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2026年备考执业药师之西药学专业一真题精选附答案

单选题（共150题）
1、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是
A.中枢兴奋?
B.利尿?
C.降压?
D.消炎、镇痛、解热?
E.抗病毒?

【答案】 D
2、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.骨架材料
B.压敏胶
C.防黏材料
D.控释膜材料
E.背衬材料

【答案】 A
3、下列关于表面活性剂说法错误的是
A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大

【答案】 C
4、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
5、乙醇液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
6、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

【答案】 D
7、对包合物的叙述不正确的是
A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物
B.包合物几何形状是不同的
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.维生素A被包合后可以形成固体
E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度

【答案】 C
8、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（　　）
A.防腐剂
B.娇味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 D
9、半数有效量是指
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对计量

【答案】 D
10、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度

【答案】 B
11、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 D
12、单位时间内胃内容物的排出量为
A.肠-肝循环
B.首过效应
C.胃排空速率
D.代谢
E.吸收

【答案】 C
13、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 A
14、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法

【答案】 D
15、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼

【答案】 A
16、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）
A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用

【答案】 A
17、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验
A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验

【答案】 D
18、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 A
19、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于
A.酶诱导
B.酶抑制
C.肾小管分泌
D.离子作用
E.pH的影响

【答案】 A
20、油脂性基质软膏剂忌用于
A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损
B.滋润皮肤
C.分泌物不多的浅表性溃疡
D.防腐杀菌
E.软化痂皮

【答案】 A
21、《中国药典》(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是
A.凡例
B.附录
C.索引
D.通则
E.正文

【答案】 D
22、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸

【答案】 D
23、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 A
24、治疗指数的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 D
25、药效主要受化学结构的影响是
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物

【答案】 D
26、下列关于依那普利的叙述错误的是
A.是血管紧张素转化酶抑制药
B.含有三个手性中心，均为S型
C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效
D.分子内含有巯基
E.为双羧基的ACE抑制药

【答案】 D
27、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是(　)。
A.卡波姆
B.聚维酮
C.醋酸纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯

【答案】 C
28、常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.聚乙烯醇（PVA）
B.聚乙二醇（PEG）
C.交联聚维酮（PVPP）
D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）
E.乙基纤维素（EC）

【答案】 B
29、压力的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 B
30、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.又称为与剂量不相关的不良反应
D.发生率较高，死亡率相对较高
E.用常规毒理学方法不能发现

【答案】 D
31、庆大霉素可引起
A.药源性肝病
B.急性肾衰竭
C.血管神经性水肿
D.药源性耳聋和听力障碍
E.血管炎

【答案】 D
32、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 D
33、氢化可的松常用的助溶剂是
A.蛋氨酸
B.精氨酸
C.乌拉坦
D.二乙胺
E.乙酰胺

【答案】 D
34、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是
A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果
C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴于疼痛部位直接发挥作用

【答案】 D
35、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
36、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
37、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是
A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量
B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊
C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量
D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应
E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药

【答案】 B
38、半胱氨酸
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
39、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于
A.临床前一般药理学研究
B.临床前药效学研究
C.临床前药动学研究
D.0期临床研究
E.临床前毒理学研究

【答案】 A
40、体内吸收取决于胃排空速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液

【答案】 A
41、平均稳态血药浓度与给药剂量X
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
42、温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是
A.分层
B.絮凝
C.合并
D.转相
E.酸败

【答案】 C
43、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 D
44、称取"2.00g"
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.75～2.25g
C.称取重量可为1.95～2.05g
D.称取重量可为1.995～2.005g
E.称取重量可为1.9995～2.0005g

【答案】 D
45、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名

【答案】 B
46、效能
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】 B
47、有关膜剂的表述，不正确的是
A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料
B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物
D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡
E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成

【答案】 C
48、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应

【答案】 B
49、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（　　）
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
50、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响
A.胎儿期
B.妊娠期
C.临产前
D.哺乳期
E.胚胎期

【答案】 D
51、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是
A.药效学研究
B.药物动力学研究
C.临床研究
D.临床前研究
E.体外研究

【答案】 B
52、古柯叶
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 B
53、脂质体的质量评价指标是
A.相变温度
B.渗漏率
C.峰浓度比
D.注入法
E.聚合法

【答案】 B
54、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 D
55、《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是
A.肾上腺素
B.硫酸奎宁
C.阿司匹林
D.阿莫西林
E.氢化可的松

【答案】 C
56、助悬剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 B
57、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）
A.脂质体的药物包封率通常应在10％以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

【答案】 C
58、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 D
59、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是
A.EGFR
B.HER-2
C.BRAFV600E
D.ALK
E.KRAS

【答案】 B
60、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
61、卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A.丁二酰亚胺类
B.巴比妥类
C.苯二氮革类
D.二苯并氮革类
E.丁酰苯类

【答案】 D
62、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（　　）
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润滑剂
E.潜溶剂

【答案】 B
63、受体脱敏表现为（ ）。
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 A
64、能够恒速释放药物的颗粒剂是
A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.控释颗粒
E.肠溶颗粒

【答案】 D
65、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是
A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗

【答案】 A
66、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。
A.氯氮平
B.氯噻平
C.洛沙平
D.氯普噻吨
E.利培酮

【答案】 D
67、黏度适当增大有利于提高药物的疗效
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射剂

【答案】 B
68、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（　　）
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

【答案】 A
69、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 A
70、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为
A.2L
B.4L
C.6L
D.15L
E.20L

【答案】 C
71、规定在20％左右的水中3分钟内崩解的片剂是
A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片

