2020-2025年执业药师之西药学专业一综合练习试卷A卷附答案.docx

2020-2025年执业药师之西药学专业一综合练习试卷A卷附答案

单选题（共360题）
1、药品不良反应监测的说法，错误的是
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

【答案】 B
2、药物从给药部位进入体循环的过程是( )
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 A
3、表观分布容积是指
A.机体的总体积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.个体体液总量
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值

【答案】 B
4、有51个氨基酸组成的药物是
A.胰岛素
B.格列齐特
C.吡格列酮
D.米格列醇
E.二甲双胍

【答案】 A
5、有关胶囊剂的特点错误的是
A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.可弥补其他固体制剂的不足
C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本高

【答案】 C
6、停药反应是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

【答案】 D
7、阈剂量是指
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对计量

【答案】 C
8、滴丸剂的特点不正确的是
A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药新剂型

【答案】 B
9、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（　　）
A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆

【答案】 B
10、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.乙胺丁醇

【答案】 A
11、不作为薄膜包衣材料使用的是
A.硬脂酸镁
B.羟丙基纤维素
C.羟丙甲纤维素
D.聚乙烯吡咯烷酮
E.乙基纤维素

【答案】 A
12、常见引起胰腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱

【答案】 C
13、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（　　）。
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 A
14、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】 C
15、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
A.疗程
B.给药时间
C.药物的剂量
D.体型
E.药物的理化性质

【答案】 D
16、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.艾司洛尔
D.倍他洛尔
E.吲哚洛尔

【答案】 D
17、以下哪种散剂需要单剂量包装
A.含有毒性药的局部用散剂
B.含有毒性药的口服散剂
C.含有贵重药的局部用散剂
D.含有贵重药的口服散剂
E.儿科散剂

【答案】 B
18、熔点
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】 D
19、用作液体制剂的防腐剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 A
20、小剂量药物制备时，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 A
21、表征药物体内过程快慢的是
A.清除率
B.速率常数
C.绝对生物利用度
D.表观分布容积
E.相对生物利用度

【答案】 B
22、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是
A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用
B.药物的毒性与剂量大小无关
C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用
D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用
E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用

【答案】 B
23、药物分子中引入酰胺基的作用是
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 B
24、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )
A.作用增强
B.作用减弱
C.L
D.L
E.游离药物浓度下降

【答案】 B
25、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用
A.产生协同作用，增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应

【答案】 B
26、升华时供热过快，局部过热
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 B
27、阅读材料，回答题
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

【答案】 C
28、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（　　）
A.用药剂量相对准确、服用方便
B.易吸潮，稳定性差
C.幼儿及昏迷患者不易吞服
D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要
E.易于机械化、自动化生产

【答案】 B
29、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 A
30、适宜作片剂崩解剂的是( )
A.微晶纤维素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉钠
D.糊精
E.羟丙纤维素

【答案】 C
31、属于缓控释制剂的是
A.卡托普利亲水凝胶骨架片
B.联苯双酯滴丸
C.利巴韦林胶囊
D.吲哚美辛微囊
E.水杨酸乳膏

【答案】 A
32、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是(　)。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平

【答案】 A
33、以下说法错误的是
A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂
B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液
C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂
D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用
E.醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%

【答案】 C
34、含片的崩解时限
A.30分钟
B.20分钟
C.15分钟
D.60分钟
E.5分钟

【答案】 A
35、常用于粉末的润滑剂不包括（）
A.乙醇
B.滑石粉
C.聚乙二醇
D.硬脂酸镁
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 A
36、治疗指数表现为
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的阈值
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5至ED95之间的距离

【答案】 D
37、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态

【答案】 B
38、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
39、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 A
40、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是
A.芬布芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康

【答案】 C
41、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（　　）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 B
42、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（　　）
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好
D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】 A
43、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 D
44、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（　　）
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 D
45、单位时间内胃内容物的排出量为
A.肠-肝循环
B.首过效应
C.胃排空速率
D.代谢
E.吸收

【答案】 C
46、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 C
47、与药物在体内分布的无关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率

【答案】 D
48、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 A
49、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是
A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射

