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2026年药学（药剂学）考题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)

w1. 下列关于药剂学概念的正确表述是（ ）
A. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

w2. 下列剂型中，起效最快的是（ ）
A. 注射剂
B. 胶囊剂
C. 片剂
D. 丸剂

w3. 热原的主要成分是（ ）
A. 蛋白质
B. 胆固醇
C. 脂多糖
D. 磷脂

w4. 下列关于液体制剂特点的错误表述是（ ）
A. 药物分散度大，吸收快
B. 可供内服，也可外用
C. 水性液体制剂不易霉变
D. 携带、运输不方便

w5. 下列溶剂中，属于半极性溶剂的是（ ）
A. 乙醇
B. 脂肪油
C. 丙二醇
D. 水

w6. 制备液体制剂时，为了提高药物的溶解度，常采取的措施不包括（ ）
A. 加入助溶剂
B. 加入增溶剂
C. 升高温度
D. 增大压力

w7. 下列关于表面活性剂的叙述中正确的是（ ）
A. 能使溶液表面张力降低的物质
B. 能使溶液表面张力增高的物质
C. 能使溶液表面张力不改变的物质
D. 能使溶液表面张力急剧下降的物质

w8. 乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为（ ）
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 破裂

w9. 下列关于混悬剂的叙述中，错误的是（ ）
A. 属于非均相液体制剂
B. 药物微粒一般在0.5～10μm之间
C. 混悬剂具有一定的稳定性
D. 可以口服、外用与肌内注射

w10. 下列关于散剂的叙述中，正确的是（ ）
A. 剂量在0.01g以下的药物应配成1:100或1:1000的倍散
B. 刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂
C. 含毒性药的内服散剂应单剂量包装
D. 以上均正确

w11. 下列关于颗粒剂的叙述中，错误的是（ ）
A. 飞散性、附着性比散剂小
B. 吸湿性、聚集性比散剂小
C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D. 颗粒剂的含水量不得超过10%

w12. 下列关于片剂特点的叙述中，错误的是（ ）
A. 体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便
B. 片剂生产的机械化、自动化程度较高
C. 产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
D. 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

w13. 在片剂的质量检查中，下述检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况的是（ ）
A. 崩解度
B. 含量均匀度
C. 片重差异
D. 溶出度

w14. 下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是（ ）
A. 可掩盖药物不良嗅味
B. 可提高药物稳定性
C. 可改善药物的生物利用度
D. 可制成不同释药速度的制剂

w15. 下列关于滴丸剂的叙述中，错误的是（ ）
A. 设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B. 工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确
C. 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D. 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

w16. 下列关于软膏剂的叙述中，错误的是（ ）
A. 是一种半固体外用制剂
B. 其基质既为该剂型的赋形剂，又为药物的载体
C. 仅能起局部治疗作用
D. 可采用研磨法、熔融法和乳化法制备

w17. 下列关于眼膏剂的叙述中，错误的是（ ）
A. 是供眼用的灭菌软膏剂
B. 应均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激
C. 不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
D. 常用基质为凡士林、羊毛脂和液状石蜡的混合物

w18. 下列关于栓剂的叙述中，错误的是（ ）
A. 可起局部作用
B. 可起全身作用
C. 是一种半固体制剂
D. 可避免药物对胃黏膜的刺激

w19. 下列关于气雾剂的叙述中，错误的是（ ）
A. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
B. 属于速效制剂
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
D. 能使药物迅速达到作用部位

w20. 下列关于缓控释制剂的叙述中，错误的是（ ）
A. 可以减少服药次数
B. 血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象发生
C. 有利于降低药物的毒副作用
D. 所有药物都可以制成缓控释制剂

第II卷（非选择题，共60分）

w21. （10分）简述药剂学的任务。

w22. （10分）简述液体制剂的质量要求。

w23. （10分）简述片剂的制备工艺。

w24. （15分）材料：某患者，男，50岁，因胃溃疡反复发作前来就诊。医生开具了一种治疗胃溃疡的药物，要求制成口服制剂。已知该药物在酸性条件下不稳定，在碱性条件下较稳定。
问题：请根据上述材料，设计一种合适的口服制剂剂型，并说明理由。

w25. （15分）材料：某药物的半衰期为3小时，表观分布容积为50L，现欲将其制成缓控释制剂，以延长药物作用时间。
问题：
（1）简述缓控释制剂的释药原理。
（2）根据该药物的性质，设计一种缓控释制剂的制备方法，并说明理由。

答案：
w1. B
w2. A
w3. C
w4. C
w5. C
w6. D
w7. D
w8. D
w9. D
w10. D
w11. D
w12. C
w13. D
w14. C
w15. C
w16. C
w17. D
w18. C
w19. A
w20. D
w21. 药剂学的任务包括：研究药剂学的基本理论；开发新剂型和新制剂；寻找新辅料；研究和开发制剂的新机械和新设备；研究和提高制剂的质量；保证制剂的安全、有效和稳定；研究和开发中药新剂型；生物技术药物制剂的研究与开发。
w22. 液体制剂的质量要求包括：均匀相液体制剂应澄明，非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；浓度准确、稳定，长期贮存不变化；分散介质最好用水，其次是乙醇；制剂应适口、无刺激性；应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变；包装容器应方便患者用药，且应美观、便于携带、运输和贮存。
w23. 片剂的制备工艺一般包括原辅料的处理、混合、制粒、干燥、压片等步骤。原辅料需进行粉碎、筛分等处理以符合粒度要求；混合可采用搅拌、研磨等方法使各成分均匀分布；制粒可通过湿法制粒、干法制粒等方式使物料具有一定的粘性和可压性；干燥去除水分保证物料含水量适宜；最后通过压片机将物料压制成片剂。
w24. 可设计为肠溶胶囊剂。理由：该药物在酸性条件下不稳定，而胃内环境为酸性，制成肠溶胶囊后，胶囊在胃内不溶解，可避免药物在胃中被破坏。当胶囊进入肠道，肠道为碱性环境，胶囊溶解，药物释放，从而发挥治疗胃溃疡的作用，能保证药物有效且稳定地发挥药效。
w25. （1）缓控释制剂的释药原理包括：溶出原理，通过减小药物的溶解度、增大药物粒径等方式减慢药物溶出速度；扩散原理，利用包衣膜、骨架等限制药物扩散速度；溶蚀与扩散、溶出结合原理，通过药物与骨架材料的溶蚀和扩散共同控制释药；渗透压原理，利用渗透压驱动药物释放；离子交换作用原理，通过离子交换树脂与药物的结合和交换来控制药物释放。
（2）可采用骨架型缓控释制剂制备方法。将药物与亲水性高分子材料如羟丙甲纤维素等混合制成骨架片。理由：该药物半衰期为3小时，需要延长作用时间。骨架型制剂制备工艺相对简单，亲水性高分子材料能形成一定的骨架结构，药物在骨架中缓慢溶出和扩散，从而达到缓控释目的，符合该药物制成缓控释制剂的需求。