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类型天津市静海区2025年化学高三第一学期期末统考试题.doc

  • 上传人:y****6
  • 文档编号:11972925
  • 上传时间:2025-08-25
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    天津市 静海 2025 化学 第一 学期 期末 统考 试题
    资源描述:
    天津市静海区2025年化学高三第一学期期末统考试题 注意事项: 1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2.答题时请按要求用笔。 3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、萜类化合物广泛存在于动植物体内。下列关于萜类化合物a、b的说法正确的是 A.a中六元环上的一氯代物共有3种(不考虑立体异构) B.b的分子式为C10H12O C.a和b都能发生加成反应、氧化反应、取代反应 D.只能用钠鉴别a和b 2、室温下,0.1000mol·L-1的盐酸逐滴加入到20.00mL 0.1000mol·L-1的氨水中,溶液的pH和pOH[注:pOH=-lgc(OH-)]与所加盐酸体积的关系如图所示,下列说法中不正确的是(  ) A.图中a+b=14 B.交点J点对应的V(HCl)=20.00 mL C.点A、B、C、D四点的溶液中均存在如下关系:c(Cl-)-c(NH4+)=c(H+)-c(OH-) D.若在绝热体系中发生上述反应,图中的交点J向右移 3、在氯酸钾分解的实验研究中,某同学进行了系列实验并记录如下,相关分析正确的是 实验 现象 ①加热固体M 少量气泡溢出后,不再有气泡产生 ②加热氯酸钾至其熔化 有少量气泡产生 ③加热氯酸钾使其熔化后迅速加入固体M 有大量气泡产生 ④加热氯酸钾与固体M的混合物(如图) 未见固体熔化即产生大量气泡 A.实验①、②、③说明M加快了气体产生的速率 B.实验①、②、④说明加入M后,在较低温度下反应就可以发生 C.实验②、③说明固体M的加入增加了气体产生的量 D.固体M是氯酸钾分解的催化剂 4、NA代表阿伏加德罗常数。已知C2H4和C3H6的混合物的质量为a g,则该混合物( ) A.所含共用电子对数目为(a/7+1) NA B.所含原子总数为aNA/14 C.燃烧时消耗的O2一定是33.6 a/14L D.所含碳氢键数目为aNA/7 5、某化学小组设计了如图甲所示的数字化实验装置,研究常温下,向1L0.1mol/LH2A溶液中逐滴加入等浓度NaOH溶液时的pH变化情况,并绘制出溶液中含A元素的粒子的物质的量分数与溶液pH的关系如图乙所示,则下列说法中正确的是( ) A.pH=4.0时,图中n(HA-)约为0.0091mol B.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L C.该实验应将左边的酸式滴定管换成右边碱式滴定管并加酚酞作指示剂 D.常温下,等物质的量浓度的NaHA与Na2A溶液等体积混合后溶液pH=3.0 6、利用如图所示装置模拟电解原理在工业生产上的应用。下列说法正确的是( ) A.铁片上镀铜时,Y是纯铜 B.制取金属镁时,Z是熔融的氯化镁 C.电解精炼铜时,Z溶液中的Cu2+浓度不变 D.电解饱和食盐水时,X极的电极反应式为4OH--4e-=2H2O+O2↑ 7、M是一种常见的工业原料,实验室制备M的化学方程式如下,下列说法正确的 A.l mol的C能与7mol的H2反应 B.分子C中所有原子一定共面 C.可以用酸性KMnO4溶液鉴别A和B D.A的同分异构体中含有苯环和醛基的结构有14种 8、化学与生活密切相关。下列有关说法中不正确的是 A.工业上常利用油脂的碱性水解制取肥皂 B.水与乙醇的混合液、雾、鸡蛋清溶液均具有丁达尔效应 C.蔬菜汁饼干易氧化变质.建议包装饼干时,加入一小包铁粉作抗氧化剂并密封 D.浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可以吸收乙烯,所以可用其保鲜水果 9、某恒定温度下,在一个2L的密闭容器中,加入4 mol A和2 mol B进行如下反应:3A (g)+2B (g)⇌4C (?)+2D (?),“?”代表状态不确定。反应一段时间后达到平衡,测得生成 1.6 mol C,且反应前后压强之比为5:4,则下列说法正确的是 A.增加C,B的平衡转化率不变 B.此时B的平衡转化率是35% C.增大该体系的压强,平衡向右移动,化学平衡常数增大 D.