高考生物复习第一部分专题突破专题七遗传的基本规律和人类遗传病全国公开课一等奖百校联赛示范课赛课特等奖.pptx

,栏目导航,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,专题七遗传基本规律和人类遗传病,第1页,最新考纲,1.,孟德尔遗传试验科学方法,(),2.,基因分离定律和自由组合定律,(),3.,伴性遗传,(),4.,人类遗传病类型,(),5.,人类遗传病监测和预防,(),6.,人类基因组计划及意义,(),第2页,知识串联回顾,关键考点突破,第3页,知识串联回顾,思维串联,纵横联络,第4页,第5页,体验真题,明考向,关键考点突破,关键考点,高效突破,关键考点一孟德尔定律及其应用,1.(,全国,卷,6,),若某哺乳动物毛色由,3,对位于常染色体上、独立分配等位基因决定,其中,A,基因编码酶可使黄色素转化为褐色素,;B,基因编码酶可使该褐色素转化为黑色素,;D,基因表示产物能完全抑制,A,基因表示,;,对应隐性等位基因,a,、,b,、,d,表示产物没有上述功效。若用两个纯合黄色品种动物作为亲本进行杂交,F,1,均为黄色,F,2,中毛色表现型出现了黄褐黑,=5239,数量比,则杂交亲本组合是,(,),A.AABBDDaaBBdd,或,AAbbDDaabbdd B.aaBBDDaabbdd,或,AAbbDDaaBBDD,C.aabbDDaabbdd,或,AAbbDDaabbdd D.AAbbDDaaBBdd,或,AABBDDaabbdd,D,第6页,解析,:,两黄色纯合亲本杂交,F,1,均为黄色,F,2,中毛色表现型出现了黄褐黑,=5239,数量比,F,2,表现型比值符合,(31),3,变式,所以,F,1,控制毛色三对基因皆为杂合,即,F,1,基因型为,AaBbCc,满足此条件亲本组合只有,D,选项组合。,第7页,2.(,全国,卷,6,),以下相关基因型、性状和环境叙述,错误是,(,),A.,两个个体身高不相同,二者基因型可能相同,也可能不相同,B.,某植物绿色幼苗在黑暗中变成黄色,这种改变是由环境造成,C.O,型血夫妇子代都是,O,型血,说明该性状是由遗传原因决定,D.,高茎豌豆子代出现高茎和矮茎,说明该相对性状是由环境决定,D,解析,:,人身高由基因决定,同时受环境影响,所以两个个体身高不相同,他们基因型可能相同,也可能不相同,;,光是叶绿素合成必要条件,在黑暗环境中无法合成叶绿素,使绿色幼苗变成黄色,这是由环境造成,;,血型中,O,型是隐性性状,所以,O,型血夫妇子代都是,O,型血,说明该性状是由遗传原因决定,;,豌豆高茎是显性性状,高茎豌豆子代出现高茎和矮茎是性状分离结果。,第8页,3.(,全国,卷,6,),用某种高等植物纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F,1,全部表现为红花。若,F,1,自交,得到,F,2,植株中,红花为,272,株,白花为,212,株,;,若用纯合白花植株花粉给,F,1,红花植株授粉,得到子代植株中,红花为,101,株,白花为,302,株。依据上述杂交试验结果推断,以下叙述正确是,(,),A.F,2,中白花植株都是纯合体,B.F,2,中红花植株基因型有,2,种,C.,控制红花与白花基因在一对同源染色体上,D.F,2,中白花植株基因型种类比红花植株多,D,第9页,解析,:,题中,“,若用纯合白花植株花粉给,F,1,红花植株授粉,得到子代植株中,红花为,101,株,白花为,302,株,”,该结果相当于测交后代表现出了,13,分离比,可推断该相对性状受两对等位基因控制,且两对基因独立遗传,位于两对同源染色体上。设相关基因为,A,、,a,和,B,、,b,由,F,2,性状分离比靠近,97,可推知,A,B,表现为红花,A,bb,、,aaB,、,aabb,都表现为白花,所以,F,2,中白花植株中现有纯合体也有杂合体,;F,2,中红花植株基因型有,AABB,、,AaBB,、,AABb,、,AaBb,共,4,种,;F,2,中白花植株基因型有,5,种,比红花植株基因型种类多。,第10页,4.(,全国,卷,31,),某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交试验,杂交包括四对相对性状分别是,:,红果,(,红,),与黄果,(,黄,),子房二室,(,二,),与多室,(,多,),圆形果,(,圆,),与长形果,(,长,),单一花序,(,单,),与复状花序,(,复,),。