【答案】 B
72、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h

【答案】 B
73、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
74、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 D
75、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢

【答案】 A
76、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是
A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小
B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多
C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收
D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少
E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少

【答案】 C
77、青霉素类药物的基本结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
78、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

【答案】 B
79、下列关于防腐剂的错误表述为
A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类
B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强
C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强
D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂
E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好

【答案】 B
80、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用
A.维生素E
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸
E.亚硫酸钠

【答案】 B
81、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是
A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶

【答案】 B
82、激动剂的特点是
A.对受体有亲和力，无内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体无亲和力，无内在活性
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质

【答案】 B
83、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.增溶剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.防腐剂
E.矫味剂

【答案】 C
84、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.3.5 mg/（kg.d）
B.4.0 mg/（kg.d）
C.4.35 mg/（kg.d）
D.5.0 mg/（kg.d）
E.5.6 mg/（kg.d）

【答案】 D
85、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（　　）
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 A
86、类食物中，胃排空最快的是
A.糖类
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样

【答案】 A
87、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
88、最常用的药物动力学模型是
A.房室模型
B.药动-药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型

【答案】 A
89、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A.格列美脲
B.米格列奈
C.二甲双胍
D.吡格列酮
E.米格列醇

【答案】 B
90、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是
A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小
B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多
C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收
D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少
E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少

【答案】 C
91、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 A
92、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 B
93、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法

【答案】 C
94、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.平均稳态血药浓度
B.半衰期
C.治疗指数
D.血药浓度
E.给药剂量

【答案】 A
95、MRT为
A.平均滞留时间
B.吸收系数
C.给药间隔
D.有效期
E.结合时间

【答案】 A
96、常见引起甲状腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱

【答案】 B
97、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 C
98、鱼肝油乳剂
A.乳化剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.稳定剂

【答案】 A
99、氨氯地平的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 B
100、关于皮肤给药制剂特点错误的是
A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应
B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应

【答案】 B
101、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 C
102、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 A
103、唑吡坦的主要临床用途是
A.抗癫痫
B.抗精神病
C.镇静催眠
D.抗抑郁
E.抗惊厥

【答案】 C
104、易引起B型不良反应的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

【答案】 C
105、药剂学的主要研究内容不包括
A.新辅料的研究与开发
B.制剂新机械和新设备的研究与开发
C.新药申报法规及药学信息学的研究
D.新剂型的研究与开发
E.新技术的研究与开发

【答案】 C
106、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华引力
E.电荷转移复合物

【答案】 B
107、《中国药典》规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法

【答案】 B
108、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（　　）
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 D
109、关于滴丸剂的叙述，不正确的是
A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高
B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂
C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂
D.液体药物不可制成固体的滴丸剂
E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用

【答案】 D
110、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 C
111、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验

【答案】 B
112、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

【答案】 D
113、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A.分散片
B.泡腾片
C.缓释片
D.舌下片
E.可溶片

【答案】 B
114、固体分散体的特点不包括
A.可使液态药物固体化
B.可延缓药物的水解和氧化
C.可掩盖药物的不良气味和刺激性
D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E.可提高药物的生物利用度

【答案】 D
115、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
E.200～760nm

【答案】 B
116、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化

【答案】 B
117、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是
A.血糖节律恢复正常作为观察指标
B.尿钾节律恢复正常作为观察指标
C.尿酸节律恢复正常作为观察指标
D.尿钠节律恢复正常作为观察指标
E.尿液量恢复正常作为观察指标

【答案】 B
118、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂

【答案】 B
119、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型

【答案】 A
120、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于
A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响
B.构象异构对药物活性的影响
C.手性结构对药物活性的影响
D.理化性质对药物活性的影响
E.电荷分布对药物活性的影响

【答案】 B
121、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
A.产生协同作用，增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应

【答案】 A
122、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏感脂质体

【答案】 B
123、固体分散体的特点不包括
A.可使液态药物固体化
B.可延缓药物的水解和氧化
C.可掩盖药物的不良气味和刺激性
D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E.可提高药物的生物利用度

【答案】 D
124、所有微生物的代谢产物是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质

【答案】 A
125、关于注射剂特点的说法，错误的是
A.给药后起效迅速
B.给药方便，特别适用于幼儿
C.给药剂量易于控制
D.适用于不宜口服用药的患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 B
126、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
127、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠

【答案】 A
128、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 B
129、不属于核苷类抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.司他夫定
C.阿昔洛韦
D.喷昔洛韦
E.恩曲他滨

【答案】 A
130、 精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 A
131、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

【答案】 D
132、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
133、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（　　）
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

【答案】 B
134、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 C
135、属于生物学检查法的是
A.炽灼残渣
B.崩解时限检查
C.溶液澄清度
D.热原或细菌内毒素检查法
E.溶出度与释放度测定法

【答案】 D
136、铈量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 D
137、关于药物的脂水分配系数错误的是
A.评价亲水性或亲脂性的标准
B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比
C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替
D.CW为药物在水中的浓度
E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高

【答案】 B
138、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂
A.高分子溶液剂
B.低分子溶液剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
E.乳剂

【答案】 C
139、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 D
140、不能用作注射剂溶剂的是
A.甘油
B.丙二醇
C.二甘醇
D.聚乙二醇
E.乙醇

【答案】 C
141、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是
A.不需要载体
B.不消耗能量
C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
142、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 C
143、关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.ko是零级滴注速度
B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期
E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

【答案】 D
144、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 A
145、维生素C注射液
A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水

【答案】 D
146、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）

【答案】 C
147、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能