该反应的化学平衡常数表达式是K= 10、下列实验不能达到预期目的是(  ) 实验操作 实验目的 A 充满NO2的密闭玻璃球分别浸泡在冷、热水中 研究温度对化学平衡移动的影响 B 向盛有1mL硝酸银溶液的试管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀,再向其中滴加Na2S溶液 说明一种沉淀能转化为另一种溶解度更小的沉淀 C 苯酚和水的浊液中,加少量浓碳酸钠溶液 比较苯酚与碳酸氢钠的酸性 D 取少量溶液滴加Ca(OH)2溶液,观察是否出现白色浑浊 确定NaHCO3溶液中是否混有Na2CO3 A.A B.B C.C D.D 11、下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是( ) A.0.1mol·L-1的NH4Cl溶液与0.05mol·L-1的NaOH溶液等体积混合后的溶液:c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+) B.把0.02mol·L-1的CH3COOH溶液和0.01mol·L-1的NaOH溶液等体积混合:2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-)-c(CH3COOH) C.pH=2的一元酸HA与pH=12的一元碱MOH等体积混合:c(M+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+) D.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-) 12、下列说法正确的是 A.FeCl3溶液可以腐蚀印刷屯路板上的Cu,说明Fe的金属活动性大于Cu B.晶体硅熔点高、硬度大,故可用于制作半导体 C.SO2具有氧化性,可用于纸浆漂白 D.K2FeO4具有强氧化性,可代替Cl2处理饮用水,既有杀菌消毒作用,又有净水作用 13、主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置如图所示,其中W原子序数是Z的2倍。下列说法不正确的是 A.X、Y、Z的氢化物沸点依次升高 B.Z和W形成的化合物溶于水,既有共价键的断裂,又有共价键的形成 C.X、Y、Z与氢元素组成的化学式为XY2ZH4的物质可能是分子晶体,也可能是离子晶体 D.M的原子序号为32,是一种重要的半导体材料 14、下列物质的用途不正确的是 A B C D 物质 硅 生石灰 液氨 亚硝酸钠 用途 半导体材料 抗氧化剂 制冷剂 食品防腐剂 A.A B.B C.C D.D 15、NH5属于离子晶体。与水反应的化学方程式为:NH5+H2O→NH3•H2O+H2↑,它也能跟乙醇发生类似的反应,并都产生氢气。有关NH5叙述正确的是( ) A.与乙醇反应时,NH5被氧化 B.NH5中N元素的化合价为+5价 C.1molNH5中含有5molN-H键 D.1molNH5与H2O完全反应,转移电子2mol 16、下列有关电化学原理及应用的相关说法正确的是 A.电池是能量高效转化装置,燃料电池放电时化学能全部转化为电能 B.电热水器用牺牲阳极的阴极保护法阻止不锈钢内胆腐蚀,阳极选用铜棒 C.工业上用电解法精炼铜过程中,阳极质量减少和阴极质量增加相同 D.电解氧化法在铝制品表面形成氧化膜减缓腐蚀,铝件作为阳极 17、下列反应的离子方程式正确的是( ) A.向溶液中滴加氨水至过量: B.向悬浊液中滴加溶液:3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+ C.向溶液中加入足量稀硫酸:2S2O32-+4H+=SO42-+3S↓+2H2O D.向苯酚钠溶液中通入少量气体:2C6H5O-+CO2+H2O=2C6H5OH+CO32- 18、聚苯胺是一种在充放电过程中具有更优异可逆性的电极材料。Zn一聚苯胺二次电池的结构示意图如图所示,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( ) A.放电时,外电路每通过0.1NA个电子时,锌片的质量减少3.25g B.充电时,聚苯胺电极的电势低于锌片的电势 C.放电时,混合液中的Cl-向负极移动 D.充电时,聚苯胺电极接电源的正极,发生氧化反应 19、模拟侯氏制碱法原理,在CaCl2浓溶液中通入NH3和CO2可制得纳米级材料,装置见图示。下列说法正确的是 A.a通入适量的CO2,b通入足量的NH3,纳米材料为Ca(HCO3)2 B.a通入足量的NH3,b通入适量的CO2,纳米材料为Ca(HCO3)2 C.a通入适量的CO2,b通入足量的NH3,纳米材料为CaCO3 D.a通入少量的NH3,b通入足量的CO2,纳米材料为CaCO3 20、捕获二氧化碳生成甲酸的过程如图所示。