试验数据以下表,:,组别,杂交组合,F,1,表现型,F,2,表现型及个体数,甲,红二,黄多,红二,450,红二、,160,红多、,150,黄二、,50,黄多,红多,黄二,红二,460,红二、,150,红多、,160,黄二、,50,黄多,乙,圆单,长复,圆单,660,圆单、,90,圆复、,90,长单、,160,长复,圆复,长单,圆单,510,圆单、,240,圆复、,240,长单、,10,长复,第11页,回答以下问题,:,(1),依据表中数据可得出结论是,:,控制甲组两对相对性状基因位于,上,依据是,;,控制乙组两对相对性状基因位于,(,填“一对”或“两对”,),同源染色体上,依据是,。,第12页,解析,:,(1),因为表中数据显示甲组,F,2,表现型及百分比为红二红多黄二黄多,9 331,该百分比符合基因自由组合定律性状分离比,所以控制甲组两对相对性状基因位于非同源染色体上。乙组,F,2,表现型中,每对相对性状表现型百分比都符合,31,即圆形果长形果,=31,单一花序复状花序,=31,。而圆单圆复长单长复不符合,9331,性状分离比,不符合自由组合定律,所以控制乙组两对相对性状基因位于一对同源染色体上。,答案,:,(1),非同源染色体,F,2,中两对相对性状表现型分离比符合,9331,一对,F,2,中每对相对性状表现型分离比都符合,31,而两对相对性状表现型分离比不符合,9331,第13页,(2),某同学若用“长复”分别与乙组两个,F1,进行杂交,结合表中数据分析,其子代统计结果不符合,百分比。,解析,:,(2),依据乙组相对性状表现型分离比可知,控制乙组两对相对性状基因位于一对同源染色体上,所以用,“,长复,”,(,隐性纯合子,),分别与乙组两个,F,1,进行杂交,不会出现测交结果为,1111,百分比。,答案,:,(2)1111,第14页,5.(,全国卷,32,)某种植物果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且独立遗传。利用该种植物三种不一样基因型个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交,试验结果以下:,第15页,回答以下问题,:,(1),果皮有毛和无毛这对相对性状中显性性状为,果肉黄色和白色这对相对性状中显性性状为,。,(2),有毛白肉,A,、无毛黄肉,B,和无毛黄肉,C,基因型依次为,。,解析,:,(1),由试验,1,结果可知有毛为显性性状,;,由试验,3,结果可知黄肉为显性 性状。,(2),由试验,1,结果,:,有毛,无毛有毛、白肉,黄肉黄肉白肉为,11,可知有毛白肉,A,、无毛黄肉,B,基因型分别为,DDff,、,ddFf;,再由试验,2,结果可知无毛黄肉,C,基因型为,ddFF,。,答案:,(1)有毛黄肉,(2)DDff、ddFf、ddFF,第16页,(3),若无毛黄肉,B,自交,理论上,下一代表现型及百分比为,。,(4),若试验,3,中子代自交,理论上,下一代表现型及百分比为,。,(5),试验,2,中得到子代无毛黄肉基因型有,。,解析,:,(3),无毛黄肉,B,自交,:ddFfddFf1ddFF2ddFf1ddff,则自交子代表现型及百分比为无毛黄肉无毛白肉,=31,。,(4),由试验,3,子代基因型为,DdFf,其自交时遗传遵照孟德尔自由组合定律,故其子代表现型及百分比为有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉,=93 31,。,(5),试验,2:ddFfddFFddFF,、,ddFf,则子代无毛黄肉基因型有,ddFF,、,ddFf,。,答案,:,(3),无毛黄肉无毛白肉,=31,(4),有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉,=9331,(5)ddFF,、,ddFf,第17页,命题感悟,:,本考点属于高考中必考点,主要表达在孟德尔定律实质、基因型与表现型推导,概率求解、基因位置辨析等,选择题和非选择题形式都有考查,解题关键是灵活把握分离定律规律比,并利用相关百分比结合分解组正当解答两对或两对以上基因遗传,同时应熟练应用,9331,及其对应基因型并结合题目情境信息解答特殊分离比问题。,第18页,1.切记两大遗传定律实质,关键点整合,提素养,核,非同源染色体,减数第一次分裂后期,第19页,2.理清四种常见交配方式作用,(1)判断显、隐性惯用方法有,。,(2)判断纯合子与杂合子惯用方法有,判定某生物个体是纯合子还是杂合子,当被测个体为动物时,常采取,法,但要注意后代个体数不能太少;当被测个体为植物时,测交法、自交法均能够,能自花受粉植物用,法,操作最为简单,且纯合个体不会消失。,(3)提升纯合子所占百分比方法是,。