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2026年备考执业药师之西药学专业一题库及精品答案

单选题（共150题）
1、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 A
2、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度

【答案】 C
3、又称定群研究的是
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 A
4、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml

【答案】 C
5、药物的代谢（）
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 B
6、液体制剂中，硫柳汞属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 A
7、被动转运是指
A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜
B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量
E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程

【答案】 D
8、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是
A.胺碘酮
B.美西律
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔

【答案】 A
9、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 C
10、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

【答案】 A
11、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是
A.其他类药
B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物
C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物
D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物
E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物

【答案】 B
12、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 B
13、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。
A.骨化二醇?
B.骨化三醇?
C.阿尔法骨化醇?
D.羟基骨化醇?
E.二羟基骨化醇?

【答案】 B
14、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 A
15、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 C
16、属于药物制剂化学不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 A
17、含三氮唑结构的抗真菌药是
A.来曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦

【答案】 C
18、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
19、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（　　）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 C
20、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 B
21、检查为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等

【答案】 C
22、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
23、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 D
24、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸

【答案】 D
25、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1

【答案】 B
26、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）
A.芳香水剂不宜大量配制
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂一般浓度很低
D.芳香水剂宜久贮
E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变

【答案】 D
27、静脉注射用脂肪乳
A.高温法
B.超滤法
C.吸附法
D.离子交换法
E.反渗透法

【答案】 A
28、溶质1g（ ml）能在溶剂100~不到1000ml 中溶解的是
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶

【答案】 B
29、碘化钾在碘酊中作为
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂

【答案】 A
30、不属于国家基本药物遴选原则的是
A.安全有效?
B.防治必需?
C.疗效最佳?
D.价格合理?
E.中西药并重?

【答案】 C
31、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是
A.病人因素
B.药品质量
C.剂量与疗程
D.药物相互作用
E.医护人员因素

【答案】 C
32、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
33、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

【答案】 A
34、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过
A.98.0%
B.99.0%
C.100.0%
D.101.0%
E.102.0%

【答案】 D
35、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是
A.眼用制剂贮存应密封避光
B.滴眼剂启用后最多可用4周
C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g
D.滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml
E.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml

【答案】 D
36、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.微晶纤维素
D.羟丙基纤维素
E.羟丙甲纤维素

【答案】 C
37、6α，9α位双氟取代的药物是
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸泼尼松龙
D.醋酸氟轻松
E.醋酸曲安奈德

【答案】 D
38、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（　　）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 C
39、关于散剂特点的说法，错误的为
A.粒径小.比表面积大
B.易分散.起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装.贮存.运输.携带较方便
E.便于婴幼儿.老人服用

【答案】 C
40、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

【答案】 B
41、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.氯苯那敏
B.左旋多巴
C.扎考必利
D.异丙肾上腺素
E.氨己烯酸

【答案】 A
42、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是
A.异丙基
B.吡咯环
C.氟苯基
D.3，5-二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基

【答案】 D
43、下列关于主动转运描述错误的是
A.需要载体?
B.不消耗能量?
C.结构特异性?
D.逆浓度转运?
E.饱和性?

【答案】 B
44、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑

【答案】 D
45、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是
A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶

【答案】 C
46、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等

【答案】 D
47、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.微生物限度

【答案】 B
48、维生素C注射液
A.急慢性传染性疾病
B.坏血病
C.慢性铁中毒
D.特发性高铁血红蛋白症
E.白血病

【答案】 A
49、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC′=(-k/2.303)t′+k
E.

【答案】 A
50、药物测量可见分光光度的范围是
A.＜200nm
B.200～400nm
C.400～760nm
D.760～2500nm
E.2.5μm～25μm

【答案】 C
51、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.4h
B.6h
C.8h
D.10h
E.12h

【答案】 A
52、以下属于质反应的药理效应指标有
A.心率
B.死亡
C.体重
D.尿量
E.血压

【答案】 B
53、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为
A.Ⅰ期临床研究
B.Ⅱ期临床研究
C.Ⅲ期临床研究
D.Ⅳ期临床研究
E.0期临床研究

【答案】 C
54、《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是
A.一部凡例
B.一部正文
C.二部凡例
D.二部正文
E.三部正文