【答案】 C
50、关于炔诺酮的叙述中错误的是
A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮
B.抑制排卵作用强于黄体酮
C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮
D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性
E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药

【答案】 A
51、可溶性成分的迁移将造成片剂
A.黏冲
B.硬度不够
C.花斑
D.含量不均匀
E.崩解迟缓

【答案】 D
52、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
53、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为
A.降低药物的水溶性
B.增加药物的脂溶性
C.降低药物的脂水分配系数
D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收
E.以上都不对

【答案】 C
54、对乙酰氨基酚属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
55、下列关于主动转运描述错误的是
A.需要载体?
B.不消耗能量?
C.结构特异性?
D.逆浓度转运?
E.饱和性?

【答案】 B
56、脂水分配系数的符号表示
A.P?
B.pKa?
C.Cl?
D.V?
E.HLB?

【答案】 A
57、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
58、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是(　)。
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药

【答案】 A
59、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 B
60、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.罗沙替丁
E.尼扎替丁

【答案】 D
61、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

【答案】 D
62、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是
A.格列美脲
B.格列喹酮
C.瑞格列奈
D.米格列奈
E.那格列酮

【答案】 D
63、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （　　）
A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.t1/2减少,生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变

【答案】 C
64、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
A.产生协同作用，增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应

【答案】 A
65、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为
A.具有相似的疏水性
B.具有相似的构型
C.具有相同的药效构象
D.具有相似的化学结构
E.具有相似的电性性质

【答案】 C
66、（2015年真题）同源脱敏表现为（　　）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 D
67、检查为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等

【答案】 C
68、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓
A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 A
69、片剂的崩解剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖

【答案】 C
70、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
71、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是
A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂
B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类
C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂
D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类
E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂

【答案】 D
72、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 B
73、进行物质交换的场所
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞

【答案】 D
74、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂
A.植物油
B.动物油
C.普朗尼克F-68
D.油酸钠
E.硬脂酸钠

【答案】 C
75、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
76、国际非专利药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 B
77、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.乙胺丁醇

【答案】 A
78、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为
A.抵消作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 A
79、药物与受体相互结合时的构象是
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物

【答案】 A
80、关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）

【答案】 A
81、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
82、与布洛芬叙述不符的是
A.含有异丁基
B.含有苯环
C.为羧酸类非甾体抗炎药
D.临床用其右旋体
E.为环氧合酶抑制剂

【答案】 D
83、属于主动转运的肾排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
84、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是
A.0.015mg／h
B.0.068mg／h
C.0.86mg／h
D.1.13mg／h
E.2.28mg／h

【答案】 D
85、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（　　）
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 A
86、下列溶剂属于极性溶剂的是
A.丙二醇
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.液状石蜡
E.乙醇

【答案】 C
87、6α，9α位双氟取代的药物是
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸泼尼松龙
D.醋酸氟轻松
E.醋酸曲安奈德

【答案】 D
88、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.一般生物利用度
D.相对清除率
E.绝对清除率

【答案】 A
89、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 C
90、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为
A.离子作用引起
B.pH改变引起
C.混合顺序引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起

【答案】 B
91、主要作为抗心绞痛药的是
A.单硝酸异山梨酯
B.可乐定
C.阿托伐他汀
D.非洛地平
E.雷米普利

【答案】 A
92、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.个体差异很大
B.具非线性动力学特征
C.治疗指数小、毒性反应强
D.特殊人群用药有较大差异
E.毒性反应不易识别

【答案】 C
93、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（　　）
A.维拉帕米
B.普鲁卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮

【答案】 A
94、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
95、作助悬剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 C
96、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（　　）。
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 D
97、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为
A.继发性反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 A
98、药品名称“盐酸小檗碱”属于
A.注册商标
B.商品名
C.品牌名
D.通用名
E.别名

【答案】 D
99、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠
A.囊心物
B.囊材
C.助悬剂
D.矫味剂
E.抑菌剂

【答案】 C
100、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.帕金森病
B.焦虑障碍
C.失眠症
D.抑郁症
E.自闭症

【答案】 D
101、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素

【答案】 A
102、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是
A.氯苯那敏
B.普罗帕酮
C.扎考必利
D.氯胺酮
E.氨己烯酸