,(4)推测子一代产生配子类型、百分比方法是,。,(5)判断核遗传与质遗传方法是,。,(6)验证分离定律或自由组合定律惯用方法有,。,杂交、自交,测交和自交,测交,自交,连续自交,测交,正交与反交,测交和自交,第20页,素养培优,性状分离比偏离正常值原因,“,归纳与概括,”,(1),含有一对相对性状杂合子自交,AaAa1AA2Aa1aa,21,显性纯合致死,即,AA,个体不存活。,全为显性隐性纯合致死,即,aa,个体不存活。,121,不完全显性,即,AA,、,Aa,、,aa,表现型各不一样。,第21页,F,2,:,基因完全连锁现象,AaBb,自交,第22页,1.(,全国百所名校联考,),以下关于孟德尔遗传定律研究过程分析,正确是,(,),A.,孟德尔假说关键内容是生物体能产生数量相等雌雄配子,B.,为验证作出假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交试验,C.,孟德尔认为生物发生性状分离根本原因是等位基因分离,D.,孟德尔发觉遗传规律可解释全部有性生殖生物遗传现象,考向一,围绕孟德尔杂交试验及科学方法考查识记和了解能力,B,考向设计,通技法,第23页,解析,:,孟德尔假说关键内容是,“,生物性状是由细胞中遗传因子决定,”,;,孟德尔设计并完成了测交试验,验证其假说是否成立,;,孟徳尔认为生物发生性状分离根本原因是遗传因子分离,当初还没有出现基因概念,;,孟德尔发觉遗传规律适合用于真核生物细胞核遗传,其不能解释细胞质遗传现象。,第24页,2.(,陕西咸阳一模,),以下属于孟德尔在发觉分离定律时,“,演绎,”,过程是,(,),A.,若遗传因子位于染色体上,则遗传因子在体细胞中是成对存在,B.,由,F,2,出现,31,分离比推测,:,生物体产生配子时,成对遗传因子彼此分离,C.,若,F,1,产生配子时成对遗传因子分离,则,F,2,中三种基因型百分比靠近,121,D.,若,F,1,产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代出现两种性状,百分比靠近,11,D,解析,:,孟德尔利用假说,演绎方法发觉分离定律,其中演绎过程是孟德尔依据其假说,推测测交试验结果,而不是推测,F,2,中三种遗传因子组成个体百分比,;,遗传因子在体细胞中是成对存在,生物体产生配子时成正确遗传因子彼此分离,属于假说内容。,第25页,3.(,全国,卷,32,),果蝇体细胞有,4,对染色体,其中,2,、,3,、,4,号为常染色体。已知控制长翅,/,残翅性状基因位于,2,号染色体上,控制灰体,/,黑檀体性状基因位于,3,号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代表现型及其百分比以下,:,考向二,围绕相对性状显隐性判断考查试验探究能力,第26页,回答以下问题,:,(1),依据杂交结果,(,填“能”或“不能”,),判断控制果蝇有眼,/,无眼性状基因是位于,X,染色体还是常染色体上。若控制有眼,/,无眼性状基因位于,X,染色体上,依据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是,判断依据是,。,第27页,解析,:,(1),因为无眼和有眼性状显隐性无法判断,所以不论基因位于常染色体还是,X,染色体上,无眼雌性个体和有眼雄性个体杂交后代都有可能出现有眼雌性有眼雄性无眼雌性无眼雄性,=1111,。那么经过子代性状分离比无法判断控制果蝇无眼,/,有眼性状基因位置。若控制果蝇有眼,/,无眼性状基因位于,X,染色体上,因为子代雄性个体中同时出现了无眼和有眼两种性状,说明亲代雌性果蝇为杂合体,杂合体表现出无眼性状为显性性状。,答案,:,(1),不能无眼只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状分离,第28页,(2),若控制有眼,/,无眼性状基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交试验来确定无眼性状显隐性,(,要求,:,写出杂交组合和预期 结果,),。,解析,:,(2),若控制有眼,/,无眼性状基因位于常染色体上,杂交子代无眼有眼,=11,则说明亲本为显性杂合体和隐性纯合体测交,依据测交结果,子代两种性状中,一个为显性杂合体,一个为隐性纯合体,所以可选择均为无眼雌雄个体进行杂交,观察子代性状表现,若子代中无眼有眼,=31,则无眼为显性性状,;,若子代全部为无眼,则无眼为隐性性状。