【答案】 D
55、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀

【答案】 A
56、含有二苯甲酮结构的药物是
A.氯贝丁酯
B.非诺贝特
C.普罗帕酮
D.吉非贝齐
E.桂利嗪

【答案】 B
57、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的
A.阿西美辛为主药
B.MCC和淀粉为填充剂
C.CMS-Na为分散剂
D.1%HPMC溶液为黏合剂
E.微粉硅胶为润滑剂

【答案】 C
58、影响药物在胃肠道吸收的生理因素
A.分子量
B.脂溶性
C.解离度
D.胃排空
E.神经系统

【答案】 D
59、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
A.阈剂量
B.极量
C.效价强度
D.常用量
E.最小有效量

【答案】 C
60、下列哪项不是影响胃排空速率的因素
A.肠液中胆盐
B.食物的类型
C.胃内容物的体积
D.药物
E.胃内容物的黏度

【答案】 A
61、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为
A.精神依赖性
B.身体依赖性
C.生理依赖性
D.药物耐受性
E.药物滥用

【答案】 C
62、属于补充体内物质的是
A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶
B.抗酸药用于治疗胃溃疡
C.铁剂治疗缺铁性贫血
D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用

【答案】 C
63、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
A.作用于受体
B.作用于细胞膜离子通道
C.补充体内物质
D.干扰核酸代谢
E.改变细胞周围环境的理化性质

【答案】 A
64、滴丸的水溶性基质是
A.甘油明胶
B.氢化植物油
C.蜂蜡
D.硬脂酸
E.单硬脂酸甘油酯

【答案】 A
65、MRT的单位是
A.h-1
B.h
C.L／h
D.μg·h／ml
E.L

【答案】 B
66、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 A
67、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（　　）
A.给药后起效迅速
B.给药剂量易于控制
C.适用于不宜口服用药的患者
D.给药方便特别适用于幼儿患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 D
68、关于新诺明叙述错误的是
A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)
B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性
C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时
D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍
E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染

【答案】 D
69、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是
A.年龄大小
B.性别
C.遗传种族
D.药物附加剂
E.病理因素

【答案】 D
70、属于主动靶向制剂的是
A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射用乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统

【答案】 A
71、药物代谢的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 C
72、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于
A.效能
B.效价强度
C.半数致死量
D.治疗指数
E.药物的安全范围

【答案】 B
73、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

【答案】 D
74、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为
A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 A
75、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 C
76、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.卡波姆
B.聚维酮
C.醋酸纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯

【答案】 C
77、羟基的红外光谱特征参数为
A.3750～3000cm
B.1900～1650cm
C.1900～1650cm
D.3750～3000cm
E.3300～3000cm

【答案】 D
78、引起乳剂酸败的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 C
79、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽

【答案】 D
80、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是
A.美沙酮替代治疗
B.可乐啶治疗
C.东莨菪碱综合治疗
D.昂丹司琼抑制觅药渴求
E.心理干预

【答案】 D
81、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 C
82、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 D
83、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
84、薄膜衣片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
85、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.速率常数
E.清除率

【答案】 A
86、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

【答案】 D
87、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于
A.激动药
B.部分激动药
C.拮抗药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

【答案】 D
88、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以
A.降低血中三酰甘油的含量
B.阻止内源性胆固醇的合成
C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化
D.抑制体内cAMP的降解
E.促进胆固醇的排泄

【答案】 B
89、作助悬剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 C
90、用作液体制剂的甜味剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 C
91、下列全部为片剂中常用的填充剂的是
A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮
B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素
C.甲基纤维素，蔗糖，糊精
D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素
E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇

【答案】 D
92、物质通过生物膜的现象称为( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 B
93、（2017年真题）助消化药使用时间（　　）
A.饭前
B.上午 7~8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 A
94、均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块
C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化

【答案】 A
95、关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）

【答案】 A
96、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于
A.激动药
B.部分激动药
C.拮抗药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

【答案】 D
97、下列关于完全激动药描述正确的是
A.对受体有很高的亲和力
B.对受体的内在活性α=0
C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低
D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移
E.喷他佐辛是完全激动药

【答案】 A
98、关于药物的治疗作用，正确的是
A.符合用药目的的作用
B.补充治疗不能纠正的病因
C.与用药目的无关的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状，不是治疗作用

