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类型动物遗传学试题集.pdf

  • 上传人:曲****
  • 文档编号:12477648
  • 上传时间:2025-10-16
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    动物 遗传学 试题
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    动物遗传学复习资料 动物遗传学试题1一、名词解释1.核型:把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他 们的相对恒定性特征排列起来的图像。2.遗传多样性:在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变 异程度,狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。3.剂量效应:某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。4.DNA复性:当温度减低后,变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程5.GT-AG法则:真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区,有一段高度保守的共 有序列,即每个内含子的5端起始的两个核甘酸都是GT,3端末尾的两个核甘酸都是 AG,这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。6.复等位基因:在一个群体中,同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。7.基因家族:真核生物基因组中,有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为 一个基因家族。8.基因:是有功能的DNA片段,它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全 部核甘酸序列。9.基因组印记:是指基因组在传递遗传信息的过程中,对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。10.重组率又称交换率,是指重组型配子数占总配子数的百分率:重组率二重组型配子/总配子数二重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)x100%。11.基因定位:就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色 体的一定位置上。二、选择题-1-动物遗传学复习资料1.在DNA复制过程中,保护单链模板免遭侵害的物质是(D)A.引发酶B.DNA连接酶C.DNA聚合酶D.单链结合蛋白2.公鸡的性染色体构型是(C)A.XY B.XX C.ZZ D.ZW3.下列群体中,处于哈代-温伯格平衡的是(B)A.50AA,2Aa,48aa B.49AA,42Aa,9aa C.100AA,10a D.50AA,50aa4.数量性状的表型值可以剖分为(B)A.基因型值、环境效应和加型效应B.加性效应和剩余值C.加性效应、显性效应和上位 效应D.加性效应和环境效应5.在有丝分裂过程中,最适合进行染色体形态和数目考察的时期是(B)A.前期B.中 期C.后期D.末期6.在原核生物DNA复制过程中,负责引物合成的酶是(A)A.引发酶B.SSB C.螺旋酶D.旋转酶7.DNA复制中RNA引物的主要作用是(A)A.引导合成冈崎片段B.作为合成冈崎片段的模板C.为DNA合成原料dNTP提供附着点 D.激活DNA聚合酶8.下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的(D)A.与单链DNA结合防止碱基重新配对 B.保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解 C.与单链DNA结合,降低双链DNA Tm值 D.以上都不对9.紫外线对DNA的损伤主要是(B)A.引起碱基置换B.形成喀喔二聚体C.导致碱基缺失D.发生碱基插入10.有关转录的错误描述是(A)A.只有在DNA存在时,RNA聚合酶方可催化RNA B.需要NTP作原料 C.RNA链的延伸方向是35 D.RNA的碱基需要与DNA互补-2-动物遗传学复习资料11.下列属于染色体结构变异的是(A)A.重复B.基因突变C.单倍体D.嵌合体12.