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类型2025年湘西市重点中学化学高三上期末监测模拟试题.doc

  • 上传人:y****6
  • 文档编号:11972798
  • 上传时间:2025-08-25
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    关 键  词:
    2025 湘西 重点中学 化学 上期 监测 模拟 试题
    资源描述:
    2025年湘西市重点中学化学高三上期末监测模拟试题 注意事项: 1. 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。 4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、下列反应中,被氧化的元素和被还原的元素相同的是 A.4Na + O2 = 2Na2O B.2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3 C.2Na + 2H2O = 2NaOH + H2↑ D.3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO 2、设NA为阿伏伽德罗常数。下列说法不正确的是 A.常温常压下,35.5g的氯气与足量的氢氧化钙溶液完全反应,转移的电子数为0.5NA B.60g甲酸甲酯和葡萄糖的混合物含有的碳原子数目为2NA C.同温下,pH=1体积为1L的硫酸溶液所含氢离子数与pH=13体积为1L的氢氧化钠溶液所含氢氧根离子数均为0.1NA D.已知合成氨反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol,当该反应生成NA个NH3分子时,反应放出的热量为46.2kJ 3、常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.0lmol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O42-的水解)。已知Ksp(AgC1)数量级为10-10。下列叙述不正确的是( ) A.图中Y线代表的Ag2C2O4 B.n点表示AgCl的过饱和溶液 C.向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成AgC1沉淀 D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgC1+C2O42-的平衡常数为1.0×10-0.7l 4、将下列气体通入溶有足量 SO2 的 BaCl2 溶液中, 没有沉淀产生的是 A.HCl B.NH3 C.Cl2 D.NO2 5、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f是由这些元素成的化合物,d是淡黄色粉末,m为元素Y的单质,通常为无色无味的气体。上述物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是 A.简单离子半径:Z<Y B.d中既含有离子键又含有共价键, 其中阳离子和阴离子的数目之比为2:1 C.简单气态氢化物的热稳定性:Y>X D.由上述4种元素组成的化合物的水溶液一定显酸性 6、用化学用语表示 NH3+ HClNH4Cl中的相关微粒,其中正确的是( ) A.中子数为8的氮原子: B.HCl 的电子式: C.NH3的结构式: D.Cl−的结构示意图: 7、化学与人类生活、生产和社会可持续发展密切相关,下列说法不正确的是( ) A.为方便运输可用钢瓶储存液氯和浓硫酸 B.食盐可作调味剂,也可用作食品防腐剂 C.用淀粉溶液可以直接检验海水中是否含有碘元素 D.化石燃料的脱硫脱氮、SO2的回收利用和NOX的催化转化都是减少酸雨产生的措施 8、电解法处理CO2和SO2混合污染气的原理如下图所示,电解质为熔融碳酸盐和硫酸盐,通电一段时间后,Ni电极表面形成掺杂硫的碳积层。下列说法错误的是 A.Ni电极表面发生了还原反应 B.阳极的电极反应为:2O2—-4e-=O2 C.电解质中发生的离子反应有:2SO2 +4O2—=2SO42— D.该过程实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环 9、化学与生产、生活及社会发展密切相关。下列说法正确的是 A.医疗上用浓度为95%的酒精杀菌消毒 B.葡萄糖作为人类重要的能量来源,是由于它能发生水解 C.石墨纤维和制医用口罩的聚丙烯纤维都是有机高分子化合物 D.聚合硫酸铁[Fe2(OH)x(SO4)y]n是新型絮凝剂,可用来处理水中的悬浮物 10、海冰是海水冻结而成的咸水冰。海水冻结时,部分来不及流走的盐分以卤汁的形式被包围在冰晶之间,形成“盐泡”假设盐分以一个NaCl计,其大致结构如下图所示,若海冰的冰龄达到1年以上,融化后的水为淡水。下列叙述正确的是( ) A.海冰内层“盐泡”越多,密度越小 B.海冰冰龄越长,内层的“盐泡”越多 C.海冰内层“盐泡”内的盐分主要以NaCl分子的形式存在 D.海冰内层NaCl的浓度约为设冰的密度为 11、《本草纲目》记载:“凡使白矾石,以瓷瓶盛。于火中,令内外通赤,用钳揭起盖,旋安石峰巢人內烧之。每十两用巢六两,烧尽为度。取出放冷,研粉”。在实验室完成该操作,没有用到的仪器是 A.蒸发皿 B.坩埚 C.坩埚钳 D.研钵 12、下图是通过 Li-CO2 电化学技术实现储能系统和 CO2 固定策略的示意团。储能系统使用的电池组成为钌电极/CO2 饱和 LiClO4-(CH3)2SO(二甲基亚砜)电解液/锂片,下列说法不正确的是 A.Li-CO2 电池电解液为非水溶液 B.CO2 的固定中,转秱 4mole-生成 1mol 气体 C.钌电极上的电极反应式为 2Li2CO3+C - 4e-=4Li++3CO2↑ D.通过储能系统和 CO2 固定策略可将 CO2 转化为固体产物 C 13、古代造纸工艺中常使用下列某种物质,该物质易导致纸纤维发生酸性水解,纸张因此变脆、易破损。则该物质是( ) A.明矾 B.草木灰 C.熟石灰 D.