下列说法不正确的是(NA 为阿伏加德罗常数的值) ( ) A.10.1gN(C2H5)3 中所含的共价键数目为 2.1NA B.标准状况下,22.4LCO2 中所含的电子数目为 22NA C.在捕获过程中,二氧化碳分子中的共价键完全断裂 D.100g 46%的甲酸水溶液中所含的氧原子数目为5NA 21、Fe3O4中含有、,分别表示为Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ),以Fe3O4/Pd为催化材料,可实现用H2消除酸性废水中的致癌物NO2-,其反应过程示意图如图所示,下列说法不正确的是 A.Pd上发生的电极反应为:H2- 2e- 2H+ B.Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)的相互转化起到了传递电子的作用 C.反应过程中NO2-被Fe(Ⅱ)还原为N2 D.用该法处理后水体的pH降低 22、常温时,改变弱酸RCOOH溶液的pH,溶液中RCOOH分子的物质的量分数δ(RCOOH)随之改变,0.1mol/L甲酸(HCOOH)与丙酸(CH3CH2COOH)溶液中δ(RCOOH)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是( ) 已知:δ(RCOOH)= A.等浓度的HCOONa和CH3CH2COONa两种溶液中水的电离程度比较:前者>后者 B.将等浓度的HCOOH溶液与HCOONa溶液等体积混合,所得溶液中:c(HCOOH)+2c(H+)>c(OH-)+c(HCOO-) C.图中M、N两点对应溶液中的Kw比较:前者>后者 D.1mol/L丙酸的电离常数K﹤10-4.88 二、非选择题(共84分) 23、(14分)用于汽车刹车片的聚合物 Y 是一种聚酰胺纤维,合成路线如图: 已知: (1)生成 A 的反应类型是_____。 (2)试剂 a 是_____。 (3)B 中所含的官能团的名称是_____。 (4)W、D 均为芳香化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。 ①F的结构简式是_____。 ②生成聚合物 Y 的化学方程式是_____。 (5)Q 是 W 的同系物且相对分子质量比 W 大 14,则 Q 有______种,其中核磁共振氢谱有 4 组峰,且峰 面积比为 1:2:2:3 的为_____、_____(写结构简式) (6)试写出由 1,3﹣丁二烯和乙炔为原料(无机试剂及催化剂任用)合成的合成路线。(用 结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。___________ 24、(12分)烯烃能在臭氧作用下发生键的断裂,形成含氧衍生物: +R3COOH 根据产物的结构可以推测原烯烃的结构. (1)现有一化学式为C10H18的烃A,经过臭氧作用后可以得到 CH3COOH和B(结构简式如图). A的结构简式是________________________ (2)A经氢化后得到的烷烃的命名是___________. (3)烃A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性.该同分异构体的结构简式是__________. (4)以B为原料通过三步反应可制得化学式为(C6H10O2)n的聚合物,其路线如下: 写出该聚合物的结构简式:________________. 在进行第二步反应时,易生成一种含八元环的副产物,其结构简式为________. 25、(12分)某学生设计下列实验(图中用于加热的仪器没有画出)制取Mg3N2,观察到装置A的黑色的固体变成红色,装置D的镁条变成白色,回答下列问题: (1)装置A中生成的物质是纯净物,则可能是_________,证明的方法是_____________。 (2)设计C装置的作用是________________,缺陷是___________________。 26、(10分)辉铜矿主要成分为Cu2S,软锰矿主要成分MnO2,它们都含有少量Fe2O3、SiO2等杂质。工业上综合利用这两种矿物制备硫酸铜、硫酸锰和硫单质的主要工艺流程如下: (1)浸取2过程中温度控制在500C~600C之间的原因是__________________。 (2)硫酸浸取时,Fe3+对MnO2氧化Cu2S起着重要催化作用,该过程可能经过两岁反应完成,将其补充完整: ①_____________________________(用离子方程式表示) ②MnO2+2Fe2++4H+= Mn2++2Fe3++2H2O (3)固体甲是一种碱式盐,为测定甲的化学式,进行以下实验: 步骤1:取19.2 g固体甲,加足量的稀盐酸溶解,将所得溶液分为A、B两等份; 步骤2:向A中加入足量的NaOH溶液并加热,共收集到0.448L NH3(标准状况下)过滤后将所得滤渣洗涤干燥并灼烧至质量不再变化,可得4.80g红棕色固体残渣: 步骤3:向B中加入足量的BaCl2溶液,过滤、洗涤、干燥,可得9.32g固体残渣。 则固体甲的化学式为_________________ (4)相关物质的溶解度如下图,从除铁后的溶液中通过一系列的操作分别获得硫酸铜、硫酸锰晶体,请给出合理的操作顺序(从下列操作中选取,按先后次序列出字母,操作可重复使用):溶液→( ) →( )→( ) →(A) →( ) →( ) →( ),_____________ A.蒸发溶剂 B.趁热过滤 C.冷却结晶 D.过滤 E.将溶液蒸发至溶液表面出现晶膜 F.将溶液蒸发至容器底部出现大量晶体 27、(12分)某学习小组以电路板刻蚀液(含有大量Cu2+、Fe2+、Fe3+)为原料制备纳米Cu20,制备流程如下: 已知:①Cu2O在潮湿的空气中会慢慢氧化生成CuO,也易被还原为Cu; Cu2O不溶于水,极易溶于碱性溶液;Cu2O+2H+ =Cu2++Cu+H2O。 ②生成Cu2O的反应:4Cu(OH)2+N2H4∙H2O=2Cu2O+N2↑+7H2O 请回答: (1)步骤II,写出生成CuR2反应的离子方程式:____________________________ (2)步骤II,需对水层多次萃取并合并萃取液的目的是___________________________ (3)步骤III,反萃取剂为_____________ (4)步骤IV,①制备纳米Cu2O时,控制溶液的pH为5的原因是_______________ A. B. C. ②从溶液中分离出纳米Cu2O采用离心法,下列方法也可分离Cu2O的是_________ ③Cu2O干燥的方法是_________________ (5)为测定产品中Cu2O的含量,称取3.960g产品于锥形瓶中,加入30mL硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液(足量),充分反应后用0.2000 mol·L-1标准KMnO4溶液滴定,重复2~3次,平均消耗KMnO4溶液50.00mL。 ①产品中Cu2O的质量分数为_______ ②若无操作误差,测定结果总是偏高的原因是_____ 28、(14分)奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物,一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下: 已知:乙酸酐的结构简式为 请回答下列问题: (1)A的名称是____________;B中所含官能团的名称是___________________。 (2)反应⑤的化学方程式为_____________,该反应的反应类型是______。 (3)G的分子式为_________,乙酸酐共面的原子最多有_____个 (4)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:_______。 a.苯环上只有三个取代基 b核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰 c.1mol该物质与足量 NaHCO3溶液反应生成2molCO2 (5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图________________(无机试剂任选),合成路线流程图示例如下: CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3 29、(10分)含氮化合物在生产、生命活动中有重要的作用。回答下列问题: (1)已知4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H1=-alkJ/mol,4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)△H2=-bkJ/mol,H2O(1)=H2O(g)△H3=+ckJ/mol,写出在298K时,氨气燃烧生成N2的热化学方程式___________。 (2)肌肉中的肌红蛋白(Mb)可与O2结合生成MbO2:Mb(aq)+O2(g)MbO2(aq),其中k正和k逆分别表示正反应和逆反应的速率常数,即V正=k正·c(Mb)·P(O2),V逆=k逆·c(MbO2)。37℃时测得肌红蛋白的结合度(α)与P(O2)的关系如下表[结合度(α)指已与O2结合的肌红蛋白占总肌红蛋白的百分比]: P(O2) 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 α(MbO2%) 50.0 67.0 80.0 85.0 88.0 90.3 91.0 ①计算37℃、P(O2)为2.00kPa时,上述反应的平衡常数K=___________。 ②导出平衡时肌红蛋白与O2的结合度(α)与O2的压强[P(O2)]之间的关系式α=___________(用含有k正、k逆的式子表示)。 (3)构成肌红蛋白的甘氨酸(NH2CH2COOH)是一种两性物质,在溶液中以三种离子形式存在,其转化关系如下: 在甘氨酸溶液中加入酸或碱,三种离子的百分含量与的关系如图所示: ①纯甘氨酸溶液呈___________性;当溶液呈中性时三种离子的浓度由大到小的顺序为___________。 ②向=8的溶液中加入过量HCl时,反应的离子方程式为___________。 ③用电位滴定法可测定某甘氨酸样品的纯度. 称取样品150mg,在一定条件下,用0.1000mol/L的高氯酸溶液滴定(与甘氨酸1︰1发生反应),测得电压变化与滴入HClO4溶液的体积关系如下图。做空白对照实验,消耗HClO4溶液的体积为0.25mL,该样品的纯度为___________%(计算结果保留一位小数) 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、C 【解析】 A、a中六元环上有5个碳上有氢,a中六元环上的一氯代物共有5种(不考虑立体异构),故A错误;B、b的分子式为C10H14O,故B错误;C、 a中的碳双键和b中苯环上的甲基都能发生氧化反应、a、b甲基上的氢都可以发生取代反应、a中碳碳双键、b中苯环都可以发生加成反应,故C正确;D.可以用钠鉴别a和b,还可以用溴水来鉴别,故D错误;故选C。 点睛:本题考查有机物的结构与性质,侧重分析能力和应用能力的考查,解题关键:官能团与性质的关系、有机反应类型,难点:选项D为解答的难点,醇能与钠反应。题目难度中等。 2、B 【解析】 A. 图中A点和B点对应的溶质相同,根据a=-lgc(H+),b=-lgc(OH-),c(H+)·c(OH-)=10-14计算可知a+b=-lgc(H+)·c(OH-)=-lg10-14=14,A项正确; B. 交点J点对应的点pH=7,应该是氨水和氯化铵的混合溶液,V(HCl)<20.00 mL,B项错误; C. A、B、C、D四点的溶液中均存在电荷守恒,c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),变式得c(Cl-)-c(NH4+)=c(H+)-c(OH-),C项正确; D. 中和反应为放热反应,若在绝热体系中发生上述反应,体系的温度升高,水和氨水的电离程度都变大,c(OH-)增大,pOH减小,pH增大,图中的交点J向右移,D项正确; 答案选B。 3、B 【解析】 ①说明固体M受热会释放出少量的气体;②说明氯酸钾在温度较高的条件下会释放出氧气;③说明氯酸钾在较高的温度下与M接触释放出大量的氧气;④说明氯酸钾与固体M的混合物在较低的温度下就能释放出大量的氧气; A.实验①、②、③三个实验并不能说明M加快了气体产生的速率,故A错误; B.实验①、②、④对比可知,加入M后,在较低温度下反应就可以发生,故B正确; C.实验②、③说明固体M的加入反应速率加快了,并不能说明增加了气体产生的量,故C错误; D.要证明反应中固体M是催化剂还需要验证其质量和化学性质在反应前后是否发生了变化,故D错误; 故答案选B。 4、D 【解析】 C2H4和C3H6的最简式为CH2,C2H4和C3H6的混合物的质量为ag,以最简式计算,物质的量为a/14mol; 【详解】 A.环丙烷、丙烯和乙烯的最简式均为CH2,每个C有4个价电子、每个H有1个价电子,平均每个CH2中形成3个共用电子对,所以总共含有共用电子对,故A错误; B.C2H4和C3H6的最简式为CH2,1个CH2中含有3个原子,C2H4和C3H6的混合物的质量为ag,物质的量为,所含原子总数,故B错误; C.气体的状况不知道,无法确定消耗氧气的体积,故C错误; D.烃分子中,每个氢原子与碳原子形成1个C-H键,C2H4和C3H6的最简式为CH2,1个CH2中含有3个原子,C2H4和C3H6的混合物的质量为ag,物质的量为,所含碳氢键数目,故D正确。 