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2025年中职药学（药物分析基础）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)
1. 药物分析中，鉴别药物的依据是（ ）
A. 药物的物理性质
B. 药物的化学性质
C. 药物的药理作用
D. 药物的化学结构和理化性质
2. 以下哪种方法不属于药物分析的化学分析法（ ）
A. 酸碱滴定法
B. 氧化还原滴定法
C. 电位滴定法
D. 气相色谱法
3. 用氢氧化钠滴定液滴定盐酸时，使用的指示剂是（ ）
A. 酚酞
B. 甲基橙
C. 铬黑T
D. 淀粉
4. 药物中杂质的来源不包括（ ）
A. 生产过程
B. 药物的保存过程
C. 药物的使用过程
D. 药物的研发过程
5. 检查药物中的重金属时，通常采用的方法是（ ）
A. 古蔡氏法
B. 硫代乙酰胺法
C. 白田道夫法
D. 微孔滤膜法
6. 砷盐检查中，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（ ）
A. 使五价砷还原为三价砷
B. 使三价砷还原为五价砷
C. 增加反应速度
D. 消除其他杂质的干扰
7. 紫外 - 可见分光光度法的波长范围是（ ）
A. 200 - 400nm
B. 400 - 760nm
C. 200 - 760nm
D. 10 - 200nm
8. 红外分光光度法主要用于（ ）
A. 药物的鉴别
B. 药物的含量测定
C. 药物的杂质检查
D. 药物的结构分析
9. 高效液相色谱法中，最常用的固定相是（ ）
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 聚酰胺
D. 离子交换树脂
10. 气相色谱法主要用于分析（ ）
A. 挥发性有机化合物
B. 大分子化合物
C. 热不稳定化合物
D. 极性化合物
11. 药物的含量测定方法中，准确度最高的是（ ）
A. 容量分析法
B. 重量分析法
C. 比色法
D. 分光光度法
12. 用非水滴定法测定生物碱的含量时，常使用的溶剂是（ ）
A. 水
B. 乙醇
C. 冰醋酸
D. 乙醚
13. 药物的旋光度测定可用于（ ）
A. 药物的鉴别
B. 药物的纯度检查
C. 药物的含量测定
D. 以上都是
14. 以下哪种药物需要检查热原（ ）
A. 注射剂
B. 片剂
C. 胶囊剂
D. 口服液
15. 细菌内毒素检查采用的方法是（ ）
A. 家兔发热试验
B. 鲎试剂法
C. 小鼠试验
D. 大鼠试验
16. 药物的稳定性研究包括（ ）
A. 化学稳定性
B. 物理稳定性
C. 生物学稳定性
D. 以上都是
17. 影响药物稳定性的外界因素不包括（ ）
A. 温度
B. 湿度
C. 光线
D. 药物的化学结构
18. 加速试验的条件是（ ）
A. 40℃±2℃，相对湿度75%±5%
B. 60℃±2℃，相对湿度65%±5%
C. 25℃±2℃，相对湿度60%±10%
D. 37℃±2℃，相对湿度75%±5%
19. 药物分析中，常用的对照品是（ ）
A. 与供试品相同的药物
B. 纯度高于供试品的药物
C. 与供试品结构相似的药物
D. 已知准确含量的药物
20. 药物分析工作的基本程序不包括（ ）
A. 取样
B. 鉴别
C. 临床应用
D. 含量测定

第II卷（非选择题，共60分）
21. （10分）简述药物分析的主要任务。
22. （10分）写出酸碱滴定法的基本原理及应用范围。
23. （10分）药物杂质检查的意义是什么？
24. （15分）材料：某药物制剂的说明书中规定，每片含主药20mg，现对一批产品进行含量测定。取10片，精密称定，总重量为2.0500g，研细，精密称取0.2050g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。在一定波长下测定吸收度，按该药物的吸收系数计算，每片的含量为19.8mg。
问题：请计算该批产品的含量是否符合规定？
25. （15分）材料：某药物的质量标准中规定，重金属不得超过百万分之十。现取该药物1.0g，依法检查，与标准铅溶液1.0ml（每1ml相当于10μg的Pb）同法制成的对照液比较，不得更深。
问题：请计算该药物中重金属的实际含量，并判断是否符合规定？

答案：1.D 2.D 3.A 4.D 5.B 6.A 7.C 8.D 9.A 10.A 11.B 12.C 13.D 14.A 15.B 16.D 17.D 18.A 19.D 20.C
21. 药物分析的主要任务包括：鉴别药物的真伪；检查药物中的杂质；测定药物的含量；评价药物的质量。
22. 酸碱滴定法的基本原理是利用酸和碱之间的中和反应，通过滴定剂与被测物质之间的化学反应，用指示剂指示滴定终点，从而确定被测物质的含量。应用范围包括：测定各种酸、碱以及能与酸、碱直接或间接发生中和反应的物质。
23. 药物杂质检查的意义在于：保证药物的纯度，确保药物的质量和安全性；控制药物的质量，保证药物的疗效；为药物的生产、储存和使用提供依据。
24. 首先计算平均片重为2.0500÷10 = 0.2050g。然后计算供试品溶液的浓度，0.2050g供试品制成100ml溶液，取5ml再稀释至100ml，其浓度为(0.2050÷100×5÷100)g/ml。按吸收系数计算出每片含量为19.8mg，规定每片含主药20mg，19.8mg＜20mg，该批产品含量不符合规定。
25. 标准铅溶液1.0ml含铅10μg，药物取1.0g，设该药物中重金属实际含量为xμg/g，1.0:x = 1.0:10，解得x = 10μg/g，即百万分之十，该药物中重金属实际含量为百万分之十，符合规定。