【答案】 B
103、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于
A.粒径大小
B.荷电性
C.疏水性
D.溶解性
E.酸碱性

【答案】 A
104、注射液临床应用注意事项不包括
A.一般提倡临用前配制
B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法
C.应尽量减少注射剂联合使用的种类
D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射
E.应严格掌握注射剂量和疗程

【答案】 D
105、使用抗生素杀灭病原微生物属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 B
106、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是
A.体内再分布
B.吸收不良
C.对脂肪组织亲和力大
D.肾排泄慢
E.血浆蛋白结合率低

【答案】 C
107、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A.皮下注射
B.皮内注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.腹腔注射

【答案】 D
108、在肠道易吸收的药物是( )
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物

【答案】 B
109、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.润湿剂
D.表面活性剂
E.稳定剂

【答案】 B
110、表观分布容积是指
A.机体的总体积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.个体体液总量
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值

【答案】 B
111、配伍变化是
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

【答案】 A
112、吗啡的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 D
113、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为
A.279天?
B.375天?
C.425天?
D.516天?
E.2794天?

【答案】 C
114、对乙酰氨基酚的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 A
115、下列不属于片剂黏合剂的是
A.CMC-Na
B.HP
C.MC
D.CMS-Na
E.HPMC

【答案】 D
116、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 C
117、软膏剂的类脂类基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 A
118、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生(　)。
A.溶血性贫血
B.系统性红斑狼疮
C.血管炎
D.急性肾小管坏死
E.周围神经炎

【答案】 A
119、属于油性基质是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 C
120、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为
A.分布
B.蓄积
C.排泄
D.代谢
E.生物转化

【答案】 B
121、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1
A.羰基的VC＝O　　　　
B.烯的VC＝
C.烷基的VC－H　　　　
D.羟基的VO－H
E.烯V＝C－H

【答案】 A
122、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射

【答案】 B
123、下列表面活性剂毒性最大的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.聚山梨酯80
C.新洁尔灭
D.泊洛沙姆
E.聚氧乙烯脂肪醇醚

【答案】 C
124、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 C
125、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合

【答案】 C
126、 有关天然产物的药物说法正确的是
A.化学合成的药物如地西泮
B.解热镇痛药物阿司匹林
C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林
D.生物技术药物如疫苗
E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白

【答案】 C
127、小剂量药物制备时，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 A
128、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.左旋体
B.右旋体
C.外消旋体
D.顺式异构体
E.反式异构体

【答案】 D
129、静脉注射用脂肪乳
A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶滤过法
D.高温法
E.酸碱法

【答案】 D
130、欧洲药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.LF

【答案】 D
131、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是
A.红外吸收光谱
B.荧光分析法
C.紫外-可见吸收光谱
D.质谱
E.电位法

【答案】 A
132、《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(　)。
A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片

【答案】 C
133、下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B
B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微分化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好

【答案】 B
134、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
135、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被活性炭吸附
E.可滤性

【答案】 C
136、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 B
137、以下说法错误的是
A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂
B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液
C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂
D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用
E.醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%

【答案】 C
138、孟鲁司特属于
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体拮抗剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 C
139、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 D
140、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应

【答案】 A
141、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 C
142、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用
A.普罗帕酮
B.普萘洛尔
C.美西律
D.利多卡因
E.胺碘酮

【答案】 B
143、将硫酸亚铁制成微囊的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.防止氧化
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度

【答案】 B
144、药物测量近红外光谱的范围是
A.
B.200～400μm
C.400～760μm
D.760～2500μm
E.2.5～25μm

【答案】 D
145、属于水不溶性半合成高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 B
146、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（　　）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

【答案】 D
147、以下属于对因治疗的是
A.铁制剂治疗缺铁性贫血
B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓解心绞痛
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温

【答案】 A
148、复方硫黄洗剂属于哪类制剂
A.洗剂
B.乳剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.低分子溶液剂

【答案】 A
149、进行物质交换的场所
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞

【答案】 D
150、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用
A.维生素E
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸
E.亚硫酸钠

【答案】 B
151、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 B
152、较易发生氧化降解的药物是
A.青霉素G
B.头孢唑林
C.