本题考查阿伏加德罗常数,为高考高频考点,注意挖掘题目隐含条件C2H4和C3H6的最简式为CH2,难度不大,注意相关基础知识的积累。 5、A 【解析】 A.pH=3时A2−、HA−的物质的量分数相等,所以二者的浓度相等,则Ka2==c(H+)=0.001mol/L,由同一溶液中=,pH=4时该酸的第二步电离常数不变,且原溶液中n(HA−)+n(A2−)=0.1mol,据此计算n(HA−); B.该二元酸第一步完全电离,第二步部分电离,所以NaHA溶液中不存在H2A; C.根据图知,滴定终点时溶液呈酸性; D.pH=3时,溶液中不存在H2A,说明该酸第一步完全电离,第二步部分电离,则NaHA只电离不水解,Na2A能水解,且c(A2−)=c(HA−)。 【详解】 A.pH=3时A2−、HA−的物质的量分数相等,所以二者的浓度相等,则Ka2==c(H+)=0.001mol/L,由同一溶液中=,pH=4时该酸的第二步电离常数不变,且原溶液中n(HA−)+n(A2−)=0.1mol,Ka2==×c(H+)=×0.0001mol/L=0.001mol/L,n(HA−)约为0.0091mol,故A正确; B.该二元酸第一步完全电离,第二步部分电离,所以NaHA只能电离不能水解,则溶液中不存在H2A,根据物料守恒得c(A2−)+c(HA−)=0.1mol/L,故B错误; C.根据图知,滴定终点时溶液呈酸性,应该选取甲基橙作指示剂,故C错误; D.pH=3时,溶液中不存在H2A,说明该酸第一步完全电离,第二步部分电离,则NaHA只电离不水解,Na2A能水解,且c(A2−)=c(HA−);等物质的量浓度的NaHA与Na2A溶液等体积混合,因为电离、水解程度不同导致c(A2−)、c(HA−)不一定相等,则混合溶液的pH不一定等于3,故D错误; 故答案选A。 正确判断该二元酸“第一步完全电离、第二步部分电离”是解本题关键,注意电离平衡常数只与温度有关,与溶液中溶质及其浓度无关。 6、B 【解析】 根据图中得出X为阳极,Y为阴极。 【详解】 A. 铁片上镀铜时,铜为镀层金属,为阳极,因此X是纯铜,故A错误; B. 制取金属镁时,Z是熔融的氯化镁,镁离子再阴极生成镁单质,故B正确; C. 电解精炼铜时,阳极开始是锌溶解,阴极始终的铜离子得电子变为铜单质,因此Z溶液中的Cu2+浓度减小,故C错误; D. 电解饱和食盐水时,X极的电极反应式为2Cl--2e- = Cl2↑,故D错误。 综上所述,答案为B。 电解精炼铜,粗铜作阳极,纯铜作阴极;电镀,镀件作阴极,镀层金属作阳极,镀层金属盐溶液为电解液。 7、D 【解析】 A. C中含有2个苯环、1个碳碳双键、1个羰基,l mol的C能与8mol的H2发生加成反应,故A错误; B. 分子C中含有甲基,为四面体结构,所以C中不可能所有原子共面,故B错误; C. A和B都能使高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性KMnO4溶液鉴别A和B,故C错误; D. A的同分异构体中含有苯环和醛基的结构,侧链为-CH2CH2CHO有1种、侧链为-CH(CHO)CH3有1种、侧链为-CH2CH3和-CHO有3种、侧链为-CH2CHO和-CH3有3种、侧链为2个-CH3和1个-CHO有6种,共14种,故D正确。 答案选D。 8、B 【解析】 A.油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分,所以工业上常利用油脂的碱性水解制取肥皂,A正确; B.只有胶体具有丁达尔效应,乙醇和水的混合物是溶液,不能产生丁达尔效应,B错误; C.铁具有还原性,铁生锈可以消耗氧气,防止了饼干的氧化变质,C正确; D.乙烯中含有碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以酸性高锰酸钾溶液能吸收乙烯,保鲜水果,D正确; 答案选B。 9、A 【解析】 由题意可知反应的前后压强之比为 5:4,说明反应正向是体积减小的反应,即C、D 物质中只有一种是气体,列三段式: 由于(4+2):(2.8+1.2+1.6)=15:14≠5:4,(4+2):(2.8+1.2+0.8)=5:4,所以C物不是气体,D物为气体。 【详解】 A.增大反应体系中物质的浓度,平衡向浓度减小的方向移动,但C不是气体,增加C不能使平衡正向移动,所以B 的平衡转化率不变,故A正确; B.B的平衡转化率=0.8mol÷2mol×100%=40%,故B错误; C.化学平衡常数只与温度有关,温度不变则平衡常数不变,故C错误; D.由于生成物C为非气体,其浓度为1,所以该反应的化学平衡常数表达式K=,故D错误; 故答案为A。 