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类型韦尼克-科尔萨科夫综合症.ppt

  • 上传人:pc****0
  • 文档编号:13167035
  • 上传时间:2026-01-28
  • 格式:PPT
  • 页数:12
  • 大小:91.50KB
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    关 键  词:
    尼克 科尔萨科夫 综合症
    资源描述:
    单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,韦尼克,-,科尔萨科夫综合症,(W-KS),神经内科 陈向东,病因,Wernicke,脑病是,1881,年由,Wernicke,首先描述的一组综合征。是维生素,B1,(硫胺)缺乏的严重神经系统并发症,与长期只进食碳水化合物有联系。引起硫胺缺乏的原因很多,最常见的激发本病的疾病是酒精中毒,其他如孕妇呕吐、营养不良、神经性厌食、肝病、胃全部切除、空肠切除、恶性贫血、慢性腹泻、长期透析、缺乏硫胺的非肠道营养与长期补液、镁缺乏、恶性肿瘤等。,发病机理尚不清楚,考虑,(1),脑能量代谢减少,;(2),局部乳酸中毒,;(3),谷氨酸受体神经毒性作用,;(4),血脑屏障破坏等。硫胺是糖代谢的重要辅酶,为转酮醇酶、丙酮酸脱氢酶和,2,酮戊二酸脱氢酶的辅助因子,参与糖代谢的氧化脱羧反应,其缺乏会发生糖代谢的三羧酸循环障碍,使脑对葡萄糖的利用普遍降低。,病理变化是脑室和导水管周围灰质、小脑、丘脑背核、下丘脑和乳头体斑状出血与坏死。,临床上以突然发作的神经系统功能障碍为主要表现,典型的急性,wernicle,患者可出现,3,组特征性症状,眼肌麻痹、共济失调和精神异常。,眼肌麻痹最常见的是外展无力,多为双侧,并伴有水平性复视、斜视和眼球震颤,;,共济失调主要是急性小脑性共济失调,.,影响患者站立和行走,个别病例可出现吟诗样语言。,其他表现包括:瞳孔缩小,周围神经炎及腱反射低下。,自主神经功能障碍,可表现为,交感神经功能亢进,(,如震颤,激动,),或交感神经功能过低,(,如体温过低,位置性低血压,晕厥,),。,科尔萨科夫遗忘,又称为往事虚构综合症,多半有长期大量饮酒史,有时可因感冒、头部外伤、精神创伤、肝功能障碍诱发。临床特点:,1,、近事遗忘,远事记忆保存较好。,2,,虚构错构,为弥补近事遗忘,患者往往凭空编制。,3,、定向障碍,对时间、地点、人物的定向力障碍或不全。,4,、急性发病者可出现多汗、心跳加快、震颤、幻觉、谵妄等,慢性患者可有淡漠、焦虑、恐惧等情绪变化。可伴有慢性营养不良及周围神经损害。,Korsakoff,综合症一般认为是由于丘脑下部、中脑上部病变,特别是乳头体内侧部的损害所致,也可见于额颞叶病变。,Korsakoff,综合症与,Wernicke,综合症的病因、病理及早期症状均有共同性,近代学者认为二者是疾病的不同发展阶段,即,Wernicke,综合症是,Korsakoff,综合症的早期表现,大部分病人,CT,上无特征性信号改变。,MRI,上可见第三、四脑室旁、导水管周围、乳头体、四叠体、丘脑病变导致的异常信号,在,T1WI,上呈低信号,T2WI,上呈对称性高信号,FLAIR,序列上呈明显高信号,急性期增强扫描,由于血脑屏障破坏病灶可明显强化,经治疗后上述强化可消失。另外,小脑齿状核、桥脑被盖、红核、中脑顶盖、尾状核及大脑皮层等少见部位也可发生。急性期病灶还可表现为出血。晚期病人的,MRI,可表现为乳头体萎缩、三脑室、导水管扩张、中脑顶盖与丘脑内侧萎缩。乳头体萎缩是本病特征性改变,,影像学,实验室检测包括血液中硫胺、丙酮酸盐、,2,酮戊二酸盐、乳酸和乙醛酸测定,;,尿排泄硫胺及其代谢物测定,;,硫胺负荷试验和尿甲基乙二醛检测。最为可靠的方法是全血或红细胞转酮醇酶活性测定,未经治疗的,Wernicke,脑病患者,一定有血丙酮酸盐含量增高以及血转酮醇酶的明显降低。约有半数患者的脑电图有轻至中度的弥漫性慢波。脑脊液检查正常或仅有蛋白含量轻度增高。,本病需要与病毒性脑炎、多发性硬化、精神病、血管性痴呆等相鉴别。,治疗原则为治疗原发病同时,供给足量的,B,族维生素,如硫胺、核黄素、烟酸、毗多醇及泛酸等。轻型病例症状可在数周内消失,较重者常需数月才能恢复。部分严重者常遗留后遗症,或治疗不及时而造成患者的死亡。,酒中毒患者给予维生素,B1,可以纠正韦尼克脑病,但并不总能改善科尔萨科夫遗忘症状。有时,通过戒酒或治疗其他相关疾病后,这种遗忘症状可以逐渐自行消失。,
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