,答案,:,(2),杂交组合,:,无眼,无眼预期结果,:,若子代中无眼有眼,=31,则无眼为显性性状,;,若子代全部为无眼,则无眼为隐性性状,第29页,(3),若控制有眼,/,无眼性状基因位于,4,号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F,1,相互交配后,F,2,中雌雄都有,种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占百分比为,3/64,时,则说明无眼性状为,(,填“显性”或“隐性”,),。,解析,:,(3),由题意知,控制长翅,/,残翅性状基因位于,2,号染色体上,控制灰体,/,黑檀体性状基因位于,3,号染色体上,控制有眼,/,无眼性状基因位于,4,号染色体上,它们遗传符合自由组合定律。现将含有三对相对性状纯合亲本杂交,F,1,为杂合体,(,假设基因型为,AaBbDd),F,1,相互交配后,F,2,有,222=8,种表现型。依据表格中性状分离比,9331,可知,黑檀体性状为隐性,长翅性状为显性,子代黑檀体长翅无眼概率为,1/43/4x=3/64,得,x=1/4,则无眼概率为,1/4,无眼性状为隐性。,答案,:,(3)8,隐性,第30页,考向三,围绕基因分离定律及其应用考查综合利用能力,B,第31页,第32页,5.,某种小动物毛色能够是棕色、银灰色和黑色,(,相关基因依次用,A1,、,A2,和,A3,表示,),。下表为研究人员进行相关杂交试验。,第33页,请依据以上试验,回答以下问题,:,(1),由甲组分析可知,:,是隐性性状,产生子代,(F,1,),数量比原因最可能是,。,答案,:,(1),银灰色棕色基因,(A,1,),纯合致死,第34页,(2),让甲组子代,(F,1,),自由交配,得到后代表现型及百分比为,。,答案,:,(2),棕色银灰色,=11,或棕色银灰色黑色,=431,第35页,(3),选取,组,F,1,个体与,组,F,1,个体杂交,后代一定会出现三种不一样表现型个体。,答案,:,(3),丙棕色丁银灰色,解析,:,(3),要确保在子代得到三种毛色个体,其杂交双亲必须含有,A,1,、,A,2,和,A,3,三种基因,故杂交双亲之一必须为棕色,且一定为杂合子,又依据表中杂交试验可推知,棕色对银灰色为显性,银灰色对黑色为显性,故选取,F,1,棕色个体基因型为,A,1,A,3,且只有丙组,F,1,棕色个体符合条件,另一亲本应为银灰色杂合子,基因型为,A,2,A,3,只有丁组,F,1,银灰色个体符合条件,所以选取丙组,F,1,棕色个体与丁组,F,1,银灰色个体杂交,一定能在子代得到三种毛色个体。,第36页,6.(,辽宁模拟,),水稻高秆和矮秆由一对等位基因,(B,、,b),控制,抗病与易感病由另一对等位基因,(T,、,t),控制,均为完全显性,现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病两种亲本杂交,所得,F,1,均为高秆抗病,F,1,自交,屡次重复试验,统计,F,2,表现型及百分比,都近似得到以下结果,:,高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病,=669916,。由试验结果可知,以下说法错误是,(,),A.,等位基因,B,、,b,与,T,、,t,遗传都符合基因分离定律,B.,控制这两对相对性状两对等位基因遗传不符合基因自由组合定律,C.,出现性状重组类型根本原因是在减数第一次分裂时发生了基因重组,D.,对,F,1,测交,测交后代会有四种表现型,百分比应靠近,1111,考向四,围绕基因自由组合定律及其应用考查综合利用能力,D,第37页,解析,:,F,2,中高秆矮秆,=(66+9)(9+16)=31,同理抗病易感病,=31,二者均符合分离定律,;,由,F,2,表现型及百分比可知,其不符合,9331,所以不符合基因自由组合定律,最可能原因是两对基因位于一对同源染色体上,在减数分裂时发生四分体交叉交换造成,;,由,F,2,表现型及百分比,可推断两对基因不遵照基因自由组合定律,则对,F,1,测交,测交后代表现型及百分比不是,1111,。,第38页,7.(,山西太原模拟,),水稻,(2n=24),花小,两性花,杂交育种工作量大。水稻紫叶鞘对绿叶鞘、宽叶对窄叶、抗病对感病为完全显性,各受一对等位基因控制且不考虑交叉交换。,(1),现有紫叶鞘,(,甲,),和绿叶鞘,(,乙,),两个纯系水稻品种间行种植。若要取得甲为父本,乙为母本杂交种子,需对,(,填“甲”或“乙”,),植株进行,.,(,操作,),并套袋隔离,待父本植株花粉成熟后人工授粉并套袋隔离,种子成熟后收获,(,填“甲”或“乙”,),植株上结种子即为杂交种子。