医学梅毒诊疗和报告PPT培训课件.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,梅毒诊疗和报告,2017,年,11,月,9,至,11,日郑州市卫计委和郑州市疾控中心联合举行艾滋病、梅毒、病毒性肝炎等传染病知识培训通报了近几年存在的相关问题，规范了诊断和报告的流程。,2,普遍问题：梅毒疫情的误报率达,70%,以上！,1,、依据和原因是什么？,2,、不能正确开展梅毒,RPR,试验是许多大中型医院诊断上报梅毒的瓶颈。,3,、没有经皮肤科医生把关，没归口管理。,4,、,专业知识不精，,没有按照梅毒诊断上报流程执行。,5,、受执法等部门强行规定的影响,。,中华人民共和国传染病卡,关于梅毒选项：,梅毒,（,期,期,期胎传隐性,）,4,我们的化验项目,梅毒的血清学诊断方法有两类：,1.,非梅毒螺旋体血清试验,RPR TRUST,2.,梅毒螺旋体血清试验,TPPA，TP-ELISA,，试纸条,5,临床遇到的问题,1.RPR TRUST,阳性怎么诊断？报不报,?,为什么？该怎么办？,2.TPPA，TP-ELISA,阳性怎么诊断？报不报,?,为什么？该怎么办？,3.RPR TRUST,和,TPPA，TP-ELISA,均阳性怎么诊断？报不报,?,为什么？该怎么办？,4.,是否需要隔离或转科？如果需要隔离怎么隔离？,6,7,梅毒血清学试验假阳性的因素,己知与人类共生的螺旋体很多,皮肤科医生（梅毒诊断与确定疫情上报的专家）：流行病学史、临床症状、体征、治疗史、实验室检查结果，（基本上）确诊是否是梅毒。,确诊后要分期，5期,，分期是皮肤科大夫的事儿，是技术活儿。,分期后确定是否需要疫情上报。,首诊医生负责制原则。如果不应上报时，要文字注明原因。,梅毒的正确诊断、疫情报告流程,10,反馈给转诊科室,或皮肤科大夫去会诊,。,需要疫情上报时才提交给院防保科、院感染科进行网络上报疫情。,梅毒的正确诊断、疫情报告流程,11,实验室两项检测阳性应报梅毒疫情吗？,实验室双阳性：,TPPA RPR,双阳性,要报告，是向皮肤科医生报告！不是网络疫情报告。,一次梅毒感染，TPPA可以终身阳性。但RPR不会，它只代表病原体当时对机体的损害程度。,检验结果中有假阳性。,发现双阳,各科室转诊到皮肤科会诊、确诊。,实验室没有直接报告传染病疫情的责任、权限和义务。,12,梅毒报告决不是见阳性就报告！,很多梅毒病例虽然确诊或需要进行治疗，但,并,不需要,疫情上报，,这时做好传染病登记，说明不应上报的原因，,对化验结果,不能见阳性就报告。,要在强调不漏报的同时注意到不重报、不误报。,13,疫情报告的,首诊医生负责制,原则。,梅毒感染者首次治愈后需随访2年，同一病人，两年内再复查、复治等均不能再报告疫情。,是否是首诊病人,需要皮肤科大夫仔细问诊、判断。,是在全国范围内各医院中判断的，并不是首次来本医院的病人就是首诊病人。,梅毒报告决不是见阳性就报告！,14,1.a,、化验阳性最终确诊；,b,、化验有假阴性和假阳性；,c,、确诊了不一定是首诊病人，复诊者不能报病；,d,、不明确诊断就报病属于“误报”“错报”，不仅不能给卫生行政部门提供决策依据，,还可能遭到病人的起诉。,15,2,、在强调传染病不漏报的同时，要减少“误报”“错报”“重报”等问题。,3,、只要医生在传染病登记本上注明未上报的原因，有依据，就不会问责。,4,、传染病报告的时限问题，是从医生做出最后的书页诊断后开始计时，不能从检验出结果或者其他医疗检查未做完就开始计时。