极低出生体重儿水与电解质平衡.ppt
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- 出生 体重 电解质 平衡
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*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,极低出生体重儿水与电解质平衡,概述,极低出生体重儿不显性或隐性失水较多,肾小球的滤过率低下,尿浓缩能力低下,.,细胞外液量与成熟儿相比较占比例更大,.,极低出生体重儿很容易发生低钠血症、高钠血症、高钾血症、代谢性酸中毒等各种电解质和酸碱平衡失调等。,水、电解质管理异常重要。,极低出生体重儿水与电解质平衡的特点,极低出生体重儿水与电解质失衡,输液管理,极低出生体重儿水与电解质平衡的特点,水分的不显性丢失增多,肾功能的未成熟性,水分的不显性丢失增多,主要是由于皮肤的解剖学特征,具体来说是起保湿作用的皮肤角质极其薄弱。在这种失去保护层的情况下,从皮肤散发的水分近乎于物理性蒸发的状态,随着环境湿度、对流因素等改变,隐性失水量也随之而变化。,水分的不显性丢失增多,由于环境因素,极低出生体重儿的生后早期隐性失水量可达,50150ml/(kgd),。极低出生体重儿的循环血量占体重的,10%,,根据不同情况,可能有近乎循环血量,1.5,倍的水分从皮肤丢失,如此大量的隐性失水,如果不加以纠正,就会造成急剧的高张性脱水。,水分的不显性丢失增多,为了防止脱水,除了增加输液量之外,增加环境湿度抑制这种水分的丢失。,可用塑料布或薄膜盖身,加上水气雾化造成高湿度环境,用此种方法可使隐性失水减少,30,-60,。,环境湿度设定为,50,,输液量可以从,l00ml,(,kgd,),开始。,如果将环境湿度达到,85,95,,则水分的丧失仅占,50,湿度环境时的,20,。,在,100,加湿的情况下,从日龄,1,天至,6,天的新生儿水分不显性丢失仅,20ml/,(,kgd,),。,高度加湿的环境对抑制极低出生体重儿的隐性失水,对维持水、电解质的平衡是一种非常有效的方法。,另外,高加湿管理有利于中心体温管理。,水分的不显性丢失增多,隐性失水与胎龄周数及出生后的日龄数有密切关系。,出生后皮肤的成熟、角质层的增生都在迅速形成,随着隐性失水的渐渐减少,环境湿度亦可随之而缓缓降低。,随着隐性失水的渐渐减少,输液量也应随时调整。,肾功能的未成熟性,肾小球滤过率,极低出生体重儿的肾小球滤过率,(GFR),极其低下,出生第,2,天内多数的,GFR,处于,10ml/(min1.73m2),以下,。,从文献来看,成熟儿的,GFR,在生后,2,周可增加,2,倍左右,而极低出生体重儿则呈缓慢增加的倾向。,低下的,GFR,反映了对水分调节的能力极弱,输液管理上要注意即使增加少量的输液量,都可能超过极低出生体重儿的水分负担的适应范围。,母乳中钠的摄入容易出现不足,利尿剂的使用导致钠的排出增加,早产儿自身钠的调节范围小,肾功能的未成熟性,肾小管的功能,-,钠的再吸收,未成熟儿被称为肾盐消耗者,(renal salt waster),,尿中排出的钠量很多,从钠排泄率来看,(fractional excretion rate of Na,,,FER-Na),在胎儿期就比较高呈高钠尿状态。,极低出生体重儿处于一种负钠平衡的状态,母乳中钠的浓度随着出生日数增加而相应地持续减少。所以在单纯母乳喂养的新生儿,可能出现晚期的低钠血症。,由于支气管肺发育不良,(,bronchopulmonary,dysplasia,,,BPD),而长期使用利尿剂,特别是使用呋塞米,(,Furosemide,),的情况下会引起钠的排泄量增加,需要加以注意。,极低出生体重儿钠排泄的正常适应范围很小,故在给予苏打补充的时候,很容易发生高钠血症。