高考生物总复习第四单元遗传的基本规律人类遗传病与优生第15讲遗传的染色体学说伴性遗传全国公开课一等奖.pptx

,第,15,讲遗传染色体学说、伴性遗传,第四单元 遗传基本规律、人类遗传病与优生,第1页,考试标准,必考,加试,考试标准,必考,加试,1.基因行为与染色体行为平行关系,a,a,5.XY,型性别决定,b,b,2.孟德尔定律细胞学解释,b,b,6.伴性遗传概念、类型及特点,b,b,3.染色体组型概念,a,a,7.伴性遗传应用,c,c,4.,常染色体和性染色体,a,a,第2页,考点一遗传染色体学说,考点二性染色体与伴性遗传,模拟演练,课时训练,内容索引,第3页,遗传染色体学说,考点一,第4页,项目,基因,染色体,生殖,过程中,在杂交过程中保持,_,和独立性,在细胞分裂各时期中，保持着一定 特征,配子,_,_,体细胞,中起源,存在，一个来自,，一个来自,_,存在，一条来自,，一条来自,_,1.,类比分析,基因行为和减数分裂过程中染色体行为存在着平行关系,知识梳理,完整性,形态,单个,单条,成对,父方,母方,成对,父方,母方,第5页,形成,配子时,等位基因 ，进入不一样配子中；非等位基因_,同源染色体 ，进入不一样配子中；非同源染色体_,由上述平行关系得出结论：细胞核内染色体可能是,学说，即遗传染色体学说。,分离,自由组合,分离,自由组合,基因载体,第6页,2.,孟德尔定律细胞学解释,定律,项目,分离定律,自由组合定律,假设,控制一对相对性状等位基因位于 上,控制两对相对性状等位基因位于 上,F,1,配子,等位基因随 分离而分开，产生两种类型配子，百分比为 ，雌、雄配子 结合,非等位基因随非同源染色体,，产生四种类型配子，百分比为 ，雌、雄配子 结合,一对同源染色体,两对同源染色体,同源染色体,11,随机,自由组合,1111,随机,第7页,F2性状,两种表现型，百分比为 ，即产生 现象,四种表现型，百分比为_,，即表现为性状_,现象,31,性状分离,93,31,自由,组合,第8页,思索讨论,1.,依据基因和染色体平行关系，请你在图中染色体上标注基因符号,(,基因为,C,、,c),，解释孟德尔一对相对性状杂交试验,(,图中染色体上黑色横线代表基因位置,),。,提醒,提醒,在上述染色体基因位置一侧写出基因即可，设紫花基因用,C,表示，白花基因用,c,表示。,第9页,2.,假设某物种染色体数目为,2n,，在其减数分裂过程中，会出现不一样细胞，甲、乙,2,个模式图仅表示出了,A,、,a,，,B,、,b,基因所在常染色体，那么，图甲表示是,(,填,“,初级精母细胞,”“,次级精母细胞,”,或,“,精细胞,”,),，图乙表示是,(,填,“,初级精母细胞,”“,次级精母细胞,”,或,“,精细胞,”,),。,初级精母细胞,精细胞,第10页,3.,等位基因,A,和,a,可能位于,X,染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩基因型是,X,A,X,A,或,AA,，其祖父基因型是,X,A,Y,或,Aa,，祖母基因型是,X,A,X,a,或,Aa,，外祖父基因型是,X,A,Y,或,Aa,，外祖母基因型是,X,A,X,a,或,Aa,。,不考虑基因突变和染色体畸变，请回答以下问题：,(1),假如这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩,2,个显性基因,A,来自于祖辈,4,人中详细哪两个人？为何？,_,。,(2),假如这对等位基因位于,X,染色体上，那么可判断该女孩两个,X,A,中一个必定来自于,(,填,“,祖父,”,或,“,祖母,”,),，判断依据是,_,；另外，,(,填,“,能,”,或,“,不能,”,),确定另一个,X,A,来自于外祖父还是外祖母。,不能。原因是祖父母和外祖父母,都有,A,基因，都可能遗传给女孩,祖母,该女孩一个,X,A,来,自父亲，而父亲,X,A,一定来自祖母,不能,第11页,4.,按照核基因与染色体平行关系推测，男孩色盲基因不可能来自以下哪位亲属？,母亲,祖母,外祖母,外祖父,提醒,色盲基因位于,X,染色体上，男孩色盲基因一定由母亲传来，母亲色盲基因既可能起源于外祖父，也可能起源于外祖母，故男孩色盲基因不可能来自其祖母。,提醒,第12页,解析,图,A,、,B,、,D,中均含同源染色体，均可能含等位基因，图,C,显示着丝粒分裂，染色单体分开，其两条染色体所含基因一致，普通不含等位基因。,题型一基因行为与染色体行为平行关系,1.,正常情况下，以下细胞中最可能不含等位基因是,解题探究,答案,解析,第13页,2.