三、核磁共振谱分析法简介.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,东升高级中学课件,实验化学（选修,6,）附录,：几种仪器分析法简介,核磁共振谱分析法简介,授课：余韶里,核磁共振谱分析法简介,高中化学（人教版）选修,6,附录,：几种仪器分析法简介,质量数为奇数的原子核，例如,1,H,、,13,C,、,15,N,、,19,F,和,31,P,的核自旋所产生的弱磁场，在强外磁场中可以对某个特定频率的电磁波发生共振吸收，吸收频率和吸收强度可以提供分子结构的重要信息，从而发展成为核磁共振谱学。,核磁共振谱学,在所有核中，,1,H,的核磁矩最大，吸收信号最强。,1,H,的天然丰度很大，又是有机物的重要组分，而且,12,C,和,16,O,恰好核质量数为偶数，没有磁矩，所以,1,HNMR(,核磁共振氢谱）已经成为测定有机物分子结构时所不可或缺的一种技术。,核磁共振氢谱,原子核外的电子对于核有电磁屏蔽作用，作用的大小取决于质子在分子中的位置、数量和它邻近的基团或键的极性。常用化学位移,来表示每个质子被屏蔽的程度。,TMS(CH,3,),4,Si,是常用的标准物，把它的,化学位移,定为,0,，以它为基准，从谱图上得到样品分子的质子峰的值。,核磁共振氢谱原理,TMS,的,4,个甲基中的,12,个质子都受到高度屏蔽，是完全等价的，所以在核磁共振谱图上，它的吸收峰是一根很强的峰，并且远离其他化合物的质子峰的值。,TMS,无毒、化学性质不活泼、沸点很低，需要时可以很容易地从样品中除去。,TMS(CH,3,),4,Si,的优点,核磁共振谱仪的简易结构示意图,乙醇的核磁共振氢谱的低分辨谱图,1,、由吸收峰的数目可知有几种类型的氢；,2,、由吸收峰的位置（化学位移）可知各类型氢在分子中所处的位置；,3,、由吸收峰的强度（峰面积）可知各类氢的相对数目；,4,、由吸收峰的裂分数（只见于高分辨谱图）可知相邻碳上的氢的数目（裂分数邻碳上的氢数,+1,）,核磁共振氢谱提供的信息,乙醇的核磁共振氢谱的低分辨谱图,1,、核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子所处的化学环境（即其附近的基团）不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振图中坐标的位置（化学位移，符号为）也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如图所示，则该物质可能是下列中的,A,、,CH,3,CH,2,CH,3,B,、,CH,3,CH,2,CH,2,OH,C,、,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,D,、,CH,3,CH,2,CHO,核磁共振氢谱练习,核磁共振氢谱练习,2,、,核磁共振氢谱练习,核磁共振氢谱练习,2,、下列关于该有机物的叙述正确的是：,A,、该有机物有,6,种不同化学环境的氢原子,B,、该有机物属于芳香化合物,C,、键线式中的,Et,代表的基团为,CH,3,D,、该有机物分子中含有酯基,核磁共振氢谱练习,3,、,核磁共振氢谱练习,核磁共振氢谱练习,4,、用核磁共振仪对分子式为C,3,H,8,O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是116，则该化合物的结构简式为,ACH,3,O,CH,2,CH,3,B,CCH,3,CH,2,CH,2,OH DC,3,H,7,OH,核磁共振氢谱练习,5,、有机物A的结构简式为,该有机物系统命名是_，,核磁共振氢谱有 _ 组吸收峰。,核磁共振氢谱练习,Thanks,谢谢大家的参与、,共同学习！,核磁共振氢谱,