传染病学新：疟疾幻灯片(第六版教材)(1).ppt

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,（,malaria),疟 疾,温州医学院附属二院感染内科 方佩佩,2015,年,10,月，中国药学家屠呦呦获得,诺贝尔生理学或医学奖,，理由是她发现了青蒿素，这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人,呦呦鹿鸣，食野之蒿。,诗经,宋代朱熹注称，“蒿即青蒿也”。,掌握疟疾的临床表现及病原治疗,熟悉疟疾的临床特征、并发症,了解疟疾病原学、流行病学、实验室检查、诊断、鉴别诊断及预防措施,疟疾：,人体,疟原虫,经,按蚊,媒介传播的常见寄生虫病。,疟原虫 肝细胞发育繁殖 红细胞内寄生增殖 红细胞周期性大批破坏 发病。,临床特征：,周期性定时,发作的,寒战、高热、出汗、退热,，可多次,反复,发作，久则出现,贫血和脾肿,；恶性疟还能引起严重的、甚至致命的凶险发作。,血,【,病原学,】,人体疟原虫分四种,:,间日疟原虫,（,Plasmodium vivar),、恶性疟原虫,(P.ovale),、三日疟原虫,(P.malariae),、及卵形疟原虫,(P.falciparum),疟原虫生活史包括,两,个阶段：,人体内 无性增殖,按蚊体内 有性增殖,传染性按蚊吮吸病人的血时：,子孢子,随按蚊的唾液,人体血液,约经,30,分钟，血,肝细胞,转变成圆形,核分裂,（无性的裂体生殖）,恶性疟原虫,5,6,天，间日疟,8,天,卵形疟,9,天，三日疟,11,12,天,裂殖体成熟 放出,1.2,4,万个裂殖子,一部分被巨噬细胞吞噬,一部分侵入红细胞，进行裂体增殖，引起临床发作,（一）人体内阶段,部分裂殖子侵入未被感染的,RBC,，新一轮无性繁殖,周期性发作（从早期的不同步变为同步）,不同疟原虫在红细胞内发育周期：,间日疟和卵形虐：,48h,三日疟：,72h,恶性疟：,36-48h,，且发育先后不一,临床发作不规则,间日疟和卵形疟子孢子进入肝细胞后,在发育繁殖,速度,上可能是,多态,的：,速发型子孢子：,12-20d,迟发型子孢子（休眠子）,:6-12m,（发育成熟 调控？）,这些子孢子都是不同质的。因此在肝细胞内发育繁殖，也不是完全同步的，有快有慢。这是间日疟潜伏期有长有短，复发有近期、有远期的原因。,红细胞内原虫,环状体、晚期滋养休、裂殖体各阶段,裂殖子,红细胞破裂,释出,裂殖子 继续侵犯其他红细胞，,继续无性增殖。,经过几代增殖后（？），一部分原虫,发育,配子体,按蚊蛰人,随血液,蚊胃 配子,雌雄配子结合,合子 动合子,肠壁外层,囊合子,成熟后,孢子囊（内含许多孢子体逸出，穿过,体腔入于涎腺，待机输入人体）,(,二）按蚊体内阶段,蚊体内：,有性增殖,人体内：,无性增殖,发病,恶性疟骨髓象（集中视野）,1,环状体,2,滋养体,3,裂殖体前期,4,雄配子体,5,雌配子体,6,早幼粒细胞,7,晚幼红细胞,三日疟血象（集中视野）,1,环状体,2,滋养体,3,裂殖体,4,雄配子体,5,雌配子体,6,中性分裂核粒细胞,7,淋巴细胞,间日疟血象,1,环状体,2,滋养体,3,裂殖体,4,雄配子体,5,雌配子体,6,中性分裂核粒细胞,7,淋巴细胞,【,流行病学,】,传染源：疟疾患者和带疟原虫者,传播途径：按蚊叮咬皮肤，少数为输血 