,肾功能的未成熟性,肾小管的功能,-,钾的排泄,极低出生体重儿在出生后,12,天内处于,种并非由于尿少而引起的高钾血症状态,(,nonoliguric,hyperkalemia,),,并在生后,24,小时达到高峰。,极低出生体重儿的肾小管为排泄钾已尽全力,却受到了肾小球滤过率低的限制。由于,GFR,低而造成肾小管钾排泄量降低,容易造成高钾血症。,肾功能的未成熟性,肾小管的功能,-,尿酸化功能,新生儿,特别是极低出生体重儿容易产生酸中毒的倾向。,在新生儿窒息时发生的酸中毒,则主要由于缺氧所造成,随着呼吸循环的改善,也能得到很好改善。,肾功能的未成熟性,肾小管的功能,-,尿酸化功能,还有一种由进行性酸中毒形成的晚发性代谢性酸中毒,(late metabolic acidosis),,由于人工喂养所造成的蛋白质负荷增加,可在出生后,1,周发生代谢性酸中毒,出生后,4,周前后症状多见自然改善,通过应用重碳酸改善血中,pH,,然后使症状缓解。,也有在非蛋白质负荷下发生代谢性酸中毒的。极低出生体重儿在出生后第,l,周,虽然基本上没有蛋白质代谢的负荷存在,也可能发生进行性酸中毒。这种代谢性酸中毒以适于胎龄,(AGA),儿为多见,出生后逐渐发生,日龄,46,天时血液中,pH,7.25,,原因是由于肾脏对酸的处理功能不足。胎龄愈小的极低出生体重儿对尿素的排泄率愈低。尿素排泄不良是造成代谢性酸中毒的主要原因之一。,肾功能的未成熟性,时间 新生儿 出生后第,l,周 出生后,1,周,酸中毒原因 缺氧 肾脏对酸的 人工喂养,处理功能不足 所造成的蛋,白质负荷增加,极低出生体重儿水与电解质失衡,低钠血症,高钠血症,高钾血症,代谢性酸中毒,代谢性碱中毒,低钠血症,低钠血症是极低出生体重儿最常见的电解质异常,有早发性和晚发性两种,早发性低钠血症称之为稀释性低钠血症,出生后,01,天,尿量过少,是肾血流量很低的时期,是一种抗利尿激素分泌不当综合征。,晚发性低钠血症则在出生后,12,个月后发生,由于尿中钠排泄过多,如果未及时补充钠的情况下即容易发生。尿中钠排泄过多的机制与利尿剂如呋塞米引起钠的部分排泄率,(FERNa),的增加,必须加以注意。,高钠血症,极低出生体重儿的高钠血症,多数是由于高张性脱水引起,大量的隐性失水而又未能及时输液的情况下容易发生。,在高加湿环境下的高钠血症在出生后,2-4,天发生,并可见到低渗性尿的多量排出。,随着皮肤的成熟,在出生后急速生长的过程中,高钠血症的发病率逐渐下降。,高钠血症的发生,还与钠的补充量过多有关,特别是在纠正酸中毒时,投与的重碳酸钠量是否适当等原因。,高钾血症,出生后,72,小时以内,会出现非少尿型的高钾血症。高钾血症的定义为静脉血钾在,6.7mmol,L,以上,;,血钾在,6.7mmol,L,以下不会产生由于高钾而引起心电图变化和心排出量低下等情况。,根据资料,与胎龄相符的极低出生体重儿高钾血症发病率为,40,,尤其要注意胎龄,2426,周的超极低出生体重儿。,如果在心电图上出现了高钾血症的波形,可能会有一过性的心功能不全,诱发颅内出血等恶性循环。,为了预防这种情况的发生,建议早期进行葡萄糖,胰岛素,(glucose-insulin),疗法,(,葡萄糖,胰岛素同时使用,会使钾浓度下降,),。,代谢性酸中毒,见前尿酸化功能,肾脏对酸的处理功能不足,胎龄愈小的极低出生体重儿对尿素的排泄率愈低。,代谢性碱中毒,排钠钾性利尿剂如呋塞米的持续使用,会产生肾小管对钠钾的再吸收障碍,同时抑制了对氯离子的再吸收,结果是血清氯明显低下,发生低氯性碱中毒。,有代谢性碱中毒发生时,需要用,10,NaCI,溶液进行补充、纠正,同时减少排钠性利尿剂的使用。,输液管理,高加湿环境,输液量与钠的调整,高钾血症,剩余碱,低钙血症,高加湿环境,高加湿环境主要在封闭式暖箱内加上雾化装置,造成近乎,100,的加湿环境。,长期高加湿会增加皮肤感染的机会,这种高加湿环境在日龄,3-4,天左右停止,然后利用暖箱内的高加湿装置保持,90,左右的湿度。,对于高加湿新生儿出现皮肤脓疱时,可以降低湿度来进行调整。