(,宁波九校期末,),萨顿依据,“,基因和染色体行为存在显著平行关系,”,，而提出,“,基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代,”,假说，以下不属于他所依据,“,平行,”,关系是,A.,基因和染色体在体细胞中都是成对存在，在配子中都只含有成对中,一个,B.,非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中,也自由组合,C.,作为遗传物质,DNA,是由两条脱氧核苷酸长链反向盘旋而成,D.,基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过,程中，也有相对稳定形态结构,答案,解析,第14页,解析,基因与染色体平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中保持完整性、独立性；,基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中只有成对染色体中一条；,成正确基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；,非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。,第15页,A.,图,1,和图,3 B.,图,1,和图,4,C.,图,2,和图,3 D.,图,2,和图,4,题型二孟德尔定律细胞学解释,3.,下列图是同种生物,4,个个体细胞示意图，其中,A,对,a,、,B,对,b,为显性。选择其中两个个体作为亲本杂交，,F,1,中出现,4,种表现型，,6,种基因型。请分析亲本是,答案,解析,第16页,解析,图,1,和图,3,个体杂交，,F,1,中出现,1,种表现型，,1,种基因型，故,A,错误；,图,1,和图,4,个体杂交，,F,1,中出现,1,种表现型，,2,种基因型，故,B,错误；,图,2,和图,3,个体杂交，,F,1,中出现,2,种表现型，,4,种基因型，故,C,错误；,图,2,和图,4,杂交，,F,1,中出现,4,种表现型，,6,种基因型，故,D,正确。,第17页,4.,在亲代产生子代过程中表现出遗传现象，以下相关叙述正确是,A.,子代取得了父母双方各,1,/2,染色体，因而也取得了父母,双方各,1/,2,基因,B.,亲代性状是经过染色体传,给子代,C.,核基因传递行为与染色体行为是一致,D.,基因自由组合定律细胞学基础是受精作用进行时精子与卵细胞,自由组合,答案,解析,第18页,解析,受精卵中核遗传物质二分之一来自父方，二分之一来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，,A,错误；,亲代性状是经过遗传物质,DNA,遗传给子代，,B,错误；,核基因位于染色体上，其传递行为与染色体行为是一致，,C,正确；,基因自由组合定律细胞学基础是减数分裂时非同源染色体上非等位基因自由组合，,D,错误。,第19页,性染色体与伴性遗传,考点二,第20页,1.,染色体组型,(1),概念：染色体组型又称,，指将某种生物体细胞内,_,，按,和形态特征进行,、,和,所组成图像。,(2),观察时期：,。,(3),应用,判断,。,诊疗,。,知识梳理,染色体核型,全部,染色体,大小,配对,分组,排列,有丝分裂中期,生物亲缘关系,遗传病,第21页,(2)XY,型性别决定,染色体特点：雄性个体体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个,性染色体，以,表示；雌性个体体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个,性染色体，以,表示。,生物类型：人、,、一些,和许多昆虫。,2.,性染色体和性别决定,(1),染色体类型,性染色体,常染色体,概念,与 直接相关,与,无关,特点,雌、雄性个体,_,雌、雄性个体,_,性别决定,性别决定,不相同,相同,异型,XY,同型,XX,哺乳类,两栖类,第22页,图中显示：,(1),男性色盲基因一定传给,，也一定来自,；表现为,特点。,(2),若女性为患者，则其父亲,，其儿子,。,(3),若男性正常，则其母亲和,也一定正常。,3.,伴性遗传实例,红绿色盲遗传,X,b,X,b,X,B,Y,女儿,母亲,交叉遗传,一定为患者,也一定为患者,女儿,第23页,4.,伴性遗传类型,类型,伴,X,染色体隐性遗传,伴,X,染色体显性遗传,伴,Y,染色体遗传,基因,位置,隐性致病基因及其等位基因只位于,X,染色体上,显性致病基因及其等位基因只位于,X,染色体上,致病基因位于,Y,染色体上,患者,基因型,X,b,X,b,、,X,b,Y,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,A,Y,XY,M,(,无显隐性之分,),第24页,遗传,特点,男性患者 女性患者；女患者_,一定患病，简记为：“女病，父子必病”；有隔代交叉遗传现象,女性患者多于男性患者；男患者 一定患病，简记为“男病，母女必病”；世代遗传,患者全为,；,遗传规律是父亲传给儿子、儿子传给孙子，简记为,“,父传子，子传孙,”,举例,血友病、红绿色盲,抗维生素,D,佝偻病,外耳道多毛症,多于,父亲和,儿子,母亲和女儿,男性,第25页,思索讨论,1.,生物性别均由性染色体决定吗？