母婴,平原区间日疟：中华按蚊,山区：微小按蚊,丘陵地区：嗜人按蚊,海南山林地区：大劣按蚊,其他按蚊：多斑按蚊 巴拉巴按蚊 嵌斑按蚊等,人群易感性：,感染后有一定免疫力，但不持久,带虫免疫：少量疟原虫增殖，但无疟疾发作,各型疟原虫之间无交叉免疫,反复多次感染,流行特征：,热带亚热带温带,流行区以间日疟最广，恶性疟最严重,季节多以夏秋季较多,疫情还严重：耐药虐原虫,【,发病机制,】,红内期一般无症状。,红细胞破裂释放出裂殖子同时，伴随诱生多种细胞因子（,TNF-,、,-,干扰素）及代谢产物入血 寒战、高热继之大汗的典型症状。,疟原虫生活史的两个特点：,繁殖周期中产生巨大量的子代,抗原的多样性,疟原虫能够在宿主体内较长期存在，并在自然界持续传播,症状的严重程度主要取决于原虫血症的数量,-,疟原虫的种类（侵犯不同龄,RBC,）,恶性疟原虫：任何龄,RBC 20%,间日疟 卵形疟：年幼,RBC,三日疟,:,较老,RBC,凶险发作：恶性疟疾,RBC,增大球形 黏附成团 微血管,【,临床表现,】,平均潜伏期：间日疟、卵形疟,13-15d,，三日疟,24-30d,，恶性疟,7-12d,典型发作：,慢性疟疾：,再燃与复发：由迟发型子孢子所引起,特殊类型疟疾：,间日疟,三日疟,卵形疟,恶性疟,间日疟,多数起病,急骤,，尤其是复发患者。初发时可有低热、乏力、头痛、食欲减退等前驱症状。初起发热大多不规则，数天后转为周期性和间歇性发作。,典型发作可分为三期,:,1,2,3,发冷期：,骤然发冷,、剧烈,寒战,、口唇青紫、皮肤苍白或微带青紫色，脉细速，血压升高,初觉寒冷，体温通常,38,；到发冷期末，可以升达,39,40,初发患者，此期持续约,10,15,分钟，反复发作后，则此期可渐增长达,30,45,分钟。,发热期：,寒战停止,高热,升达,39.5,41,颜面潮红，脉搏洪速，头痛如裂，全身肌肉、关节疼痛，口干烦渴，甚至谵妄,严重者，可发生抽搐及昏迷,一般持续,2,6,小时。,出汗期：,盛汗退热,，衣褥尽湿,病人感觉舒适，但十分困倦,此期约,0.5,1h,血象：,WBC,及,NC,在急性发作时可,增加,，发作过后则,正常,多次发作后，则,WBC,减少而,MC,增多,规律性：,整个典型发作全程约,6,10,小时，间歇期无症状,典型者常,48,小时,发作一次尤其是在复发时明显,影响因素：,二组或二组以上,不同发育周期的虫株或高疟区病人可能有,不同种类,的疟原虫的混合感染，可每日发作，或呈不规则的发作,疟疾后期免疫力增加，或治疗不充分等，均能影响发作的规律性,三日疟,：,多无前驱症状,发作周期多数是,72,小时,(,即,3,天一次,),持续不变。,发作时，,发冷期、发热期和出汗期症状划分明显,出汗期,退热较速,，故易引起虚脱,脾肿及贫血轻，而蛋白尿则较常见,病程长且复发率高，病程一般不超过三年。某些地区，儿童反复感染三日疟，可能发生肾病综合征，称为,疟疾肾病,。