山东省青岛市第二中学2025-2026学年化学高三上期末质量检测模拟试题.doc
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山东省青岛市第二中学2025-2026学年化学高三上期末质量检测模拟试题 注意事项: 1. 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。 4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、下列有关实验操作、现象、解释和结论都正确的是( ) 选项 操作 现象 解释、结论 A 用玻璃棒蘸取浓氨水点到干燥红色石蕊试纸上 试纸变蓝色 浓氨水呈碱性 B 向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2 溶液变浑浊 析出了Na2CO3晶体 C 向蔗糖中加入浓硫酸并搅拌 蔗糖变黑,体积膨胀 反应中浓硫酸只体现脱水性 D 过量的Fe粉与氯气充分反应后,向反应后的混合物中加水,取上层清液滴入KSCN溶液 溶液不变红色 氯气将Fe氧化为Fe2+ A.A B.B C.C D.D 2、CO2和CH4催化重整可制备合成气,对减缓燃料危机具有重要的意义,其反应历程示意图如下: 下列说法不正确的是 A.合成气的主要成分为CO和H2 B.①→②既有碳氧键的断裂,又有碳氧键的形成 C.①→②吸收能量 D.Ni在该反应中做催化剂 3、某固体样品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的几种离子。将该固体样品分为等质量的两份,进行如下实验(不考虑盐类的水解及水的电离):(1)一份固体溶于水得无色透明溶液,加入足量BaCl2溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入过量稀盐酸,仍有4.66g沉淀。(2)另一份固体与过量NaOH固体混合后充分加热,产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝色的气体0.672L(标准状况)(假设气体全部逸出)。下列说法正确的是 A.该固体中一定含有NH4+、CO32-、SO42-、Cl- B.该固体中一定没有Ca2+、Cl-,可能含有K+ C.该固体可能由(NH4)2SO4、K2CO3和NH4Cl组成 D.该固体中n(K+)≥0.06mol 4、一种三电极电解水制氢的装置如图,三电极为催化电极a、催化电极b和Ni(OH)2电极。通过控制开关连接K1或K2,可交替得到H2和O2。下列说法错误的是( ) A.制O2时,电子由Ni(OH)2电极通过外电路流向催化电极b B.制H2时,阳极的电极反应式为Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O C.催化电极b上,OH-发生氧化反应生成O2 D.该装置可在无隔膜的条件下制备高纯氢气 5、室温下,分别用0.1000mol•L-1的NaOH标准液滴定浓度均为0.1mol•L-1的三种酸HX、HY、和HZ,滴定曲线如图所示,下列说法错误的是 A.三种酸的酸性强弱:HX>HY>HZ B.等浓度、等体积的HY溶液和NaY溶液混合,混合液显酸性 C.用NaOH标准液滴定HZ溶液时,选用酚酞作指示剂 D.滴定HX的曲线中,当中和百分数为50%时,溶液中存在c(X-)<c(Na+) 6、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是 A.10gNH3含有4NA个电子 B.0.1mol铁和0.1mol铜分别与0.1 mol氯气完全反应,转移的电子数均为0.2NA C.标准状况下,22.4 L H2O中分子数为NA 个 D.1L0.1mol·L-1Na2CO3溶液中含有0.1NA个CO32- 7、将一定量的SO2通入BaCl2溶液中,无沉淀产生,若再通入a气体,则产生沉淀。下列所通a气体和产生沉淀的离子方程式正确的是( ) A.a为H2S,SO2+2H++S2−→3S↓十2H2O B.a为Cl2,Ba2++SO2+2H2O+Cl2→BaSO3↓+4H++2Cl− C.a为NO2,4Ba2++4SO2+5H2O+NO3−→4BaSO4↓+NH4++6H+ D.a为NH3,Ba2++SO2+2NH3+2H2O→BaSO4↓+2NH4++2H+ 8、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向FeBr2溶液中通入适量Cl2,溶液由浅绿色变为黄色 Cl2氧化性强于Br2 B 常温下,等体积pH=3的HA和HB两种酸分别加水稀释,溶液导电能力如图 HA酸性比HB弱 C 向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀 X具有氧化性 D 取久置的Na2O2粉末,向其中滴加过量的盐酸,产生无色气体 气体为氧气 A.A B.B C.C D.D 9、已知反应:CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)。