脂肪酸转运蛋白家族FATPs课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。,1,I HAVE A QUESTION,脂质的消化吸收与利用,食物中的脂质,小肠腔,长链（,1226C,）脂肪酸、,2-,甘油一酯、,胆固醇、,溶血磷脂,重新合成甘油三酯,组装成乳糜微粒,肝、脂肪组织、心脏、骨骼肌,小肠粘膜上皮细胞,脂肪酸、,甘油、,溶血磷脂,LPL,脂酰,CoA,？,？,长链脂肪酸如何进入细胞内？,长链脂肪酸如何进入细胞内？,自由扩散,相似相溶,扩散,小肠对脂质的消化吸收能力有很大的可塑性,大多数组织均能氧化脂肪酸，以肝、心肌、骨骼肌能力最强,脂肪酸分子是亲脂性的,直接穿过磷脂双分子层，不需要膜蛋白协助,依靠分子运动从浓度高的一侧通过细胞膜向浓度低 的一侧扩散,？,葡萄糖在小肠上皮的转运方式：主动运输,长链脂肪酸如何进入细胞内？,目前已发现几种协助长链脂肪酸吸收的蛋白，包括,脂肪酸转运蛋白家族,(fatty acid transport proteins,，,FATPs),、,脂肪酸转位酶,(fatty acid translocase,，,FAT,cD36),膜脂肪酸结合蛋白,(plasma membrane fatty acid binding protein,，,FABP pm),现在关于长链脂肪酸吸收过程中同时存在,简单扩散,和,蛋白介导,两种机制的观点已被广泛接受,但是也有研究者认为蛋白介导的转运方式在,长链脂肪酸,代谢活跃的组织中占主要地位,目前研究普遍认为蛋白介导的转运系统主要在,底物浓度较低,时以及,长链和超长链,脂肪酸,(18,碳以上,),的跨膜运输中发挥主要作用,2,FATPs,的研究进展,FATPs,的研究进展,2,最近,10,多年来,对,FATPs,的结构特性、转运功能及与疾病的相关性等方面进行了研究,结果表明,FATPs,参与细胞的脂肪酸跨膜转运和脂质代谢,脂肪酸转运蛋白家族,(fatty acid transport proteins,FATPs),又称溶质运载蛋白家族,27(solute carrier family 27,Slc27),最初由,Schaffer,等通过克隆表达技术在小鼠的,3T3-L1,脂肪细胞,cDNA,文库中发现,.,迄今为止,已在人和鼠等物种中确定了该蛋白家族的,6,个成员,(FATP1,6).,FATPs,的组织分布,1,FATPs,在哺乳动物体内的表达具有组织特异性,FATPS,表达组织,FATP1,主要在脂肪组织和肌肉组织中表达,在心脏、脑和肾脏等组织器官中也有发现,;,FATP2,主要在肝脏肾脏中表达,FATP3,在肺和肝脏中的表达量较高,在胰腺中也有表达,FATP4,组织表达也很广,在小肠、脑、肾脏、肝脏、皮肤、肺、心脏、肌肉组织中均有表达,FATP5,只在肝脏中表达,FATP6,在心脏中特定表达,FATPs,的结构,2,FATPs,是一类结构完整的跨膜蛋白,FATP1,是,FATP,家族中发现最早、研究较多的一个蛋白,人的,FATP1(NC 000019.9),定位于,19,号染色,体,全长,35 678 bp,含,12,个外显子,编码,646,个氨,基酸,;,相对分子质量为,63 kD,Lewis,等提出,FATP1,至少有一个跨膜区和多个膜相关结构域,其中包含一个,AMP,结合基序,(,阴影矩形,),对,FATP,介导的脂肪酸转运是十分重要的，,：因为小鼠,FATP1,的,AMP,结合区域的,Ser250,和,Thr252,位点突变会使该蛋白不能与,ATP,结合，从而失去脂肪酸转运的活性,模型一,FATPs,可能与其他蛋白如长链脂酰辅酶,A,合成酶,(long-chain acyl-CoA