CRRT-vs-中毒-血液净化方式的选择-CRRT.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,CRRT vs,中毒,血液净化模式选择,病例讨论,病 史,患者陈某，男，38岁，因口服敌敌畏250ml后14小时于,201,1年9月,1,3日21:00由外院转入,晨起家属发现其服用敌敌畏250ml(浓度不详)，有多汗，反复呕吐，在外院洗胃10万毫升(后期胃管引出血性液体)，病程中低氧行气管插管机械通气，静脉应用阿托品和解磷定，查胆碱酯酶325U/L。,既往身体状况一般，否认有抑郁症病史,查体及辅助检查,转入我科时查体：神志清，双侧瞳孔直径,5mm,，光反迟钝，血压134,/,70,mmHg,，呼吸机辅助通气下,SpO,2,97%,，两肺呼吸音粗，未问及明显湿罗音，腹软，肠鸣音,3,次,/,分。,辅助检查：,血气分析(外院）：,pH 7.,10,PaCO,2,60,mmHg,，,PaO,2,65,mmHg,，,PaO,2,/FiO,2,130,mmHg,，Hb 8.5g/dl，K,+,3.,8,mmol,/L,，,Lac,3.,8,mmol,/L,胆碱酯酶(本院）：397 U/L(正常423013200U/L),胸片：右下肺炎,主要诊断,有机磷农药敌敌畏中毒,(,重度）,吸入性肺炎 急性呼吸衰竭,上消化道出血,分布性休克,问题,1,急性中毒的治疗原则？,中毒治疗的基本原则,1,、脱离中毒环境,2,、减少毒物的进一步吸收,清洗皮肤、催吐、洗胃、灌肠、使用活性炭,3,、拮抗毒物的毒性作用,常见药物,/,毒物的特异性解毒剂,药物,/,毒物,特异性解毒药,砷、汞,二巯基丙醇,*,铅,依地酸二钠钙,氰化物,亚硝酸钠,有机磷,氯解磷定,/,氯磷定,（加阿托品）,亚硝酸盐中毒,(,高铁血红蛋白血症）,亚甲蓝,有机氟,乙酰胺,阿片类药物,纳洛酮,肝素,鱼精蛋白,阿托品,新斯的明,安定,氟马西尼,*,为了,61,个阶级弟兄,中毒治疗的基本原则,4,、促进毒物的排泄,水化，利尿,5,、加强对重要脏器的保护及对症支持,气道保护、循环支持、纠正水电酸碱紊乱,入院后初步处理,清洗皮肤、毛发，灌肠通便,继续应用阿托品和氯磷定，维持阿托品化,呼吸机辅助通气，经验性抗感染,(,误吸）,去甲肾上腺素冰盐水胃管冲洗，抑酸,补液，血流动力学监测,病情无改善,问题,2,针对中毒，如何进一步处理？,促进毒物的排泄,加强对重要脏器的保护及对症支持,血液净化,问题,3,急性中毒血液净化的目的和指征？,急性中毒血液净化治疗需达到的目的,毒物动力学上有效，能显著增加毒物的排出,临床上有效，能缩短中毒患者的病程和或减轻病情严重程度,相比于其它治疗方法，具有良好的效价比和较小的风险,中华急诊医学杂志,2002,11:281-282,急性中毒血液净化治疗的适应证,毒物血药浓度达到或超过致死量,;,两种以上药物中毒,;,未知种类、数量、成分及体内分布情况的药物或毒物中毒并出现严重临床症状,;,虽经支持疗法但,病情进行性恶化或出现意识障碍、呼吸抑制、低血压、低体温,;,机体对毒物清除功能障碍如肝、肾功能不全,;,血液净化清除率高于自身清除,;,毒物对内环境有严重影响或有明显延迟效应。,Adv Ren Replace Ther,2002,9,(1):26-30,中国实用儿科杂志,2005,20(4):198-200,问题4,哪些因素会影响血液净化模式的选择？,急性中毒时影响血液净化模式选择的因素,与毒物相关,种类和量,毒物代谢途径,溶解性 分子量 分布容积 蛋白结合率 电荷 半衰期,与患者自身相关,肝肾功能,(,毒物的代谢和排泄,),呼吸循环状况,溶解性,水溶性,甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、锂盐、二甲双胍、百草枯、乙酰水杨酸等,脂溶性,对乙酰氨基酚、氨茶碱、地西泮、氯氮平、苯妥英钠、卡马西平、毒鼠强、有机磷中毒、地高辛等,常见药物的分子量,化学物质,分子式,分子量,(D),甲醇,CH,4,O,32,乙二醇,C,2,H,6,O,2,62,异丙醇,C,3,H,7,OH,60,碳酸锂,Li,2,CO,3,74,二甲双胍,C,4,H,11,N,5,165.6,茶碱,C,7,H,8,N,4,O,2,180,丙戊酸,C,8,H,16,O,2,144.2,卡马西平,C,15,H,12,N,2,O,236,血肌酐,113 D,，肌红蛋白,17 kD,，,TNF-17 