鸡的性染色体构型是(B)A.XY B.ZW C.XO D.ZO13.RNA与DNA生物合成相同的是(BDE)A.需RNA引物 B.以35,方向DNA为模板 C.两条模板链同时合成 D.新链生成的 方向55-3 E.形成3,5-磷酸二酯键 三、填空题1.在动物细胞的细胞器中,含有遗传物质的细胞器是(线粒体)2.断裂基因由(外显子)和(内含子)间隔组成。3.根据对遗传信息的改变,基因突变可分为(同义突变X(错义突变X(无义突变X(终 止密码子突变卜4.影响群体基因频率的因素有(选择)(突变)(迁移和杂交)和(遗传漂变)5.染色体要确保在细胞世代中复制和遗传,起码应具备三种功能元件,一个是(DNA复 制起点)确保染色体在细胞周期中能够自我复制;二是(着丝粒),使细胞分裂时完成复 制的染色体能平均分配到子细胞中;三是(端粒)以保持染色体的独立性和稳定性。6.转录时只有一条链为模板,其中作为模板的DNA单链称为(模板链(反义链),另一 条不作为模板的DNA单链称为(有义链(编码链)7.在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于连锁隐性基因引起的卜则 女人中色盲患者的概率为(1/144)8.选择包括(自然)选择和(人工)选择9.mRNA分子中,3个连续的碱基组成一个密码子,编码一种氨基酸,在细胞中共有(20)中氨基酸,由(61)个密码子编码。10.分离定律和独立分配定律是由奥国学者(孟德尔)提出的,连锁交换定律是由美国学-3-动物遗传学复习资料者(摩尔根)提出的。11.原核生物的核糖体由(30S)小亚基和(50S)大亚基组成,真核生物核糖体由(40S)小亚基和(60S)大亚基组成。12.蛋白质的生物合成是以(mRNA)为模板,以(氨基酸)为原料直接供体,以(核糖 体)为合成场所。13.证明遗传物质是核酸的三个实验:(细菌的转化试验X(噬菌体的侵染试验X(病毒 重建试验卜14.DNA的二级结构分两大类:一类是右手螺旋(A-DNA、B-DNA、C-DNA);另一类是 局部的左手螺旋(Z-DNA卜15.基因的一般结构特征:(外显子和内含子X(信号肽序列X(侧翼序列和调控序列:启动子、增强子和沉默子、终止子、加尾信号、核糖体结合位点)b16.染色质根据其形态特征和染色性能可分为两种类型:(常染色质(异染色质)。染色 体各部的主要结构包括:(着丝粒X(次缢痕、(随体(核仁组织区(端粒卜17.根据着丝点位置的不同,染色体可分为:(中着丝粒染色体(近中着丝粒染色体X(近端着丝粒染色体X(端着丝粒染色体)四种类型。18.哺乳动物的线粒体DNA的复制方式(D环复制方式)需要(聚合酶Y)的参与。19.色氨酸操纵子比乳糖操纵子多了(衰减子)系统。非孟德尔遗传大体上包括4部分研究内容(母体效应M剂量补偿效应M基因组印迹X(核外遗传卜四、判断题1.染色体与染色质是不同的两种物质。(错)2.DNA新链延伸方向是63。(错)3.无籽西瓜是绝对的无籽。(错)动物遗传学复习资料4.人的ABO血型系统是由一组复等位基因决定的。(对)5.中期染色体是最好的染色体核型分析材料。(对)6.自然突变与诱发突变没有本质上的区别。(对)7.真正意义上的随机交配是不存在的。(对)8.将公母畜混在一个群体中,任其自由结合,有助于选配。(错)9.如果随机交配的群体足够大群体中,基因型频率就会一代代的始终保持不变(错)10.在一个足够大的群体中,基因型频率与基因频率的关系是D=p2,H=2pq R=q.(错)11.果蝇的性染色体构型是XY型,所以果蝇的性别是由丫染色体决定的。(错)12.某条件下,母鸡变成公鸡。原因是遗传物质发生了根本性改变的结果。(错)1 3.致死基因的遗传不符合孟德尔遗传。(错)14Q型的父亲有一个A血型的女儿。(错)15.父母均正常,儿子却是色盲患者。(错)16.染色体分析可用于亲子鉴定。(错)17.精子和卵子对后代的贡献是不同。(对)18.每一种氨基酸都有两种以上的密码子。(错)19.DNA不仅决定遗传性状,而且还直接表现遗传性状。(错)20.大肠杆菌DNA生物合成中,DNA聚合酶I主要起聚合作用。(错)21.密码子在mRNA上的阅读方向是53。(对)22.原核生物DNA的合成是单点开始,真核生物为多点开始。(对)23.在DNA生物合成中,半保留复制与半不连续复制指相同的概念。(错)24.RNA的生物合成不需要引物。(对)25.RNA不能作为遗传物质。(错)26.亚硝酸作为一种有效诱变剂,是因为它直接作用于DNA,使碱基中的氨基氧化成默-5-动物遗传学复习资料(酮)基,造成碱基配对错误。(对)27.三体是染色体结构变异的类型。(错)28.DNA损伤的暗修复是在暗处进行修复。(错)五、简述题1.简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。