(a)测定,脂蛋白(a)是由载脂蛋白(a)与载脂蛋白B,100,通过二硫键连接所形成的特殊蛋白。脂蛋白(a)测定的方法目前常用的是ELISA法。,血清中的脂蛋白(a)与单克隆抗Lp(a)抗体结合,再与过氧化物酶结合,形成Lp(a)-单克隆抗体-酶复合物,然后与底物孵育显色。,【参考范围】,120180mg/L,【临床意义】,Lp(a)动脉粥样硬化、冠心病的独立危险因素,与动脉粥样硬化成正相关。,血清Lp(a)浓度300mg/L时,其冠心病的发病率高于健康人的25倍。血清Lp(a)水平主要决定于遗传,个体间Lp(a)水平差异很大,但同一个体血浆Lp(a)水平的变化较小,环境、饮食、药物对它的影响不明显。,(五)血清载脂蛋白A,及B测定,脂蛋白中的蛋白质部分称为载脂蛋白(apolipoprotein,Apo),可分为A、B、C、D、E、F、G、H八类,其中ApoA,B,C还有亚类。,ApoA,是HDL的主要蛋白质,,占HDL蛋白质的85%左右,它的血清浓度可代表HDL水平,,ApoB是LDL的主要蛋白质,,占LDL蛋白质的97%左右,ApoB浓度主要反映LDL水平。,Apo的测定方法主要有三类:,层析分离,,然后再按一般蛋白质定量;,电泳分离,后经染色光密度扫描定量;,各种免疫分析法,。,层析法操作麻烦,一般只用于研究;电泳法简便灵敏,但各类Apo染色性能不一致,重复性不好;免疫法特异性好,灵敏度高,不需预先分离脂蛋白,适合临床实验室的应用,但需特异抗血清。,【参考范围】,ApoA,1.001.50g/L,ApoB 0.801.00g/L,【临床意义】,ApoA,是HDL的主要结构蛋白,ApoB是LDL的主要结构蛋白,因此,ApoA,和ApoB可直接反映HDL和LDL的含量。但在某些病理情况下,ApoA,与HDL和ApoB与LDL并非成正相关,临床上常将ApoA,和ApoB比值作为冠心病的危险指标。,
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