,解析,:,(1),杂交过程中,需要对母本进行去雄处理,假如甲为父本,乙为母本,则需要对乙进行去雄处理,待花粉成熟后,对乙进行人工授粉并套袋隔离,种子成熟后收获乙植株上种子。,答案,:,(1),乙人工去雄乙,第39页,(2),某杂种,F,1,自交,F,2,表现型及百分比是宽叶抗病宽叶感病窄叶抗病窄叶感病,=5331,。若,F,2,出现该百分比原因是,F,1,中某种基因型花粉不育,则,F,2,宽叶抗病植株中基因型为双杂合个体所占百分比为,。,答案,:,(2)3/5,解析,:,(2),某杂种,F,1,自交,F,2,表现型及百分比是宽叶抗病宽叶感病窄叶抗病窄叶感病,=5331,与,9331,相比,双显性少了,4,所以可能是含两个显性基因花粉不能受精。宽叶抗病植株占,F,2,比值为,5/12,双杂合子占,F,2,比值为,3/12,所以,F,2,宽叶抗病植株中双显性百分比是,3/5,。,第40页,(3),若纯种宽叶感病植株与窄叶感病植株杂交后代中,偶然发觉一株窄叶感病个体,请你对此现象给出两种合了解释是,:,;,。,答案:,(3)纯种宽叶个体在产生配子时发生了基因突变,纯种宽叶个体产生配子中含A染色体片段缺失,解析,:,(3),纯种宽叶感病植株与窄叶感病植株基因型是,AAbb,、,aabb,二者杂交后代基因型是,Aabb,假如出现窄叶感病植株,说明杂交后代没有宽叶基因,所以可能是纯种宽叶感病植株产生配子时,一个,A,基因突变成,a,基因,或含有,A,基因染色体片段缺失造成。,第41页,考向五,围绕性状分离比异常情况考查综合利用能力,第42页,解析,:,(1),纯合紫粒玉米基因型为,AAbb,。杂合白粒玉米基因型为,aaBb,。将杂合白粒玉米和纯合紫粒玉米进行间行种植,F,1,中收取得到玉米共有三种类型,:,白粒、黄粒和紫粒。因为纯合紫粒玉米花粉完全败育,所以紫粒植株上收获到玉米为杂交结果,子代为黄粒或紫粒,;,白粒植株上收获到玉米为自交结果,子代均为白粒。所以,F,1,中白粒母本为白粒玉米,紫粒或黄粒母本为紫粒玉米。,答案,:,(1),能。因为纯合紫粒玉米花粉完全败育,所以紫粒植株上收获到玉米为杂交结果,子代为黄粒或紫粒,;,白粒植株上收获到玉米为自交结果,子代均为白粒。所以,F,1,中白粒母本为白粒玉米,紫粒或黄粒母本为紫粒 玉米。,第43页,(2),请用,F,1,为试验材料设计一代杂交试验,以验证,A,、,a,和,B,、,b,基因符合自由组合定律。,(,要求,:,写出试验方案,并预期试验结果,),试验方案,:,。,试验结果,:,。,答案,:,(2),试验方案,:,选择,F,1,中黄粒玉米自交,统计后代子粒表现型种类及百分比,试验结果,:,后代黄粒紫粒白粒,=934,解析,:,(2),试验方案,:,选择,F,1,中黄粒玉米,(AaBb),自交,统计后代子粒表现型种类及百分比。,试验结果,:,假如后代出现黄粒紫粒白粒,=934,符合,9331,变式,说明,A,、,a,和,B,、,b,基因分别位于两对同源染色体上,遵照基因自由组合定律。,第44页,9.(,山东潍坊二模,),洋葱鳞茎颜色受独立遗传两对基因,I,、,i,和,R,、,r,控制,显性基因,R,使鳞茎表现红色,隐性基因,r,使鳞茎表现为黄色,;,只要,I,基因存在洋葱就不能合成色素,鳞茎表现为白色。请回答,:,(1),现有白色、红色、黄色鳞茎洋葱各一株,白色鳞茎植株基因型有,.,种可能。若让红色鳞茎植株与黄色鳞茎植株杂交,F,1,个体全部自交,F,2,表现型及百分比可能是,。,第45页,答案,:,(1)6,红色黄色,=31,或者红色黄色,=35,第46页,(2),一株纯合白色鳞茎植株与一株纯合红色鳞茎植株杂交,F,1,自交,F,2,鳞茎出现白色、红色、黄色三种表现型,依据该杂交结果,(,填“能”或“不能”,),推定亲本基因型,若能,请写出亲本基因型,并用文字简述推定过程,;,若不能,请简述理由。,答案,:,(2),能亲本基因型为,IIrr,和,iiRR,纯合红色亲本基因型只能是,iiRR,纯合白色亲本基因型有两种可能,IIRR,或,IIrr,因为,F,2,中出现了黄色鳞茎植株,(iirr),可推定,F,1,必含有,r,基因,进而推定白色鳞茎亲本基因型不可能是,IIRR,。,解析,:,(2),纯合白色鳞茎基因型为,IIRR,或,IIrr,纯合红色鳞茎基因型为,iiRR,若,F,2,出现,iirr,说明,F,1,必定含有,r,基因,进而推定白色鳞茎亲本基因型不可能是,IIRR,。,第47页,方法技巧,性状分离比,9331,变式题解题步骤,(1)看F,2,表现型百分比,若表现型百分比之和是16,不论以什么样百分比展现,都符合基因自由组合定律。