2020-2025年执业药师之西药学专业一押题练习试题A卷含答案.docx

2020-2025年执业药师之西药学专业一押题练习试题A卷含答案

单选题（共360题）
1、属于药物制剂化学不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 A
2、《中国药典》规定的注射用水应该是
A.无热原的蒸馏水
B.蒸馏水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水
E.反渗透法制备的水

【答案】 A
3、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 A
4、抗氧剂（）
A.氯化钠
B.硫柳汞
C.甲基纤维素
D.焦亚硫酸钠
E.EDTA二钠盐

【答案】 D
5、关于他莫昔芬叙述错误的是
A.属于三苯乙烯类结构
B.抗雌激素类药物
C.药用反式几何异构体
D.代谢物也有抗雌激素活性
E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬

【答案】 C
6、下列关于吸入给药的叙述中错误的是
A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收
B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响
C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出
D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收
E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留

【答案】 B
7、可溶性成分的迁移将造成片剂
A.黏冲
B.硬度不够
C.花斑
D.含量不均匀
E.崩解迟缓

【答案】 D
8、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.药品质量缺陷所致
B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释
C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围
D.药品正常使用情况下发生的不良反应
E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

【答案】 B
9、阴离子型表面活性剂是
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80

【答案】 B
10、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )
A.继发性反应
B.首剂效应
C.后遗效应
D.毒性反应
E.副作用

【答案】 B
11、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
A.混悬剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂

【答案】 A
12、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是
A.提高药物的疗效
B.调节药物作用，增加病人的顺应性
C.提高药物的稳定性
D.降低药物的副作用
E.赋型，使药物顺利制备

【答案】 D
13、被动靶向制剂是指
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

【答案】 A
14、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 A
15、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

【答案】 A
16、（2016年真题）拮抗药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受无体亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 A
17、伊曲康唑片处方中崩解剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

【答案】 C
18、不属于核苷类抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.司他夫定
C.阿昔洛韦
D.喷昔洛韦
E.恩曲他滨

【答案】 A
19、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶
A.囊心物
B.囊材
C.助悬剂
D.矫味剂
E.抑菌剂

【答案】 B
20、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）
A.A型反应（扩大反应）
B.D型反应（给药反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 B
21、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h

【答案】 A
22、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境

【答案】 C
23、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。
A.非致病基因，无效
B.正中作用靶点，效果良好
C.无效，非此药作用靶点
D.无效.缘于体内不能代谢
E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

【答案】 B
24、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 A
25、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml

【答案】 C
26、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(　)。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀

【答案】 D
27、磷酸盐缓冲溶液
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 B
28、质反应中药物的ED
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量

【答案】 B
29、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿

【答案】 C
30、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 A
31、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂

【答案】 D
32、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（　　）
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 D
33、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 D
34、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

【答案】 A
35、阳离子型表面活性剂是
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80

【答案】 C
36、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为
A.继发反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.依赖性

【答案】 A
37、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(　)。
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 A
38、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 B
39、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为
A.99.22％
B.99％
C.93.75％
D.90％
E.50％

【答案】 D
40、可作为不溶性骨架材料的是（ ）
A.Poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

【答案】 D
41、属三相气雾剂的是
A.喷雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型注射剂
E.吸入粉雾剂

【答案】 B
42、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（　　）
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h

【答案】 B
43、属于糖皮质激素类平喘药的是( )
A.茶碱
B.布地奈德
C.噻托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙丁胺醇

【答案】 B
44、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性

【答案】 C
45、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
A.CYP1A2
B.CYP3A4
C.CYP2A6
D.CYP2D6
E.CYP2E1

【答案】 B
46、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为
A.继发性反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 A
47、地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.盐析作用
E.成分的纯度

【答案】 A
48、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 C
49、属于非离子型表面活性剂的是
A.肥皂类
B.高级脂肪醇硫酸酯类
C.脂肪族磺酸化物
D.聚山梨酯类
E.卵磷脂

【答案】 D
50、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
51、药物分子中引入酰胺基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 B
52、（2016年真题）Cmax是指（　　）
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间

【答案】 D
53、水杨酸与铁盐配伍，易发生
A.变色
B.沉淀
C.产气
D.结块
E.爆炸

【答案】 A
54、格列本脲的母核是
A.苯磺酰脲
B.萘环
C.喹啉酮环
D.吡咯环
E.1.4-二氢吡啶环

【答案】 A
55、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A.整体家兔
B.鲎试剂
C.麻醉猫
D.离体豚鼠回肠
E.整体豚鼠