核糖体上的活性位点P叫肽基位置,是起始tRNA和肽基tRNA结合的部位。活性位点 A叫氨酰基位置,是氨酰基tRNA结合的部位。2.简述动物遗传标记的发展过程?遗传标记是指能够用以区别生物个体或群体及其特定基因型、并能稳定遗传的物质标志。动物遗传标记的发展经历了以下过程:1.形态学标记:是指能够用肉眼识别和观察、明 确显示遗传多样性的外观性状。如动物的毛色、角形、耳型等。形态学标记简单直观,但数目少,多态性低,容易受环境影响。2.细胞遗传标记:主要是指染色体核型、带型 和数量特征的变异,它们分别反映了染色体在结构和数量上的遗传多样性。细胞遗传标 记与形态学标记相比,虽然不易受环境的影响,但很难获得,从而限制了它的应用。3.免疫遗传标记和生化遗传标记:免疫遗传标记是以动物的免疫学特征为标记,包括红细 胞抗原多态性和白细胞抗原多态性。生化遗传标记主要是指在同一动物个体中具有相同 功能的蛋白质存在两种以上的变异体。免疫遗传标记和生化遗传标记反映的是基因表达 产物的多态性,也就是反映基因组编码区的遗传信息,而不能反映非编码区的遗传信息。4.分子遗传标记:是一种新的以DNA多态性为基础的遗传标记,能反映整个基因组的 遗传信息,标记数量多,多态信息含量高。3.简述碱基类似物引起基因突变的机理和结果?机理:碱基类似物是一类化学结构与DNA分子中正常碱基十分相似的化合物,一些碱基 类似物能够在DNA复制时与正常碱基配对,掺入到DNA分子中,又由于碱基类似物存-6-动物遗传学复习资料在两种异构体,这两种异构体和碱基的配对性质不同,因此会引起基因突变。结果:一般会引起碱基的转换突变。例如,5-溟尿喀嚏(5-BU)是一种碱基类似物,与 T很相似,存在酮式和烯醇式两种构。以酮式存在时,与A配对,以烯醇式存在时,与 G配对。如果在DNA复制时,5-BU以酮式结构与A配对掺入DNA分子中,然后变成 烯醇式,在下一次复制时就会与G配对,产生A-T到G-C得转换突变。4.哈代温伯格定律的要点?在随机交配的大群体中,若没有其他因素的影响,基因频率世代不变,即p 0=p 1=-=p n q 0=q 1=q n任何一个大群体,无论其基因频率如何,只要经 过一代随机交配,一对常染色体基因型频率就达到平衡,若没有其他因素的影响,一直 进行随机交配,这种平衡状态始终不变,即:D1=D2=-=Dn H1=H2=-=Hn R1=R2 二二Rn 在平衡群体中,基因频率和基因型频率的关系为:D=p2 H=2 p q R=q 2 5.DNA复制所需的酶和蛋白质有哪些?(一)DNA聚合酶:1.原核生物DNA聚合酶:即DNA聚合酶I、II、III,其中DNA聚 合酶I是由polA基因编码的单链蛋白,是一种多功能酶,主要具有三种酶学活性:5-3 聚合酶活性。3 -5 外切酶活性,它在复制中主要起校对功能5-3,外切酶活 性;DNA聚合酶III是细菌DNA复制的主要聚合酶,具有55-3聚合酶活性和3 -5 外切校正活性,但不具有55-3外切酶活性。(二)引发酶(三)DNA连接酶:可催化两条相邻DNA片段的35-OH和5-磷酸基团之 间形成磷酸二酯键。(四)拓扑异构酶:能将单双链的线状或环状的DNA分子进行拓扑 交换的一种酶。(五)解链酶(六)单链结合蛋白。6.三倍体和三体?三倍体是指含有3个染色体组的细胞或生物,用3n表示。三体是二倍体生物增加了某一-7-动物遗传学复习资料条染色体,用2n+1表示。三倍体和三体都是染色体数目变异的类型,但三倍体是整倍 体变异,而三体是非整倍体变异。7.母体效应和母系遗传?母体效应是指由母体的基因型决定后代表型的现象,是母体基因延迟表达的结果。而母 系遗传是指真核生物核外基因的遗传方式,对于核外基因来说,由于后代的基因完全来 源于母亲,只表现母本的某些基因型。母体效应和母系遗传都属于非孟德尔遗传现象。8.物理图谱和遗传图谱?物理图谱和遗传图谱都属于基因图谱。但物理图谱是用细胞和分子遗传学原位杂交的方 法和体细胞杂交的方法建立的。基因位点间的距离用碱基对(bp)和千碱基对(kb)表 示,基因之间的距离是绝对的。遗传图谱是通过连锁分析的方法建立的。基因位点间的 距离用厘摩(cM)表示,基因之间的距离是相对的。9.剂量效应和剂量补偿效应?剂量效应是指由于染色体结构的变化,染色体上基因数目不同,而表现了不同的表型差 异。而剂量补偿效应使指在哺乳动物中,细胞质某些调节物质能使两条X染色体中的一 条异染色质化,只有一条具有活性,这样使得雌雄动物之间虽然X染色体的数量不同,但X染色体上基因产物的剂量是平衡的。剂量效应是染色体结构变异引起的,而剂量补 偿效应使X染色体异染色质化得结果。10.染色体结构变异可分为4种类型即:缺失:产生的效应:假显性或拟显性重复:产生的效应:剂量效应倒位:表型效应:引起基因重排易位:表型效应:假连锁现 象。11.基因突变的一般特征有哪些?