地中海贫血筛查.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,地中海贫血筛查的临床实施,1,为落实深化医药卫生体制改革相关任务和卫生部陈竺部长,“,关于利用,适宜技术,有效防控地中海贫血,”,的指示精神，以及卫生部与广西、云南、贵州等省（区）政府的有关协议，为广西、广东、海南、贵州、湖北、云南、江西、,湖南、福建,等,9,省（区）地中海防控工作提供技术支撑，提高地中海贫血高发地区的防控能力,。,国家政策支持,-,.,陈竺适宜技术防控,2,地中海贫血全球分布区域,Weatherall,DJ.Curr,Mol Med.2008;8:592-9.,3,中国南方地中海贫血人群携带率,地区,携带率,(%),地贫,地贫,海南（黎）,（汉）,56.70,12.70,8.16,2.52,广西,17.55,6.43,广东,8.53,2.54,四川,1.92,2.18,贵州,4.20,1.10,台湾,5.02,3.41,湖南：,a-,地贫基因携带率,2.96.%,；,-,地贫基因携带率,1.37%,；,福建：,a-,地贫基因携带率,3.17%,；,-,地贫基因携带率,1.32%,4,地中海贫血的预防,5,地中海贫血的预防,婚前,地贫检查,产前,地贫筛查,新生儿地贫筛查,防止重型地贫患儿的出生,提前发现治疗,避免严重地贫男女婚配,避免重型地贫患者的出生，体现发现病症，及早治疗,6,血红蛋白疾病概述,血红蛋白病是世界上最常见的一类单基因遗传疾病，包括地中海贫血（,thalassmia,）、异常血红蛋白疾病（,abnormal hemoglobin,）和遗传性持续性胎儿血红蛋白综合症（,HPFH,）,。,地中海贫血,（珠蛋白生成障碍性贫血）特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。,（表达量的变异,）,异常血红蛋白病,一组珠蛋白链分子结构异常性疾病，是由于控制珠蛋白肽链合成的基因突变的结果。,（结构的变异）,HPFH,由于缺失部分,和,基因，使得,基因高表达，从而使得成人期仍有较高的,HbF,.,(,表达时象的变化,),。,7,地中海贫血,由于珠蛋白基因的缺失,或缺陷使链的合成受到抑制而引起的溶血性,贫血。,地中海贫血,由于,珠蛋白基因的缺,失或缺陷使链的合成受到抑制而引起的溶,血性贫血。,基因缺失,是引起,地中海贫血的主要原因,基因突变,是引起,地中海贫血的主要原因,特点：,都表现为小细胞低色素性贫血,地中海贫血分类,8,常染色体隐性单基因遗传病,受累基因：,地贫,-,珠蛋白基因,（,16p13.3,）,地贫,-,珠蛋白基因,（,11p15.3,）,突变纯合子：,重型地贫,-,致死,中间型地贫,-,致残,病理学基础：,/,链比例失衡,地贫是严重致死、致残性遗传病,9,地贫纯合子：致死性出生缺陷,重型,地贫,:,胎儿水肿综合征,早产死胎或出生前后死亡,可导致严重产科并发症,无理想治疗方法,重型地贫,出生后,1,年内发病,多于未成年前因严重贫血而夭折,输血和去铁治疗可维持,代价昂贵,10,小细胞低色素性溶血型贫血,(,中、重度,),黄疸,肝脾肿大,(,脾大明显,),骨髓扩增,发育迟缓,合并感染,Bart,s,水肿胎,(,地贫,宫内或出生后半小时内死亡,),地中海贫血的临床特征,11,3,血红蛋白的结构,血红蛋白分子是由,4,条多肽链,(2,类,),和,4,个可以结合铁和氧气的血红素,.,HbA,血红蛋白,22,血红蛋白运输氧气,12,基因结构图,少量表达,HbF,HbA2,HbA,HbA,：,22,；,HbA2,：,22,；,HbF,：,22,13,a,b,d,g,Normal,Hb,A=,a,2,2,HbA,2,=,a,2,2,Hb,F=,a,2,2,a,b,d,g,a,-,Thalassemia,b,4,=,HbH,4,=,HbBarts,a,b,d,g,b,-Thalassemia,Increased HbA,2,(4-6%),链 链,正常,链缺失 链缺失,常见的是,-,地中海贫血，其次为,-,地中海贫血，比较少见,-,地中海贫血，,-,地中海贫血。各类地中海贫血之间又可以互相组合，也可以和各种异常,Hb,组合。