2025年高职药学（药物制剂技术）试题及答案.doc

2025年高职药学（药物制剂技术）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效)

1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（ ）
A. 药物的降解速度与离子强度无关
B. 液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与溶剂无关
D. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关

2. 下列哪种药物剂型不属于物理化学靶向制剂（ ）
A. 磁性制剂
B. pH敏感脂质体
C. 栓塞靶向制剂
D. 微球

3. 关于热原的叙述，错误的是（ ）
A. 热原是微生物的代谢产物
B. 热原能引起恒温动物体温异常升高
C. 热原的化学组成中含有脂多糖
D. 一般滤器不能截留热原

4. 制备注射剂的环境区域划分，正确的是（ ）
A. 精滤、灌封、灭菌为洁净区
B. 配液、粗滤、灌封、灭菌为洁净区
C. 配液、粗滤、精滤、灌封、灭菌为洁净区
D. 配液、粗滤、精滤、灌封、灭菌为控制区

5. 下列哪种注射剂给药途径需要进行热原检查（ ）
A. 皮内注射
B. 皮下注射
C. 肌内注射
D. 静脉注射

答案：1. D 2. D 3. D 4. A 5. D

6. 关于输液的叙述，错误的是（ ）
A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B. 输液应是等渗或偏高渗溶液
C. 输液不得添加抑菌剂
D. 输液的滤过、精滤目前多采用微孔滤膜

7. 下列哪种物质可作为助悬剂（ ）
A. 甘油
B. 吐温80
C. 羧甲基纤维素钠
D. 苯甲酸钠

8. 下列关于气雾剂的叙述，错误的是（ ）
A. 气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型
B. 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度快
C. 气雾剂能使药物迅速达到作用部位
D. 气雾剂的抛射剂一般为压缩气体

9. 下列哪种剂型属于经皮给药制剂（ ）
A. 软膏剂
B. 贴剂
C. 栓剂
D. 气雾剂

10. 关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是（ ）
A. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，称为配伍禁忌
B. 物理配伍变化包括溶解度改变、潮解、液化和结块等
C. 化学配伍变化包括变色、沉淀、产气、分解、水解等
D. 药物的配伍变化只影响药物的外观

答案：6. D 7. C 8. D 9. B 10. D

11. 下列哪种辅料可作为填充剂（ ）
A. 淀粉
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 聚维酮
D. 乙基纤维素

12. 关于片剂的叙述，错误的是（ ）
A. 片剂是将药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂
B. 片剂的生产机械化、自动化程度高
C. 片剂的剂量准确，服用方便
D. 片剂的溶出度比胶囊剂好

13. 下列哪种方法可用于制备固体分散体（ ）
A. 熔融法
B. 溶剂法
C. 溶剂 - 熔融法
D. 以上都是

14. 关于包衣的叙述，错误的是（ ）
A. 包衣可改善片剂的外观和口感
B. 包衣可提高片剂的稳定性
C. 包衣可控制药物的释放速度
D. 包衣只能用有机包衣材料

15. 下列哪种剂型属于靶向制剂（ ）
A. 脂质体
B. 微囊
C. 纳米粒
D. 以上都是

答案：11. A 12. D 13. D 14. D 15. D

16. 关于药物制剂的质量要求，错误的是（ ）
A. 药物制剂应安全、有效、稳定
B. 药物制剂的外观应符合要求
C. 药物制剂应无刺激性
D. 药物制剂的含量应符合规定

17. 下列哪种辅料可作为润滑剂（ ）
A. 硬脂酸镁
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 聚维酮
D. 乙基纤维素

18. 关于胶囊剂的叙述，错误 的是（ ）
A. 胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊
B. 胶囊剂能掩盖药物的不良气味
C. 胶囊剂的药物稳定性好
D. 胶囊剂的生物利用度比片剂低

19. 下列哪种方法可用于制备微囊（ ）
A. 单凝聚法
B. 复凝聚法
C. 溶剂 - 非溶剂法
D. 以上都是

20. 关于药物制剂的处方设计，错误的是（ ）
A. 药物制剂的处方设计应考虑药物的性质、剂型特点和临床需求
B. 药物制剂的处方设计应遵循安全、有效、稳定、经济的原则
C. 药物制剂的处方设计只需要考虑药物的疗效
D. 药物制剂的处方设计应进行优化和筛选

答案：16. C 17. A 18. D 19. D 20. C

第II卷（非选择题，共60分）

二、填空题（每题2分，共10分）

1. 药物制剂稳定性研究的内容包括______、______和______。

2. 注射剂的质量要求包括______、______、______、______和______等。

3. 液体制剂常用的溶剂有______、______和______等。

4. 片剂的制备方法有______、______、______和______等。

5. 经皮给药制剂的基本组成包括______、______、______和______等。

三、简答题（每题10分，共30分）

1. 简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。

2.w2简述注射剂的制备工艺流程。

3. 简述气雾剂的特点及分类。

四、综合分析题（每题10分，共20分）

w3某药物的水溶液不稳定，容易氧化变色，现欲将其制成注射剂，试分析并设计处方及制备工艺。

五、案例分析题（每题10分，共10分）

w4患者，男，50岁，因患高血压病，医生给予硝苯地平缓释片治疗。患者按医嘱服用一段时间后，疗效不佳，请分析可能的原因，并提出解决方案。

答案：
二、填空题
1. 化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
2. 无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压
3. 水、乙醇、丙二醇
4. 湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法、半干式颗粒压片法
5. 背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层

三、简答题
1. 影响因素：处方因素（pH值、溶剂、离子强度、辅料等）、环境因素（温度、湿度、光线等）。稳定化方法：调节pH值、选择适宜溶剂、控制离子强度、加入抗氧剂、金属离子络合剂、遮光剂等，改进剂型或生产工艺（制成固体制剂、包衣、微囊化等）。
2. 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装等步骤。
3. 特点：具有速效和定位作用；能增加药物的稳定性；使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用；可以用定量阀门准确控制剂量；可减少对创面的刺激性。分类：按分散系统分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂；按相组成分为二相气雾剂和三相气雾剂；按医疗用途分为呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒与杀虫用气雾剂。

四、综合分析题
可考虑制成粉针剂。处方：主药、适量的填充剂（如甘露醇等）。制备工艺：将主药与填充剂混合均匀，采用冷冻干燥法制成注射用无菌粉末。使用前用适宜溶剂溶解后注射。这样可避免药物在水溶液中氧化变色，提高药物稳定性。

五、案例分析题
可能原因：药物未按要求缓释释放，如片剂崩解或溶出异常；患者未按规定服药，如未整片吞服等。解决方案：检查片剂质量，若崩解或溶出不符合规定可改进处方工艺；加强患者用药教育，告知正确服药方法，如整片吞服，不得嚼碎等。