突变的重演性突变的可逆性突变的多向性突变的平行性突变的有利性和有害性11.基因互作包括(互补作用X(上位作用(重迭作用卜-8-动物遗传学复习资料14.性别决定的类型的类型有哪些?XY型:性别的决定与丫染色体的有无是无关的,性别仅决定于X染色体的数目X0 型:雌体所产生的配子只有一种,即A+X,而雄性个体仅有一条染色体5为2A+X0型 ZW型Z0型:ZZ型为雄性,Z0型为雌性。其他性别类型:一些较低级的动物和 某些植物,其性别决定于个体发育关键时刻的环境温度或所处位置。15.生物遗传多样性的重要意义有哪些?遗传多样性是进化和适应的基础,丰富的遗传多样性使群体增强了对外部环境的适应 性和对环境变化以及微生物侵袭的抵抗力。遗传多样性的保护对于人类有着直接的经 济意义。16.遗传多样性是如何保护和保存的?1.原地保护:设立国家公园、自然保护区和禁猎区等有效措施的就地保护措施2.迁地保 护:采集遗传多样性中关键种类或其部分,将其带出原产地,设立专门地点集中保存管 理3生物技术在畜禽遗传多样性保护中的应用4.家畜遗传多样性保护的策略:保护与 改良相结合,有选择地保护发掘、保护、评估和利用相结合系统保种与目标保种相%口。17.理想的分子遗传标记应具备什么特点?遗传多态性高检测手段简单快捷,易于实现自动化遗传共显性,即在分离群中能 够分离出等位基因的3种基因型。18.分子遗传标记的技术:AFLP:扩增片段长度多态性亦称选择区域扩增多态(SRAP),是一种利用PCR技术检测DNA多态性的方法。基本原理是选择性扩增基因 组DNA的酶切片段。SNP:单核甘酸多态性标记,具有如下主要特性:高密度,SNP 是基因组中最普遍、频率最高的遗传标记,在人类基因组中平均每1000bp出现1个SNP2.代表性3.以实现自动化分析。-9-动物遗传学复习资料六、计算题1.在一个原来平衡的群体中,对隐性纯合子进行完全选择。已知在原群体中显性纯合子 的频率是0.36,问需要经过几代的选择才能是隐性基因的频率下降到0.005?解:n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=198(代)2.有人在10000人中进行ABO血型分析5其中1500人是B型,400人是AB型,4900 人是。型,3200人是A型,估算群体中IA 5 IBJ的基因频率解:设ABO血型的比率分别为A、B、O,则O=r2,A=p2+2pr 5 B=q2+2qr所以,r=VO=V0.49=0.7由 A+O=p2+2pr+r2=(p+r)2=(1-q)2 5 贝U q=1-VA+0=0.1P=1-q-r=0.23.决定兔毛色的基因中有三个等位基因C、c h、Co C是决定全色的基因,c h是决定喜 马拉雅(全身白色,耳鼻,尾脚是黑色)的兔。C是白化基因,其中C对c h和c都是 显性,c h对c是显性。在一随机交配的兔群中,全色兔占75%,喜马拉雅占9%,白 化兔占16%,试计算C、c h、c的基因频率。解:设喜马拉雅兔和白化兔的比率分别为H和A,再设C、ch、c的基因频率分别为p、q、r,/A=r2/.r=VA=0.4 P=1-V(A+H)=1-V(0.16+0.09)=1-0.5=0.5/.q=1-p-r=0.1 C ch、c的基因频率分别为0.5、O.K 0.4.七、论述题1.图示并解释伴性遗传的原理及其在生产实践中应用有哪些?答:伴性遗传在生产实践中主要用于养禽业的雌雄鉴别,根据一些表型性状及早地将公 雏与母雏分开,这样:a,在蛋鸡厂,可以及时的淘汰公雏,节约饲料和节省房舍设备,同时对母雏加强饲养管理,培育出优良的蛋鸡群;b,在肉鸡生产场,几时将公母雏分开 饲养,可避免因公雏发育快,抢食而影响母雏生长。另外,在养蚕业中,雄蚕吐丝多,-10-动物遗传学复习资料蚕丝重且质量高,所以在养蚕业中应用伴性遗传原理及早地鉴别公蚕和母灿,可以做到 尽量多养公蚕,或雌雄蚕分开饲养,如根据鸡的快慢羽进行性别鉴定;鸡的慢羽(K)对 快羽(k)显性P 9 ZkW(慢羽)X ZkZk(快羽)GF1 GZkZk(慢羽)X ZkW k(快羽)?2.论述乳糖操纵子的正调控和负调控机制?答:乳糖操纵子负调控机理为:当细胞内无乳糖诱导物时5 lacl编码的阻碍蛋白与操纵 基因lacO结合,使之不能形成开放性启动子复合物,从而不能转录lacZYA基因:当细 胞内有乳糖或乳糖诱导物时,阻碍蛋白受诱导物的影响,发生构象变化,丧失了与lacO 的结合能力,并启动lacZYA基因的转录表达乳糖操纵子的正调控机理:当细胞内缺少葡萄糖时,腺甘酸环化酶将ATP转变成环一磷 酸腺甘(Camp),cAMP与其受体蛋白CAP形成复合物,再与启动子上的CAP位点结 合,促进RNA聚合酶与启动子的结合,若有乳糖存在,则可促使细菌开启lacZYA基因 的转录活性,利用其做为碳源。