第二十一章镧系及锕系元素.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,1-1,镧系元素的电子层结构和通性,1-2,镧系元素在周期表中的位置及其电子层结构,镧系元素的电子层结构除了,La,为,5d,1,6s,2,、,Ce,为,4f,1,5d,1,6s,2,、,Gd,为,4f,7,5d,1,6s,2,、,Lu,为,4f,14,5d,1,6s,2,外，其余均为,4f,x,6s,2,(,x,3,7,、,9,14),构型,镧系元素的电子层结构最外层和次外层基本相同，只是,4f,轨道上的电子数不同，但能级相近,因而它们的性质非常相似。镧系元素在形成化合物时最外层的,f,电子、次外层的,d,电子均可参与成键。另外，外数第三层中部分,4f,电子也可参与成键。,La,、,Gd,、,Lu,具有,5d,1,6s,2,电子层结构，失去三个电子后，各电子层都成为稳定结构,(4f,全空或半充满或全充满,),，所以它们只能生成氧化数为,+3,的稳定化合物。在化学变化中，镧系元素的原子都有达到,La,3+,，,Gd,3+,和,Lu,3+,稳定结构的趋向，也就是说，比这些稳定结构的电子数稍多的电子容易失去。总之，从,La,到,Gd,，从,Gd,到,Lu,，氧化 的变化是先升向,+4,，然后降到,+2,，再回到,+3,，这样镧系元素氧化数的变化形成了两个周期。,下表列出镧系元素在,气态时,和在,固态时原子,的电子层结构。,镧系元素的价电子层结构,镧系收缩,左表示出镧系元素的原子半径、离子半径。随着原子序数依次增加，,15,个镧系元素的原子半径和离子半径总趋势是减小的，这叫“镧系收缩”。,研究表明：镧系收缩,90%,归因于依次填充的,(n,2)f,电子其屏蔽常数,可能略小于,1.00(,有文献报告为,0.98),，对核电荷的屏蔽不够完全,使有效核电荷,Z,*,递增，核对电子的引力增大使其更靠近核；而,10%,来源于相对论性效应，重元素的相对论性收缩较为显著。,由于镧系收缩的影响，使第二、三过渡系的,Zr,和,Hf,、,Nb,与,Ta,、,Mo,与,W,三对元素的半径相近，化学性质相似，分离困难。,57 La 187.7 106.1,58 Ce 182.4 103.4 92,59 Pr 182.8 101.3,90,60 Nd 182.1 99.5,61 Pm 181.0 97.9,62 Sm 180.2 111 96.4,63 Eu 204.2 109 95.0,64 Gd 180.2 93.8,65 Tb 178.2 92.3 84,66 Dy 177.3 90.8,67 Ho 176.6 89.4,68 Er 175.7 88.1,69 Tm 174.6 94 86.9,70 Yb 194.0 93 85.8,71 Lu 173.4 84.8,原子 元素,序数 符号,金属原子 离子半径/pm,半径/pm,RE,2,RE,3,RE,4,镧系元素的原子半径、离子半径,将镧系元素的原子半径随原子序数的变化作图，如左图所示。,一方面,镧系元素原子半径从,La,的,187.7 pm,到,Lu,的,173.4 pm,，共缩小了,14.3 pm,，平均每两个相邻元素之间缩小,14.3/141 pm,。尽管平均相差只有,1,个,pm,，但其累积效应,(,共,14 pm),是很显著的。另一方面，原子半径不是单调地减小，而是在,Eu,和,Yb,处出现峰和在,Ce,处出现谷的现象。这被称为“峰谷效应”或“双峰效应”。,原子半径,除原子半径外，原子体积、密度、原子的热膨胀系数、第三电离子能、前三个电离能的总和、原子的电负性、一些化合物的熔点、沸点等也出现这种峰谷效应。,对峰谷效应的解释如下：,电子精细结构,:据计算，Eu、Gd、Yb、Lu,的电子精细结构分别为:,Eu 4f,7,5d,0.5262,6s,1.2147,6p,0.2591,Gd 4f,7,5d,2,6s,1,Yb 4f,14,5d,0.2635,6s,1.2251,6p,0.5114,Lu 4f,14,5d,1.8235,6s,1,6p,0.1765,峰谷效应,(,双峰效应,),Ce,Eu,Yb,由于金属的原子半径与相邻原子之间的,de,电子云相互重叠,(,成键作用,),程度有关。而,Eu,和,Yb,只用少量,d,电子参与成键，成键电子总数为,2,，其他原子,(,如,Gd,、,Lu),能使用较多的,d,电子参与成键，成键电子总数为,3(Ce,为,3.1),，成键作用的差别造成了原子半径的差别。,Eu,和,Yb,的碱土性,：,Eu,和,Yb,在电子结构上与碱,土金属十分相,似，这种相似性使得,Eu,和,Yb,的物理和化学性能更接近于碱土金属。