玉米、小麦植物细胞是否有性染色体？,提醒,提醒,不是，有些生物其性别并非由性染色体决定，如蜜蜂孤雌生殖，因性染色体仅存在于有性别分化生物中，玉米、小麦等雌雄同株植物并无性染色体。,2.,书写常染色体和性染色体上基因型有什么不一样？,提醒,在基因型书写中，常染色体上基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如,X,B,Y,。普通常染色体上基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如,DdX,B,X,b,。,第26页,3.,连线伴性遗传类型、特点及实例,第27页,4.,若控制某一性状基因在,X,、,Y,染色体上有等位基因，则显性雄性个体基因型有几个？写出其基因型,(,用,A,、,a,表示,),。,提醒,3,种。,X,A,Y,a,、,X,A,Y,A,、,X,a,Y,A,。,提醒,第28页,5.,性染色体不一样区段分析,请依据图示思索：,提醒,(1),男性个体中,X,及,Y,染色体其起源和传递有何特点？,提醒,XY,中,X,来自母亲，,Y,来自父亲，向下一代传递时，,X,只能传给女儿，,Y,则只能传给儿子。,第29页,提醒,区段可存在等位基因，尽管此区段包含等位基因，但其遗传与常染色体上等位基因遗传仍有显著差异，即：遗传仍与性别相关，如,X,a,X,a,X,a,Y,A,及,X,a,X,a,X,A,Y,a,，前者子代,(,),全为隐性，,(,),全为显性，后者则是,(,),全为显性，,(,),全为隐性，这显然与常染色体遗传中,aa,Aa(,子代不论,、,，均现有隐性、又有显性,),遗传有区分。,(2),图中哪一段可存在等位基因？此区段遗传与常染色体基因是否完全相同表现为,“,与性别无关联,”,？能否举例说明？,提醒,第30页,1,区段为伴,Y,染色体遗传，其特点是,“,只随,Y,染色体传递,”,，表现为,“,限雄,”,遗传。,提醒,2,区段为伴,X,染色体遗传，其特点是：,(3),图中,2,区段在遗传上表现为哪些特点？,1,区段呢？,提醒,第31页,题型一染色体学说与伴性遗传,1.,抗维生素,D,佝偻病为伴,X,染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴,X,染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。以下关于这四种遗传病遗传特征叙述，正确是,A.,短指发病率男性高于女性,B.,红绿色盲女性患者父亲是该病患者,C.,抗维生素,D,佝偻病发病率男性高于女性,D.,白化病通常会在一个家系几代人中连续出现,解题探究,答案,解析,第32页,解析,短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样，,A,错误；,红绿色盲是伴,X,染色体隐性遗传病，致病基因在,X,染色体上，女性患者两条,X,染色体上都有致病基因，其中一条来自父亲，一条来自母亲，父亲必定是该病患者，,B,正确；,抗维生素,D,佝偻病是伴,X,染色体显性遗传病，女性性染色体为,XX,，只要有一个,X,染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，,C,错误；,常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故,D,错误。,第33页,解析,依据题意可知，该果蝇性染色体组成为,XXY,，又因为该果蝇为白眼，所以基因型为,X,b,X,b,Y,。,2.,果蝇红眼和白眼是一对相对性状，由等位基因,B,、,b,控制。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼。请分析回答：,(1),控制白眼基因为,_,性基因，位于果蝇,_,染色体上。,答案,解析,解析,由题意,“,白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼,”,可知，果蝇眼色在雌雄中有所不一样，且子代雌蝇均为红眼，所以控制白眼基因为隐性基因，位于果蝇,X,染色体上。,隐,X,(2),科学家在重复上述试验时，发觉后代中出现了极少数异常白眼雌蝇，含有两条,X,染色体和一条,Y,染色体，则其基因型为,_,。,X,b,X,b,Y,第34页,(3),用异常白眼雌蝇和正常红眼雄蝇进行杂交，会产生各种类型后代。几个性染色体异常果蝇性别和存活情况如图所表示。,答案,解析,异常白眼雌蝇在产生配子时,(,其中,2,条性染色体分离，另一条随机趋向一极,),，可产生,_,种配子，相关配子及百分比为,_,_,。