反之,当有葡萄糖存在时,CAMP不能与启动子上的CAP 位点结合,启动子上就不能结合RNA聚合酶,即使有诱导物存在,乳糖操纵子也将处于 关闭状态3.试述紫外线长期照射个体后,对个体DNA的损伤和修复?答:(1)光修复:当嚓喔二聚体形成后,光复活酶先与DNA链上的胸腺喀嚏二聚体结合 形成复合物,这种复合物以某种方式吸收可见光,并利用光能切断胸腺噜嚏二聚体之间 的C-C键,使其变为单体,然后光复活酶就从DNA链上解离下来。(2)切除修复:切除修复是一种多步骤的酶反映,包括切-补-切-封四个步骤。首先修复 内切酶能够识别胸腺喀喔二聚体所引起的DNA双螺旋结构的变形,并在二聚体的前头的 糖一磷酸的骨架上做一切口然后由DNA聚合酶I在3-0H末端聚合形成一条新的DNA-11-动物遗传学复习资料链,并在同时置换出大约20个核甘酸的DNA片段5被置换出来的片段由DNA聚合酶I 的5,到3,的外切核酸酶活性切除,然后由连接酶封口,完成修复过程(3)重组修复:当DNA复制到胸腺喀嚏二聚体时,大约暂停5秒5然后在二聚体后面 又以一种未知的机制其始DNA的复制,再合成的子链上有许多大的缺口,这时受伤的链 的互补链的相应片段转移至缺口处,产生一条完整的DNA链,以便作为下一轮复制的模 板。受损伤链上的缺口由DNA聚合酶I和连接酶补齐(4)sos修复:是一种旁路的修复系统。其修复原则是允许新生DNA链越过喀嚏二聚 体而生长,其代价是不管其碱基配对是否正确。SOS修复系统是一种应急措施,当DNA 受到严重损伤时才出现。-12-动物遗传学复习资料动物遗传学试题2(一)、解释名词概念(每题3分,共24分)1.mRNA:信使(Message)RNA,简称mRNA,携带从DNA编码链得到的遗传信息,在核 糖体上翻译产生多肽的RNAo2.外显度:由于内外环境的影响,一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。3.多倍体:凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体。4.遗传漂变:这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化叫做遗传漂移,也称为遗传 漂变。5.补体:是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。6.转座:转座因子改变自身位置的行为,叫作转座。7.遗传图谱(Genetic map):又称连锁图谱(linkage map),依据测交试验所得重组值及其他 方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。8.同义突变:由于密码子的简并性,碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。-13-动物遗传学复习资料(二)、填空题(每空1分,共16分)1.基因突变具有许多特征,如具有有害性和有利性,此外,其他特征还包括 多向性、可 逆性、重复性、平行性。2.经典遗传学的三大基本定律分别为:孟德尔的 基因分离 和自由组合(或独立分配)定律,以及摩尔根的连锁与互换 定律。3.动物体内的淋巴细胞有B、T两种,其中细胞免疫依赖淋巴细胞介导,而体液免疫依 赖淋巴细胞发挥作用。4.染色体数量具有物种特异性,如人的染色体有 空对5猪的染色体有胆对,鸡的染色体有理 对。5.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位 和易位四种类型。(三八选择题(每题2分,共14分)1.形成三色猫的遗传机制为(B)A.母体效应 B.剂量补偿效应 C.基因组印迹D.核外遗传2.人的全基因组大小约为(C)A.1.0 x106 b.1.0 x109 C.3.0 x106 d.3.0 x1093.以下有关遗传力的描叙错误的是(D)A.广义的遗传力为遗传方差与表型方差的比例;B.狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例;C.生长性状的遗传力普遍大于繁殖性状的遗传力;D.遗传力越大,表型选择的效果越弱。4.依据cDNA建立的图谱应该称为(C)A.遗传图谱 B.序列图谱 C.转录图谱 D.物理图谱5.紧急状况下采集毒蛇血清用于治疗患者的机理为(D)-14-动物遗传学复习资料A.细胞免役 B.体液免疫 C.主动免疫 D.被动免疫6.男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为(C)A.伴性遗传 B.限性遗传 C.从性遗传 D.性连锁遗传7.用于检测目的基因mRNA表达的杂交技术为(A)A.Northern 杂交 B.Western 杂交C.Southern杂交 D.