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2020-2025年执业药师之西药学专业一自我提分评估(附答案)

单选题（共360题）
1、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为
A.继发性反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 B
2、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
3、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂

【答案】 B
4、属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 C
5、（2017年真题）属于靶向制剂的是（　　）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 D
6、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位
A.Mpa
B.MBq
C.Pa·s
D.Pa
E.mm

【答案】 C
7、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南

【答案】 B
8、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 C
9、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 C
10、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

【答案】 D
11、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（　　）
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

【答案】 B
12、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是
A.糖衣片
B.植入片
C.薄膜衣片
D.泡腾片
E.口含片

【答案】 D
13、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 B
14、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑

【答案】 D
15、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

【答案】 A
16、称取"2g"
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.75～2.25g
C.称取重量可为1.95～2.05g
D.称取重量可为1.995～2.005g
E.称取重量可为1.9995～2.0005g

【答案】 A
17、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用

【答案】 D
18、关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

【答案】 C
19、下列不属于非共价键键合类型的是
A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合
B.去甲肾上腺素与受体结合
C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合
D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象
E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合

【答案】 A
20、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 A
21、1～2ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 D
22、软膏剂的水溶性基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 B
23、关于药典的说法，错误的是
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

【答案】 D
24、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（ ）
A.25:75
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10

【答案】 C
25、 精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 A
26、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A.高级脂肪酸盐
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季铵化合物
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 D
27、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

【答案】 D
28、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有
A.药物的理化性质
B.给药途径和剂型
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力

【答案】 B
29、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型可降低药物的稳定性
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用

【答案】 B
30、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性

【答案】 C
31、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型

【答案】 A
32、下列哪个实验的检测指标属于质反应
A.利尿实验中对尿量多少的测定
B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测
C.解热实验中体温变化的测定
D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测
E.降压实验中血压变化的测定

【答案】 B
33、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是(　)。
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h

【答案】 C
34、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯比咯烷酮

【答案】 A
35、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（　　）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 C
36、属于油脂性基质的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 B
37、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A.助悬剂
B.稳定剂
C.等渗调节剂
D.增溶剂
E.金属整合剂

【答案】 D
38、可以作硬化剂的是
A.鲸蜡醇
B.泊洛沙姆
C.单硬脂酸甘油酯
D.甘油明胶
E.叔丁基对甲酚（BHT）

【答案】 A
39、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是
A.重量差异
B.干燥失重
C.溶出度
D.热原
E.含量均匀度

【答案】 D
40、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（　　）。
A.达峰时间(tmax)
B.半衰期(t1/2)
C.表观分布容积(V)
D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)
E.清除率(Cl)

【答案】 A
41、黄体酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
42、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.饮用水
B.纯化水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.含有氯化钠的注射用水

【答案】 D
43、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为
A.Ⅰ期临床研究
B.Ⅱ期临床研究
C.Ⅲ期临床研究
D.Ⅳ期临床研究
E.0期临床研究

【答案】 C
44、非水碱量法中所用的指示液为( )。
A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

【答案】 B
45、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应

【答案】 B
46、关于输液的叙述，错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.除无菌外还必须无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌，需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求

【答案】 D
47、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.洛美沙星
D.加替沙星
E.左氧氟沙星

【答案】 C
48、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.氯苯那敏
B.左旋多巴
C.扎考必利
D.异丙肾上腺素
E.氨己烯酸

【答案】 A
49、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED
A.A药的最小有效量大于B药
B.A药的效能大于B药
C.A药的效价强度大于B药
D.A药的安全性小于B药
E.以上说法都不对

【答案】 C
50、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（　　）
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

【答案】 D
51、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠-肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积

【答案】 B
52、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（　　）
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运

【答案】 C
53、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E.两种产品在消除时间上没有差别

【答案】 D
54、崩解剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

【答案】 C
55、雌二醇的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
56、关于高分子溶液的错误表述是
A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关
C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关
E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀

【答案】 D
57、胶囊服用方法不当的是
A.最佳姿势为站着服用
B.抬头吞咽
C.须整粒吞服
D.温开水吞服
E.水量在100ml左右

【答案】 B
58、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 A
59、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为
A.润湿剂
B.絮凝剂
C.增溶剂
D.乳化剂
E.去污剂

【答案】 B
60、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是
A.不需要载体
B.不消耗能量
C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
61、静脉注射某药，X
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

【答案】 D
62、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下
A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性
B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性
C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应
D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应
E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性

【答案】 C
63、由代谢产物发展而来的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 A
64、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
65、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 D
66、半数有效量为( )
A.LD50
B.ED50
C.LD50／ED50
D.LD1／ED99
E.LD5／ED95

【答案】 B
67、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是
A.具有多种晶型
B.熔点为30-35℃
C.10-20℃时易粉碎成粉末
D.有刺激性，可塑性差
E.相对密度为0.990-0.998

【答案】 D
68、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%

【答案】 A
69、关于制药用水的说法，错误的是
A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水
B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂
C.纯化水不得用来配制注射剂
D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水

【答案】 D
70、舌下片剂的给药途径属于
A.眼部给药
B.口腔给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药

【答案】 B
71、脂质体的质量评价指标是
A.相变温度
B.渗漏率
C.峰浓度比
D.注入法
E.聚合法

【答案】 B
72、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（　　）
A.防腐剂
B.娇味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 D
73、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂

【答案】 A
74、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
75、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 D
76、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 A
77、Cmax是指( )
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间

【答案】 D
78、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境

【答案】 C
79、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 B
80、尼莫地平的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
81、祛痰药溴己新的活性代谢物是
A.羧甲司坦
B.右美沙芬
C.氨溴索
D.苯丙哌林
E.乙酰半胱氨酸

【答案】 C
82、可作为片剂润滑剂的是
A.硬脂酸镁
B.羧甲基淀粉钠
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素钠
E.硫酸钙

【答案】 A
83、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于
A.临床前一般药理学研究
B.临床前药效学研究
C.临床前药动学研究
D.0期临床研究
E.临床前毒理学研究

【答案】 A
84、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 B
85、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 C
86、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
87、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
88、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂

【答案】 C
89、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为
A.279天?
B.375天?
C.425天?
D.516天?
E.2794天?