如，周一病人的化验单拿到手，周五病人才持化验单找医生复诊并确诊，应该从确诊之时开始计时。,16,诊断与上报流程,梅毒病例诊断报告流程,【国家,CDC,标准】,17,18,胎传梅毒病例诊断报告流程,【国家,CDC,标准】,19,20,21,22,梅毒,梅毒,(syphilis),是由苍白螺旋体引起的一种慢性、系统性的性传播疾病。,梅毒分类,一按感染途径分：可分为后天获得性梅毒和胎传梅毒,(,先天梅毒,),。,二按感染时间分：可分早期晚期。早期梅毒指感染梅毒螺旋体在,2,年内，包括一期、二期和早期隐性梅毒，一、二期梅毒也可重叠出现。,晚期梅毒的病程在,2,年以上，包括三期梅毒、心血管梅毒、晚期隐性梅毒等。,三按感染部位分：又分出神经梅毒。神经梅毒在梅毒早晚期均可发生。,胎传梅毒又分为早期,(,出生后,2,年内发病,),和晚期,(,出生,2,年后发病,),。,一、诊断,1,一期梅毒：,1.1,流行病学史：有不安全性行为，多性伴或性伴感染史。或不完全输血或治疗史。,1.2,临床表现：,硬下疳：潜伏期一般,2,4,周。常为单发，也可多发。初为粟粒大小高出皮面的结节，后发展成直径约,1,2 cm,的圆形或椭圆形浅在性溃疡。典型的硬下疳界限清楚、边缘略隆起，创面平坦、清洁；触诊浸润明显，呈软骨样硬度；无明显疼痛或轻度触痛。多见于外生殖器部位；,腹股沟或患部近卫淋巴结肿大：可为单侧或双侧，无痛，相互孤立而不粘连，质中，不化脓破溃，其表面皮肤无红、肿、热。,女性外阴硬下疳,肛门硬下疳,舌部硬下疳,手指硬下疳,1.3,实验室检查：,采用暗视野显微镜或镀银染色显微镜检查法，取硬下疳损害渗出液或淋巴结穿刺液，可查到梅毒螺旋体，但检出率较低；,非梅毒螺旋体血清学试验阳性。如感染不足,2,3,周，该试验可为阴性，应于感染,4,周后复查；,梅毒螺旋体血清学试验阳性，极早期可阴性。,1.4,诊断分类：,1.4.1,疑似病例：应同时符合临床表现和实验室检查中项，可有或无流行病学史；或同时符合临床表现和实验室检查中项，可有或无流行病学史；,1.4.2,确诊病例：应同时符合疑似病例的要求,+,实验室检查中项，或同时符合疑似病例的要求,+,梅毒血清学试验均为阳性。,2,二期梅毒：,2.1,流行病学史,：有不安全性行为，多性伴或性伴感染史，或有输血史,(,供血者为早期梅毒患者,),。,2.2,临床表现：,可有一期梅毒史,(,常在硬下疳发生后,4,6,周出现,),，病期,2,年内。,皮肤黏膜损害：皮损类型多样化，包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮损、毛囊疹及脓疱疹等，分布于躯体和四肢等部位，常泛发对称。掌跖部暗红斑及脱屑性斑丘疹，外阴及肛周的湿丘疹或扁平湿疣为其特征性损害。皮疹一般无瘙痒感。可出现口腔黏膜斑、虫蚀样脱发。二期复发梅毒皮损数目较少，皮损形态奇特，常呈环状或弓形或弧形；,全身浅表淋巴结可肿大；,可出现梅毒性骨关节、眼、内脏及神经系统损害等。,二期梅毒：掌跖皮损,二期梅毒：手掌皮损,二期梅毒疹,胸部二期梅毒疹,二期梅毒丘疹,二期梅毒,环状丘疹靶形,二期梅毒：银屑病样皮损,二期梅毒结节性损害,2.3,实验室检查：,采用暗视野显微镜或镀银染色显微镜检查法，取二期皮损尤其扁平湿疣、湿丘疹，可查到梅毒螺旋体。口腔黏膜斑因不易与口腔中的其他螺旋体相鉴别，故不采用此法检查；,非梅毒螺旋体血清学试验阳性；,梅毒螺旋体血清学试验阳性。,2.4,诊断分类：,2.4.1,疑似病例：应同时符合临床表现和实验室检查中项，可有或无流行病学史；,2.4.2,确诊病例：应同时符合疑似病例的要求,+,实验室检查中项，或同时符合疑似病例的要求,+,梅毒血清学试验均为阳性。