其原子半径也接近于碱土金属。,洪特规则：,Eu,和,Yb,的,f,电子数分别为,f7,和,f14,，这种半满和全满的状态能量低、屏蔽大、有效核电荷小，导致半径增大。,离子半径,将镧系元素的离子半径随原子序数的变化作图，如左图所示。,在上述镧系元素离子半径随原子序数变化的图中一方面可以看到,，,镧系元素,+3,价离子从,f,0,的,La,3,到,f,14,的,Lu,3,，依次增加,4f,电子,(,与原子的电子排布不一样,),，因而随着原子序数的增加离子的半径依次单调减小,(,没有峰谷现象,),，收缩的程度比原子半径更大,由,La,3,的,106.1 pm,到,Lu,3,的,84.8 pm,，共缩小了,21.3 pm,，平均每两个相邻元素间缩小了,21.3/141.5 pm,。这是镧系元素性质的单向变化规律。,另一方面,，,离子半径的变化，在具有,f,7,的中点,Gd,3,钆处，微有不连续性，这是由于,Gd,3,具有,f,7,半满稳定结构,屏蔽稍大,半径略有增大之故。这是镧系元素性质的,Gd,断效应规律。,离子半径,G,d,断效应,64,Gd,位于,15,个镧系元素所构成的序列的正中央，其,3,价离子有半充满的,f,7,稳定结构，这种结构的电子屏蔽效应大，有效核电荷相对较小，从而使半径收缩幅度减小，碱度增加，导致配合物稳定常数等性质有所降低，从而出现,Gd,断的现象。,类似的现象还出现在镧系元素的配位化合物的稳定常数中。,这种现象被称之为,Gd,断效应,。,在镧系元素的离子半径的变化中，在具有f,7,的中点,64,Gd,3+,处,微有不连续性,由其相邻离子半径的差值的大小可以看出：,Pm,3,Sm,3,Eu,3,Gd,3,Tb,3,Dy,3,r/pm 97.9 96.4,95.0 93.8 92.3 90.8,/,pm 1.5,1.4,1.2,1.5 1.5,K,稳,r,M,3+,原子序数,64,Gd,可以看到,:,镧系元素的特征氧化态是,+3,。这是由于镧系元素的原子的第一、第二、第三电离能之和不是很大，成键时释放出来的能量足以弥补原子在电离时能量的消耗，因此，他们的,+3,氧化态都是稳定的。除特征氧化态,+3,之外，,Ce,、,Tb,以及,Pr,等还可显,+4,氧化态，,Eu,、,Yb,以及,Sm,等可显,+2,氧化态。,这些显示非,3,价氧化态的诸元素有规律地分布在,La,、,Gd,、,Lu,附近。这种情况可由原子结构的规律变化得到解释：,La,3,、,Gd,3,、,Lu,3,分别具有,4f,轨道全空、半满、全满的稳定电子层结构，因而比稳定结构多一个,f,电子的,Ce,3,和,Tb,3,有可能再多失去,1,个,4f,电子而呈现,+4,氧化态，而比稳定结构少一个,f,电子的,Eu,3+,和,Yb,3+,有可能少失去一个电子而呈现,+2,氧化态。显然镧系离子在氧化态变化的周期性规律正是镧系元素电子层排布呈现周期性规律的反映。,镧系元素的氧化态,下图示出镧系元素氧化态的周期性变化的规律。,1-3,镧系元素离子和化合物,一,镧系元素离子和化合物的颜色,镧系元素的许多,Ln3+,在晶体或水溶液中均有颜色,离子的颜色与未成对的,f,电子数有关，并且具有,f,x,(,x,=0,7),电子的离子与具有,f(14-,x,),电子的离子，常显相同或相近的颜色。若以,Gd3+,为中心，从,La3+,到,Gd3+,的颜色变化规律，又将在从,Gd3+,到,Lu3+,的过程中重演，这就是镧系元素的,Ln3+,在颜色上的周期性变化。,4f,轨道全空、半充满和全充满或接近这种结构时是稳定的或比较稳定的，,4f,轨道半充满、全充满时,4f,电子不被可见光激发，,4f,轨道全空时无电子可激发，所以,La3+(4f0),，,Gd3+(4f7),，,Lu3+(4f14),和,Ce3+(4f1),，,Eu3+(4f6),，,Tb3+(4f8),，,Yb3+(4f13),皆无色。其它具有,fn(n=2,，,3,，,4,，,5,，,9,，,10,，,ll,，,12),电子的,Ln3+,都显示不同的颜色。由于,f,电子对光吸收的影响，锕系元素与镧系元素在离子的颜色上表现得十分相似。,表,14-3 Ln3+,在晶体或水溶液的颜色,离子,(4fn),未成对,4f,电子数,颜色,未成对,4f,电子数,离子,(4fn),La,3+,(4f,0,),0,无,0,Lu3+(4f14),Ce3+(4f1),1,无,1,Yb3+(4f13),Pr3+(4f2),2,绿,2,Tm3+(4f12),Nd3+(4f3),3,淡红,3,Er3+(4f11),Pm3+(4f4),4,粉红,/,淡黄,4,Ho3+(4f10),Sm3+(4f5),5,黄,5,Dy3+(4f9),Eu3+(4f6),6,无,6,Tb3+(4f8),Gd3+(4f7),7,无,7,Gd3+(4f7),二,镧系元素离子和化合物的磁性,上图示出镧系离子的实验磁矩和计算磁矩。