,4,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,1,2,2,1,第35页,解析,已知异常白眼雌蝇基因型为,X,b,X,b,Y,，该果蝇在产生配子时，若,X,X,染色体配对，,Y,染色体随机地趋向一极，或,X,Y,染色体配对，另一个,X,染色体随机地趋向一极，可产生,X,b,X,b,、,Y,、,X,b,Y,、,X,b,共,4,种配子，其百分比为,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,1,2,2,1,；,第36页,解析,正常红眼雄蝇,(X,B,Y),产生配子为,X,B,、,Y,，而且百分比相等，理论上后代类型有,1X,B,X,b,X,b,、,2X,B,X,b,Y,、,2X,B,X,b,、,1X,B,Y,、,1X,b,X,b,Y,、,2X,b,YY,、,2X,b,Y,、,1YY,，由题图知，基因型为,XXX,和,YY,个体死亡，存活个体有,2X,B,X,b,Y,、,2X,B,X,b,、,1X,B,Y,、,1X,b,X,b,Y,、,2X,b,YY,、,2X,b,Y,，存活后代性状有,4,种，其中白眼雌蝇,(1X,b,X,b,Y),和白眼雄蝇,(2X,b,YY,、,2X,b,Y),之比为,1,4,。,可存活后代性状有,_,种，其中白眼雌蝇和白眼雄蝇之比为,_,。,答案,解析,4,14,第37页,题型二遗传系谱图分析与判断,(,加试,),3.,以下家族系谱图中最可能属于常染色体上隐性遗传、伴,Y,染色体遗传、伴,X,染色体显性遗传、伴,X,染色体隐性遗传依次是,答案,解析,A.,B.,C.,D.,第38页,解析,存在,“,无中生有,”,现象，应是隐性遗传，又因为患病女儿其父亲正常，所以是常染色体上隐性遗传。,代代有患者，患病男性女儿都有病，且第二代中两患者后代中出现正常男性，所以最可能是伴,X,染色体显性遗传。,存在,“,无中生有,”,现象，是隐性遗传，且,“,母患子必患、女患父必患,”,，所以最可能是伴,X,染色体隐性遗传。,存在显著传男不传女现象，所以最可能是伴,Y,染色体遗传。,第39页,A.,甲病为常染色体显性遗传病,B.,6,个体基因型为,aaX,D,X,d,C.,13,个体是杂合子概率为,1/2,D.,12,与,14,婚配后代正常概率为,5/24,4.,甲、乙两种单基因遗传病分别由基因,A,、,a,和,D,、,d,控制，图,1,为两种病家系图，图,2,为,10,体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下相关叙述正确是,答案,解析,第40页,解析,据图分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴,X,染色体显性遗传病，,A,错误；,6,两病皆患，母亲正常，故其基因型为,aaX,D,X,d,，,B,正确；,9,基因型为,AaX,D,X,D,或,AaX,D,X,d,，各占,1/2,，,10,基因型为,AaX,D,Y,，故,13,个体是杂合子,aaX,D,X,d,概率为,1/4,，,C,错误；,12,基因型为,AaX,d,Y,，,14,基因型为,(1/3AA,2/3Aa)(3/4X,D,X,D,1/4X,D,X,d,),，婚配后代正常概率为,(1/3,2/33/4)(1/41/2),5/48,，,D,错误。,第41页,方法技巧,“,四步法,”,分析遗传系谱图,步骤,现象及结论口诀记忆,图谱特征,第一，排除或确定伴,Y,染色体遗传,若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴,Y,染色体遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴,Y,染色体遗传,第42页,第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传,“无中生有”(无病双亲，所生孩子中有患者)，则为隐性遗传,“有中生无”(有病双亲，所生孩子中出现无病)，则为显性遗传,第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于,X,染色体上,双亲有病，儿子正常；,父病女必病，子病母必病为伴,X,染色体显性遗传,第43页,第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于,X,染色体上,双亲有病，女儿正常；,父病女不病或者子病母不病，为常染色体显性遗传,父亲正常，儿子有病；,母病子必病，女病父必病，为伴,X,染色体隐性遗传,双亲正常，女儿有病；,母病子不病或女病父不病,为常染色体隐性遗传,第44页,第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测,若该病在代与代间连续遗传,若该病在系谱图中隔代遗传,第45页,题型三,X,、,Y,染色体同源区段和非同源区段上基因传递规律及概率,计算,5.