原位杂交(四)、简答题(每题5分,共10分)1.说明杂种优势的含义及做出简单解释。答案:(1)两个亲本杂交,子一代个体的某一数量性状并不等于两个亲本的平均,而是高于亲 本的平均,甚至超出亲本范围,比两个亲本都高,叫做杂种优势。表现在生活力,繁殖力,抗 逆性以及产量和品质上;(2)杂种优势的形成机制有三种假说:A.生活力假说,杂种在生活力 上要优于两亲本;B.显性假说,杂合态中,隐性有害基因被显性有利基因的效应所掩盖,杂种 显示出优势;C.超显性假说:基因处于杂合态时比两个纯合态都好。2.请回答非孟德尔遗传的几种类型及其遗传机制。答案:(1)非孟德尔遗传包括母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹和核外遗传等四种;(2)母体效应是母体基因型决定后代表型的现象,其遗传机制是母体基因的延迟表达,如椎实螺外 壳旋转方向的遗传;(3)在哺乳动物中,雌性个体两条X染色体中的一条出现异染色质化,失 去转录活性,使得雌雄动物间X染色体的数量虽然不同,但X染色体上的基因产物的剂量是平 衡的,整个过程称为剂量补偿效应。(4)与传统的孟德尔遗传方式不同,分别来自父母方的两 个等位基因中只有一方呈现表达,另一方被印迹,即不表达或表达甚微,这种遗传方式称为印 迹遗传。(5)核外遗传主要指细胞质遗传,即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律,如动 物线粒体遗传。(四)、计算题(每题8分,共16分)-15-动物遗传学复习资料1.为检测三对基因间的连锁关系,进行以下杂交试验:AaBbCcxaabbccAabbcc aaBbCc aabbCc AaBbcc0.12 0.12 0.30 0.30AabbCc aaBbcc AaBbCc aabbcc0.02 0.02 0.06 0.06试计算三对基因两两间的交换率及双交换率,并作出连锁图;答案:(1)B/b与a/A的交换率为28%;(2)a/A与C/c的交换率为16%;(3)B/b与C/c的交换率为36%;(4)双交换率为4%;(5)干涉率=0.107 或 0.11(6)连锁图形:B a C28cM 16cM或b A c28cM 16cM2.200个人群中A、B、0、AB血型人数分别为54、80、18和48人,计算各等位基因的频率。答案:(1)1%=0.3;(2 分)-16-动物遗传学复习资料(2)A%=0.3;(4 分)(3)B%=0.4;(4 分)(六)、问答题(每题10分,共20分)1、谈谈如何将自己所学的遗传学知识运用于畜牧生产实践。答案:(1)分子遗传知识应用,标记辅助选择等;(2)数量遗传学知识应用,参考遗传力进 行表型选择、综合选择指数等;(3)群体遗传学知识应用,亲缘关系分析、品种分类及选配等;(4)非孟德尔遗传应用,印迹、核外遗传等;(5)遗传学技术应用:生物反应器、动物克隆、转基因的应用等。2、阐述并比较原核生物和真核生物基因表达调控的过程。答案:(1)原核生物和真核生物基因表达调控的共同点:a结构基因均有调控序列;b表达过程都具有复杂性,表现为多环节;c表达的时空性,表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性;(2)与原核生物比较,真核生物基因表达调控具有自己的特点:a真核生物基因表达调控过程更复杂;b基因及基因组的结构特点不同,如真核生物基因具有内含子结构等;c转录与翻译的间断性,原核生物转录与翻译同时进行,而真核生物该两过程发生在不同区域,具有间断性;d转录后加工过程;e正负调控机制;f RNA聚合酶种类多。动物遗传学试题二-17-动物遗传学复习资料(一)、解释名词概念(每题3分,共24分)1.野生型:在生物之自然族群中以最高频率存在的表现型,或指具有这种表现型的系统、个体 或遗传基因。2.复等位基因:由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因;或一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因,即复等位基因。3.厘摩:表示遗传距离为一个遗传单位,或一个图距单位。4.补体:是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。5.内含子:基因内部的部分序列并不出现在成熟mRNA中,这些间隔序列称为内含子。6.杂交:不同品种或品系的雌雄个体之间进行交配称杂交。7.巴氏小体:XX个体中随机失活的那条X染色体称为巴氏小体。8.QTL:即数量性状基因座。(三)、简答题(每题8分,共16分)1.请说出数量性状的基本特征及其遗传机制要点。答案:(1)数量性状的基本特征表现为a、必须进行度量;b、必须应用统计方法进行分析归 纳;c、研究数量性状以群体为对象才有意义。