,(2)将异常分离比与正常分离比9331进行对比,分析合并性状类型。如百分比为934,则为93(31),即,“,4,”,为两种性状合并结果。,(3)若出现子代表现型百分比之和小于16,则所少百分比可由隐性致死、纯合致死、显性致死等引发。,点击进入 专题强化训练,第48页,体验真题,明考向,关键考点二伴性遗传和人类遗传病,1.(,全国,卷,6,),理论上,以下关于人类单基因遗传病叙述,正确是,(,),A.,常染色体隐性遗传病在男性中发病率等于该病致病基因基因频率,B.,常染色体显性遗传病在女性中发病率等于该病致病基因基因频率,C.X,染色体显性遗传病在女性中发病率等于该病致病基因基因频率,D.X,染色体隐性遗传病在男性中发病率等于该病致病基因基因频率,D,第49页,解析,:,依据基因频率与基因型频率关系可知,在满足特定条件种群中,等位基因,A,和,a,中,若,A,基因基因频率为,p,a,基因基因频率为,q,则基因频率,p+q=1,AA,、,Aa,、,aa,基因型频率分别为,p,2,、,2pq,、,q,2,。常染色体隐性遗传病发病率与性别无关,等于,aa,基因型频率,q,2,;,常染色体显性遗传病发病率为,AA,和,Aa,基因型频率之和,为,p,2,+2pq;,伴,X,染色体显性遗传病,女性发病率计算方法与常染色体显性遗传病情况相同,为,p,2,+2pq;,男性只有一条,X,染色体,所以伴,X,染色体隐性遗传病在男性中发病率为致病基因基因频率。,第50页,2.(,全国,卷,6,),果蝇某对相对性状由等位基因,G,、,g,控制,且对于这对性状表现型而言,G,对,g,完全显性。受精卵中不存在,G,、,g,中某个特定基因时会致死,用一对表现型不一样果蝇进行交配,得到子一代果蝇中雌雄,=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测,:,雌蝇中,(,),A.,这对等位基因位于常染色体上,G,基因纯合时致死,B.,这对等位基因位于常染色体上,g,基因纯合时致死,C.,这对等位基因位于,X,染色体上,g,基因纯合时致死,D.,这对等位基因位于,X,染色体上,G,基因纯合时致死,D,第51页,解析,:,当这对等位基因位于常染色体上时,后代雌雄,=11,不符合题意,;,这对等位基因位于,X,染色体上,子代雌蝇有两种表现型时,则亲代基因型为,X,G,X,g,、,X,g,Y,雌果蝇基因型为,X,G,X,g,、,X,g,X,g,又因为子代雌雄,=21,子代雄果蝇只有一个基因型,可推测是缺乏,g,基因即,G,基因纯合时受精卵致死。,第52页,3.(,全国,卷,32,),某种羊性别决定为,XY,型。已知其有角和无角由位于常染色体上等位基因,(N/n),控制,;,黑毛和白毛由等位基因,(M/m),控制,且黑毛对白毛为显性。回答以下问题,:,(1),公羊中基因型为,NN,或,Nn,表现为有角,nn,无角,;,母羊中基因型为,NN,表现为有角,nn,或,Nn,无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊表现型及其百分比为,;,公羊表现型及其百分比为,。,解析,:,(1),多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,子一代基因型及百分比为,NNNnnn=121,。基因型为,Nn,公羊表现为有角,则公羊表现型及百分比为有角无角,=3 1;,基因型为,Nn,母羊表现为无角,则母羊表现型及百分比为有角无角,=13,。,答案,:,(1),有角无角,=13,有角无角,=31,第53页,(2),某同学为了确定,M/m,是位于,X,染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛,=31,我们认为依据这一试验数据,不能确定,M/m,是位于,X,染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体性别百分比,若,则说明,M/m,是位于,X,染色体上,;,若,则说明,M/m,是位于常染色体上。,解析,:,(2),写出基因分别位于常染色体和,X,染色体上两种情况遗传图解,:,基因位于常染色体上,P:MM(,黑毛母羊,)mm(,白毛公羊,),第54页,F,1,:Mm(,黑毛公羊,)Mm(,黑毛母羊,),F,2,:M,(,黑毛,)mm(,白毛,),3,1,基因位于,X,染色体上,P:X,M,X,M,(,黑毛母羊,)X,m,Y(,白毛公羊,),F,1,:X,M,X,m,(,黑毛母羊,)X,M,Y(,黑毛公羊,),F,2,:X,M,X,M,(,黑毛母羊,)X,M,X,m,(,黑毛母羊,)X,M,Y(,黑毛公羊,)X,m,Y(,白毛公羊,)=1111,由以上遗传图解可知,两种情况子二代中黑毛白毛,=31,故仅依据此百分比不能确定,M/m,位置,需要补充以下数据,:,即当基因在常染色体上时子代性状与性别无关,而基因位于,X,染色体上时,子二代中白毛个体全为公羊,(,雄性,),。