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类型医学常见的心律失常及药物选择专题.ppt

  • 上传人:精****
  • 文档编号:12812667
  • 上传时间:2025-12-09
  • 格式:PPT
  • 页数:21
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    关 键  词:
    医学 常见 心律失常 药物 选择 专题
    资源描述:
    单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,常见的心律失常及药物选择,主要内容,心脏传导系统简图,心律失常类型,类别,作用通道和受体,常用代表药物,a,阻滞钠通道(适度),奎尼丁,普鲁卡因胺 丙吡胺,b,阻滞钠通道(轻度),利多卡因,苯妥英钠 美西律,c,阻滞钠通道(明显),普罗帕酮,恩卡尼,阻断,受体,普萘洛尔,索他洛尔,(,1 2,),美托洛尔,阿替洛尔 艾司洛尔,延长动作电位时程,胺碘酮,索他洛尔,溴苄铵,阻滞钙离子通道,维拉帕米 地尔硫卓,常见的抗心律失常的药物,其他类,类别,作用通道和受体,常用代表药物,其他类,开放,K,通道,腺苷,阻滞,M2,阿托品,阻滞,NA+-K+-ATP,酶,地高辛,抗心律失常药的临床疗效比较,心律失类别,阻钠内流药物,受体阻断药,延长动作电位时程药,阻钙内流药,奎尼丁,普鲁卡因胺,苯妥英钠,利多卡因,普萘洛尔,胺碘酮,维拉帕米,室上性,窦性心动过速,-,-,-,-,+,-,+,房性早搏,+,+,+,-,+,+,+,阵发性房性心动过速,+,+,+,-,+,+,+,心房扑动,+,+,-,-,+,+,+,心房颤动,+,+,-,-,+,+,+,房室交界区早搏和心动过速,+,+,-,-,+,+,+,室性,早搏,+,+,+,+,+,+,+,心动过速,+,+,+,+,+,+,+,洋地黄中毒性心律失常:,室上性、室性心律失常,+,+,+,+,奎尼丁,可用于治疗,多种,快速型心率失常,如房颤、房扑等,不良反应较多,,因其不良反应,且有报道本药在维持窦律时死亡率增加,近年已,很少用,利多卡因,主要,是治疗,室性心律失常,的,首选,药物,对短动作电位时程的,心房肌无效,,因此仅用于室性,心律失常,口服吸收好,但肝脏首过消除明显,故静脉给药,,静脉给药作用迅速,,仅维持,20,分钟,左右,普罗帕酮,明显,的阻滞心肌细胞钠,通道,适用于,室上性和室性心律失常,的,治疗,口服吸收完全,经,CYP2D6,酶系统,代谢,与,地高辛合用:,升高地高辛,的,浓度,与,华法林合用,,升高华法林,的血药浓度,,会延长,INR,严重,的不良反应是促心律失常,一般不宜与其他抗心律失常的药物合用,避免相互作用加强而致心脏抑制,受体阻滞剂,临床上主要用于,室上性心律失常,心肌梗死的患者应用本药可减少心律失常的发生,缩小梗死范围,降低死亡率,长期应用应对,脂质代谢和糖代谢,有不良影响,故高血脂、高血糖患者慎用,,突然停药可产生反跳现象,存在高度的房室传导阻滞禁用,胺碘酮,胺碘酮,作用机制,(,NA,通道阻滞剂),(,受体抑制剂),(K,通道阻滞剂,),(,Ca,通道阻滞剂),受体阻断剂,胺碘酮,-,药代动力学,吸收差,与食物同服能增加吸收,口服生物利用度,50%,分布广,脂,溶,性很强,脂肪、肝、肺、皮肤中的含量高,起效,慢,口服,23,天,静脉,1030,分钟,稳态,难,不给负荷量,血药浓度难以达到稳态,清楚缓,半衰期达,60,余天,最长,36,个月,肝代谢、肾不排,胺碘酮,-,抗心律失常,迄今为止,最强的广谱抗心律失常药,适用于,1.,危及生命的室性心律失常如室颤、室速。,尤其适用于急性或陈旧性心肌梗死患者,左室功能不全或慢性充血性心衰者。,2.,房颤复律或维持窦律,器质性心脏病房颤,心梗、心衰伴阵发性房颤,无器质性心脏病,但其他药物不能控制或不能耐受的,3.,非持续性室速或频发室早者,限用于,左,心功能不签,,EF,35%,心肌梗死,多形性室早,单用,受体阻滞剂不能控制者,胺碘酮,-,口服用法,(,1,)按指南应用,720mg/d 2,周 者 改口服,200mg/d,720mg/d,1,周者 改口服,400mg/d 2,周后,200mg/d,720mg/d,1,周者 改口服,600mg/d 2,周后,200mg/d,(,2,)通常,负荷量,0.2g tid 5-7,天,,0.2g bid 5-7,天,维持量,0.2g qd,胺碘酮,-,静脉给药,负荷量:,一般性:,150mg,推注,10min,以上,间隔,10min,,追加,35,次,重症:,300mg,维持量:前,6,小时:,1mg/min,后,18,小时:,0.5mg/min,应用天数:,3,天,少数,24,周,胺碘酮,-,不良反应,静脉炎,-,选用,大静脉,,最好是中心静脉,低血压、心动过缓,-,需要心电监护,甲状腺功能障碍,定期复查,甲功,肺,毒性,-,纤维化,定期复查,肺功能,肝功能损害,定期复查,肝功能,胺碘酮,-,相互作用,增加,地高辛浓度,增加,华法林作用,与其他抗心律失常药作用累加,地尔硫卓,阵发性室上性心动过速首选,严重的心力衰竭、严重的心动过缓及窦房结传到阻滞的患者禁用,抗心律失常药物选择,1.,窦性心动过速 可采用,受体阻滞剂或维拉帕米,/,地尔硫卓,2.,房扑、房颤 转律用普鲁卡因胺、胺碘酮,减慢心室律用,受体阻滞剂、维拉帕米,/,地尔硫卓,3,、阵发性室上性心动过速宜首选维拉帕米,/,地尔硫卓,4,、室性的心律失常选用,类抗心律失常药以及胺碘酮,谢谢聆听,请批评指正,
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