,3,三期梅毒：,3.1,流行病学史,：有不安全性行为，多性伴或性伴感染史，或有不完全输血史。,3.2,临床表现：,可有一期或二期梅毒史，病程,2,年以上。,晚期梅毒：,a,皮肤黏膜损害：头面部及四肢伸侧的结节性梅毒疹，大关节附近的近关节结节，皮肤、口腔、舌咽的树胶肿，上腭及鼻中隔黏膜树胶肿可导致上腭及鼻中隔穿孔和马鞍鼻。,b,骨梅毒，眼梅毒，其他内脏梅毒，累及呼吸道、消化道、肝脾、泌尿生殖系统、内分泌腺及骨骼肌等；,心血管梅毒，可发生单纯性主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全、主动脉瘤等。,三期梅毒,-,眼部树胶样肿,三期梅毒,-,树胶样肿,三期梅毒：上腭穿孔,马鞍鼻,树胶肿,眼梅毒累及主动脉瘤等。,3.3,实验室检查：,采用暗视野显微镜或镀银染色显微镜检查法，取二期皮损尤其扁平湿疣、湿丘疹，可查到梅毒螺旋体。口腔黏膜斑因不易与口腔中的其他螺旋体相鉴别，故不采用此法检查；,非梅毒螺旋体血清学试验阳性；,梅毒螺旋体血清学试验阳性。,3.4,诊断分类：,3.4.1,疑似病例：应同时符合临床表现,+,实验室检查中,项，可有或无流行病学史；,3.4.2,确诊病例：应同时符合疑似病例的要求,+,或梅毒血清学试验阳性。,4,神经梅毒：,4.1,流行病学史：,有不安全性行为，多性伴或性伴感染史，或有不完全输血史。,4.2,临床表现：,无症状神经梅毒：无明显的神经系统症状和体征；,脑膜神经梅毒：表现为发热、头痛、恶心、呕吐、颈项强直、视乳头水肿等；,脑膜血管梅毒：为闭塞性脑血管综合征的表现，如偏瘫、截瘫、失语、癫痫样发作等；,脑实质梅毒：可出现精神症状，表现为麻痹性痴呆，可出现注意力不集中、情绪变化、妄想，以及智力减退、判断力与记忆力、人格改变等；可出现神经系统症状，表现为震颤、言语与书写障碍、共济失调、肌无力、癫痴发作、四肢瘫痪及大小便失禁等。若梅毒螺旋体引起脊髓损伤，即为脊髓痨。可发生闪电样痛，感觉异常，触痛觉及温度觉障碍；深感觉减退及消失；位置觉和振动觉障碍等。,4.3,实验室检查：,非梅毒螺旋体血清学试验阳性，极少数晚期患者可阴性；,梅毒螺旋体血清学试验阳性；,脑脊液检查：白细胞计数,5106,几，蛋白量,500 mg,L,，且无引起异常的其他原因。脑脊液荧光螺旋体抗体吸收试验,(FrA,ABS),和,(,或,),性病研究实验室,(VDRL),试验阳性。在没有条件做,FrA,ABS,和,VDRL,的情况下，可以用梅毒螺旋体明胶凝集试验,(TPPA),和快速血浆反应素环状卡片试验,(RPR),甲苯胺红不加热血清学试验,(TRUST),替代。,4.4,诊断分类：,4.4.1,疑似病例：应同时符合临床表现,+,实验室检查、中的脑脊液常规检查异常,(,排除引起异常的其他原因,),，可有或无流行病学史；,4.4.2,确诊病例：应同时符合疑似病例的要求,+,实验室检查中的脑脊液梅毒血清学试验阳性。,5,隐性梅毒,(,潜伏梅毒,),：,5.1,流行病学史：,有不安全性行为，多性伴或性伴感染史，或有不完全输血史。,早期隐性梅毒：病程,2,年。无法判断病程者作为晚期隐性梅毒处理。,5.2,临床表现：,无临床症状与体征。,5.3,实验室检查：,非梅毒螺旋体血清学试验阳性，少数晚期隐性梅毒可呈阴性；,梅毒螺旋体血清学试验阳性；,脑脊液检查无明显异常。