在一定压强下,按向密闭容器中充入氯气与丙烯。图甲表示平衡时,丙烯的体积分数()与温度(T)、的关系,图乙表示反应的平衡常数K与温度T的关系。则下列说法正确的是 A.图甲中 B.若在恒容绝热装置中进行上述反应,达到平衡时,装置内的气体压强将不变 C.温度T1、, Cl2的转化率约为33.3% D.图乙中,线A表示正反应的平衡常数 10、下列实验操作能达到实验目的的是 选项 实验目的 操作 A 配制氯化铁溶液 将氯化铁固体溶解在较浓的盐酸中,再加水稀释 B 除去乙醇中的水 加入无水氯化钙,蒸馏 C 除去 NO 中的 NO2 将气体通过盛有 NaOH 溶液的洗气瓶 D 除去 Cl2 中的 HCl 得到纯净的Cl2 将 Cl2 和 HCl 混合气体通过饱和食盐水 A.A B.B C.C D.D 11、化学与生产、生活息息相关。下列有关说法不正确的是 A.小苏打可用于治疗胃酸过多 B.还原铁粉可用作食品袋内的抗氧化剂 C.用乙醚从青蒿中提取青蒿素的过程中包含萃取操作 D.墨子号量子卫星使用的太阳能电池,其主要成分为二氧化硅 12、化学与日常生活紧密相关。下列说法中,不正确的是 A.甲醛可作食品防腐剂 B.氢氧化铝可作抗酸药 C.氯化钠可作食品调味剂 D.生石灰可作食品干燥剂 13、 “以曾青涂铁。铁赤色如铜"——东晋.葛洪。下列有关解读正确的是 A.铁与铜盐发生氧化还原反应. B.通过化学变化可将铁变成铜 C.铁在此条件下变成红色的Fe2O3 D.铜的金属性比铁强 14、CPAE是蜂胶的主要活性成分,也可由咖啡酸合成 下列说法不正确的是 A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上 B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C.1 mol 苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10 mol O2 D.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH 15、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,它们之间可形成组成不同的多种可溶性常见盐,其中有两种组成为ZXY3、ZWY4。下列说法中正确的是 A.简单离子半径:r(W) >r(Z) >r(Y) >r(X) B.最常见氢化物的稳定性:X>Y C.Z2Y2中含有共价键且在熔融状态下能导电 D.HWY分子中各原子均达到8电子稳定结构 16、下列有关溶液性质的叙述,正确的是( ) A.室温时饱和的二氧化碳水溶液,冷却到0℃时会放出一些二氧化碳气体 B.强电解质在水中溶解度一定大于弱电解质 C.相同温度下,把水面上的空气换成相同压力的纯氧,100g水中溶入氧气的质量增加 D.将40℃的饱和硫酸铜溶液升温至50℃,或者温度仍保持在40℃并加入少量无水硫酸铜,在这两种情况下溶液中溶质的质量分数均保持不变 二、非选择题(本题包括5小题) 17、由芳香烃A制备M(可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体)的一种合成路线如下: 已知: R1COOR2 请回答: (1)A的结构简式为_____;D中官能团的名称为 ___ 。 (2)由D生成E的反应类型为 ____;G的分子式为 ___ 。 (3)由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为 ____。 (4)M的结构简式为 ____。 (5)芳香化合物H为C的同分异构体,H既能发生银镜反应又能发生水解反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的H的一种结构简式 ______。 (6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_____。 18、原子序数依次增大的X、Y、Z、W、M五种短周期主族元素中,X、Y两元素间能形成原子个数比分别为1:1和1:2的固态化合物A和B,Y是短周期元素中失电子能力最强的元素,W、M的最高价氧化 物对应的水化物化学式分别为H3WO4、HMO4,Z的单质能与盐酸反应。 (1)根据上述条件不能确定的元素是______(填代号),A的电子式为_____,举例说明Y、Z的金属性相对强弱:______(写出一个即可)。 (2)W能形成多种含氧酸及应的盐,其中NaH2WO2能与盐酸反应但不能与NaOH溶液反应,则下列说法中正确的是___________(填字母) A H3WO2是三元酸 B H3WO2是一元弱酸 C NaH2WO2是酸式盐 D NaH2WO2不可能被硝酸氧化 (3)X、M形成的一种化合物MX2是一种优良的水处理剂,某自来水化验室利用下列方法裣测处理后的 水中MX2残留量是否符合饮用水标准(残留MX2的浓度不高于0.1 mg•L-1),已知不同pH环境中含M粒子的种类如图所示: I.向100.00 mL水样中加入足量的KI,充分反应后将溶液调至中性,再加入2滴淀粉溶液。 向I中所得溶液中滴加2.0×10-4 mol•L-1的溶液至终点时消耗5.00 mL标准溶液 (已知 2S2O32- +I2 =S4O26- +2I-)。 ①则该水样中残留的的浓度为______mg•L-1。 ②若再向II中所得溶液中加硫酸调节水样pH至1〜3,溶液又会呈蓝色,其原因是____(用离子方程式表示)。 19、实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2, 装置如图, 主要步骤如下: 步骤1组装好仪器,向三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水乙醚;装置B中加入15mL液溴。 步骤2 。 步骤3反应完毕后恢复至室温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。 步骤4室温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁, 加热至160℃分解得无水Mg Br2产品。 已知:①Mg和Br2反应剧烈放热;Mg Br2具有强吸水性。 ②MgBr2+3C2H5OC2H5=MgBr2·3C2H5OC2H5 ③乙醚是重要有机溶剂,医用麻醉剂;易挥发储存于阴凉、通风处;易燃远离火源。 请回答下列问题: (1)写出步骤2的操作是_________。 (2)仪器A的名称是__________。装置中碱石灰的作用__________。冰水浴的目的__________。 (3)该实验从安全角度考虑除了控制反应温度外,还需要注意: ①_________②_______。 (4)制备MgBr2装置中橡胶塞和用乳胶管连接的玻璃管口都要用锡箔纸包住的目的是_________。 (5)有关步骤4的说法,正确的是__________。 A 可用95%的乙醇代替苯溶解粗品 B 洗涤晶体可选用0℃的苯 C 加热至160℃的主要目的是除去苯 D 该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴 (6)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y4-) 标准溶液滴定,反应的离子方程式:Mg2+ +Y4-═MgY2- ①先称取0.7500g无水MgBr2产品,溶解后,等体积分装在3只锥形瓶中, 用0.0500mol·L-1的EDTA标准溶液滴定至终点,三次消耗EDTA标准溶液的体积平均为26.50mL, 则测得无水MgBr2产品的纯度是_______(保留4位有效数字)。 ②滴定前未用标准溶液润洗滴定管,则测得产品纯度___________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。 20、信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁。某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物,并设计出如下制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线: 请回答下列问题: (1)第①步Cu与酸反应的离子方程式为__________;得到滤渣1的主要成分为__________。 (2)第②步中加H2O2的作用是__________,使用H2O2的优点是__________;调溶液pH的目的是使__________生成沉淀。 (3)第③步所得CuSO4·5H2O制备无水CuSO4的方法是__________。 (4)由滤渣2制取Al2(SO4)3·18H2O,探究小组设计了三种方案: 甲:滤渣2酸浸液 Al2(SO4)3·18H2O 乙:滤渣2酸浸液滤液Al2(SO4)3·18H2O 丙:滤渣2滤液溶液Al2(SO4)3·18H2O 上述三种方案中,__________方案不可行,原因是__________; 从原子利用率角度考虑,__________方案更合理。 (5)探究小组用滴定法测定CuSO4·5H2O(Mr=250)含量。取ag试样配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干扰离子后,用cmol·L-1EDTA(H2Y2-)标准溶液滴定至终点,平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反应为:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+ ①写出计算CuSO4·5H2O质量分数的表达式ω=__________; ②下列操作会导致含量的测定结果偏高的是______。 a 未干燥锥形瓶 b 滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡 c 未除净可与EDTA反应的干扰离子 21、2015年“8·12”天津港危化仓库爆炸,造成生命、财产的特大损失。据查危化仓库中存有大量的钠、钾,硝酸铵和氰化钠(NaCN)。请回答下列问题: (1)钠、钾着火,下列可用来灭火的是____________________。 A、 水 B、泡沫灭火器 C、干粉灭火器 D、细沙盖灭 (2)NH4NO3为爆炸物,在不同温度下受热分解,可发生不同的化学反应: 在110°C时:NH4NO3=NH3+HNO3+173kJ 在185~200°C时:NH4NO3=N2O+2H2O+127kJ 在230°C以上时,同时有弱光:2NH4NO3=2N2+O2+4H2O+129kJ, 在400°C以上时,发生爆炸:4NH4NO3=3N2+2NO2+8H2O+123kJ 上述反应过程中一定破坏了__________________化学键。 (3)NaCN的电子式为________________,Na+有_________种运动状态不同的电子,C原子核外有________种能量不同的电子,N原子核外最外层电子排布有________对孤对电子。 (4)下列能说明碳与氮两元素非金属性相对强弱的是_____________。 A、相同条件下水溶液的pH:NaHCO3>NaNO3 B、酸性:HNO2>H2CO3 C、CH4比NH3更稳定 D、C 与H2的化合比N2与H2的化合更容易 (5)NaCN属于剧毒物质,可以用双氧水进行无害化处理NaCN + H2O2 —— N2↑+ X + H2O,试推测X的化学式为___________。 (6)以TiO2为催化剂用NaClO将CN-离子氧化成CNO-,CNO-在酸性条件下继续与NaClO反应生成N2、CO2、Cl2等。写出CNO-在酸性条件下被NaClO氧化的离子方程式:________________________________; 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、A 【解析】 A.试纸变蓝色,可说明氨水溶液呈碱性; B.向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2生成碳酸氢钠; C.体积膨胀,原因是生成气体; D.氯气与铁反应生成氯化铁,溶液中铁与氯化铁反应。 【详解】 A.能使红色石蕊试纸变蓝色的溶液呈碱性,试纸变蓝色,可说明氨水溶液呈碱性,选项A正确; B.向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2生成碳酸氢钠,碳酸氢钠的溶解度较小,析出晶体为碳酸氢钠,选项B错误; C.体积膨胀,说明生成了气体,原因是碳和浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化碳、二氧化硫等气体,选项C错误; D.氯气与铁反应生成氯化铁,溶液中铁与氯化铁反应生成氯化亚铁,滴加KSCN,溶液不变色,选项D错误. 答案选A。 本题考查较为综合,涉及元素化合物知识的综合应用,注意把握物质性质的异同,把握实验方法和注意事项,难度不大。 2、C 【解析】 A.由图示可知CO2和CH4在Ni催化作用下,最终生成CO和H2,故A正确;B.化学反应的过程中存在构成反应物的键的断裂和生成物中键的形成,由图示可知①→②过程中既有碳氧键的断裂,又有碳氧键的形成,故B正确;C.