,卵形疟,：,前驱症状不明显,常无恶寒、战栗，热度低，易自愈,无明显贫血及脾大,一般发作不到,6,次，就不再复发,恶性疟,：,前驱症状常见,发作时可有畏寒，头痛、恶心、呕吐常见,热型常不规则，一次发热可长达,20,36,小时或更长,贫血及脾大出现早而明显,初发,5,10,天后，无免疫力患者易演变为,。,凶险发作,脑型疟疾,凶险发作类型 过高热型,胃肠型,凶险发作,脑型,：,最多见,症状类似脑炎及脑膜炎，表现为头痛、发热，不同程度的意识障碍，如未及时救治，则病情继续发展，导致,脑水肿,，呼吸、循环、肾功能衰竭，迅速死亡，病死率高达,50%,。,其发生于受染的红细胞堵塞微血管、,低血糖,、细胞因子有关。,进食不足、疟原虫发育消耗能量、奎宁治疗刺激胰岛素分泌,超高热型,：,体温迅速上升至,42,或更高,，,持续不退,患者呼吸急促、烦躁不安、谵妄、昏迷，常伴发惊厥或抽搐，大小便失禁，皮肤约热干燥或呈青紫色,可数小时内死亡,胃肠型,：,高热弛张、恶心呕吐、腹泻频繁，水样便或血便,可伴里急后重、剧烈腹痛及结肠部压痛，无腹泻，常易误认为急腹症,后期休克、急性肾衰：,脉搏细弱、血压下降、皮肤厥冷、冷汗、体温下降，少尿或无尿,肺水肿型,：患者骤发呼吸困难，明显发绀，口鼻涌出泡沫状血性分泌物。虽无过多输液，亦可发生。,慢性疟疾,：,以间日疟及三日疟为多,常呈不规则低热，三期表现不明显，消瘦、乏力,贫血加重,脾脏肿大更明显且变坚硬。,孕妇疟疾,先天性疟疾,:,母婴传播 出生后,1,周 无复发,婴幼儿疟疾,输血疟疾：潜伏期为,7-10d,间日虐,临床表现类似于蚊传,无复发（无肝细胞内繁殖期）,再燃,(recrudescence):,血液中残存疟原虫,病愈后,1-4,周，多次出现,复发（,relapse):,迟发型子孢子,病愈后,3-6,月,间日虐 卵形疟,【,并发症,】,黑尿热（溶血尿毒综合征）,疟疾性肾病,DIC,、心血管系统异常、黄疸及肝功能不全以及各种感染,黑尿热,主要由于疟原虫感染、患者,先天缺乏,G-6-PD,或其他红细胞酶有关,诱因：奎宁和伯氨喹等抗疟药治疗,急性血管内溶血，引起血尿及血红蛋白尿,，严重者导致肾缺血及肾小管坏死,起病急骤,寒战高热、腰痛、呕吐、腹痛、尿量骤减，呈暗红色或黑色（酱油色）,尿中出现白蛋白、管型、上皮细胞及血红蛋白。,疟疾性肾病,急性肾功能衰竭,：,恶性疟反复发作，可出现进行性少尿和尿闭,抗疟治疗和血透析治疗有效,肾病综合征,：,三日疟长期反复发作后，表现为进行性蛋白尿、贫血与水肿,为疟疾抗原抗体复合物沉积于肾小球毛细血管基底膜与血管间质所致,抗疟药治疗在肾病早期可获明显效果，晚期效果差,【,诊断,】,临床诊断,：,凡曾在,有蚊季节去过疟疾流行区,，或有疟疾病史、或有输血史的人,发生原因未明的,发热,，或伴有,进行性贫血及脾肿大,，都应想到疟疾的可能性,如有上述病史及现有典型发作过程，则可作出初步诊断。