注意掌握外界条件对化学平衡的影响和反应三段式的应用。 10、D 【解析】 A.温度不同时平衡常数不同,两个玻璃球中剩余的量不一样多,颜色也不一样,A项正确; B.是白色沉淀,而是黑色沉淀,若沉淀的颜色改变则证明沉淀可以转化,B项正确; C.苯酚的酸性强于,因此可以转化为苯酚钠,而苯酚钠是溶于水的,因此浊液变澄清,C项正确; D.本身就可以和反应得到白色沉淀,因此本实验毫无意义,D项错误; 答案选D。 11、B 【解析】 A.0.1mol•L-1的NH4Cl溶液与0.05mol•L-1的NaOH溶液等体积混合后存在等量的NH4+和NH3•H2O,NH3•H2O电离程度大于NH4+水解程度,溶液呈碱性,c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故A错误; B.0.02mol•L-1 CH3COOH溶液与0.01mol•L-1NaOH溶液等体积混合,溶液中溶质为等物质的量浓度的CH3COOH和CH3COONa,溶液中存在电荷守恒和物料守恒,根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)、根据物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),所以得2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH),故B正确; C.酸和碱的强弱未知,混合后溶液的性质不能确定,无法判断c(OH-)和c(H+)大小,故C错误; D.0.1 mol•L-1的NaHCO3溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),计算得到:c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)-c(CO32-),故D错误; 故选B。 本题的易错点和难点为D,要注意灵活运用电解质溶液中的电荷守恒和物料守恒。 12、D 【解析】 A.氯化铁和铜反应生成氯化亚铁和氯化铜,不能说明铁的金属性强于铜,故错误; B.硅位于金属和非金属之间,具有金属和非金属的性质,所以是良好的半导体材料,与其熔点硬度无关,故错误; C.二氧化硫氧化性与漂白无关,故错误; D. K2FeO4中的铁为+6价,具有强氧化性,还原产物为铁离子,能水解生成氢氧化铁胶体具有吸附性,所以能杀菌消毒同时能净水,故正确。 故选D。 13、A 【解析】 W原子序数是Z的2倍,则W为硫,Z为氧,X为碳,Y为氮,M为锗。 A.碳的氢化物为烃,碳原子数越多,沸点越高,所以不能确定沸点高低,故错误; B. Z和W形成的化合物为二氧化硫或三氧化硫,溶于水,反应生成亚硫酸或硫酸,反应中既有共价键的断裂,又有共价键的形成,故正确; C. X、Y、Z与氢元素组成的化学式为XY2ZH4可能为CO(NH2)2,为分子晶体,可能为NH4CNO,为离子晶体,故正确; D. 锗的原子序号为32,是一种重要的半导体材料,故正确。 故选A。 14、B 【解析】 A项、硅位于金属和非金属分界线处,可用于制作半导体材料,故A正确; B项、生石灰具有吸水性,不具有还原性,可以做干燥剂,不能做抗氧化剂,故B错误; C项、液氨汽化吸收大量的热,具有制冷作用,常用作制冷剂,故C正确; D项、亚硝酸盐具有还原性,可以做食品防腐剂,注意用量应在国家规定范围内,故D正确; 故选B。 15、A 【解析】 反应NH5+H2O→NH3∙H2O+H2↑,NH5的5个H原子中有1个H原子,化合价由﹣1价变为0价,水中H元素化合价由+1价变为0价,所以NH5作还原剂,水作氧化剂, 【详解】 A.NH5也能跟乙醇发生类似的反应,并都产生氢气,则乙醇作氧化剂,NH5作还原剂而被氧化,A正确; B.NH5的电子式为,N元素的化合价为﹣3价,B错误; C.NH5的电子式为,1 mol NH5中含有4molN-H键,C错误; D.1 mol NH5与H2O完全反应,转移电子的物质的量=1mol×[0-(-1)]=1mol,D错误; 故选A。 16、D 【解析】 A.电池是能量高效转化装置,但是燃料电池放电的时候化学能并不能完全转化为电能,如电池工作时,在电路中会产生热能,A项错误; B.牺牲阳极的阴极保护法需要外接活泼金属,Cu的活动性比Fe的活动性低,因此起不到保护的作用,B项错误; C.电解精炼铜的过程中,阳极除了Cu,还有Zn、Fe等比Cu活泼的金属也会失去电子,阴极始终是Cu2+被还原成Cu,所以阳极质量的减少和阴极质量的增加不相同,C项错误; D.