【答案】 D
56、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 A
57、属于靶向制剂的是（ ）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 D
58、铝箔，TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

【答案】 D
59、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关
A.乙酰亚胺醌
B.半醌自由基
C.青霉噻唑高分子聚合物
D.乙酰肼
E.亚硝基苯吡啶衍生物

【答案】 B
60、关于剂型分类的错误描述是
A.溶胶剂为液体剂型
B.软膏剂为半固体剂型
C.栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.含漱剂为黏膜给药剂型

【答案】 C
61、醋酸氢化可的松
A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环

【答案】 A
62、α-葡萄糖苷酶抑制剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 B
63、质反应中药物的ED50是指药物
A.和50％受体结合的剂量
B.引起50％动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50％的剂量
D.引起50％动物中毒的剂量
E.达到50％有效血浓度的剂量

【答案】 B
64、氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 D
65、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。

【答案】 A
66、下列关于药物作用的选择性，错误的是
A.有时与药物剂量有关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性高的药物组织亲和力强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性是药物分类的基础

【答案】 D
67、适合于制成注射用无菌粉末的药物是
A.水中难溶的药物
B.水中稳定且易溶的药物
C.油中易溶的药物
D.水中不稳定且易溶的药物
E.油中不溶的药物

【答案】 D
68、有关表面活性剂的错误表述是
A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂
B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂
C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂
D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用
E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂

【答案】 B
69、部分激动药的特点是( )
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受体无亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 B
70、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名

【答案】 B
71、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：
A.芳香第一胺
B.双键
C.酚羟基
D.酯键
E.羰基

【答案】 A
72、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 C
73、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是
A.高血脂
B.直立性低血压
C.低血糖
D.恶心
E.腹泻

【答案】 B
74、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 B
75、药剂学的主要研究内容不包括
A.新辅料的研究与开发
B.制剂新机械和新设备的研究与开发
C.新药申报法规及药学信息学的研究
D.新剂型的研究与开发
E.新技术的研究与开发

【答案】 C
76、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 A
77、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合

【答案】 A
78、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是
A.糖浆剂
B.溶胶剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.溶液剂

【答案】 A
79、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 D
80、作为第二信使的离子是哪个
A.钠
B.钾
C.氯
D.钙
E.镁

【答案】 D
81、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 C
82、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
83、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
A.2R，5R，6R
B.2S，5S，6S
C.2S，5R，6R
D.2S，5S，6R
E.2S，5R，6S

【答案】 C
84、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 A
85、糖衣片的崩解时间
A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min

【答案】 D
86、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是
A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比
C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比
D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka

【答案】 B
87、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
88、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快

【答案】 B
89、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.微生物限度

【答案】 B
90、喷雾剂属于的剂型类别为
A.溶液型?
B.胶体溶液型?
C.固体分散型?
D.气体分散型?
E.混悬型?

【答案】 D
91、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为
A.咀嚼片
B.泡腾片
C.薄膜衣片
D.舌下片
E.缓释片

【答案】 D
92、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为
A.1个半衰期
B.2个半衰期
C.3个半衰期
D.4个半衰期
E.5个半衰期

【答案】 B
93、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.过滤除菌法

【答案】 B
94、薄膜衣中加入增塑剂的作用是
A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度
E.使膜材具有挥发性

【答案】 A
95、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
A.解离度
B.分配系数
C.立体构型
D.空间构象
E.电子云密度分布

【答案】 B
96、质反应的原始曲线是
A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染
B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压
C.阿托品解痉引起的口干、心悸等
D.频数正态分布曲线
E.直方曲线

【答案】 D
97、聚山梨酯类非离子表面活性剂为
A.卵磷脂
B.吐温80
C.司盘80
D.卖泽
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 B
98、多潘利酮属于
A.抗溃疡药
B.抗过敏药
C.胃动力药
D.抗炎药
E.抗肿瘤药

【答案】 C
99、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
A.疗程
B.给药时间
C.药物的剂量
D.体型
E.药物的理化性质

【答案】 D
100、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶

【答案】 B
101、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
102、下列叙述中哪一项与吗啡不符
A.结构中具有氢化菲环的母核
B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质
C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体
D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物
E.立体构象呈T型