【答案】 A
99、以下关于该药品说法不正确的是
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
E.临床多用于解除儿童高热

【答案】 C
100、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
101、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
102、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数

【答案】 A
103、下列属于阴离子型表面活性剂的是
A.司盘80
B.卵磷脂
C.吐温80
D.十二烷基磺酸钠
E.单硬脂酸甘油酯

【答案】 D
104、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起
A.裂片
B.松片
C.黏冲
D.色斑
E.片重差异超限

【答案】 C
105、甲苯磺丁脲的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
106、不能用作注射剂溶剂的是
A.甘油
B.丙二醇
C.二甘醇
D.聚乙二醇
E.乙醇

【答案】 C
107、聚丙烯酸酯为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 C
108、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
109、称取"2.0g"
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.75～2.25g
C.称取重量可为1.95～2.05g
D.称取重量可为1.995～2.005g
E.称取重量可为1.9995～2.0005g

【答案】 C
110、关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）

【答案】 A
111、（2016年真题）戒断综合征是
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 B
112、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是
A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

【答案】 D
113、属于被动靶向给药系统的是
A.丝裂霉素栓塞微球
B.阿昔洛韦免疫脂质体
C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂
D.甲氨蝶呤热敏脂质体
E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂

【答案】 C
114、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
A.相对生物利用度为55％
B.绝对生物利用度为55％
C.相对生物利用度为90％
D.绝对生物利用度为90％
E.绝对生物利用度为50％

【答案】 D
115、可用于软胶囊中的分散介质是
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯比咯烷酮

【答案】 D
116、不属于遗传因素对药物作用影响的是
A.种族差异
B.体重与体型
C.特异质反应
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 B
117、下列属于控释膜的均质膜材料的是
A.醋酸纤维膜
B.聚丙烯
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.核孔膜
E.蛋白质膜

【答案】 C
118、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松

【答案】 D
119、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡

【答案】 D
120、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是
A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶

【答案】 B
121、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.栓剂
B.咀嚼片
C.分散片
D.泡腾片
E.肠溶片

【答案】 A
122、经肺部吸收的制剂是
A.膜剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 C
123、普萘洛尔抗高血压作用的机制为
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胞核酸代谢
C.作用于受体
D.影响机体免疫功能
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 C
124、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为
A.絮凝度的测定
B.再分散试验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定
E.微粒大小的测定

【答案】 D
125、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼

【答案】 A
126、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 B
127、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.PVP
D.氯化钠
E.15％CMC—Na溶液

【答案】 C
128、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.含量不均匀
E.溶出超限

【答案】 B
129、下列属于生理性拮抗的是（ ）
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

【答案】 B
130、B药比A药安全的依据是
A.B药的LD
B.B药的LD
C.B药的治疗指数比A药大
D.B药的治疗指数比A药小
E.B药的最大耐受量比A药大

【答案】 C
131、崩解剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

【答案】 C
132、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 D
133、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是
A.青霉素
B.氧氟沙星
C.两性霉素B
D.磺胺甲嗯唑
E.甲氧苄啶

【答案】 D
134、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

【答案】 D
135、维生素C降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 C
136、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT
A.托烷司琼
B.昂丹司琼
C.格拉司琼
D.帕洛诺司琼
E.阿扎司琼

【答案】 A
137、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
A.MCC
B.E
C.CAP
D.PEG
E.HPMCP

【答案】 D
138、可提高脂质体靶向性的脂质体
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
E.前体药物

【答案】 A
139、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

【答案】 D
140、根据化学结构氯丙嗪属于
A.苯二氮
B.吩噻嗪类
C.硫杂蒽类
D.丁酰苯类
E.酰胺类

【答案】 B
141、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂

【答案】 D
142、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h

【答案】 B
143、与哌替啶的化学结构不相符的是
A.1-甲基哌啶
B.4-哌啶甲酸乙酯
C.4-哌啶甲酸甲酯
D.4-苯基哌啶
E.药用其盐酸盐

【答案】 C
144、MRT的单位是
A.h-1
B.h
C.L／h
D.μg·h／ml
E.L

【答案】 B
145、羧甲基淀粉钠
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 C
146、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
147、含三氮唑结构的抗肿瘤药是
A.来曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦

【答案】 A
148、与受体具有很高亲和力，但