利用电解法使铝的表面生成氧化铝,Al的化合价从0升高到+3,失去电子,在电解池中作阳极,D项正确; 本题答案选D。 17、B 【解析】 A.向AgNO3溶液中滴加氨水至过量,会形成银氨络离子,反应的离子方程式为:Ag++2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++2H2O,A错误; B.由于Mg(OH)2的溶解度大于Fe(OH)3的溶解度,所以向Mg(OH)2悬浊液中滴加FeCl3溶液,会发生沉淀转化,形成Fe(OH)3沉淀,离子反应为3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+,B正确; C.向Na2S2O3溶液中加入足量稀硫酸,发生反应生成Na2SO4、单质S、SO2、H2O,离子方程式为:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,C错误; D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2气体,发生反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的离子方程式为:C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-,D错误; 故合理选项是B。 18、B 【解析】 A. 放电时,外电路每通过0.1NA个电子时,锌片的质量减少0.05mol×65g/mol=3.25g,A正确; B. 充电时,聚苯胺电极为阳极,其电势高于锌片(阴极)的电势,B错误; C. 放电时,阳离子向正极移动,则混合液中的Cl-(阴离子)向负极移动,C正确; D. 充电时,聚苯胺电极为阳极,接电源的正极,失电子发生氧化反应,D正确; 故选B。 19、C 【解析】 由于氨气极易溶于水,则a处通入CO2,b处通入氨气。氨气溶于水显碱性,所以在氨气过量的条件下最终得到的是碳酸钙; 答案选C。 20、C 【解析】 A.10.1gN(C2H5)3物质的量0.1mol,一个N(C2H5)3含有共价键数目为21根,则10.1gN(C2H5)3含有的共价键数目为2.1NA,故A正确; B.标准状况下,22.4LCO2的物质的量是1mol,1个CO2分子中有22个电子,所以含的电子数目为22NA,故B正确; C.在捕获过程中,根据图中信息可以看出二氧化碳分子中的共价键没有完全断裂,故C错误; D.100g 46%的甲酸水溶液,甲酸的质量是46g,物质的量为1mol,水的质量为54g,物质的量为3mol,因此共所含的氧原子数目为5NA,故D正确; 选C。 21、D 【解析】 根据图像可知反应流程为(1)氢气失电子变为氢离子,Fe(Ⅲ)得电子变为Fe(Ⅱ);(2)Fe(Ⅱ)得电子变为Fe(Ⅲ),NO2-被Fe(Ⅱ)还原为N2。如此循环,实现H2消除酸性废水中的致癌物NO2-的目的,总反应为3H2+2 NO2-+2H+=N2↑+4H2O。 【详解】 根据上面分析可知: A. Pd上发生的电极反应为:H2 - 2e- 2H+,故不选A; B. 由图中信息可知,Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)是该反应的催化剂,其相互转化起到了传递电子的作用,故不选B; C.反应过程中NO2-被Fe(Ⅱ)还原为N2,故不选C; D.总反应为3H2+2 NO2-+2H+=N2↑+4H2O。,用该法处理后由于消耗水体中的氢离子,pH升高,故选D; 答案:D 22、B 【解析】 A.当pH相同时,酸分子含量越高,电离平衡常数越小,酸性越弱,根据图像,当pH相同时,丙酸含量较高,则酸性较甲酸弱,所以等浓度的HCOONa和CH3CH2COONa两种溶液的pH,前者<后者,则水的电离程度前者<后者,A选项错误; B.将等浓度的HCOOH溶液与HCOONa溶液等体积混合,所得溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(HCOOH)+c(HCOO-),电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCOO-),两式相加减有c(H+)+c(HCOOH)=c(OH-),又溶液中c(H+)> c(HCOO-),则有c(HCOOH)+2c(H+)>c(OH-)+c(HCOO-),B选项正确; C.因为温度均为常温,所以M、N两点对应溶液中的Kw相等,C选项错误; D.pH=4.88时,溶液中c(H+
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