2020-2025年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷B卷含答案.docx

2020-2025年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷B卷含答案

单选题（共360题）
1、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为
A.增敏作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.增强作用

【答案】 C
2、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用

【答案】 B
3、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 D
4、下列可避免肝脏首过效应的片剂是
A.泡腾片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.溶液片

【答案】 C
5、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 D
6、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.包装时带入
D.制备过程中的污染
E.从容器、用具、管道和装置等带入

【答案】 C
7、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
E.采用复合溶剂

【答案】 D
8、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林

【答案】 B
9、甲睾酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
10、不属于低分子溶液剂的是（ ）。
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液

【答案】 C
11、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 C
12、地尔硫
A.1，4-苯二氮
B.1，5-苯二氮
C.1，4-苯并硫氮杂
D.1，5-苯并硫氮杂
E.二苯并硫氮杂

【答案】 D
13、肾小管分泌的过程是
A.被动转运
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用

【答案】 B
14、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 B
15、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 B
16、药剂学的主要研究内容不包括
A.新辅料的研究与开发
B.制剂新机械和新设备的研究与开发
C.新药申报法规及药学信息学的研究
D.新剂型的研究与开发
E.新技术的研究与开发

【答案】 C
17、能用于液体药剂防腐剂的是
A.甘露醇
B.聚乙二醇
C.山梨酸
D.阿拉伯胶
E.甲基纤维素

【答案】 C
18、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。
A.副作用
B.变态反应
C.后遗效应
D.耐受性
E.继发反应

【答案】 D
19、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于
A.药物依赖性
B.变态反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.首剂效应

【答案】 B
20、经过6．64个半衰期药物的衰减量
A.50％
B.75％
C.90％
D.99％
E.100％

【答案】 D
21、下列可避免肝脏首过效应的片剂是
A.泡腾片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.溶液片

【答案】 C
22、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )
A.后遗效应
B.副作用
C.毒性反应
D.变态反应
E.继发反应

【答案】 B
23、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 A
24、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾脏

【答案】 A
25、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 D
26、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是

【答案】 D
27、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
28、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠

【答案】 A
29、诊断与过敏试验采用的注射途径称作
A.肌内注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.静脉注射
E.真皮注射

【答案】 C
30、栓剂油脂性基质
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 A
31、（2016年真题）耐药性是
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 C
32、与雌二醇的性质不符的是
A.具弱酸性
B.具旋光性，药用左旋体
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.不能口服

【答案】 B
33、渗透压要求等渗或偏高渗的是
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射剂

【答案】 A
34、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 C
35、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。
A.10～50mg
B.50～80mg
C.50～100mg
D.100～150mg
E.150～200mg

【答案】 D
36、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

【答案】 A
37、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.包装时带入
D.制备过程中的污染
E.从容器、用具、管道和装置等带入

【答案】 C
38、输液质量要求不包括
A.酸碱度及含量测定
B.无菌无热原检查
C.可见异物检查
D.溶出度检查
E.不溶性微粒检查

【答案】 D
39、药物代谢的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 C
40、关于注射给药正确的表述是
A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验
B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌
C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长
D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
E.静脉注射有吸收过程

【答案】 C
41、部分激动药的特点是( )
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受体无亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 B
42、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.败血症
B.高血压
C.心内膜炎
D.脑膜炎
E.腹腔感染

【答案】 B
43、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠

【答案】 C
44、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

【答案】 B
45、碘量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 B
46、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.乳剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.乳膏剂
E.凝胶剂

【答案】 B
47、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体

【答案】 C
48、液体制剂中，硫柳汞属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 A
49、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是
A.青霉素
B.氧氟沙星
C.两性霉素B
D.磺胺甲嗯唑
E.甲氧苄啶

【答案】 D
50、关于胶囊剂的说法，错误的是
A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.药物的水溶液宜制成胶囊剂
D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味
E.胶囊剂的生物利用度较高

【答案】 C
51、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（　　）
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西订

【答案】 D
52、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

【答案】 A
53、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 D
54、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
C.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
D.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

【答案】 C
55、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 A
56、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。
A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌呤
D.苯溴马隆
E.布洛芬

【答案】 C
57、弱碱性药物在酸性环境中
A.极性大
B.极性小
C.解离度大
D.解离度小
E.脂溶性大

【答案】 C
58、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
E.200～760nm

【答案】 B
59、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 C
60、与布洛芬叙述不符的是
A.含有异丁基
B.含有苯环
C.为羧酸类非甾体抗炎药
D.临床用其右旋体
E.为环氧合酶抑制剂

【答案】 D
61、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒

【答案】 D
62、制成混悬型注射剂适合的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 A
63、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是
A.HPLC
B.G
C.GC-MS
D.LC-MS
E.MS

【答案】 D
64、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
65、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.增溶剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.防腐剂
E.矫味剂

【答案】 C
66、铝箔
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料

【答案】 D
67、作助悬剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.触变胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 C
68、可作为片剂崩解剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 B
69、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
70、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
71、痤疮涂膜剂
A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.启用后最多可使用4周

【答案】 C
72、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（　　）。
A.达峰时间(tmax)
B.半衰期(t1/2)
C.表观分布容积(V)
D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)
E.清除率(Cl)

