有机化学总结.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,烷烃,第二章 烷烃和环烷烃,热裂解,与H,2,加成开环,环烷烃,与X,2,加成开环,与X,2,取代（,hv,or 高温,）,（-）,（-）,X,2,=Br,2,，Cl,2,亲电加成,马,马,马,马,反马,取向,历程,C,+,C,+,C,+,离子,离子,立体化学,反式加成,反式加成,顺式加成,第四章 烯烃,H,+,H,催化氢化,自由基加成,反马,取向,历程,立体化学,自由基,顺式加成,氧化反应,-氢卤代反应,过氧化物,第五章 炔烃和二烯烃,炔烃,加氢与还原,亲电加成,(R),亲核加成,CH,CH+C,2,H,5,ONa,CH,2,=CHOC,2,H,5,CH,CH +HCN,CH,2,=CH-CN,Cu,2,Cl,2,NH,4,Cl,氧化反应,KMnO,4,/H,2,O，HO,-,KMnO,4,/H,+,RCOOH+RCOOH(CO,2,),(1)O,3,(2)H,2,O,Zn,RC,CR(H),RCOOH+RCOOH(CO,2,),RCOOH+RCOOH(CO,2,),KMnO,4,（冷，稀，H,2,O）,RC,CR,R-C,CH,R-C,C Ag,R-C,C Cu,NaNH,2,/液NH,3,Ag(NH,3,),+,2,Cu(NH,3,),2,Cl,炔氢的反应,R-C,C Na,二烯烃,CH,2,=CH-CH=CH,2,CH,2,=CH-CH=CH,2,CH-CH-CH=CH,2,CH,3,-CH-CH=CH,2,CH,2,-CH=CH-CH,2,X,2,1，2-加成,1，4-加成,CH,3,-CH=CH-CH,2,HX,1，2-加成,1，4-加成,X,X,X,X,X,X,低温,低温,高温,高温,第六章 芳烃,亲电取代反应,烷基苯侧链的反应,取代苯亲电取代反应的定位规律,萘,萘衍生物,联苯,主,主,Huckel规则,（3）-电子数目为,4n+2,（n=0,1,2正整数）,。,（1）,环状、闭合、连续,的共轭体系。,（2）成环的原子,共平面,。,第八章 卤代烃,消除反应,亲核取代反应,第九章 醇和酚,醇,(HCl/ZnCl),多元醇,频哪醇重排,氧化,邻二醇铜盐的生成（Cu(OH),2,）,酚,酚醚,酚酯,-OH的反应,克莱森重排,傅瑞斯重排,高温,低温,BF,3,+CH,3,COOH,溴代,硝化,磺化,F-C,瑞穆尔-梯曼,柯尔伯-施密特,苯环上的反应,醚,第十章 醚和环氧化合物,醚键断裂,环氧化合物,碱性,酸性,S,N,2,第十章 醛、酮和醌,醛,亲核加成,制备各种醇,白,醛，脂肪族甲基酮，,8个C以下的环酮,保护羰基,醛，脂肪族甲基酮，,8个C以下的环酮,鉴别,鉴别,-H的反应,羟醛缩合,交叉,羟醛缩合,克莱森-施密特,分子内,羟醛缩合五、六元环,卤代反应,卤仿反应,氧化反应,Tollens试剂,Fehling试剂,还原反应,催化氢化,金属氢化物还原,麦尔外英-,彭杜尔夫还原,克莱门森还原,乌尔夫-凯惜尔,-黄鸣龙还原,酮的双分子还原,康尼查罗反应,其它反应,魏悌希反应,曼尼希反应,安息香缩合,-,不饱和,醛酮,亲核加成,与RLi,RNa，以1,2-加成为主；,与HCN,NaHSO,3,ROH,NH,3,(R)，以1,4-加成为主；,与RMgX，考虑羰基，格氏试剂空阻。,亲电加成,D-A,THE END,