,地中海贫血：遗传性珠蛋白合成不平衡导致的溶血,HbA2,降低,HbA2,增高,14,5HVR,-70kb,0kb,Inter-HVR,10kb,20kb,30kb,3HVR,缺失类型 缺失范围,-HW 100kb,以上,-THAI 30-34,-FIL 31,-SEA 20,-111 11.1,-,4.2,4.2,-,3.7,3.7,-,2.7,2.7,中国,地贫主要的的缺失类型,-,地中海贫血分子机制,主要的,Bart,，,s,水肿儿基因类型（,95%,）,3.1%,0.95%,广东,15,12,种见于中国人群的导致,2/1,珠蛋白,基因表达降低的突变,CD59,错义突变,小缺失或插入,终止密码突变,移码突变,IVS I,IVS II,UTR,UTR,5,3,CD13,CD31,CD125,-HbQS,CD122,-HbWS,CD142,-Hbcs,CD4445,CD49,CD30,CD78,CD74,CD118,2,1,EXON II,EXON I,EXON III,-,地中海贫血分子机制,16,-,地中海贫血分类,由于,4,个,基因均缺失，,80%,以上血红蛋白为（,Hb,Barts,(4),，其余为,HbH(4,）。胎儿水肿,HbH,病，胎儿期,5-30%,的,Hb,Bart,s,。成人,HbH,（,4,）达,4-30%,，严重者伴有黄疸和脾肿大,.,轻度贫血，胎儿期,Hb,Barts 5%-10%,胎儿期有,Hb,Barts,（,1-2%,），成人无异常血象,17,筛查目的,：通过地贫筛查、基因检测发现发现双方都是同种类型基因携带者的高风险夫妇，经产前诊断减少重症地贫患儿出生，努力提高出生人口素质。,筛查方法,：血常规+血红蛋白毛细管电泳,筛查对象,：,1、孕前夫妇,筛查夫妇之一如果是致病基因携带者，再筛查其配偶,2、初检孕妇及其配偶,地中海贫血的筛查,18,知情同意,：遵循知情自愿原则，告知夫妇地贫筛查的意义，在充分知情的基础上，征得夫妇双方同意，签订,地中海贫血筛查知情同意书,。,申请单的填写,夫妇基本信息逐项填写清楚，如双方家庭成员有地贫家族史或其他请注明，务必详细记录近期的血常规结果。,血样采集,用,EDTA,抗凝管采集血样，每管不少于,2ML,，可与血常规共管。周三由县妇幼收集血样，周四检测，周五出结果。,地中海贫血的筛查,19,首次产检即进行血常规,+Hb,毛细管电泳筛查,孕妇血常规或,Hb,毛细管电泳阳性时，配偶行地贫筛查,筛查阳性孕妇，建议孕,18,周前完成夫妇双方的地贫基因诊断,孕,16,周后仍未进行表型筛查的夫妇，建议血常规表型筛查阳性的，,Hb,电泳和基因诊断同时进行，避免延误产前诊断的时机。,越早越好,产前筛查最佳时间,20,1,.,血常规,：,RBC,参数,MCV82fl,、,MCH27pg,是,2,项重要的阳性指标，,MCH,更可靠,一方,RBC/MCV,6,，对方需做同样检查。,（血红蛋白下降可刺激红细胞生成，石,RBC,与,MCV,分离）,静止型,a,和,地贫、,复合,a,型地贫,MCV,、,MCH,可正常,地中海贫血的筛查（,1,）,21,2.,血红蛋白分析,：,毛细管电泳进行,HbF,、,HbA2,、,HbA,定量是鉴别地中海贫血分型的依据。,HbA2,2.5%(,地贫,),HbA2,3.5%(,地贫或,复合,地贫,),HbF,2%-30%(,重症,地贫,),HbH,12.7-17%(,中间型,地贫，,HbH,病,),出现其他异常条的具体分析,地中海贫血的筛查（,2,）,22,3.,血红蛋白电泳结果的影响因素,缺铁,HbA2,可表现降低,HbF,、,HbA2,可受输血影响而改变含量，如又输，,2,周后复查。,如合并有缺铁的轻型,地贫，,HbA2,可以不曾高,地中海贫血的筛查（,3,）,23,筛查阳性的处理,：,1.双方,HbA2,均,3.5%，双方进行,+,地贫基因检测。,3.,双方,HbA2,均,正常，但出现异常血红蛋白条带如HbBarts、HbH、Hbcs等，双方需进行,基因检测。,4.一方,HbA2,3.5%，指标低的一方进行,基因检测，偏高的进行,+,基因检测。,5.一方,HbA2,3.5%，另一方,HbA2,正常但出现异常条带HbBarts、HbH、Hbcs等，指标偏高的需进行,+,基因检测，另一方进行,基因检测。