(,温州十校联合期中,),人类性染色体,XY,有一部分是同源,(,图中,片段,),，另一部分是非同源。以下遗传图谱中,(,分别代表患病女性和患病男性,),致病基因不可能位于图中,1,片段是,答案,解析,第46页,解析,若致病基因位于题图中,1,片段，则属于伴,X,染色体遗传病，,A,能够是伴,X,染色体隐性遗传病，,B,既能够是常染色体显、隐性遗传病，也能够是伴,X,染色体显、隐性遗传病，,C,能够是伴,X,染色体隐性遗传病，也能够是常染色体显、隐性遗传病，,D,是常染色体显性遗传病，不可能是伴,X,染色体遗传病，其致病基因也就不可能位于,1,片段上，故选,D,。,第47页,A.,2,性染色体异常原因不可能是,2,在形成配子过程中,XY,没有分开,B.,1,基因型是,X,H,X,H,或,X,H,X,h,C.,若,2,和,3,再生育，,3,个体为血友病男孩概率为,1/4,D.,若,3,再与另一正常男子结婚，所生儿女患血友病概率是,1/8,6.,血友病是,X,染色体上隐性基因,(h),控制遗传病。下列图中两个家系都有血友病患者，,2,和,3,婚后生下一个性染色体组成是,XXY,非血友病儿子,(,2),，家系中其它组员性染色体组成均正常。以下判断正确是,答案,解析,第48页,解析,2,不患血友病，其性染色体异常原因可能是,2,在形成配子过程中,XY,染色体没有分开，还有可能是,3,减数分裂异常，,A,错误；,因为,2,患病，则正常情况下，,1,基因型不可能是,X,H,X,H,，,B,错误；,若,2,和,3,再生育，,3,个体为患血友病男孩概率应为,1/8,，,C,错误；,3,基因型为,X,H,X,h,概率为,1/2,，其与另一正常男子结婚，所生儿女中患血友病概率是,1/21/4,1/8,，,D,正确。,第49页,归纳提升,1.,患病男孩,(,或女孩,),概率,男孩,(,或女孩,),患病概率,(1),患病男孩,(,或女孩,),概率：性别在后，可了解为在全部后代中求患病男孩,(,或女孩,),概率，这种情况下需要乘生男生女概率,1/2,。,(2),男孩,(,或女孩,),患病概率：性别在前，可了解为在男孩,(,或女孩,),中求患病孩子概率，这种情况下不用乘生男生女概率,1/2,。,第50页,2.,两种遗传病组合在一起相关概率计算,(1),当两种遗传病之间含有,“,自由组合,”,关系时，各种患病情况概率分析以下：,第51页,(2),依据序号所表示进行相乘得出对应概率以下表：,序号,类型,计算公式,已知,患甲病概率,m,则不患甲病概率为,1,m,患乙病概率,n,则不患乙病概率为,1,n,同时患两病概率,m,n,只患甲病概率,m,(1,n,),只患乙病概率,n,(1,m,),不患病概率,(1,m,)(1,n,),拓展求解,患病概率,或,1,只患一个病概率,或,1,(,),第52页,模拟演练,第53页,1.,以下叙述中正确是,A.,细胞中,DNA,都在染色体上,B.,减数分裂过程中染色体与基因行为一致,C.,细胞中染色体与,DNA,分子一一对应,D.,以上说法均正确,解析,细胞中,DNA,主要位于染色体上，另外在细胞质中叶绿体、线粒体中也有少许,DNA,。正常情况下，细胞中每条染色体只含有一个,DNA,分子，但在进行分裂细胞中，复制后每条染色体上有两个,DNA,分子。基因存在于染色体上，所以基因行为与染色体行为一致。,1,2,3,4,5,答案,解析,第54页,A.,该遗传病可能由,X,染色体上显性基因控制,B.,10,X,染色体能够来自,4,C.,2,和,4,个体基因型相同,D.,经过显微镜观察细胞能够确定,3,是否带有致病基因,答案,解析,2.(,加试,)(,金华十校联考,),下列图为某种单基因遗传病系谱图。以下相关叙述正确是,1,2,3,4,5,第55页,解析,若该遗传病由,X,染色体上显性基因控制，则男性患者所生女儿一定患病，但,2,与,4,后代中均出现表现正常女儿，,A,项错误；,10,X,染色体来自其母亲即,6,，所以不可能来自,4,，,B,项错误；,设与该病相关基因为,B,、,b,，若该病由,X,染色体上隐性基因控制，则,2,与,4,个体基因型均为,X,b,Y,，若该病由常染色体隐性基因控制，则,2,与,4,个体基因型均为,bb,，若该病由常染色体显性基因控制，则,2,与,4,个体基因型均为,Bb,，,C,项正确；,显微镜无法直接观察细胞内基因，,D,项错误。,1,2,3,4,5,第56页,3.(,温州模拟,),抗维生素,D,佝偻病是一个伴,X,染色体显性遗传病。以下叙述正确是,A.,该病属于染色体异常遗传病,B.,该病遗传与性别无关,C.,男性携带致病基因概率要低于女性,D.,人群中男性患者多于女性患者,1,2,3,4,答案,解析,解析,该病起源是因为基因突变，不属于染色体畸变。