,5.4,诊断分类：,5.4.1,疑似病例：流行病学史,+,实验室检查中项，既往无梅毒诊断与治疗史，无临床表现者；,5.4.2,确诊病例：同时符合疑似病例的要求,+,梅毒血清学试验均为阳性。如有条件可行脑脊液检查以排除无症状神经梅毒。,须排除假阳性。,6,胎传梅毒：,6.1,流行病学史：生母为梅毒患者。,6.2,临床表现：,早期胎传梅毒：一般,2,岁发病，类似于获得性三期梅毒。出现炎症性损害,(,间质性角膜炎、神经性耳聋、鼻或腭树胶肿、克勒顿关节、胫骨骨膜炎等,),或标记性损害,(,前额圆凸、马鞍鼻、佩刀胫、锁胸关节骨质肥厚、赫秦生齿、口腔周围皮肤放射状皲裂等,),；,隐性胎传梅毒：即胎传梅毒未经治疗，无临床症状，梅毒血清学试验阳性，脑脊液检查正常，年龄,2,岁者为晚期隐,I,生胎传梅毒。,胎传梅毒儿,早期胎传梅毒皮疹,胎传梅毒：鼻部粘液脓性和血性分泌物,6.3,实验室检查：,显微镜检查：采用暗视野显微镜或镀银染色显微镜检查法，取早期胎传梅毒患儿的皮肤黏膜损害或胎盘标本，可查见梅毒螺旋体；,非梅毒螺旋体血清学试验阳性，其抗体滴度母亲,2,个稀释度,(4,倍,),，或随访,3,个月滴度呈上升趋势有确诊意义；,梅毒螺旋体血清学试验阳性，其,IgM,抗体检测阳性有确诊意义，阴性不能排除胎传梅毒。,6.4,诊断分类：,6.4.1,疑似病例：所有未经有效治疗的患梅毒母亲所生的婴儿，或所发生的死胎、死产、流产病例，证据尚不足以确诊为胎传梅毒者。,6.4.2,确诊病例：符合下列任何一项实验室检查和随访结果：,暗视野显微镜检查，或镀银染色在早期先天梅毒皮肤黏膜损害及组织标本中查到梅毒螺旋体，或梅毒螺旋体核酸检测阳性；,婴儿血清梅毒螺旋体,IgM,抗体检测阳性；,婴儿出生时非梅毒螺旋体血清学试验滴度母亲滴度的,4,倍，且梅毒螺旋体血清学试验阳性；,婴儿出生时非梅毒螺旋体血清学试验阴性或滴度虽未达到母亲滴度的,4,倍，但在其后随访中发现由阴转阳，或滴度上升有临床症状，且梅毒螺旋体血清学试验阳性；,患梅毒母亲所生婴儿随访至,18,个月时梅毒螺旋体抗原血清学试验仍持续阳性。,二、处理,1,一般原则：,及早发现，及时正规治疗，愈早治疗效果愈好；,剂量足够，疗程规则。不规则治疗可增多复发及促使晚期损害提前发生；,治疗后要经过足够时间的追踪观察；,对所有性伴同时进行检查和治疗。,2,治疗方案：,(1),早期梅毒,(,包括一期、二期及病程,2,年的隐性梅毒,),推荐方案：普鲁卡因青霉素,G 80,万,u,d,，肌内注射，连续,15 d,；或苄星青霉素,240,万,u,，分为双侧臀部肌内注射，每周,1,次，共,2,次。替代方案：头孢曲松,0,5,1 g,，每日,1,次，肌内注射或静脉给药，连续,10 d,。对青霉素过敏用以下药物：多西环素,100 mg,，每日,2,次，连服,15 d,；或盐酸四环素,500 mg,，每日,4,次，连服,15 d(,肝、肾功能不全者禁用,),。,(2),晚期梅毒,(,三期皮肤、黏膜、骨梅毒，晚期隐性梅毒或不能确定病期的隐性梅毒,),及二期复发梅毒推荐方案：,普鲁卡因青霉素,G,，,80,万,u,d,，肌内注射，连续,20 d,为,1,个疗程，也可考虑给第,2,个疗程，疗程间停药,2,周；或苄星青霉素,240,万,u,，分为双侧臀部肌内注射，每周,1,次，共,3,次。对青霉素过敏用以下药物：多西环素,100 mg,，每日,2,次，连服,30 d,；或盐酸四环素,500 mg,，每日,4,次，连服,30 d(,肝、肾功能不全者禁用,),。,(3),心血管梅毒推荐方案：,如有心力衰竭，首先治疗心力衰竭，待心功能可代偿时，注射青霉素，需从小剂量开始以避免发生吉海反应，造成病情加剧或死亡。