2025年高职生物学（分子生物学）试题及答案.doc

2025年高职生物学（分子生物学）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷
（总共10题，每题3分，每题只有一个选项符合题意，请将正确答案填在括号内）
1. 下列关于DNA双螺旋结构的叙述，正确的是（ ）
A. 一条链是左手螺旋，另一条链是右手螺旋
B. 双螺旋结构的稳定纵向靠氢键维系
C. A+T与G+C的比值为1
D. 两条链的碱基间以氢键相连
2. 真核生物mRNA的5′端有（ ）
A. polyA尾巴
B. 帽子结构
C. 起始密码子
D. 终止密码子
3. 下列关于逆转录酶的叙述，错误的是（ ）
A. 以RNA为模板合成DNA
B. 催化新链合成方向是5′→3′
C. 具有RNase活性
D. 不需要引物
4. 基因表达调控的基本控制点是（ ）
A. 基因活化
B. 转录起始
C. 转录后加工
D. 蛋白质翻译及翻译后加工
5. 下列属于管家基因的是（ ）
A. 血红蛋白基因
B. 胰岛素基因
C. 核糖体蛋白基因
D. 免疫球蛋白基因
6. 下列关于DNA复制的叙述，错误的是（ ）
A. 半保留复制
B. 双向复制
C. 以dNTP为原料
D. 不需要引物
7. 真核生物染色体DNA的复制特点不包括（ ）
A. 多起点复制
B. 半保留复制
C. 有端粒酶参与
D. 冈崎片段较短
8. 下列关于RNA转录的叙述，正确的是（ ）
A. 模板是双链DNA
B. 原料是NTP
C. 合成方向是3′→5′
D. 不需要引物
9. 下列关于密码子的叙述，错误的是（ ）
A. 一种氨基酸可有一种或多种密码子
B. 密码子的阅读方向是5′→3′
C. 密码子与反密码子配对时不严格遵循碱基互补配对原则
D. 密码子位于mRNA上
10. 下列关于蛋白质生物合成的叙述，错误的是（ ）
A. 氨基酸必须活化成氨酰-tRNA才能参与合成
B. 肽链合成的方向是N端→C端
C. 核糖体是蛋白质合成的场所
D. 合成过程中不需要消耗能量

第II卷
二、（总共5题，每题4分，判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打 “×”）
1. DNA变性时，两条链间的氢键断裂，双螺旋结构解开，紫外吸收值降低。（ ）
2. 原核生物和真核生物的基因表达调控主要发生在转录水平。（ ）
3. 基因工程中常用的载体有质粒、噬菌体和病毒等。（ ）
4. 蛋白质的一级结构决定其空间结构，空间结构决定其生物学功能。（ ）
5. 中心法则概括了遗传信息的传递方向，是分子生物学的核心内容之一。（ ）

三（总共4题，每题5分，简要回答下列问题）
1. 简述DNA双螺旋结构的要点。
2. 什么是基因表达调控？简述其意义。
3. 简述原核生物与真核生物mRNA的区别。
4. 简述蛋白质生物合成的基本过程。

四（总共2题，每题15分，阅读以下材料，回答问题）
材料：在研究某基因功能时，科研人员发现该基因在正常细胞和癌细胞中的表达水平差异明显。通过一系列实验，发现该基因的表达受多种因素调控，并且与细胞的增殖、凋亡等过程密切相关。
1. 请分析该基因表达调控可能涉及哪些层面？
2. 从分子生物学角度，如何进一步研究该基因与细胞增殖、凋亡的关系？

五（总共2题，每题15分，阅读以下材料，回答问题）
材料：某遗传病是由基因突变引起的，该基因编码的蛋白质结构发生改变，导致患者出现特定的临床症状。研究人员对该基因进行了深入研究，试图寻找有效的治疗方法。
1. 请推测该基因突变可能发生在哪些位置，导致蛋白质结构改变？
2. 针对该遗传病，从分子生物学角度可以提出哪些治疗策略？

答案：
第I卷：1. D 2. B 3. D 4. B 5. C 6. D 7. D 8. B 9. C ......
第II卷：二、1. × 2. √ 3. √ 4. √ 5. √
三、1. DNA双螺旋结构要点：两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕；碱基位于双螺旋内侧，磷酸与脱氧核糖在外侧形成骨架；两条链间碱基通过氢键互补配对，A与T配对，G与C配对；双螺旋结构表面形成大沟和小沟。
2. 基因表达调控是指生物体通过特定机制调节基因表达水平，以适应环境变化和维持正常生理功能。意义在于保证生物体遗传信息的正确传递和表达，使细胞能够根据需要合成特定的蛋白质，维持细胞的正常结构和功能，调控细胞的生长、发育、分化等过程。
3. 原核生物mRNA：多顺反子；无前体加工过程；5′端无帽子结构，3′端无polyA尾巴；半衰期短。真核生物mRNA：单顺反子；有复杂的前体加工过程；5′端有帽子结构，3′端有polyA尾巴；半衰期长。
4. 蛋白质生物合成基本过程：氨基酸活化形成氨酰-tRNA；核糖体大小亚基、mRNA、起始氨酰-tRNA组装成起始复合物；在核糖体上，按照mRNA密码子顺序，氨酰-tRNA依次进入A位，通过肽键形成将氨基酸连接成肽链；肽链延伸过程中，核糖体沿mRNA移动；当遇到终止密码子，释放因子结合，肽链释放，核糖体解离。
四、1. 该基因表达调控可能涉及转录水平调控，如转录因子与启动子等元件相互作用影响转录起始；转录后水平调控，如mRNA的加工、稳定性调节等；翻译水平调控，如mRNA与核糖体结合效率、密码子偏好性等；翻译后水平调控，如蛋白质的修饰、折叠、降解等。
2. 可以构建该基因的过表达载体和干扰载体，转染细胞，观察对细胞增殖和凋亡的影响；检测该基因表达产物与细胞增殖、凋亡相关蛋白的相互作用；分析该基因调控的信号通路，研究其在细胞增殖、凋亡中的作用机制。
五、1. 可能发生在编码区的起始密码子附近，影响翻译起始；也可能发生在编码氨基酸的密码子处，导致氨基酸替换，改变蛋白质结构；还可能发生在编码区的终止密码子附近，影响翻译终止；此外，非编码区的调控元件突变也可能影响基因表达，间接影响蛋白质结构。
2. 可以尝试基因编辑技术，如CRISPR/Cas9，修复突变基因；导入正常基因进行基因替代治疗；针对蛋白质结构改变，研发小分子药物，调节蛋白质功能；调节该基因的表达调控因子，恢复其正常表达水平。