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2026年药品检验（检验技术）考题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第 I 卷（选择题，共40分）
1. 药品检验中，对于鉴别某药品真伪的关键依据是（ ）(本题5分，答题要求：请从以下选项中选择一个正确答案)
A. 药品的外观形状
B. 药品的气味
C. 药品的化学结构特征
D. 药品的包装材质
答案：C
2. 以下哪种仪器在药品含量测定中应用最为广泛（ ）(本题5分，答题要求：请从以下选项中选择一个正确答案)
A. 电子天平
B. 酸度计
C. 高效液相色谱仪
D. 紫外可见分光光度计
答案：C
3. 药品检验中，对供试品溶液进行过滤时，应选用的合适滤器是（ ）(本题5分，答题要求：请从以下选项中选择一个正确答案)
A. 滤纸
B. 砂芯漏斗
C. 垂熔玻璃漏斗
D. 普通玻璃漏斗
答案：C
4. 鉴别某中药材是否含有特定生物碱，可采用的方法是（ ）(本题5分，答题要求：请从以下选项中选择一个正确答案)
A. 红外光谱法
B. 核磁共振法
C. 显色反应
D. 电位滴定法
答案：C
5. 药品检验原始记录应具备的特点不包括（ ）(本题5分，答题要求：请从以下选项中选择一个正确答案)
A. 真实性
B. 完整性
C. 可追溯性
D. 随意性
答案：D
6. 用气相色谱法测定药品中挥发性成分时，常用的检测器是（ ）(本题5分，答题要求：请从以下选项中选择一个正确答案)
A. 热导检测器
B. 火焰离子化检测器
C. 电子捕获检测器
D. 以上均可
答案：D
7. 在药品重金属检查中，常用的显色剂是（ ）(本题5分，答题要求：请从以下选项中选择一个正确答案)
A. 硫代乙酰胺
B. 二乙基二硫代氨基甲酸钠
C. 硫化钠
D. 以上都是
答案：D
8. 药品检验中，对于溶液的配制，要求精确到（ ）(本题5分，答题要求：请从以下选项中选择一个正确答案)
A. 0.1g
B. 0.01g
C. 0.001g
D. 0.0001g
答案：C

第 II 卷（非选择题，共60分）
w9. 简述药品检验的基本流程（10分，答题要求：请详细阐述药品检验从样品受理到出具检验报告的各个环节）

首先是样品受理，核对样品信息，确保样品的真实性和完整性。然后进行检验前的准备工作，包括选择合适的检验方法和仪器设备等。接着按照既定方法进行检验操作，记录各项数据。检验完成后，对数据进行审核和分析，判断检验结果是否准确可靠。最后出具检验报告，报告内容要准确、清晰、完整，包括检验依据、检验结果等。

w10. 举例说明如何利用化学鉴别法鉴别某药品（10分，答题要求：选取一种药品，详细描述其化学鉴别方法及现象）

以阿司匹林为例，可采用三氯化铁反应进行鉴别。取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。原理是阿司匹林结构中含有游离的羧基，能与三氯化铁试液发生显色反应。

w11. 材料：现有一批某药品，其说明书中标明主成分含量应为98.0% - 102.0%。检验人员对该批药品进行含量测定，随机抽取了5份样品，测定结果分别为97.5%、99.0%、100.5%、98.8%、96.8%。
请分析该批药品的含量是否符合规定，并说明理由（15分，答题要求：先判断是否符合规定，再结合具体数据进行详细分析）

该批药品的含量不完全符合规定。说明书中标明主成分含量应为98.0% - 102.0%，抽取的5份样品中，97.5%和96.8%低于规定下限，99.0%、100.5%、98.8%在规定范围内。由于有两份样品含量低于规定下限，所以该批药品整体含量不符合规定。

w12. 材料：在药品杂质检查中，需要检测某药品中的重金属含量。取供试品适量，依法检查，规定含重金属不得过百万分之十。检验人员进行了如下操作：取供试品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查，重金属限量为百万分之十。
（1）请计算该供试品中允许存在的重金属最大量是多少（7分，答题要求：列出计算过程并得出结果）
（2）若在检验过程中，检测到重金属含量为0.0002g，该药品是否符合规定（8分，答题要求：先判断是否符合规定，再说明理由）

（1）允许存在的重金属最大量 = 供试品质量×重金属限量 = 2.0g×(10/1000000) = 0.00002g。
（2）检测到重金属含量为0.0002g，0.0002g＞0.00002g，所以该药品不符合规定，因为检测到的重金属含量超过了允许存在的最大量。

w13. 请阐述药品检验技术在保障药品质量方面的重要性（10分，答题要求：从多个方面进行阐述，如对患者安全、药品市场规范等方面的作用）

药品检验技术在保障药品质量方面至关重要。对于患者安全而言，准确的检验能确保药品疗效和安全性，避免因药品质量问题导致患者病情延误或产生不良反应。在药品市场规范方面，严格的检验可防止不合格药品流入市场，维护公平竞争的市场环境。同时，有助于药品生产企业改进生产工艺，提高药品质量标准，促进整个医药行业的健康发展，保障公众用药的可靠性和有效性。