,高加湿疗法的好处之,是能保持体温的平衡,近乎,100,的高加湿可以使暖箱温度在,35t,的情况下,维持极低出生体重儿的体温。,输液量与钠的调整,输液以,5,的葡萄糖溶液,从,50ml,(,kgd,),开始补给,随后依据血清钠保持在,135145mmol,L,为标准,并根据体重、尿量及尿比重等数据,进行调整输液量。,生后第,1,天,由于尿量极少,隐性失水如得以很好控制的悄况下,,12,小时以内无需变更输液量。但是日龄在,12,天时尿量明显增加,此时必然伴随低渗性尿,血清钠的升高,渐渐出现脱水,此时需要及时地补充水分量。为了这个原因,至少每隔,8,小时测定,次血中的钠浓度,通常在这种情况下输液量的增加以,10ml,(,kgd,),为好。但是,如果出现血钠急剧上升的情况,则考虑以,20ml,(,kgd,),为标准来调节,可使血浆渗透压保持在生理状态,体重减轻略缓和些。,输液量与钠的调整,补液中是否加入钠离子的问题,,般来说日龄第,2,天和笫,3,天钠呈上升倾向而后降低。如果需要添加钠的时间应在日龄第,3,天以后,开始以,1,2,mmol,(,kgd,),为宜,然后预测降低的程度逐渐加量。尿量的变化从日龄第,1,天开始逐量增加,日龄第,2,天时达最大,日龄第,4,天前后结束,在此前后经肠营养已开始。因而出生第,4,天后的液体补充,如果无明显脱水,为防止过多输液引起动脉导管重新开放,(patent,ductus,arteriosus,,,PDA),和坏死性小肠结肠炎(,NEC,)的发生率增加,输液量以,120ml,(,kgd,),为宜,输液量与钠的调整,低钠血症究竞是水分相对过剩,还是尿中钠相对丧失过多,需要正确的判断。输液中的钠增加以日龄第,4,天后宜。低钠血症早期发生高峰是在日龄第,1,天,后期发生高峰是在日龄,20-30,天后。高钠血症在日龄,2-3,天的发生率是极低的,可通过改善加湿的环境,以减少脱水的程度来加以纠正。,高钾血症,高钾血症的发病机制尚未明确,极低出生体重儿的心肌对高血钾易感性较低。生后,24,小时内血钾超过,7,mmol,L,时,考虑为抢救基准。如果生后,24,小时尿量为,2ml,(,kgh,),以上时,可严密观察。如果尿量在,2ml,(,kgh,)以下时,或者是在胎龄小于,24,周的新生儿,就存在着高钾血症的危险性,可以早期预防应用葡萄糖,胰岛素疗法。超未成熟儿的血清钾高峰平均在出生第,1d,,在血钾超过,7mmol,L(7mEq,L),时可采用葡萄糖:胰岛素,=5,:,1,疗法,(,葡萄糖,5g,:胰岛素,1u),。床边随时准备好,5,葡萄糖酸钙,万一心电图出现异常,用,5,葡萄糖酸钙,12ml,kg,缓慢静注。如果有心室颤动发生,不等,QRS,波扩大和,T,波增高出现,应立即开始心脏按压。,低钙血症,低钙血症是由于以胎盘来源的供给中止后,新生儿本身的甲状旁腺功能低下,出生后降钙素,(,calcitonin,),值上升所致。血清总钙在,1.75mmol,L(7mg,d1),以下的低钙血症,在初期输液中加入,5,的葡萄糖酸钙,3-5ml/kg/day,。在病情危重时可用,5,葡萄糖酸钙,1-2ml,kg,,,20min,缓慢静注,同时增加输液量,静注钙剂时如果速度过快会引起心率减缓及心脏搏动停止,皮下渗漏会造成组织坏死。,剩余碱,极低出生体重儿的剩余碱,(,bace,excess,,,BE),在日龄,24,小时内处于,-5,的低值,以后稳定在,-3,的水平。代谢性酸中度的发生在日龄,46,天时比较多见,血清,pH,不能维持在,7.25,时需要补充碳酸氢钠的,AGA,新生儿占,5/6,,而在,SGA,新生儿仅占,1/3,,两者有明显差异。同样是极低出生体重儿,胎龄较小的,AGA,新生儿发生代谢性酸中毒的危险性较大。何种程度需要进行纠正酸中毒的治疗,目前尚无统一基准,作者以,pH 7.25,作为纠正酸中毒开始治疗为基准。,展开阅读全文
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