kD,不同膜材清除的毒物分子量不同,模式,可清除溶质分子量,血液透析,5 000D,血液滤过,40 00050 000 D,血液灌流,113,40 000D,血浆置换,大分子,蛋白结合率与分布容积,蛋白结合率：,代表毒物与血浆蛋白的结合程度,决定毒物存在的形态：游离的还是与蛋白结合,蛋白结合率很高的不易被透析清除,分布容积：,代表毒物在机体内的分布情况,决定毒物主要在血液中还是分布到组织,0.7L/kg(5L),，存在组织分布，越高越不易透析清除,常见物质分布容积和蛋白结合率,化学物质,分布容积,(L/kg),蛋白结合率,(%),对乙酰氨基酚,0.91.1,23,乙酰水杨酸,0.10.2,5090,阿米替林,15,95,地高辛,6.8,23,苯巴比妥,0.70.8,3051,苯妥英钠,0.54,90,茶碱,0.330.74,59,氨甲酸盐,0.8,30,碳酸锂,0.8,0,甲醇,乙二醇,二甲双胍,0.6,0.6,0.5,0,0,0,中国血液净化，,2006,5(2):87-90,问题5,常见的血液净化方式有哪些？,应掌握各种血液净化方式的特点,知己知彼，百战不殆,血液透析,(,hemodialysis,HD),主要通过弥散来清除毒物,适用于清除小分子量,(5 000D),、分布容积小,(1 L/kg),、弥散性强、水溶性、蛋白结合率低,(7080%),的物质，如甲醇、乙二醇和锂盐，以及乙酰水杨酸、酒精等,可纠正水电解质、酸碱平衡紊乱及氮质血症,Chest,2003;123:577-592,甲醇中毒,甲醇的分子量为,32D,，分布容积,0.7L/kg,，不与血浆蛋白结合,甲醇的血液透析清除率为,95280 ml/min,，肾清除率只有,13.1 ml/min,在血透中血浆半衰期为,2.23.8,小时，自然半衰期或在乙醇治疗下的半衰期则要,820,小时,血液透析能纠正中毒引起的代谢性酸中毒并有效地清除其有毒代谢产物甲酸,血液透析在以下情况时必须立即实施：,出现视力模糊或昏迷,有代谢性酸中毒,pH7.25,，,CO,2,CP 30,mmol,/L,甲醇血浓度,0.5 g/L,甲酸血浓度,200 mg/L(20mg/dl),血液透析的绝对适应证,血液灌流,(,hemoperfusion,HP),运用吸附剂,(,活性炭或树脂,),的吸附作用吸附分子量,113,40 000D,的物质；对多种化合物有强大的亲和力，受蛋白结合率影响小,主要适用于中分子物质、小分子环状结构、与脂溶性或血浆蛋白结合的大分子物质如巴比妥、氨茶碱、地西泮、氯氮平、三唑仑、苯妥英钠、卡马西平、毒鼠强、有机磷中毒、地高辛等,较血液透析能更有效地清除脂溶性有毒物质,血液灌流注意事项,无法治疗肾衰竭、电解质酸碱失衡,时效性,(,单个滤器,34h),灌流器的吸附清除毒素效果随时间延长会逐渐消失,血液滤过,(,Hemofiltration,HF),模拟肾小球清除溶质原理，主要通过对流方式缓慢、可持续清除毒物，长时间维持内环境稳定,适合分子量小于,40 00050 000 D,的物质，尤其对中分子物质的清除,适用于休克或血压不稳定的中毒患者,血浆置换,(Plasma exchange,PE),通过血浆分离器将患者血浆分离并弃去，同时补充等量外源性血浆或人体白蛋白的方法,适用于与血浆,蛋白结合率高,(,大于,80%),、采用,HP,和,HD,难以清除的大分子毒物。如抗体、免疫复合物、蛋白结合率高的药物或毒物、铬酸及重铬酸盐急性中毒等。,可用于严重的血管内溶血和高铁血红蛋白血症,Carbamazepine,poisoning:treatment with plasma exchange.,Experimental Toxicology,2001,20:175-177,分子吸附再循环系统,(Molecular adsorbent recycling system,，,MARS),MARS,是由白蛋白再循环系统、活性炭、树脂和透析等方法组成，能清除脂溶性、水溶性及与白蛋白结合的大、中、小分子量的毒素，同时对水电解质和酸碱失衡有较好调节作用,用于肝衰竭伴有明显水、电解质、酸碱平衡紊乱或肾功能衰竭伴有肝性脑病的患者，如毒蘑菇中毒。,中华肝脏病杂志，,2003,11,(6):507,不同毒物特性血液净化模式的选择,毒物特性,血液净化方式,分布容积小、分子量小、水溶性、蛋白结合率低,血液透析或血液滤过,分布容积小，中等分子量、水溶性、蛋白结合率低,血液滤过,分布容积小，分子量较大、脂溶性、蛋白结合率较高,血液灌流,分布容积小、分子量很大、蛋白结合率很高的毒物或引起明显血管内溶血、高铁血红蛋白血症,血浆置换,分子量很大、蛋白结合率很高，分布容积大合并严重肝衰,分子吸附再循环系统,(,人工肝）,问题6,该患者首选的血液净化方式是什么？