【答案】 C
103、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠

【答案】 C
104、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当
A.吗啡毒性作用大
B.婴儿体液占体重比例大
C.婴儿呼吸系统尚未发育健全
D.婴儿血一脑屏障功能较差
E.婴儿血浆蛋白总量少

【答案】 D
105、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

【答案】 B
106、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（　　）
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌

【答案】 A
107、不属于锥体外系反应的表现是
A.运动障碍
B.坐立不安
C.震颤
D.头晕
E.僵硬

【答案】 D
108、诺阿司咪唑属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药

【答案】 D
109、组胺和肾上腺素合用是
A.药理性拮抗
B.生化性拮抗
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 D
110、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 D
111、适合于制成乳剂型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 C
112、与吗啡叙述不符的是
A.结构中含有醇羟基
B.结构中有苯环
C.结构中羰基
D.为μ阿片受体激动剂
E.结构中有5个手性碳原子

【答案】 C
113、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
114、属于O／W乳膏剂基质乳化剂的是( )
A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯

【答案】 B
115、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符
A.是开环鸟苷类似物
B.作用与其抗代谢有关
C.分子中有核糖的核苷
D.含有鸟嘌呤结构
E.中断病毒DNA合成

【答案】 C
116、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是
A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化

【答案】 C
117、滴丸的非水溶性基质是
A.PEG 6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 D
118、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为
A.降低药物的水溶性
B.增加药物的脂溶性
C.降低药物的脂水分配系数
D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收
E.以上都不对

【答案】 C
119、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是
A.皮下>皮内>静脉>肌内
B.静脉>肌内>皮下>皮内
C.静脉>皮下>肌内>皮内
D.皮内>皮下>肌内>静脉
E.皮内>肌内>静脉>皮下

【答案】 B
120、小剂量药物制备时，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 A
121、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（　　）
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 A
122、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.烯丙基
C.环丁基
D.环丙基
E.丁烯基

【答案】 B
123、清除率
A.CL
B.t
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 A
124、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

【答案】 B
125、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
126、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.烯丙基
C.环丁基
D.环丙基
E.丁烯基

【答案】 B
127、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 C
128、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。
A.3天?
B.4天?
C.5天?
D.6天?
E.7天?

【答案】 C
129、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
130、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于
A.激动药
B.部分激动药
C.拮抗药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

【答案】 D
131、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 B
132、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
133、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为
A.前体脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.热敏脂质体
E.常规脂质体

【答案】 D
134、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A.高级脂肪酸盐
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季铵化合物
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 D
135、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 C
136、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 C
137、药物制剂的靶向性指标是
A.相变温度
B.渗漏率
C.峰浓度比
D.注入法
E.聚合法

【答案】 C
138、药物排泄的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 D
139、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
140、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平

【答案】 D
141、作用机制属于影响免疫功能的是
A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成
B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用
C.胰岛素治疗糖尿病
D.环孢素用于器官移植的排斥反应
E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

【答案】 D
142、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（　　）
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二钠
D.硼砂
E.羧甲基纤维素钠

【答案】 D
143、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的
A.1／2
B.1／4
C.1／8
D.1／16
E.2倍

【答案】 C
144、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强
A.吡罗昔康
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.美洛昔康
E.舒林酸

【答案】 D
145、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（　　）
A.粒径小.比表面积大
B.易分散.起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装.贮存.运输.携带较方便
E.便于婴幼儿.老人服用

【答案】 C
146、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润湿剂
E.潜溶剂

【答案】 B
147、与奋乃静叙述不相符的是
A.含有哌嗪乙醇结构
B.含有三氟甲基吩噻嗪结构
C.用于抗精神病治疗
D.结构中含有吩噻嗪环
E.结构中含有哌嗪环

【答案】 B
148、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 C
149、关于该药品的说法错误的是
A.单糖浆为矫味剂
B.橙皮酊为矫味剂
C.制备过程可用滤纸或棉花过滤
D.为助消化药
E.为亲水性高分子溶液剂

【答案】 C
150、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是
A.磺胺甲基异嗯唑
B.甲氧苄啶
C.10％淀粉浆
D.干淀粉
E.硬脂酸镁

【答案】 D
151、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（　　）
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂

【答案】 A
152、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶

【答案】 D
153、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L

【答案】 D
154、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是
A.头孢曲松
B.阿奇霉素
C.阿司咪唑
D.布洛芬
E.沙丁胺醇

【答案】 A
155、氟伐他汀的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
156、分为与剂