(2)数量性状的遗传机制为多基因假说:数量 性状受许多彼此独立的基因共同控制,每个基因对性状表现的效果较微,但各对基因遗传方式 仍然服从孟德尔遗传规律;同时还认为:a.各基因的效应相等;b.各个等位基因表现为不完全显 性或无显性,或表现为增效和减效作用;c.各基因的作用是累加的。2.请回答核酸分子杂交技术的基本类型及含义答案:(1)核酸分子杂交技术有Southern杂交、Northern杂交、原位杂交、Western(印迹)杂交四种;(2)Southern杂交是southern于1975年创建用以鉴定DNA中 某一特定的基因片段的技术,也称为Southern印迹(Southern Blot);通过标记的探针DNA 与靶DNA结合,检测目的基因的存在及大小。(3 Northern杂交也称为Northern印迹Northern-18-动物遗传学复习资料Blot),用以检测某一特定的RNA(通常是mRNA)片段的存在及表达量。(4)原位杂交有 两种:细胞或染色体的原位杂交,用于基因定位;细菌菌落的原位杂交:筛选阳性克隆。(5)Western(印迹)杂交即蛋白质水平上的杂交技术,又称为免疫印迹,即检测蛋白质与标记的特定 蛋白抗体结合,经放射自显影显示条带,根据条带密度确定蛋白质表达量。(四)、计算题(每题10分,共20分)1.已知玉米子粒的有色(C)对无色(c)为显性,饱满(Sh)对凹陷(sh)为显性,非糯性(Wx)对糯性(wx)为显性。为了明确这3对基因是否连锁遗传,进行了以下试验。P 凹陷、非糯性、有色x饱满、糯性、无色(shsh WxWx Cc)1(ShSh wxwx cc)测交 F1 饱满、非糯性、有色x凹陷、糯性、无色饱满、糯性、无色(Shwxc)2708饱满、非糯、无色(ShWxc)626凹陷、非糯、无色(shWxc)113饱满、非糯、有色(ShWxC)4总数:6708凹陷、非糯、有色(shWxC)2538凹陷、糯性、有色(shwxC)601饱满、糯性、有色(ShwxC)116凹陷、糯性、无色(shwxc)2请问这三对基因是否连锁?若是连锁,请求出它们之间的交换值,并作图。答案:(1)三对基因连锁;(2)双交换率=(4+2)/6708=0.00089=0.089%;(3)Wx/wx 与 C/c 的交换率=(626+601+113+116)/6708=0.21705=21.7%;(4)wx/Wx 与 Sh/sh 的交换率=(626+601+4+2)76708=0.18381=18.4%;(5)Sh/sh 与 c/c 的交换率=(113+116+4+2)/6708=0.03503=3.5%;-19-动物遗传学复习资料(6)图:W s C18.4cM 3.5cM或w S c18.4cM 3.5cM(五)问答题(每题12分,共24分)2.请说出中心法则(DNA复制、转录、翻译)的基本过程。答案:(1)中心法则包括DNA复制、转录、翻译三个过程;(2)以亲代DNA分子为模板合 成一个新的与亲代模板结构相同的子代DNA分子的过程称DNA复制;DNA复制具有半保留和 半不连续的特点,需要DNA聚合酶等多种物质参与;(3)以DNA为模板,A、U、C、G为 底物,按照碱基互补配对原则从5:3方向合成RNA的过程,称转录;需要RNA聚合酶等参 与,包括起始、延长、终止过程,转录完成后还要进行后加工,如加帽、加尾、剪接内含子等 过程;(4)基因的遗传信息在转录过程中从DNA转移到mRNA,再由mRNA将这种遗传信 息表达为蛋白质中氨基酸顺序的过程叫做翻译,即蛋白质的合成;也包括启动、延长、终止过 程,翻译完成后也有后加工过程,如a去除N-甲酰基或N-蛋氨酸;b个别氨基酸的修饰;c水 解修饰;d切除部分肽链(连接肽、信号肽)。高级结构的修饰:肽链释放后可自行根据其一 级结构的特征折叠、盘曲成高级结构。此外,高级结构的修饰还包括折叠、亚基聚合、辅基连 接等行为。3.蛋白质合成的靶向输送:蛋白质合成后,定向地到达其执行功能的目标地点,称 为靶向输送。-20-动物遗传学复习资料动物遗传学试题三(二)、填空题(每空1分,共16分)1.遗传学的发展经历了上百年的历史,(孟德尔);目前遗传学已经衍生出众多分支学科,如(群体遗传学)、(分子遗传学)、(细胞遗传学)、(辐射遗传学)等(或数量遗传学、医学遗传学、群体遗传学等)。2.细胞分裂包括(有丝分裂)和(减数分裂)两种。3.表观遗传学的分子机制包括(DNA甲基化)、(RNA干涉(干扰)、(组蛋白修饰)和(染色质改型)等四种。4.基因文库有(cDNA文库)和(基因组文库)两种。5.中心法则包括(DNA复制)、(转录)和(翻译)三个过程。(五)、问答题(每题12分,共24分)1.根据以下图形,回答问题:答案:(1)该图形为(乳糖操纵子)模型,属于(负)调控机制,代表(原核)生物的基因表达调控 模式。