synthetases,ACSL),有密切联系,从而两者相互作用促进长链脂肪酸的转运,FATPs,的作用机制,相关证据,FATP1,在脂肪细胞中与,ACSL1,形成异源二聚体,这种模式与经过广泛研究的大肠杆菌的脂肪酸吸收系统是类似的,模型二,FATPs,本身就是与膜结合的极长链酰基辅酶,A,合成酶，诱导脂肪酸通过扩散跨膜进入细胞,FATPs,的作用机制,相关证据,纯化的,FATPs,本身具有极长链酰基辅酶,A,合成酶的活性,FATPACSVL motif,模型三,FATPs,既能转运脂肪酸又具有酰基辅酶,A,合成酶的活性,以到达最佳的脂肪酸吸收方式,FATPs,的作用机制,相关证据,在缺乏内源性转运蛋 白,FATP1,的 酵 母 菌 株 中 分 别 导 入 小鼠 的,FATP1,、,FATP2,和,FATP4,都能恢复其脂肪酸转运和,ACSL,的活性,模型四,FATPs,是一种多功能蛋白,能区分介导脂肪酸的吸收和酯化作用,FATPs,的作用机制,相关证据,研究表明在某些情况下长链脂肪酸的吸收可能并没有耦,FATPs,的酶活性,综合模型,FATPs,的作用机制,3,FATPs,与人类疾病,FATP4,与鱼鳞病早产综合症,分子机制,鱼鳞病早产综合症,(ichthyosis prematuritysyndrome,IPS),常染色体隐性遗传病,特点：羊水过多引起胎儿的早产,早产的新生儿具有厚的干酪样脱落表皮,并出现呼吸系统并发症和暂时性嗜伊红血球增多,编码,FATP4,蛋白的基因突变,成纤维细胞中极长链脂肪酸辅酶,A,合成酶的活性降低,进入细胞合成脂质的极长链脂肪酸减少,这些患者的皮肤脂质并不是被均匀地分布在皮肤的不同层面而是累积在颗粒层,说明,FATP4,的缺失可能影响脂质在皮肤中的分布和平衡,FATP5,与非酒精性脂肪肝病,非酒精性脂肪肝病,(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD),肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征,通过高脂饲料诱导的大鼠脂肪肝模型发现,随着,NAFLD,程度的加重,脂质过氧化反应加剧,FATP4,表达明显增高,这说明患有非酒精性脂肪肝大鼠的肝细胞,FATP4,的表达变化与脂肪肝引起的脂质过氧化反应以及肝脏损害程度密切相关,.Doege,等通过高脂饮食诱导产生,NAFLD,的小鼠，,利用腺相关病毒介导的,RNA,干扰技术抑制它们肝脏,FATP5,的表达,使得肝中膳食脂肪酸明显减少,同时能量摄取也降,更重要的是能改善肝脂肪变性和高血糖,从而促进全身的的血糖平衡,.,最近,Falcon,等通过对小鼠肝脏,FATP2,基因沉默的研究发现,与,FATP5,类似,FATP2,对于肝脏游离脂肪酸的吸收有显著影响,抑制,FATP2,的表达也有助于,NAFLD,的改善,.,因此,通过基因治疗或小分子抑制剂降低肝脏中,FATPs,的表达,可能会为,NAFLD,和胰岛素抵抗的治疗提供新的途径,分子机制,随着,NAFLD,程度的加重,脂质过氧化反应加剧,FATP4,表达明显增高,这说明患有非酒精性脂肪肝大鼠的肝细胞,FATP4,的表达变化与脂肪肝引起的脂质过氧化反应以及肝脏损害程度密切相关,FATP4,FATP5,Doege,等通过高脂饮食诱导产生,NAFLD,的小鼠，利用腺相关病毒介导的,RNA,干扰技术,抑制它们肝脏,FATP5,的表达,使得肝中膳食脂肪酸明显减少,同时能量摄取也降,更重要的是能改善肝脂肪变性和高血糖,从而,促进全身的的血糖平衡,谢谢聆听,1,齐仁立,黄金秀,杨飞云,黄勇,.,脂肪酸转运蛋白家族及其介导的脂肪酸跨膜转运,J.,动物营养学报,2013,05:905-911.,2,李柱,谭支良,韩雪峰,卢向阳,.,脂肪酸转运蛋白家族,(FATPs),的研究进展,J.,生命科学研究,2013,04:348-353.,参考文献：,