①的能量总和大于②的能量总和,则①→②的过程放出能量,故C错误;D.由图示可知CO2和CH4催化重整生成CO和H2的过程中Ni的质量和化学性质没有发生变化,则Ni为催化剂,故D正确;故答案为C。 3、D 【解析】 某固体样品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的几种离子。将该固体样品分为等质量的两份,进行如下实验(不考虑盐类的水解及水的电离):(1)一份固体溶于水得无色透明溶液,加入足量BaCl2溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入过量稀盐酸,仍有4.66g沉淀。4.66g沉淀为硫酸钡,所以固体中含有=0.02mol硫酸根离子,=0.01mol碳酸根离子,溶液中没有Ca2+;(2)另一份固体与过量NaOH固体混合后充分加热,产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝色的气体0.672L(标准状况)(假设气体全部逸出),则含有 =0.03mol铵根离子,根据溶液呈电中性,则溶液中一定含有钾离子,不能确定是否含有氯离子。 【详解】 A.该固体中一定含有NH4+、CO32-、SO42-,不能确定是否含Cl-,故A不符; B.该固体中一定没有Ca2+,可能含有K+、Cl-,故B不符; C.该固体可能有(NH4)2SO4、K2CO3,不能确定是否含NH4Cl,故C不符; D.根据电荷守恒:n(K+)+n(NH4+)≥2(n(SO42-)+n(CO32-)),该固体中n(K+)≥(0.02×2+0.01×2)×2-0.03×2=0.06,n(K+)≥0.06mol,故D符合。 故选D。 本题考查离子共存、离子推断等知识,注意常见离子的检验方法,根据电荷守恒判断K+是否存在,是本题的难点、易错点。 4、A 【解析】 A.催化电极b中,水失电子生成O2,作阳极,电子由催化电极b通过外电路流向Ni(OH)2电极,A错误; B.制H2时,催化电极a为阴极,阳极Ni(OH)2在碱性溶液中失电子生成NiOOH,电极反应式为Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O,B正确; C.催化电极b上,水电离产生的OH-失电子,发生氧化反应生成O2,C正确; D.该装置中,电解质只有水,所以可在无隔膜的条件下制备高纯氢气,D正确; 故选A。 5、D 【解析】 A.酸越弱,酸的电离程度越小,等浓度的酸的pH越大,由图可知,三种酸的酸性强弱:HX>HY>HZ,选项A正确; B. 由图可知,NaOH标准液滴定HY溶液中和百分数达50%时得等浓度、等体积的HY溶液和NaY溶液混合,混合液显酸性,选项B正确; C. 用NaOH标准液滴定HZ溶液时,完全中和生成强碱弱酸盐,溶液呈碱性,可选用酚酞作指示剂,选项C正确; D. 滴定HX的曲线中,当中和百分数为50%时,得到等浓度、等体积的HX溶液和NaX溶液混合,溶液呈酸性,根据电荷守恒c(X-)+ c(OH-)=c(Na+)+ c(H+),则存在c(X-)>c(Na+),选项D错误。 答案选D。 6、B 【解析】 A.NH3的相对分子质量是17,每个分子中含有10个电子,所以10gNH3含有电子的个数是:(10g÷17g/mol)×10NA=5.88NA个电子,错误; B.Fe是变价金属,与氯气发生反应:2Fe+3Cl2 2FeCl3 ,根据反应方程式中两者的关系可知0.1mol的Cl2与Fe反应时,氯气不足量,所以反应转移的电子的物质的量应该以Cl2为标准,转移的电子数为0.2NA,Cu与Cl2发生反应产生CuCl2,0.1mol铜分别与0.1 mol氯气完全反应,转移的电子数均为0.2NA,正确; C.标准状况下H2O是液体,不能使用气体摩尔体积计算H2O的物质的量,错误; D.Na2CO3是强碱弱酸盐,在溶液中CO32-发生水解反应而消耗,所以1L0.1mol·L-1Na2CO3溶液中含有CO32-小于0.1NA个,错误; 答案选B。 7、C 【解析】 A.H2S为弱电解质,反应的离子方程式为SO2+2H2S→3 S↓+2H2O,故A错误; B.氯气具有强氧化性,应生成BaSO4沉淀,反应的离子方程式为Ba2++SO2+2 H2O+Cl2→BaSO4↓+4H++2Cl-,故B错误; C.NO2与二氧化硫发生氧化还原反应,本身可以被还原为铵根离子,反应的离子方程式为4Ba2++4SO2+5H2O+NO3-→4 BaSO4↓+NH4++6 H+,故C正确; D.通入氨气,没有发生氧化还原反应,应该生成BaSO3沉淀,反应的离子方程式为Ba2++SO2+2 NH3+H2O→BaSO3↓+2NH4+,故D错误; 故选C。 