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2025年大学药学（药学基础）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共40分）
（总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意，请将正确答案填在相应位置）

1. 以下关于药物剂型的说法，错误的是
A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 剂型可降低药物的毒副作用
D. 剂型不能影响疗效

2. 药物的脂水分配系数对药物的吸收、分布、排泄有重要影响，一般来说，脂水分配系数适中的药物
A. 容易通过生物膜
B. 难以通过生物膜
C. 与生物膜亲和力低
D. 主要在细胞外液发挥作用

3. 关于药物稳定性的叙述，正确的是
A. 药物的降解速度与温度无关
B. 药物的降解速度与湿度无关
C. 加入抗氧剂可提高药物的稳定性
D. 药物的稳定性只受化学因素影响

4. 下列哪种药物剂型不属于口服剂型
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 颗粒剂

5. 药物的首过效应主要发生在
A. 胃
B. 小肠
C. 肝脏
D. 肾脏

6. 药物在体内的代谢主要发生在
A. 血浆
B. 肝脏
C. 肾脏
D. 胃肠道

7. 药物的排泄主要途径是
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 胆汁
D. 汗腺

8. 关于药物的不良反应，下列说法错误的是
A. 副作用是药物固有的药理作用
B. 毒性反应是用药剂量过大引起的
C. 变态反应与药物剂量无关
D. 后遗效应是停药后立即出现的反应

9. 药物的治疗指数是指
A. LD50/ED50
B. ED50/LD50
C. LD1/ED99
D. ED99/LD1

10. 下列哪种药物属于肝药酶诱导剂
A. 氯霉素
B. 异烟肼
C. 苯巴比妥
D. 西咪替丁

11. 药物与受体结合的特点不包括
A. 特异性
B. 饱和性
C. 可逆性
D. 非选择性

12. 关于药物的作用机制，下列说法正确的是
A. 药物只能通过作用于受体发挥作用
B. 药物可通过影响酶的活性发挥作用
C. 药物不能影响离子通道的功能
D. 药物的作用机制与药物的化学结构无关

13. 下列哪种药物属于β受体阻滞剂
A. 硝苯地平
B. 普萘洛尔
C. 卡托普利
D. 氢氯噻嗪

14. 药物的体内过程不包括
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 制备

15. 关于药物的剂量与效应关系，下列说法错误的是
A. 药物效应与剂量成正比
B. 药物剂量过大可产生毒性反应
C. 药物剂量过小无治疗作用
D. 药物的效价强度与剂量无关

16. 在碱性尿液中，弱酸性药物
A. 解离多，重吸收少，排泄快
B. 解离少，重吸收多，排泄慢
C. 解离多，重吸收多，排泄快
D. 解离少，重吸收少，排泄慢

17. 下列哪种药物属于糖皮质激素
A. 胰岛素
B. 地塞米松
C. 甲状腺素
D. 肾上腺素

18. 药物的半数有效量是指
A. 引起50%动物死亡的剂量
B. 引起50%动物产生阳性反应的剂量
C. 与50%受体结合的剂量
D. 产生50%最大效应的剂量

19. 关于药物的剂型选择，下列说法错误的是
A. 根据药物性质选择剂型
B. 根据临床治疗需要选择剂型
C. 根据患者的喜好选择剂型
D. 根据药物的安全性选择剂型

20. 下列哪种药物属于抗生素
A. 阿司匹林
B. 青霉素
C. 维生素C
D. 阿托品

第II卷（非选择题 共60分）

（总共5题，每题12分，请将答案写在相应位置）

21. 简述药物剂型的重要性。

22. 阐述药物的体内过程及其影响因素。

23. 举例说明药物的不良反应类型及特点。

24. 材料：患者，男，50岁，因头痛、头晕就诊。医生诊断为高血压，开具了硝苯地平缓释片。请分析硝苯地平缓释片的剂型特点及作用机制。

25. 材料：某药物在体内的代谢过程复杂，主要通过肝脏代谢。现研究发现一种新的肝药酶抑制剂，可影响该药物的代谢。请阐述肝药酶抑制剂对该药物体内过程的影响。

答案：1.D 2.A 3.C 4.C 5.C 6.B 7.A 8.D 9.A 10.C 11.D 12.B 13.B 14.D 15.A 16.A 17.B 18.D 19.C 20.B 21.药物剂型的重要性体现在：可改变药物的作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静作用；能改变药物的作用速度，如注射剂起效快，缓释制剂作用持久；可降低药物的毒副作用，如缓控释制剂减少血药浓度波动；还能影响疗效，合适剂型可更好发挥药物疗效。 22.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。吸收受药物剂型、给药途径等影响；分布受药物与血浆蛋白结合、器官血流量等因素影响；代谢主要在肝脏，受肝药酶等影响；排泄主要通过肾脏经尿液排出，尿液pH等可影响排泄。 2不良反应包括副作用，是药物固有的，如阿托品抑制腺体分泌导致口干；毒性反应因剂量过大等引起，如庆大霉素肾毒性；变态反应与剂量无关，如青霉素过敏；后遗效应停药后才出现，如巴比妥类宿醉现象等。 24.硝苯地平缓释片剂型特点是能缓慢释放药物，维持平稳血药浓度。作用机制是通过阻断血管平滑肌细胞的钙离子通道，抑制钙离子内流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，从而降低血压。 25.肝药酶抑制剂可抑制该药物在肝脏的代谢，使药物代谢速度减慢。导致药物在体内蓄积，血药浓度升高，作用时间延长，可能增强药物疗效，也可能增加不良反应发生的风险，如出现毒性反应等。