,答案,:,(2),白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性,=11,第55页,(3),普通来说,对于性别决定为,XY,型动物群体而言,当一对等位基因,(,如,A/a),位于常染色体上时,基因型有,种,;,当其仅位于,X,染色体上时,基因型有,.,种,;,当其位于,X,和,Y,染色体同源区段时,(,如图所表示,),基因型有,种。,解析:,(3)若一对等位基因位于常染色体上,则其基因型有 3种,即AA、Aa、aa;若基因只位于X染色体上,则其基因型有 5种,即X,A,X,A,、X,A,X,a,、X,a,X,a,、X,A,Y、X,a,Y;若基因位于X和Y染色体同源区段上,则其基因型有7种,即X,A,X,A,、,X,A,X,a,、X,a,X,a,、X,A,Y,A,、X,A,Y,a,、X,a,Y,A,、X,a,Y,a,。,答案,:,(3)3,5,7,第56页,4.(,全国,卷,32,),人血友病是伴,X,隐性遗传病。现有一对非血友病夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病男子结婚并生出了一个患血友病男孩。小女儿与一个非血友病男子结婚,并已怀孕。回答以下问题,:,(1),用,“,”,表示还未出生孩子,请画出该家系系谱图,以表示该家系组员血友病患病情况。,解析,:,(1),依据题中所给信息画出遗传系谱图。,答案,:,(1),第57页,(2),小女儿生出患血友病男孩概率为,;,假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩概率为,。,第58页,(3),已知一个群体中,血友病基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者百分比为,1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为,;,在女性群体中携带者百分比为,。,解析,:,(3),假设男性群体中血友病患者百分比为,1%,男性只有一条,X,染色体,所以该男性群体中血友病致病基因频率与血友病患者百分比相等,都为,0.01,。在女性群体中女性携带者,X,H,X,h,百分比,=21%99%100%=1.98%,。,答案,:,(3)0.01,1.98%,第59页,命题感悟,:,本部分在高考中属于热点和高频考点,主要表达在伴性遗传特点、类型及传递规律、人类遗传病类型、特点及遗传系谱图分析等,选择题和非选择题都有考查,难度适中,强化相关知识归纳与整合并加强针对性训练是备考关键。,第60页,1.辨明X、Y染色体,“,三种,”,不一样区段,关键点整合,提素养,雄,第61页,2.切记,“,两类,”,仅位于X染色体上基因遗传特点,(1)X染色体上显性遗传病特点,发病率为女性,男性,遗传,男患者母亲和女儿一定,。,(2)X染色体上隐性遗传病特点,发病率为男性,女性,遗传,女患者父亲和儿子一定,。,3.,理清,X,、,Y,染色体同源区段上基因遗传特点,(1),位于,X,染色体与,Y,染色体同源区段基因成对存在,女性基因型为,.,男性基因型为,。,大于,连续,患病,大于,隔代交叉,患病,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,a,X,a,X,A,Y,A,、X,A,Y,a,、X,a,Y,A,、X,a,Y,a,第62页,(2),位于,X,染色体与,Y,染色体同源区段基因遗传与常染色体上基因类似,遵照,定律,但因为基因位于性染色体上,该基因遗传与,相关,如,:,X,a,X,a,()X,a,Y,A,(),子代,(),全为,(),全为,。,X,a,X,a,()X,A,Y,a,(),子代,(),全为,(),全为,。,4.,铭记,“,一个,”,特殊杂交组合,(,对于,XY,型生物而言,),(1),亲本组合,:,隐性性状个体作母本、显性性状个体作父本。,(2),应用,:,判断基因位于常染色体还是,X,染色体,若,则基因位于,X,染色体上,;,若,则基因位于常染色体上。,基因分离,性别,隐性,显性,显性,隐性,子代雄性全为隐性性状、雌性全为显性性状,子代雌雄现有显性性状又有隐性性状,第63页,判断基因位于X染色体还是X、Y染色体同源区段,a.