该病是伴性遗传病，与性别相关。该病遗传特点是女性患者多于男性。,5,第57页,A.,携带红绿色盲基因是乙家族,B.,红绿色盲基因是经过基因突变产生,C.,若,1,和,2,生了一个男孩，则该男孩两病均患概率为,1/16,D.,若,1,和,2,生了一个女孩，则该女孩只患一个病概率为,1/2,答案,解析,4.(,加试,),多指属于常染色体显性遗传病，红绿色盲属于伴,X,染色体隐性遗传病。下面系谱图中有上述两种遗传病，已知,2,、,4,、,2,和,4,均不含上述两种遗传病致病基因。以下叙述错误是,1,2,3,4,5,第58页,解析,设多指相关基因为,A,、,a,，色盲相关基因为,B,、,b,。因为,2,不含两种遗传病致病基因，所以甲家族不可能是红绿色盲，所以携带红绿色盲基因是乙家族，,A,正确；,红绿色盲基因位于,X,染色体上，是单基因遗传病，所以是经过基因突变产生，,B,正确；,1,基因型为,AaX,B,Y,，,2,基因型为,1/2aaX,B,X,b,、,1/2aaX,B,X,B,，若,1,和,2,生了一个男孩，则该男孩两病均患概率为,1/21/21/2,1/8,，,C,错误；,若,1,和,2,生了一个女孩，则该女孩不患色盲，患多指概率为,1/2,，故,D,正确。,1,2,3,4,5,第59页,请回答：,(1),果蝇灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为,_,。,R,、,r,基因中使黑身果蝇体色加深是,_,。,r,5.(,浙江,10,月选考,),果蝇灰身、黑身由等位基因,(B,、,b),控制，等位基因,(R,、,r),会影响雌、雄黑身果蝇体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，,F,1,全为灰身，,F,1,随机交配，,F,2,表现型及数量以下表。,答案,解析,1,2,3,4,果蝇,灰身,黑身,深黑身,雌果蝇,(,只,),151,49,雄果蝇,(,只,),148,26,28,灰身,5,第60页,1,2,3,4,解析,由亲本黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，,F,1,全为灰身可知，灰身是显性性状；,由表格只有雄果蝇才有深黑色可知，,R,、,r,位于性染色体上，且雄性,F,2,中灰色个体占,3/4,，故使黑身果蝇体色加深一定不是,R,基因，应为,r,基因。,5,第61页,解析,由,F,1,全为灰身可知，关于灰身、黑身亲本基因型为,BB,和,bb,；由图表可知，雌果蝇,F,2,代无深黑色个体，所以亲本关于,R,、,r,基因型为,X,r,Y,和,X,R,X,R,，总而言之，亲代灰身雄果蝇基因型为,BBX,r,Y,，亲代黑身雌果蝇基因型为,bbX,R,X,R,；则,F,1,基因型为,BbX,R,X,r,和,BbX,R,Y,，则,F,2,中灰身基因型为,BB,概率为,1/3,、,Bb,概率为,2/3,，,F,2,中雌果蝇基因型为,X,R,X,R,概率为,1/2,、,X,R,X,r,概率为,1/2,，则,F,2,中灰身雌果蝇中杂合子占百分比为,1,1/31/2,5/6,。,(2),亲代灰身雄果蝇基因型为,_,，,F,2,灰身雌果蝇中杂合子占百分比为,_,。,答案,解析,1,2,3,4,BBX,r,Y,5/6,5,第62页,解析,F,2,中灰身雌果蝇基因型为,B_X,R,X,、深黑身雄果蝇基因型为,bbX,r,Y,，,F,2,中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配，,F,3,中灰身雌果蝇基因型为,BbX,X,r,，,F,2,中灰身雌果蝇产生,B,配子概率为,2/3,，深黑身雄果蝇产生,X,r,配子概率为,1/2,，故,F,3,中灰身雌果蝇百分比为,2/31/2,1/3,。,(3)F,2,中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，,F,3,中灰身雌果蝇百分比为,_,。,答案,解析,1,2,3,4,1/3,果蝇,灰身,黑身,深黑身,雌果蝇,(,只,),151,49,雄果蝇,(,只,),148,26,28,5,第63页,解析,遗传图解见答案。,(4),请用遗传图解表示以,F,2,中杂合黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代过程。,答案,解析,1,2,3,4,答案,遗传图解以下列图所表示：,5,第64页,课时训练,第65页,解析,B,、,C,、,D,选项所表示表明基因行为改变与染色体行为改变一致，表达了基因与染色体平行关系，,A,项仅说明了基因与染色体关系，未表达二者平行关系。