,入科后处理续,该患者入科后即行股静脉置管，血液净化,您如何理解？,模式：,HP+,CVVHDF,HP前胆碱酯酶397 U/L，HP后1202U/L,问题7,以下几种情况如何选择血液净化方式：,急性酒精中毒,(,饮酒白酒,2,斤多，红酒,1,斤,),后中,-,深度昏迷的,口服左匹克隆,72,片后中毒昏迷,服用,150,片舒乐安定后昏迷,问题,8,如何提高血液净化清除效率？,HP:,时间、频率,CVVHDF:,后稀释、前稀释、透析量,超滤率 滤过分数,问题9,如双胍类药物过量，乳酸酸中毒,您选择以下哪种方式,A,、,CVVH,血流速,120ml/min,，前稀释,1500ml/h,，后稀释,500ml/h,B,、,CVVHDF,血流速,180ml/min,，前稀释,1500ml/h,，后稀释,1000ml/h,，透析液,2500ml/h,问题10,大剂量透析液的应用需注意什么问题？,失衡综合征,问题,11,血浆中毒物的浓度取决于哪些因素？,血浆中毒物浓度变化的决定因素,毒物的自身清除,血液净化清除,毒物从机体的深部组织或细胞内向细胞外间隙或血液的移动,问题12,血液净化持续的时间？何时停？,停止血液净化的参考依据,临床症状改善（患者苏醒，呼吸循环稳定）,根据药物的半衰期,t,1/2,=0.693,分布容积,/,药物清除率,一般超过,5,个半衰期，体内毒物残留仅剩,3,大剂量服用或器官功能不全时半衰期延长,血药浓度监测,：血中药物或毒物浓度降低或消失,南京市公安五处 司法,北京,307,医院,010-66947270,处理与转归,-,续,患者在发病72,h,内进行5次血液灌流,除血液灌流之外行92,h CRRT,治疗,患者神志清，呼吸循环逐渐稳定,9月,2,1日转普通病房,问题,13,是否推荐,CRRT,常规用于中毒患者？,Nephron Clin Pract,2010;115(1):c1-6.,HD,和,CVVHDF,对甲醇浓度的影响,Nephrol Dial Transplant,2003,18:2665-2667,问题,1,4,与间断血液透析相比，,CRRT,的利弊,?,Seminars in Dialysis,2006,19(5):402407,相对间断透析，,CRRT,的优势,CRRT,常用于血流动力学不稳定、需要大剂量血管活性药物维持血压的患者,CRRT,适用于急性肾功能衰竭患者，可连续清除体内的代谢产物,CRRT,连续进行，,24,小时总的溶质清除率高，可避免毒物浓度反跳和病情反复,相对间断透析，,CRRT,的优势,CRRT,在,ICU,内容易实施,CRRT,应用的膜比普通的透析通透性高,CRRT,可清除炎性介质，特别是高流量血液滤过,CRRT,可更好地维持患者液体平衡，为全静脉营养提供了有利条件，能满足重症患者的营养要求,相对间断透析，,CRRT,不足,CRRT,在单位时间内毒物的清除率低，如毒物起效快或致命性，,CRRT,缓慢的清除毒物不利于及时缓解病情,CRRT,时患者需要保持较长时间相对不动,CRRT,通常需要抗凝，可能增加出血的风险,因需要高档设备、培训、人员成本，,CRRT,在基层医院可能无法实施,对于选择性蛋白结合率高的药物中毒患者采用添加白蛋白的透析膜可提高清除率,Nephrol Dial Transplant,2009;24:231238,a bovine blood-based in vitro continuous hemodialysis circuit,which included a polysulfone or an AN69 hemodialyzer.,CRRT联合HP较HD联合HP更适合用于危重症中毒患者的治疗,104例中毒患者，HD+HP 55例，CRRT+HP 49例,病死率：HD+HP 12.73%，CRRT+HP 2.04%,临床肾脏病杂志,2011;11(1):33-35,小 结,血液净化是治疗重症急性中毒的重要手段,需根据不同毒物特性选择合适的血液净化方式,对于并发血流动力学不稳定、急性肾衰，分布容积大，半衰期长的宜采取,CRRT,治疗,发挥不同模式的优势，减少单一模式的弊端,HP+CVVH/CVVHDF,多数重症中毒患者治疗的最佳选择,Thank you!,