若子代雄性为隐性性状,则基因位于,上。,b.若子代雌、雄性均为显性性状,则基因位于X、Y染色体,上。,伴X隐性遗传时,依据子代性状区分性别。,5.掌握遗传系谱图分析,“,三个,”,关键,(1)排除两类特殊情况:伴Y遗传患者全为男性,且父病子全病;细胞质遗传(母系遗传),“,女病,”,子代全患病,“,男病,”,子代正常。,(2)确定显隐性:,“,无中生有,”,隐性遗传病、,“,有中生无,”,显性遗传病。,(3)确定遗传方式:寻找突破口,反向判断,即若为显性遗传病,以男患者为突破口,出现,“,男病女正,”,则不能为伴性遗传,应为常染色体显性遗传;若为隐性遗传病,以女患者为突破口,出现,“,女病男正,”,则不能为伴性遗传,应为常染色体隐性遗传。,X,染色体与,Y,染色体非同源区段,同源区段,第64页,素养培优,性染色体传递规律,“,模型建构,”,伴性遗传基因位于性染色体上,基因随性染色体传递而传递,所以处理伴性遗传类问题关键是明确性染色体传递规律。,(1),图示模型,(,以,X,染色体为例,):,(2),模型分析,:,男性,X,染色体一定来自其母亲,该男性一定将,X,染色体传给其女儿,故位于,X,染色体上基因均含有交叉遗传特点。,第65页,女性,X,染色体一条来自其母亲,一条来自其父亲,该女性表现型取决于基因显隐性。,Y,染色体只能由男性传给其儿子,儿子传给孙子,故伴,Y,染色体遗传只限 男性。,第66页,1.(,河南二模,),美国国家人类基因组研究院确认了,X,染色体上有,1 098,个 蛋白质编码基因,有趣是,这,1 098,个 基因中只有,54,个在对应,Y,染色体上有对应功效等位基因,而,Y,染色体上仅有大约,78,个基因。这些基因异常会造成伴性遗传病,以下相关叙述正确是,(,),A.X,、,Y,染色体上基因只在生殖细胞中表示,B.X,、,Y,染色体上等位基因遗传与性别无关,C.,次级精母细胞中可能含有,0,或,1,或,2,条,X,染色体,D.,伴,X,染色体遗传病含有交叉遗传、男性发病率大于女性特点,考向一,围绕伴性遗传类型、特点考查了解能力,C,考向设计,通技法,第67页,解析,:,X,、,Y,染色体上基因遗传与性别相关联,不过能够在体细胞内表示,如色盲基因,;,只要位于性染色体上基因,其遗传就与性别相关,所以,X,、,Y,染色体上等位基因遗传与性别相关,;,减数第一次分裂后期,同源染色体分离,所以人类次级精母细胞中含有,0,条,(,含有,Y,染色体次级精母细胞,),或,1,条,(,处于减数第二次分裂前期和中期次级精母细胞,),或,2,条,(,处于减数第二次分裂后期次级精母细胞,)X,染色体,;,伴,X,染色体隐性遗传病含有交叉遗传、男性发病率大于女性特点,伴,X,染色体显性遗传病含有交叉遗传、男性发病率小于女性特点。,第68页,2.(,广东模拟,),家蚕性别决定方式是,ZW,型,其幼虫结茧情况受一对等位基因,Lm(,结茧,),和,Lme(,不结茧,),控制,在家蚕群体中,雌蚕不结茧百分比远大于雄蚕不结茧百分比,以下叙述正确是,(,),A.Lm,基因和,Lme,基因位于,W,染色体上,Lm,基因为显性基因,B.Lm,基因和,Lme,基因位于,Z,染色体上,Lm,基因为显性基因,C.Lm,基因和,Lme,基因位于,W,染色体上,Lme,基因为显性基因,D.Lm,基因和,Lme,基因位于,Z,染色体上,Lme,基因为显性基因,B,第69页,解析,:,家蚕性别决定方式为,ZW,型,即雌家蚕为,ZW,雄家蚕为,ZZ,。若,Lm,基因和,Lme,基因位于,W,染色体上,不论,Lm,基因为显性基因,还是,Lme,基因为显性基因,只有雌家蚕不结茧或结茧,;,若,Lm,基因和,Lme,基因位于,Z,染色体上,Lm,基因为显性基因,则雌家蚕不结茧基因型为,Z,Lme,W,雄蚕不结茧基因型为,Z,Lme,Z,Lme,家蚕群体中,雌蚕不结茧百分比远大于雄蚕不结茧百分比,;,若,Lm,基因和,Lme,基因位于,Z,染色体上,Lme,基因为显性基因,则雌家蚕不结茧基因型为,Z,Lm,W,雄蚕不结茧基因型为,Z,Lm,Z,-,家蚕群体中,雌蚕不结茧百分比小于雄蚕不结茧百分比。,第70页,3.(,山东潍坊二模,),以下与人群中抗维生素,D,佝偻病相关叙述,正确是,(,),A.,患者中女性多于男性,所以女性人群中致病基因频率大于男性人群,B.,女性患者致病基因既可来自祖父,也可来自外祖父,C.,男性患者致病基因既可来自祖母,也可来自外祖母,D.,若男性群体中患者百分比为,2%,则女性群体中纯合子患者百分比为,0.04%,考向二,围绕人类遗传病类型、特点考查识记和了解能力,D,第71页,