【答案】 C
90、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多柔比星
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.羟基喜树碱

【答案】 C
91、下列属于对因治疗的是
A.铁剂治疗缺铁性贫血
B.胰岛素治疗糖尿病
C.硝苯地平治疗心绞痛
D.洛伐他汀治疗高脂血症
E.布洛芬治疗关节炎

【答案】 A
92、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是
A.氢键
B.偶极相互作用
C.范德华力
D.共价键
E.非共价键

【答案】 D
93、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧酚
E.甲基多巴

【答案】 A
94、关于受体的叙述，不正确的是
A.受体数目是有限的
B.可与特异性配体结合
C.拮抗剂与受体结合无饱和性
D.受体与配体结合时具有结构专一性
E.药物与受体的复合物可产生生物效应

【答案】 C
95、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（　　）
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 B
96、（2016年真题）耐受性是
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 A
97、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
98、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性

【答案】 D
99、所制备的药物溶液对热极为敏感
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH

【答案】 B
100、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂
E.耳用制剂

【答案】 A
101、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 A
102、软膏剂的类脂类基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 A
103、吐温80可作为
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 A
104、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起
A.苯巴比妥代谢减慢
B.避孕药代谢加快
C.避孕效果增强
D.镇静作用增强
E.肝微粒体酶活性降低

【答案】 B
105、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂
A.高分子溶液剂
B.低分子溶液剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
E.乳剂

【答案】 C
106、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括
A.非甾体类抗炎药
B.环孢素
C.关木通
D.卡托普利
E.马兜铃

【答案】 D
107、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为
A.降低药物的水溶性
B.增加药物的脂溶性
C.降低药物的脂水分配系数
D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收
E.以上都不对

【答案】 C
108、关于药动学参数的说法，错误的是
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

【答案】 D
109、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.三唑仑
D.氯丙嗪
E.文拉法辛

【答案】 B
110、蛋白结合的叙述正确的是
A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

【答案】 A
111、测定乙琥胺的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法

【答案】 D
112、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 A
113、关于滴丸剂的叙述，不正确的是
A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高
B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂
C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂
D.液体药物不可制成固体的滴丸剂
E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用

【答案】 D
114、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（　　）
A.血浆
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.胆汁

【答案】 A
115、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黄毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素

【答案】 A
116、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于
A.7.0
B.7.5
C.8.0
D.8.5
E.6.5

【答案】 C
117、影响药物制剂稳定性的外界因素是
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.表面活性剂
E.填充剂

【答案】 A
118、不属于脂质体作用特点的是
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

【答案】 B
119、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.卡波姆
B.聚维酮
C.醋酸纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯

【答案】 C
120、静脉注射用脂肪乳
A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶滤过法
D.高温法
E.酸碱法

【答案】 D
121、华法林的作用机制
A.抑制维生素K环氧还原酶
B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合
C.拮抗血小板ADP受体
D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合
E.组织纤溶酶原激活

【答案】 A
122、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 D
123、水杨酸与铁盐配伍，易发生
A.变色
B.沉淀
C.产气
D.结块
E.爆炸

【答案】 A
124、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 D
125、平均吸收时间
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMC
E.AUC

【答案】 C
126、属于阴离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.硬脂酸钠
E.卵磷脂

【答案】 D
127、关于乳剂说法不正确的是
A.两种互不相容的液体混合
B.包含油相、水相和乳化剂
C.防腐剂可增加乳剂的稳定性
D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类
E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高

【答案】 D
128、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（　　）。
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂

【答案】 D
129、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠

【答案】 B
130、常用于空胶囊壳中的遮光剂是
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯比咯烷酮

【答案】 B
131、不能用作液体制剂矫味剂的是
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
E.甜味剂

【答案】 B
132、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃

【答案】 C
133、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
134、在苯二氮
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.氟西泮
D.阿昔唑仑
E.氟地西泮

【答案】 D
135、药效主要受化学结构的影响是
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物

【答案】 D
136、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 B
137、二甲基亚砜属于（ ）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 A
138、下列叙述错误的是
A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式
B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂
D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂
E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂

【答案】 C
139、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
140、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（　　）。
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂

【答案】 A
141、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是
A.DNA
B.RNA
C.受体
D.ATP
E.酶

【答案】 D
142、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是
A.吉非替尼
B.顺铂
C.昂丹司琼
D.紫杉醇
E.阿糖胞苷

【答案】 A
143、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。
A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效
B.根据AUC
C.根据t
D.供试制剂与参比制剂的C
E.供试制剂与参比制剂的t

【答案】 B
144、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
145、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片

【答案】 A
146、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 A
147、注射液临床应用注意事项不包括
A.一般提倡临用前配制
B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法
C.应尽量减少注射剂联合使用的种类
D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射
E.应严格掌握注射剂量和疗程

【答案】 D
148、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为
A.PH的改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.直接反应
E.溶解度改变

【答案】 A
149、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 B
150、肠溶包衣材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
151、