图中显示的的双峰形状是由于镧系离子的总角动量呈现周期性变化所致。除,Sm,3+,和,Eu,3+,外，其他离子的计算值和实验值都很一致，,Sm,3+,和,Eu,3+,的不一致被认为是在测定时包含了较低激发态的贡献。,三,镧系元素的发光材料,所谓荧光是指物质受光照射时所发出的光。照射停止发光也停止。,首先是外来光使基质激发。然后是基质将能量传递给,Eu,3+,的基态,7,F,0,使其跃迁到激发态,5,D,1,、,5,D,0,。最后由,5,D,1,和,5,D,0,回跃到,7,F,J,(J=0,1,2,3,4,5),发出各种波长的荧光。波长范围从,530,710 nm,。,这种跃迁是量子化的，因而都应是线状光谱，强度不同，综合 起来显示红色。,下面是一些稀土荧光材料所显示的荧光：,红,：铕激活的氧化钇基质,蓝,：铕激活的硅酸盐基质、铕激活的磷酸,盐基质,铕激活的锆酸盐基质、铕激活的钡、镁、铝酸盐基质,绿,：铽激活的磷酸盐基质、铽激活的硅酸盐基质,铽激活的铈、镁、铝酸盐基质,四,镧系元素的重要化合物和镧系金属,1.,氧化数为,+3,的化合物,（,1,）氧化物,镧系金属在高于,456K,时，能迅速被空气氧化，生成,Ln,2,O,3,型的氧化物。,Ln,2,O,3,难溶 于水或碱性介质中，但易溶于强酸中,Ln,2,O,3,在水中发生水合作用而形成水合氧化物,Ln,2,O,3,从空气在中吸收二氧化碳生成碱式碳酸盐,（,2,）氢氧化物,Ln(OH),3,的碱性随着,Ln3+,离子半径的递减而有规律的减弱。,Ln(OH),3,溶解度随温度的升高而降低,Ln(OH),3,可能不是以单一,Ln(OH),3,的形式存在,（,3,）卤化物,（,4,）硫酸盐,（,5,）草酸盐,（,6,）硝酸盐,2.,氧化数为,+4,和,+2,的化合物,（,1,）,+4,价铈,（,2,）,+2,价铕,（,1,）,+4,价铈,（,2,）,+2,价铕,3.,配位化合物,（,1,）配合能力及键型,基态的,Ln3+,离子具有惰性气体原子的外层电子构型（,5,s,2,5,p,6,),内层,4f,轨道同配位体轨道之间的相互作用很弱，,4f,轨道难以参与成键参与成键的是那些能量较高的外层轨道，所形成的配位键主要是离子性的，键的方向性很不明显，稳定化能也较小，因此镧系配位化合物的稳定性较低。,（,2,）配位数,Ln3+,离子的配位数一般比较大，最高可达,12,（,3,）配合物的类型,（,a,）离子缔合物,（,b,）不溶的加合物,（,c,）螯合物,4-4,镧系金属单质,锕系元素的电子层结构和通性（续）,1.,锕系元素在元素周期表中的位置及其电子层结构,（,1,）,+3,价离子的稳定性随着原子序数的 增加而增加,（,2,）锕系元素的三氯化物、二氧化物以及许多盐与,相应的镧系元素的化合物类质同晶,（,3,）与镧系收缩相似，随着原子序数的递增，锕系,元素的饿离子半径递减,（,4,）与镧系元素的吸收光谱相似，表现出,f-f,吸收的特征,2.,锕系元素的氧化态,（,1,）锕系元素的氧化态,前半部显示高价态，随着原子序数的递增，,+3,价氧化态成为,稳定价态,(2,）锕系元素的离子半径,有与镧系收缩类似的“锕系收缩”现象,（,3,）锕系元素的配位数,配位数主要是,6,或,8,，,+4,价特征配位数为,8,或,10,，锕系酰基离,子的配位数主要是,6,，,7,，,8,5-3,锕系离子的颜色及磁性（自学）,5-4,锕系元素的氧化还原反应,22-5,钍和铀的化合物,1,、字体安装与设置,如果您对PPT模板中的字体风格不满意，可进行批量替换，一次性更改各页面字体。,在,“,开始”,选,项卡,中,，点击“,替,换”按,钮右,侧箭,头,，,选,择“,替,换,字,体,”。（如下,图）,在图“替换”下拉列表中选择要更改字体。（如下图）,在“替换为”下拉列表中选择替换字体。,点击“替换”按钮，完成。,19,2,、替换模板中的图片,模板中的图片展示页面，您可以根据需要替换这些图片，下面介绍两种替换方法。,方法一：更改图片,选中模版中的图,片,（,有些图片与其他,对象,进行了组合，,选,择,时,一定要选中图,片 本身，而不是组合）。,单击鼠标右键，选择“更改图片”，选择要替换的图片。（如下图）,注意：,为防止替换图片发生变形，请使用与原图长宽比例相同的图片。,19,赠送精美图标,