本题的易错点为C,要注意二氧化氮具有强氧化性,反应后N元素的化合价降低,可以生成NH4+。 8、B 【解析】 A.溶液由浅绿色变为黄色,可能亚铁离子、溴离子均被氧化,可能只有亚铁离子被氧化,则由现象不能比较Cl2、Br2的氧化性,故A错误; B.由图可知,稀释时HB的导电能力变化大,则HB的酸性强,即HA酸性比HB弱,故B正确; C.白色沉淀可能为亚硫酸钡,则X可能为氨气,故C错误; D.变质的过氧化钠中含有碳酸钠,过氧化钠和碳酸钠均能与盐酸反应生成无色气体,生成的气体可能为二氧化碳,故D错误; 故选B。 9、C 【解析】 A.ω增大,CH2=CHCH3的转化率增大,则φ减小,由上述分析可知:ω2>ω1,则ω1<1,故A错误; B.该反应在反应前后气体分子数不变,根据图甲升高温度丙烯的体积分数增大,即升高温度平衡逆向移动,正反应放热,在恒容绝热装置中进行题述反应,体系内温度升高,根据PV=nRT,达到平衡时,装置内的气体压强将增大,故B错误; C.由图乙可知,T1时平衡常数为1,设起始时CH2=CHCH3和Cl2的物质的量分别为amol和2amol,达到平衡时转化的Cl2的物质的量为xmol,根据三段式进行计算: CH2=CHCH3(g)+Cl2(g) CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g) 起始(mol) a 2a 0 0 转化(mol) x x x x 平衡(mol) a-x 2a-x x x 则()2÷(×)=1,解得x=2/3a,则Cl2的转化率2/3a÷2a×100%=33.3%, 故C正确; D.由图甲可知,ω一定时,温度升高,φ增大,说明正反应是放热反应,故温度升高,正反应平衡常数减小,故图乙中,线A表示逆反应的平衡常数,故D错误。 故选C。 在做图像题是应注意两个原则:1.先拐先平:例如在转化率—时间图象上,先出现拐点的曲线先达到平衡,此时逆向推理可得该变化的温度高、浓度大、压强高;2.定一议二:当图象中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系。 10、A 【解析】 A选项,配制氯化铁溶液时,将氯化铁固体溶解在较浓的盐酸中,主要是抑制铁离子水解,再加水稀释到所需浓度,故A正确; B选项,除去乙醇中的水,先加氧化钙,再蒸馏得到无水乙醇,故B错误; C选项,除去NO中的NO2,氢氧化钠与一氧化氮、二氧化氮反应亚硝酸钠,因此将混合物通入到水中,二氧化氮与水反应生成一氧化氮,故C错误; D选项,除去Cl2中的HCl得到纯净的Cl2,将混合气体通过饱和食盐水,还含有水蒸气,故D错误。 综上所述,答案为A。 除去Cl2中的HCl得到纯净的Cl2,将混合气体通过饱和食盐水,再通入浓硫酸干燥,才能得到纯净的氯气。 11、D 【解析】 A. 生活中常用小苏打、氢氧化铝来治疗胃酸过多,A项正确; B. 铁可以被空气氧化,做还原剂,即抗氧化剂,B项正确; C. 乙醚不溶于水,易溶解有机物,可以从青蒿中提取青蒿素,C项正确; D. 太阳能电池,其主要成分为硅,D项错误; 答案选D。 12、A 【解析】 A.甲醛有毒,不能作食品防腐剂,A错误; B.氢氧化铝能与酸反应,可作抗酸药,B正确; C.氯化钠可作食品调味剂,C正确; D.生石灰易吸水,可作食品干燥剂,D正确; 答案选A。 13、A 【解析】 A.铁与铜盐发生置换反应Fe+Cu2++Fe2++Cu,属于氧化还原反应,A正确; B.化学变化不能将原子核改变,也即不能改变元素的种类,不可能将铁变成铜,B错误; C.由A的分析知,铁在此条件下变成Fe2+,赤色为生成Cu的颜色,C错误; D.铁置换出铜,说明铜的金属性比铁弱,D错误。 故选A。 14、B 【解析】 A.由于苯环和碳碳双键均是平面型结构,所以根据有机物的结构简式可知,咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上,A正确; B.CPAE分子中含有酚羟基,也能和金属钠反应,所以不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇,B不正确; C.苯乙醇的分子式为C8H10O,苯乙醇燃烧的方程式为C8H10O+10O28CO2+5H2O,C正确; D.CPAE分子中含有2个酚羟基和1个酯基,所以1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH,D正确; 答案选B。 