,7.,双方,HbA2,均,正常，但HbF均高于正常值，双方需进行,基因检测。,8.一方,HbA2,3.5%，另一方,HbA2,正常但HbF均高于正常值，指标高的一方进行,+,基因检测，另一方需,基因检测。,地贫的筛查具体实施（,2,）,25,筛查阳性的处理,：,小结,1.,HbA2,3.5%进行,+,基因检测。,3.HbF2.0%进行,基因检测。,4.血常规阳性，,HbA2,3.5%进行,基因检测，,HbA2,3.5%进行,+,基因检测。,地贫的筛查具体实施（,2,）,26,地贫基因检测,检测内容包括：,-SEA、-3.7、-4.2三种缺失型基因突变,CS、QS、WS三种非缺失基因突变,地贫基因检测,检测内容包括：,21种非缺失基因突变,特殊情况的地贫基因检测,对夫妇双方地贫筛查均为阳性，经上述基因检测未发现致病突变的建议进行相应的基因序列测定，检测其他少见突变。,地贫的筛查具体实施（,3,）,27,下列情况之一者为高风险夫妇需进行产前诊断,1.曾生育重型地贫患儿的夫妇,2.同为a地贫基因携带者夫妇,3.同为,地贫基因携带者夫妇,4.同为a,复合型地贫基因携带者夫妇,5.一方为a,复合型地贫基因携带者另一方为a基因携带者夫妇,6.一方为a,复合型地贫基因携带者另一方为,基因携带者夫妇,地贫产前诊断指征,28,1.,对于高风险夫妇告知检测结果，进行面对面咨询，详细阐明存在生育重症地贫患儿的风险，指导夫妇做好心理准备，怀孕后接受产前诊断。,2.,对于其他夫妇，告知检测结果，给予相应优生科学指导。,3.,在咨询的指导基础上，安排专人对高风险夫妇进行追踪，及时了解怀孕情况，指导女方怀孕后适时接受产前诊断。,4.,对接受产前诊断的妇女由县级妇幼保健机构专人随访，了解妊娠结局。,地贫产前诊断后咨询,29,根据产前诊断结果，由专业医师向当事人提供遗传咨询。,胎儿确诊为重型,地贫或重型,地贫的，在当事人知情同意和自主选择的情况下采取干预措施。,胎儿确诊为,HbH,病,或中间型,地贫的，应充分说明胎儿出生后贫血程度、成长发育状况和劳动能力的影响等，由当事人在充分知情的基础上自主选择决定。,地贫产前诊断后咨询,30,只需将样品架放入仪器,仪器自动定量给出结果,将样品架放入仪器,（样品管，稀释杯）,毛细管血红蛋白检测,自动检测血红蛋白,415nm,紫外光直接检测,31,3 weeks old child profile 3,周大的婴儿,Anh,.,Car,.,A,faint,A,2,Alc.,F,N,A,1,Ac.,F+A,1,A,0,A,0,N,Hb,A,Hb,A2,Hb,F,32,Normal profile,正常人条带,A,A,2,Alc.,Anh,.,Car.,Ac.,A,0,A,1,Hb,A,Hb,A2,33,Alpha,thalassemia,with,Hb,H,Alc.,N,A,Anh,.,Car.,H,A,2,Hb,A,Hb,A2,Hb,H,34,Hb,Barts,(Babys blood),婴儿标本,Hb,F,Hb,A,Hb,Barts,35,Beta,thalassemia,Anh,.,Car.,A,0,+A,2,A,1,Alc.,Ac.,N,N,A,2,A,Hb,A,Hb,A2,36,Heterozygous A/E,Anh,.,Car.,A,E+A,2,Alk,.,N,Hb,A,Hb,A2,Hb,E,HbE,-,珠蛋白基因,26,位密码子,GAG,突变成,AAG,Glu,变成了,Lys,，导致,mRNA,剪切异常，是的,mRNA,含量减少，同时产生异常的,HbE,，杂合子约有,30%HbE,37,Z7,注释：,Hb,F,增高，建议做,+,基因检查。,38,采血点,实验室,诊断,治疗,临床咨询,知情同意书,采血，病人信息录入，样本递送,血常规检测,血红蛋白电泳,出具报告,患者基因诊断,配偶基因诊断,若为同型地贫，,胎儿进行基因诊断,重型,或,地贫,建议终止妊娠,.,中间型自行选择。正常和轻微型的建议继续妊娠，有利于后期及时治疗,整合入产筛管理系统,州妇幼两筛中心,电话,：,8755556,筛查中心,QQ,群：,326750906,39,