,一、学考选择题,1.,以下叙述中不能表达基因与染色体平行行为是,A.,基因位于染色体上，染色体是基因载体,B.,形成配子时，细胞中成正确基因分开，同源染色体也分开，分别进入,不一样配子,C.,形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合,D.,体细胞中成正确基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体中也如此,1,2,3,4,5,答案,解析,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第66页,解析,因为含有,D,精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为,X,D,X,D,个体，而淘汰,A,、,B,两个选项；,X,d,Y,两种类型精子都含有受精能力，,C,不符合题意。故选,D,项。,2.,一个鱼雄性个体不但生长快，而且肉质好，含有比雌鱼高得多经济价值。科学家发觉这种鱼,X,染色体上存在一对等位基因,(D,、,d),，含有,D,精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，能够选择杂交组合为,A.X,D,X,D,X,D,Y B.X,D,X,D,X,d,Y,C.X,D,X,d,X,d,Y D.X,d,X,d,X,D,Y,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第67页,解析,白眼雌果蝇,红眼雄果蝇，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，所以可直接判断子代性别。,3.,果蝇含有易喂养，性状显著等优点，是经典遗传学试验材料。已知果蝇红眼为伴,X,染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。以下杂交组合中，经过眼色即可直接判断子代性别一组是,A.,杂合红眼雌果蝇,红眼雄果蝇,B.,白眼雌果蝇,红眼雄果蝇,C.,杂合红眼雌果蝇,白眼雄果蝇,D.,白眼雌果蝇,白眼雄果蝇,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第68页,4.,关于性别决定与伴性遗传叙述，不正确是,A.,红绿色盲基因和它等位基因只位于,X,染色体上,B.,母亲是红绿色盲患者，因为交叉遗传，儿子一定患红绿色盲,C.,人类精子中性染色体组成是,22,X,或,22,Y,D.,性染色体上基因表示产物存在于体细胞或生殖细胞中,答案,解析,解析,人类精子中染色体组成是,22,X,或,22,Y,，故,C,错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第69页,解析,本题实际上是考查男性,XY,染色体起源，,Y,来自父方，再往上推，,Y,只能来自祖父，而来自母方,X,可能来自外祖父，也可能来自外祖母。,5.,某男孩基因型为,X,A,Y,A,，正常情况下，其,A,基因不可能来自于,A.,外祖父,B.,外祖母,C.,祖父,D.,祖母,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第70页,6.,某对夫妇,1,对同源染色体上部分基因如图所表示，,A,、,b,、,D,分别为甲、乙、丙三种病致病基因，不考虑同源染色体交叉交换和基因突变，则他们孩子,A.,同时患三种病概率是,1/2,B.,同时患甲、丙两病概率是,3/8,C.,患一个病概率是,1/2,D.,不患病概率为,1/4,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第71页,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,解析,由题意可知，父亲产生,ABD,和,aBd,两种精子，母亲产生,Abd,和,abd,两种卵细胞，后代基因型为,1/4AABbDd(,同时患甲病和丙病,),、,1/4AaBbDd(,同时患甲病和丙病,),、,1/4AaBbdd(,只患甲病,),和,1/4aaBbdd(,不患病,),。,15,第72页,7.(,临海一模,),如图为某男性一个精原细胞示意图,(,白化病基因为,a,、色盲基因为,b),，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲儿子。以下叙述错误是,A.,此男性一些体细胞中可能含有,4,个染色体组,B.,该夫妇所生儿子色盲基因一定来自于母亲,C.,该夫妇再生一个正常男孩概率是,3/16,D.,若再生一个女儿，患病概率是,1/16,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第73页,解析,形成精原细胞过程进行是有丝分裂，有丝分裂后期细胞中含有,4,个染色体组；,患病儿子色盲基因一定来自于母亲；,该男性基因型为,AaX,b,Y,，正常女性基因型为,AaX,B,X,b,，若再生一女儿，患白化病概率为,1/4,，患色盲概率为,1/2,，则该女儿患病概率为,(1/4,1/2),1/41/2,5/8,，或,1,3/41/2,5/8,，故,D,错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第74页,8.