(3分)(2)图形中的P1为(调节基因的启动子);I为(调节基因);P为(Z、丫、A的启动子);o为(操纵基因);z为(缶半乳糖甘酶);丫为(B-半乳糖甘透过酶);A为(转乙酰酶)。(3.5 分)(3)P1启动调节基因表达阻遏蛋白,阻遏蛋白与操纵基因所在的操纵区结合,抑制Z、丫、A 的表达(转录水平上的抑制),表现为负调控机制;当阻遏蛋白与外周的乳糖或IPTG结合后,阻遏蛋白则无法结合到操纵区,从而解除了它的抑制活性,Z、丫、A基因正常表达。(一)、解释名词概念(每题3分,共24分)-21-动物遗传学复习资料1.基因座:基因处在染色体上的固定位置,称基因座。2.测交:与隐性纯合子交配称测交。3.抗原决定簇:抗原物质表面具有的某些特定的化学基团,抗原依此与相应的抗体或效应T细 胞发生特异性结合,即抗原决定簇。4.冈崎片段:DNA复制时,随从链的合成是不连续进行的,先合成许多片段,即冈崎片段。5.密码子:在mRNA中,每3个相互邻接的核甘酸,其特定排歹U顺序,在蛋白质生物合成中可 被体现为某种氨基酸或合成的终止信号者称为密码子,统称遗传密码。6.转座:转座因子改变自身位置的行为,叫作转座。7.近交:近亲繁殖,简称近交,是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配,也就是指基因 型相同或相近的两个个体间的交配。8.同义突变:由于密码子的简并性,碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。(二)填空题(每空1分,共16分)1.核酸是生物的遗传物质,其包括(DNA)和(RNA)两种,其中前者为遗传物质的主要 形式,大量存在于细胞核的(染色体)上,也少量存在于个别细胞器中,如动物的(线粒体)。2.经典遗传学的三大基本定律分别为:孟德尔的(基因分离)和(自由组合)/(独立分配)定律,以及摩尔根的(连锁与互换)定律。3.根据免疫能力的来源,免疫可分为(天然)/(先天性)免疫和(获得性)/(或特异性)免疫;根据介导免疫应答的成分不同,获得性免疫可分为(体液免疫)和(细胞免疫)O4.染色体数量具有物种特异性,如人的染色体有(23)对,猪的染色体有(19)对,鸡的染色 体有(39)对。5.人的基因组大小约为(3.2x109)个碱基,鸡的基因组大小约为(1.1x109)个碱基。(五)、问答题(每题12分,共24分)1.请说出人类ABO血型系统的确定原则、遗传机制及如何利用标准血清检测血型。-22-动物遗传学复习资料答案:(1)人类ABO血型系统是根据人红细胞表面具有的抗原类型来确定的,人红细胞表面有两种 抗原A和B,若红细胞表面含A抗原,则血清中含B抗体,该个体类型为A型血;若红细胞表 面含B抗原,则血清中含A抗体,该个体类型为B型血;若红细胞表面含A、B两种抗原,则 血清中A、B抗体都缺乏,该个体类型为AB型血;若红细胞表面A、B抗原都没有,则血清中 含A、B两种抗体,该个体类型为0型血;(2)人类ABO血型系统的遗传机制是由常染色体复等位基因控制的JA、旧、i分别控制A、B、0血型,其中IA、旧对i均为显性JA、旧间为共显性;(3)利用标准抗A、抗B血清可以检测个体血型:采集个体的两滴血分别与两抗A、抗B血清 混合,若只与标准抗A血清发生凝集反应,则为A型血;若只与标准抗B血清发生凝集反应,则为B型血;若与标准抗A、抗B血清均发生凝集反应,则为AB型血;若与标准抗A、抗B 血清均不发生凝集反应,则为0型血。2.比较原核生物和真核生物基因表达调控的异同。答案:(1)原核生物和真核生物基因表达调控的共同点:a结构基因均有调控序列;b表达过程都具有复杂性,表现为多环节;c表达的时空性,表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性;(2)与原核生物比较,真核生物基因表达调控具有自己的特点:a真核生物基因表达调控过程更复杂;b基因及基因组的结构特点不同,如真核生物基因具有内含子结构等;c转录与翻译的间断性,原核生物转录与翻译同时进行,而真核生物该两过程发生在不同区域,具有间断性;-23-动物遗传学复习资料d转录后加工过程;e正负调控机制;f RNA聚合酶种类多。(三)、简答题(每题8分,共16分)1.比较有丝分裂和减数分裂的不同。答案:(1)每个细胞经过有丝分裂和减数分裂形成的细胞数量不同,分别为2和4;(2)染色体变化不一样,有丝分裂后染色体数量不变,减数分裂后减半;(3)分裂过程不同,减数分裂经历两个阶段,第一阶段同源染色体分离,后一阶段出现染色单 体分离,而有丝分裂仅相当于减数分裂的后一阶段;(4)发生分裂的细胞不同,有丝分裂出现于所有细胞,而减
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