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类型卡波西肉瘤ppt课件.ppt

  • 上传人:人****来
  • 文档编号:12888141
  • 上传时间:2025-12-24
  • 格式:PPT
  • 页数:24
  • 大小:4.15MB
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    卡波西 肉瘤 ppt 课件
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    单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,艾滋病合并慢性乙型肝炎及卡波西肉瘤,1,例,1,患者,男,,37,岁,病人因“双下肢斑块五月余,胀痛并加重三月余”入院。,主诉,2,既往史,发现,HIV,抗体阳性一年,未抗病毒治疗,曾自行口服中药治疗一年(具体不详)。乙肝病史,20,余年,未抗病毒治疗。发现梅毒抗体阳性一年。有同性恋倾向。无高血压病及糖尿病,无手术输血史,无药物食物过敏史。,3,现 病史,患者于五月余前无明显诱因出现左足中趾出现紫红色斑块,不伴有疼痛,及瘙痒,近三个月病变逐渐加重并扩散至双小腿,腹壁,口腔,并于,2013-04-12,在中国人民解放军第,211,医院行左小腿斑块取病理检查,确诊为卡波西肉瘤。病程中,无咳嗽咳痰,无腹痛腹泻,无头晕头痛,饮食睡眠可,二便正常,体重无明显减轻。,4,体格检查,生命体征平稳,皮肤巩膜无黄染,肝外征阴性,浅表淋巴结未触及明显肿大,口腔壁可见一暗紫色斑块。心肺无著征。腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及。右侧腹壁可见一暗紫色斑块。双下肢浮肿,双下肢(包括趾头、胫前)可见多个暗紫色斑块,有压痛,右前臂内侧可见紫红色斑块。,5,辅助检查,2013-04-23:HIV-RNA:9.77*104,拷贝,/,ml.HBV,-DNA:1.00*107,拷贝,/ml,。乙肝大三阳,丙肝抗体阴性。,TRUST,阴性。生化:离子正常,肾功正常,肝功正常,,ALB:34.7 g/L(35-55g/L),LDH,正常。总胆汁酸:,42.50ummol/L(0-10ummol/L),。血尿常规:未见异常。,CD4:103,个,/,ul,。,CRP,正常。血沉正常。凝血功能正常。甲状腺五项正常。,CEA,CA199,正常。,AFP:7.35ng/mL.,肺,CT,:双肺纤维条索。头,CT,可见:脑内缺血改变。肝,CT,:未见异常。,6,入院诊断,获得性免疫缺陷综合症,慢性乙型肝炎,卡波西肉瘤,7,治疗,HAART,方案:,TDF+3TC+EFV,全身化疗:柔红霉素,40mg/m2.,每两周一次。并给予保肝止吐调节免疫治疗。,治疗过程中出现白细胞减少及肝功异常,予以升白保肝降酶对症治疗,未出现机会性感染。,8,讨论,AIDS,患者免疫系统受损,使其对突变细胞的监控减弱,此外,AIDS,患者极易感染病毒,如人疱疹病毒,8,型(,HHV-8,)、,EB,病毒、,1,型和,2,型疱疹病毒,及乳头瘤病毒,均可刺激机会性肿瘤形成。,卡波西肉瘤是,AIDS,患者最常见的机会性肿瘤之一,也是第一个被发现与艾滋病相关的恶性肿瘤。尸体解剖表明,除脑组织外,其他组织器官均可发生。,9,讨论,卡波西肉瘤主要发生于男性同性恋。在,HAART,应用之前,卡波西肉瘤在男同人群的发生率为,21%,。,发病机制:与,HHV-8,有明确的关系。在,AIDS,相关卡波西肉瘤病人中,其血清学检出率为,100%,。可能与遗传有关。,典型病理:肉芽肿组织中出现大而突出的内皮细胞,伴有红细胞渗出及含铁黄素颗粒。可伴有水肿和出血。晚期伴有纤维组织增生。,10,讨论:治疗,早期阶段卡波西肉瘤(,Kaposis sarcoma,),KS:HAART,病灶局限者,局部治疗(局部化疗,冷冻疗法,激光疗法);快速进展或毁容者,局部放疗或脂质体蒽环类化疗。,进展期,KS:HAART,联合蒽环类。,蒽环类难治性,KS,:,HAART,联合紫杉醇。,11,讨论:预后,预后差:,KS,之前和之后的,机会性感染,都会使,KS,进展加速。,预后良好:无机会性感染,肿瘤局限于皮肤、和(或)淋巴结及口腔,,CD4,大于,150,个,/,ul,。,12,讨论,此患者病变较广泛,包括双下肢,腹壁皮肤,手臂皮肤,口腔。所以,先应用,HAART+,蒽环类化疗。若口腔和其他较轻病灶消退,双下肢可考虑给予局部放疗。,此患者虽有乙肝,但无其他严重机会性感染,,CD4:103,个,/,ul,。但其病灶较为广泛,预后不易判断。病灶虽较广,如若不继发其他严重机会性感染,考虑预后较好。,13,化疗前:双腿,14,化疗前:口腔,15,化疗前:手臂,16,化疗前:脚面,17,化疗前:脚底,18,化疗,5,个疗程后:斑块缩小,水肿明显减轻。,19,化疗,5,个疗程后:,口腔斑块明显减小,,颜色减淡。,20,化疗,5,个疗程后:,手臂斑块未见明显改变,。,21,化疗,5,个疗程:双脚面水肿减轻。,22,化疗,5,个疗程后:双足底斑块水肿明显减轻。,23,谢谢,!,24,
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