15、C 【解析】 由三种元素组成的盐通常是含氧酸盐,可确定Y为O元素,由于X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,它们之间可形成组成不同的多种可溶性常见盐,可确定ZXY3是NaNO3,而不是MgCO3;W是Cl元素,排除Si或S元素,结合已有的知识体系可推出这两种盐为:NaNO3、NaClO4,X、Y、Z、W分别是N、O、Na、Cl,据此分析作答。 【详解】 根据上述分析可知,X、Y、Z、W分别是N、O、Na、Cl元素, A. 电子层数越大,离子半径越大;电子层数相同时,核电荷数越小,离子半径越大,则简单离子半径:r(Cl-) > r(N3-) > r(O2-) >r(Na+),A项错误; B. 因非金属性:N<O,故最常见氢化物的稳定性:X<Y,B项错误; C. Z2Y2为过氧化钠,其中含有离子键和共价键,属于离子晶体,在熔融状态下能导电,C项正确; D. HWY分子为HClO,其中Cl和O原子均达到8电子稳定结构,而H是2电子稳定结构,D项错误; 答案选C。 16、D 【解析】 A. 气体的溶解度随温度的降低而增大,所以室温下饱和的二氧化碳水溶液降温至0℃,不会放出二氧化碳气体,A错误; B. 难溶于水的强电解质(如BaSO4),在水中溶解度小于某些可溶性弱电解质(如醋酸),B错误; C. 相同温度、相同压强下,氧气在水中的溶解度不变,所以把水面上的空气换成相同压力的纯氧,100g水中溶入氧气的质量不变,C错误; D. 将40℃的饱和硫酸铜溶液升温至50℃,虽然溶液变为不饱和,但溶质的质量分数不变;温度仍保持在40℃并加入少量无水硫酸铜,硫酸铜的溶解度不变,溶质的质量分数不变,D正确。 故选D。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、 羧基、氯原子 加成反应 C10H16O2 +2NaOH+NaCl+2H2O 【解析】 A的分子式为C7H8,结合B的结构,应是与CO发生加成反应,可知A为.对比B与C的结构,结合反应条件、C的分子式,可知B中醛基氧化为羧基得到C,C与氯气发生苯环上取代反应生成D,D与氢气发生加成反应生成E,E发生取代反应生成F,故C为、D为、E为.F与乙醇发生酯化反应生成G为,G发生信息中反应生成M为。 【详解】 (1)A的结构简式为;D为,其官能团为羧基、氯原子; (2)根据分析可知D与氢气发生加成反应生成E;G的结构简式为,分子式为C10H16O2; (3)E为,与足量氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件发生氯原子的消去反应,以及羧基与氢氧化钠的中和反应,故反应方程式为:+2NaOH+NaCl+2H2O; (4)由分析可知M的结构简式为; (5)C为,其同分异构体H既能发生银镜反应又能发生水解反应说明其含有—CHO结构且含有酯基,核磁共振氢谱有4组吸收峰说明其结构对称,则符合条件的H为:; (6)加聚反应得到,发生消去反应得到,由信息可知苯甲酸乙酯与①CH3MgBr、②H+/H2O作用得到,合成路线流程图为。 解决本题充分利用物质的结构与反应条件进行分析判断,熟练掌握官能团的性质与转化;注意对信息的理解,明确题目所给反应中是哪个化学键的断裂与形成。 18、Z 钠的金属性比Z的强,如钠能与冷水剧烈反应而Z不能(或最高价氧化物对应水化物的碱性:Na>Z) B 0.675 ClO2-+4I-+4H+ = Cl- +2I2+2H2O 【解析】 Y是短周期元素中失电子能力最强的元素,则推出Y为Na元素,又X、Y两元素间能形成原子个数比分别为1:1和1:2的固态化合物A和B,则推出X为O元素,两者形成的化合物为B为Na2O、A为Na2O2;Z的单质能与盐酸反应,则说明Z为活泼金属,为Mg或Al中的一种;W、M的最高价氧化物对应的水化物化学式分别为H3WO4、HMO4,则W和M的最高价化合价分别为+5和+7,又X、Y、Z、W、M五种短周期主族元素原子序数依次增大,则可推出W为P元素,M为Cl元素,据此分析作答。 【详解】 根据上述分析易知:X、Y、Z、W、M分别是O、Na、Mg或Al、P、Cl,则 (1)Z可与盐酸反应,Z可能是Mg或Al中的一种,不能确定具体是哪一种元素;A为Na2O2,由离子键和共价键构成,其电子式为:;钠的金属性比Z的强,如钠能与冷水剧烈反应而Z不能(或最高价氧化物对应水化物的碱性:Na>Z),故答案为:Z;;钠的金属性比Z的强,如钠能与冷水剧烈反应而Z不能(或最高价氧化物对应水化物的碱性:Na>Z); (2)NaH2PO2能与盐酸反应,说明H3PO2是弱酸,NaH2PO2不能与NaOH反应,说明NaH2PO2中的H不能被中和,推出NaH2PO2为正盐,C项错误;H3PO2分子中只能电离出一个H+,为一元弱酸,B项正确,A项错误;NaH2PO2中P的化合价为+1,具有还原性,可被硝酸氧化,D项错误;故答案为B; (3)①由图知,中性条件下ClO2被I-还原为ClO2-,I-被氧化为I2;根据氧化还原反应中得失电子数目相等可知:2ClO2~I2~2Na2S2O3,因此可知,水中残留的ClO2的浓度为2×10-4mol/L×5×10-3L×67.5g/mol×1000mg/g÷0.1L=0.675 mg/L,故答案为:0.675; ②由图知,水样pH调至1~3时,ClO2-被还原成Cl-,该操作中I-被ClO2-氧化为I2,故离子方程式为:ClO2-+4I-+4H+ = Cl- +2I2+2H2O。 