水剂青霉素,G,，第,1,天,10,万,U,，,1,次肌内注射；第,2,天,lO,万,u,，每日,2,次肌内注射；第,3,天,20,万,u,，每日,2,次肌内注射；自第,4,天起按下列方案治疗：普鲁卡因青霉素,G,，,80,万,U,d,，肌内注射，连续,20 d,为,1,个疗程，共,2,个疗程,(,或更多,),，疗程间停药,2,周；或苄星青霉素,240,万,u,，分为双侧臀部肌内注射，每周,1,次，共,3,次。对青霉素过敏者用以下药物：多西环素,100 mg,，每日,2,次，连服,30 d,；或盐酸四环素,500 mg,，每日,4,次，连服,30 d(,肝、肾功能不全者禁用,),。,(4),神经梅毒、眼梅毒推荐方案：,水剂青霉素,G 1 800,万,-2 400,万,u,静脉滴注,(300,万一,400,万,u,，每,4,小时,1,次,),，连续,10,14 d,。必要时，继以苄星青霉素,G 240,万,u,，每周,1,次肌内注射，共,3,次。或普鲁卡因青霉素,G,，,240,万,U,d,，,1,次肌内注射，同时口服丙磺舒，每次,0,5 g,，每日,4,次，共,10,14 d,。必要时，继以苄星青霉素,G 240,万,U,，每周,1,次肌内注射，共,3,次。替代方案：头孢曲松,2 g,，每日,1,次静脉给药，连续,10,14 d,。对青霉素过敏者用以下药物：多西环素,100 mg,，每日,2,次，连服,30 d,；或盐酸四环素,500 mg,，每日,4,次，连服,30 d(,肝、肾功能不全者禁用,),。,(5),早期胎传梅毒,(2,岁,),推荐方案：,水剂青霉素,G,，,15,万,u,kg,1,d,一，分次静脉滴注，连续,10,一,14 d,，或普鲁卡因青霉素,G,，每日,5,万,U,kg,，肌内注射，连续,10 d,为,1,个疗程,(,对较大儿童的青霉素用量，不应超过成人同期患者的治疗量,),。脑脊液正常者：苄星青霉素,G,，,5,万,U,kg,，,1,次分两侧臀肌注射。替代方案：对青霉素过敏者，既往用过头孢类抗生素而无过敏者在严密观察下可选择：头孢曲松,250 mg,，每日,1,次，肌内注射，连续,10,14 d,。,8,岁儿童禁用四环素。,(7),妊娠期梅毒：,在妊娠期新确诊患梅毒的孕妇应按相应梅毒分期治疗。治疗原则与非妊娠患者相同，但禁用四环素、多西环素，治疗后每月作一次定量非梅毒螺旋体血清学试验，观察有无复发及再感染。推荐对妊娠期梅毒患者在妊娠早,3,个月和妊娠末,3,个月各进行,1,个疗程的抗梅毒治疗。对青霉素和头孢类药物过敏者，由于妊娠期和哺乳期不能应用四环素类药物，可试用大环内酯类药物替代：红霉素,500 mg,，每日,4,次，早期梅毒连服,15 d,；晚期梅毒和不明病期梅毒连服,30 d,。红霉素治疗梅毒的疗效差，在治疗后应加强临床和血清学随访。在停止哺乳后，要用多西环素复治。,(8),梅毒患者合并,HIV,感染的处理,所有,HIV,感染者应作梅毒血清学筛查；所有梅毒患者应作,HIV,抗体筛查；常规的梅毒血清学检查无法确定诊断时，可取皮损活检，作免疫荧光染色或银染色找梅毒螺旋体；所有梅毒患者，凡合并,HIV,感染者，应考虑作腰椎穿刺检查脑脊液以排除神经梅毒；梅毒患者合并,HIV,感染是否要加大剂量或疗程治疗梅毒仍不明确，对一期、二期及隐性梅毒建议检查脑脊液以排除神经梅毒，若不能实现，则建议用神经梅毒治疗方案来进行治疗；对患者进行密切监测及定期随访。,诊断,谢谢大家！,90,