,实验诊断：,1,、,血涂片,(,骨髓涂片）：,确诊 厚涂片 薄涂片,Giemsa stain,2,、免疫学诊断：,检测疟原虫抗原,检测抗疟原虫的特异性抗体,3,、基因检测：,DNA,探针技术及,PCR,技术直,接测原虫,DNA,4,、治疗诊断法：,【,鉴别诊断,】,与发热疾病鉴别：败血症、伤寒、钩端螺旋体、胆道感染、尿路感染等。,脑型疟：应与乙脑、中毒性菌痢鉴别。,黑尿热：应与阵发性血红蛋白尿症、蚕豆病鉴别。,最重要的鉴别诊断方法：病原学的确定,【,治疗,】,治疗原则：,应用抗疟药愈早愈好,适当选用抗疟药，要求安全、有效、简便易行,a.,在已发现耐氯喹虫株的地区，对重症及恶性 疟患者，尽量避免采用氯喹,b.,对有溶血病史或红细胞缺乏,G-6-PD,的病人,忌用伯氨喹啉类药物。,力争根治，以免复发及转成慢性。,重视对症治疗与护理，尤其是凶险发作患者，更应注意。,一般治疗与对症治疗,卧床休息，发冷期间注意保暖，高热时可予物理降温，酌予解热剂，多饮水，流质饮食；吐泻明显者可输液,严重贫血者，可输血、铁剂及高蛋白饮食,出现脑水肿或昏迷，及时积极脱水,监测血糖，及时发现和纠正低血糖,病因治疗（抗疟原虫治疗）,二大类药物,1,、杀灭红细胞内裂体增殖疟原虫的药物,氯喹 青蒿素,2,、杀灭红细胞内疟原虫原虫配子体,和迟发性子孢子的药物,磷酸伯氨喹 他非诺喹,病因治疗,对氯喹敏感的疟疾发作治疗,1,、氯喹：磷酸氯奎首剂,1g,口服,68h,后,再服,0.5g,第,2,、,3,日,各再服,0.5g,总量,2.5g,(RBC,内裂体增殖疟原虫）,其他：哌喹 氨酚喹啉等,2,、伯氨喹：,13.2mg tid,连服,8,天,控制复发,（,RBC,内配子体和迟发性子孢子）,耐氯喹疟疾发作的治疗,1,、甲氟喹：,750mg,一次顿服（已有耐药株）,2,、磷酸咯萘啶：,第一日,0.4g,两次口服，第,2,、,3,日各,0.4g,。,3,、青蒿素：,首剂,1g,，,6-8h,后,0.5g,，,第,2,、,3,日各,0.5g,或蒿甲醚首剂,300mg im,第,2,、,3,日各,150mg,或青蒿琥酯,0.5,（首日,1.0,）,bid 5d,（耐药很低，凶险发作 孕妇 等）,以青蒿素为基本药物的联合治疗方法 推荐首选,其他新药物和少用的药物,奎宁 卤泛群奎 宁麦克斯,本芴醇 柏鲁捷特 阿替夫林,阿托伐醌 磷酸奈酚喹,凶险型疟疾发作的治疗,1,、氯喹：用于敏感株的治疗，基质,16mg/kg,稀释,ivgtt 4h 8mg/kg iv 2h,，总量,35mg/kg,2,、奎宁：用于耐氯喹株感染，,500mg ivgtt 4h,，,2h,后可重复，清醒后改为口服,3,、磷酸咯萘啶：,4,、青蒿琥脂：最常用,【,预防,】,化学预防,1,、根治疟疾现症病人及带疟原虫者，健全疫情报告。,间日疟：氯喹伯氨喹,1,2,年内疟疾史者：高峰前二月集体抗复发治疗，乙胺嘧啶,8,片连服,2,天，加伯氨喹,2,片连服,8,天。,2,、,预防性服药：高疟区健康人群及外来人群。,（,1,）非耐氯喹疟疾流行区：首选氯喹，每周,0.5g,（,2,）耐氯喹疟疾流行区：甲氟喹每周,0.25g,控制传播媒介,清除按蚊幼虫滋生产所及广泛使用杀虫药。,疫苗预防,研究发展包含各阶段疟原虫的主要抗原成分,理想疫苗,Thanks,！,