19、缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全挥发至三颈瓶中 球形冷凝管 吸收多余溴蒸气,防止污染空气,防止空气中的水分进入使MgBr2水解 控制反应温度,防止Mg和Br2反应放热过于剧烈,使实验难以控制, 同时减小溴的挥发 防止乙醚和溴的泄露,应在通风橱中进行实验 乙醚易燃,避免使用明火 防止溴腐蚀橡胶塞、乳胶管 BD 97.52% (或0.9752) 偏高 【解析】 B中通入干燥的N2,产生气泡,使Br2挥发进入三颈烧瓶,Mg、Br2和乙醚在三颈烧瓶中剧烈反应,放出大量的热,为避免反应过剧烈,同时减少反应物Br2、乙醚挥发,将三颈烧瓶置于冰水浴中进行,同时用冷凝管将挥发的Br2、乙醚冷凝回流,提高原料利用率。在冷凝管上端加一个盛放碱石灰的干燥管,防止Br2挥发污染空气,同时也可防止空气中的水蒸气进入装置使MgBr2水解,据此解答。 【详解】 (1)步骤2应为:缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全挥发至三颈瓶中,故答案为:缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全挥发至三颈瓶中; (2)仪器A为球形冷凝管,碱石灰可防止挥发的Br2进入到空气中污染空气,同时也可防止空气中的水蒸气进入装置使MgBr2水解,冰水浴可减少溴挥发,可降低反应的剧烈程度,故答案为:球形冷凝管;吸收多余溴蒸气,防止污染空气,防止空气中的水分进入使MgBr2水解;控制反应温度,防止Mg和Br2反应放热过于剧烈,使实验难以控制,同时减小溴的挥发; (3)本实验用到的溴和乙醚均有毒且易挥发,实验时为防止挥发对人造成伤害,可以在通风橱中进行,乙醚易燃,注意避免使用明火,故答案为:防止乙醚和溴的泄露,应在通风橱中进行实验;乙醚易燃,避免使用明火; (4)溴有强氧化性,能氧化橡胶塞和乳胶而使橡胶塞、乳胶管腐蚀,包了锡箔纸是为了防止溴腐蚀橡胶塞、乳胶管,故答案为:防止溴腐蚀橡胶塞、乳胶管; (5)A.95%的乙醇有水,使溴化镁水解,不能用95%的乙醇代替苯,A错误; B.选用0℃的苯洗涤晶体可以减少晶体的损失,B正确; C.加热到160℃的主要目的是使三乙醚合溴化镁分解产生溴化镁,C错误; D.该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴得到纯净的溴化镁,D正确; 综上所述,BD正确,故答案为:BD; (6)①共消耗EDTA的物质的量=0.0500mol·L-1×26.5×10-3L×3=3.975×10-3mol,根据镁原子守恒有:MgBr2~EDTA,则n(MgBr2)=n(EDTA)=3.975×10-3mol,m(MgBr2)=3.975×10-3mol×184g/mol=0.7314g,所以,MgBr2的纯度==97.52%,故答案为:97.52%(或0.9752); ②滴定前未用标准溶液润洗滴定管,标准液被稀释,滴定时所需体积偏大了,导致浓度偏高,故答案为:偏高。 20、Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O 或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2OPt、Au将Fe2+氧化为Fe3+不引入杂质,对环境无污染Al3+、Fe3+加热脱水甲所得产品中含有较多Fe2(SO4)3杂质乙×100%c 【解析】 稀硫酸、浓硝酸混合酸后加热,Cu、Al、Fe发生反应生成Cu2+、Al3+、Fe2+,滤渣1 的成分是Pt和Au,滤液1中的离子是Cu2+、Al3+、Fe2+,滤液1中加入过氧化氢,将Fe2+氧化为Fe3+,再加入氢氧化钠并调节溶液pH使Al3+、Fe3+生成沉淀,滤液2中主要含有Cu2+,然后将硫展开阅读全文
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