【答案】 A
73、缩性鼻炎、干性鼻炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】 C
74、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 A
75、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为
A.特异性
B.可逆性
C.灵敏性
D.饱和性
E.多样性

【答案】 B
76、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。

【答案】 A
77、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）
A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μm
B.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

【答案】 B
78、阿司匹林属于
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
E.拉丁名

【答案】 B
79、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
80、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 D
81、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（　　）
A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

【答案】 B
82、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用
A.维生素E
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸
E.亚硫酸钠

【答案】 B
83、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.H类反应(过敏反应)
E.B类反应(过度或微生物反应)

【答案】 A
84、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 A
85、苯妥英在体内可发生
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 A
86、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
A.2.5～25m
B.200～400nm
C.200～760nm
D.100～300nm
E.100～760nm

【答案】 B
87、下列属于内源性配体的是
A.5-羟色胺
B.阿托品
C.阿司匹林
D.依托普利
E.利多卡因

【答案】 A
88、不溶性骨架材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 C
89、雌激素受体调节剂( )
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 B
90、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 A
91、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
92、防腐剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 D
93、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】 D
94、栓剂中作基质的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 B
95、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是
A.耳毒性
B.肾毒性
C.光毒反应
D.瑞夷综合征
E.高尿酸血症

【答案】 C
96、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（　　）
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基

【答案】 D
97、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性

【答案】 C
98、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为
A.头孢克洛
B.头孢哌酮
C.头孢羟氨苄
D.头孢噻吩
E.头孢噻肟

【答案】 B
99、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇

【答案】 D
100、体内吸收取决于溶解速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液

【答案】 B
101、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（　　）
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干扰细胞核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 A
102、激动剂的特点是
A.对受体有亲和力，无内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体无亲和力，无内在活性
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质

【答案】 B
103、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 B
104、关于药物物理化学性质的说法，错误的是
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

【答案】 B
105、沙丁胺醇
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

【答案】 A
106、 克拉霉素胶囊
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂

【答案】 C
107、嗜酸性粒细胞增多症属于
A.骨髓抑制
B.对红细胞的毒性作用
C.对白细胞的毒性作用
D.对血小板的毒性作用
E.对淋巴细胞的毒性作用

【答案】 C
108、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药

【答案】 A
109、效能的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 A
110、关于热原性质的说法，错误的是
A.具有不挥发性
B.具有耐热性
C.具有氧化性
D.具有水溶性
E.具有滤过性

【答案】 C
111、属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 C
112、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
113、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射剂

【答案】 B
114、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（　　）
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 A
115、可能引起肠肝循环的排泄过程是
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 D
116、静脉注射某药，X
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

【答案】 D
117、生物半衰期
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 B
118、下列叙述中哪一项与哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶结构
B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环
C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物
D.分子结构中含有酯键，易水解
E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10

【答案】 D
119、关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.k0是滴注速度
B.稳态血药浓度 Css与k0成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平
D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期
E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态

【答案】 D
120、下列属于被动靶向制剂的是
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.长循环脂质体

【答案】 D
121、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A.脆碎度
B.絮凝度
C.波动度
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度

【答案】 D
122、称取"2.0g"
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.75～2.25g
C.称取重量可为1.95～2.05g
D.称取重量可为1.995～2.005g
E.称取重量可为1.9995～2.0005g

【答案】 C
123、又称生理依赖性
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 C
124、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 A
125、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的
A.1／2
B.1／4
C.1／8
D.1／16
E.2倍

【答案】 C
126、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是
A.早晨1次
B.晚饭前1次
C.每日3次
D.午饭后1次
E.睡前1次

【答案】 A
127、有关经皮给药制剂优点的错误表述是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于起效快的药物
E.使用方便，可随时中断给药

【答案】 D
128、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（　　）
A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢
C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

【答案】 B
129、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（　　）
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

【答案】 B
130、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是
A.限制扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.溶解扩散

【答案】 C
131、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是
A.羟丙甲纤维素（HPMC）
B.淀粉
C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）
D.糊精
E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）

【答案】 C
132、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.防止金属离子的催化氧化
E.防止药物聚合

【答案】 C
133、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是
A.血浆
B.唾液
C.泪夜
D.尿液
E.汗液

【答案】 A
134、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 B
135、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为
A.±10%
B.±15%
C.±7.5%
D.±6%
E.±5%

【答案】 A
136、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
137、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是
A.普通片
B.控释片
C.多层片
D.分散片
E.肠溶片

【答案】 D
138、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（　　）
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 B
139、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是
A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行
B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D.一般的栓剂应贮存于10℃以下
E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存

【答案】 D
140、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 D
141、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
142、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是
A.伯氨喹
B.对乙酰氨基酚
C.呋塞米
D.环孢素
E.氢氯噻嗪

【答案】 A
143、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
144、与布洛芬叙述不符的是
A.含有异丁基
B.含有苯环
C.为羧酸类非甾体抗炎药
D.临床用其右旋体
E.为环氧合酶抑制剂

【答案】 D
145、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘内注射

【答案】 C
146、需要进行崩解时限检查的剂型
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂

【答案】 C
147、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 B
148、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.依地酸钠

【答案】 C
149、"药品不良反应"的正确概念是
A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
C.药物治疗过程中出现的不良临床事件
D.因使用药品导致患者死亡
E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件

【答案】 A
150、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制