(,漳州三模,)A,是人体性染色体同源区段上,(,如图,),基因，正常情况下，在人初级精母细胞减数分裂形成精子过程中，一个细胞中携带,A,基因染色体条数最多为,A.1,条,B.2,条,C.3,条,D.4,条,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第75页,解析,在减数第一次分裂过程中，因为细胞着丝粒未分裂，该初级精母细胞中同时存在,X,和,Y,两条染色体，有可能两条染色体上均存在,A,基因，即最多有,2,条染色体上携带,A,基因；,在减数第二次分裂过程中，因为在,M,时同源染色体已分离，所以只含有,X,或,Y,染色体，而且后期会发生着丝粒分裂，所以含有,A,基因染色体为,1,条或,2,条。,所以一个细胞中携带,A,基因染色体条数最多,2,条。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第76页,9.,有些人在食用生蚕豆等情况下会出现急性溶血性贫血症状。现已证实这是一个由隐性基因控制单基因遗传病，该基因在性染色体上位置如图中箭头所表示，以下各项叙述中与图示相符合是,A.,该贫血症基因和白化病基因在同一条染色体上呈线,性排列,B.,该贫血症在女性中较常见,C.,某女性携带者与正常男性婚配，其后代患病概率,为,50%,D.,某女性携带者与正常男性婚配，其后代取得致病基因概率为,50%,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第77页,解析,该贫血症基因和白化病基因分别在,X,染色体上和常染色体上，,A,错误；,伴,X,染色体隐性遗传病在男性中发病率较高，,B,错误；,某女性携带者与正常男性婚配，其后代患病概率为,25%,，,C,错误；,某女性携带者与正常男性婚配，其后代取得致病基因概率为,50%,，,D,正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第78页,二、加试选择题,10.(,浙江名校联考,),果蝇体色灰身和黑身是一对相对性状,(,用,A,、,a,表示,),，正常翅,(,),和小翅,(m),是一对相对性状。现有一对亲本杂交子代表现型如图所表示。以下相关推测正确是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第79页,答案,解析,A.,控制体色基因位于性染色体上，翅型基因位于常染色体上，遵照,自由组合定律,B.,子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇杂交得到雌果蝇中灰,身小翅占,1/6,C.,子代中出现一只,XXX,正常翅果蝇，则为母方减数分裂过程出现异,常所致,D.,亲本基因型为,AaX,X,m,和,AaX,m,Y,，父本产生,4,种类型配子，母本产生,4,种类型配子,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第80页,解析,据图可知，在子代雌性个体中，灰身,黑身,3,1,，均为正常翅；在子代雄性个体中，灰身,黑身,3,1,，正常翅,小翅,1,1,，说明灰身与黑身遗传与性别无关，基因位于常染色体上，正常翅、小翅遗传与性别相关，基因位于,X,染色体上，两对基因独立遗传，遵照自由组合定律，,A,项错误；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第81页,图示双亲基因型可表示为,AaX,X,m,和,AaX,Y,，所以子代中灰身正常翅雌果蝇,和黑身小翅雄果蝇,(aaX,m,Y),杂交得到雌果蝇中灰身小翅,(A_X,m,X,m,),占,(1,2,/3,1/,2),1,/4,1/,6,，,B,项正确，,D,项错误；,子代中出现一只,XXX,正常翅果蝇，也可能是父方减数分裂过程出现异常形成,X,X,精子所致，,C,项错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,第82页,以下叙述正确是,A.,乙病是常染色体隐性遗传病,B.,2,为杂合子概率为,C.,3,X,染色体可能来自于,2,D.,1,携带致病基因概率是,11.(,绍兴模拟,),如图是一个包括甲、乙两种单基因遗传病家系图，其中,3,不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,1