漂白粉 14、地球表面是易被氧化的环境,用括号内的试剂检验对应的久置的下列物质是否被氧化。正确的是(  ) A.KI(AgNO3 溶液) B.FeCl2(KSCN 溶液) C.HCHO(银氨溶液) D.Na2SO3(BaCl2 溶液) 15、X、Y、Z为短周期非金属元素,其相关性质如下,下列叙述正确的是( ) 元素 X Y Z 单质与H2反应条件 暗处爆炸 光照 高温、高压、催化剂 常温下氢化物水溶液的pH 小于7 小于7 大于7 A.Y的含氧酸均为强酸 B.最外层电子数Z>Y C.气态氢化物的稳定性Y>X D.Y与Z二者氢化物反应的产物含离子键 16、部分元素在周期表中的分布如图所示(虚线为金属元素与非金属元素的分界线),下列说法不正确的是 A.B只能得电子,不能失电子 B.原子半径Ge>Si C.As可作半导体材料 D.Po处于第六周期第VIA族 二、非选择题(本题包括5小题) 17、已知A为常见烃,是一种水果催熟剂;草莓、香蕉中因为含有F而具有芳香味。现以A为主要原料合成F,其合成路线如下图所示。 (1)A的结构简式为____;D中官能团名称为____。  (2)写出反应①的化学方程式:____________________。  (3)写出反应②的化学方程式:____________________。 18、下列A~J十种物质之间的转化关系如图所示,其中部分生成物或反应条件已略去。A为正盐;常温、常压下,B、C、D、E、G、H、I均为气体,其中D、G、H为单质,H为黄绿色气体,I通常为红棕色气体,I的相对分子质量比E的大16;F在常温下是一种无色液体;G能在H中燃烧,发出苍白色火焰,产物C易溶于水;J是一元含氧强酸。 回答下列问题: (1)A的化学式为_________。 (2)一定条件下,B和D反应生成E和F的化学方程式为_____________。 (3)J和金属Cu反应生成E的化学方程式为_______。 (4)H和石灰乳反应的化学方程式为___________。 (5)在I和F的反应中,氧化剂和还原剂的质量之比为__________。 19、某小组同学利用下图所示装置进行铁的电化学腐蚀原理的探究实验: 装置 分别进行的操作 现象 i. 连好装置一段时间后,向烧杯中滴加酚酞 ii. 连好装置一段时间后,向烧杯中滴加K3[Fe(CN)6]溶液 铁片表面产生蓝色沉淀 (l)小组同学认为以上两种检验方法,均能证明铁发生了电化学腐蚀。 ①实验i中的现象是____。 ②用化学用语解释实验i中的现象:____。 (2)查阅资料:K3[Fe(CN)6]具有氧化性。 ①据此有同学认为仅通过ii中现象不能证明铁发生了电化学腐蚀,理由是 __________。 ②进行下列实验,在实验几分钟后的记录如下: 实验 滴管 试管 现象 0.5 mol·L-1 K3[Fe(CN)6]溶液 iii. 蒸馏水 无明显变化 iv. 1.0 mol·L-1 NaCl 溶液 铁片表面产生大量蓝色沉淀 v. 0.5 mol·L-1 Na2SO4溶液 无明显变化 a.以上实验表明:在____条件下,K3[Fe(CN)6]溶液可以与铁片发生反应。 b.为探究Cl-的存在对反应的影响,小组同学将铁片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗净)后再进行实验iii,发现铁片表面产生蓝色沉淀。此补充实验表明Cl-的作用是____。 (3)有同学认为上述实验仍不严谨。为进一步探究K3[Fe(CN)6]的氧化性对实验ii结果的影响,又利用(2)中装置继续实验。其中能证实以上影响确实存在的是____________(填字母序号)。 实验 试剂 现象 A 酸洗后的铁片、K3[Fe(CN)6]溶液(已除O2) 产生蓝色沉淀 B 酸洗后的铁片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(未除O2) 产生蓝色沉淀 C 铁片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(已除O2) 产生蓝色沉淀 D 铁片、K3[Fe(CN)6]和盐酸混合溶液(已除O2) 产生蓝色沉淀 综合以上实验分析,利用实验ii中试剂能证实铁发生了电化学腐蚀的实验方案是 _________。 20、三苯甲醇()是重要的有机合成中间体。实验室中合成三苯甲醇时采用如图所示的装置,其合成流程如图: 已知:①格氏试剂易潮解,生成可溶于水的 Mg(OH)Br。 ②三苯甲醇可通过格氏试剂与苯甲酸乙酯按物质的量比2:1反应合成 ③相关物质的物理性质如下: 物质 相对分子量 沸点 熔点 溶解性 三苯甲醇 260 380℃ 164.2℃ 不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 乙醚 - 34.6℃ -116.3℃ 微溶于水,溶于乙醇、苯等有机溶剂 溴苯 - 156.2℃ -30.7℃ 不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 苯甲酸乙酯 150 212.6℃ -34.6℃ 不溶于水 请回答下列问题: (1)合成格氏试剂:实验装置如图所示,仪器A的名称是____,已知制备格氏试剂的反应剧烈放热,但实验开始时常加入一小粒碘引发反应,推测I2的作用是____。使用无水氯化钙主要是为避免发生____(用化学方程式表示)。 (2)制备三苯甲醇:通过恒压滴液漏斗往过量的格氏试剂中加入13mL苯甲酸乙酯(0.09mol)和15mL无水乙醚的混合液,反应剧烈,要控制反应速率除使用冷水浴外,还可以 ___(答一点)。回流0.5h后,加入饱和氯化铵溶液,有晶体析出。 (3)提纯:冷却后析出晶体的混合液含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯和碱式溴化镁等杂质,可先通过 ___(填操作方法,下同)除去有机杂质,得到固体17.2g。再通过 ___纯化,得白色颗粒状晶体16.0g,测得熔点为164℃。 (4)本实验的产率是____(结果保留两位有效数字)。本实验需要在通风橱中进行,且不能有明火,原因是____。 21、元素周期表中ⅦA族元素的单质及其化合物的用途广泛。 23、三氟化溴(BrF3)常用于核燃料生产和后处理,遇水立即发生如下反应:3BrF3 +5H2O → HBrO3+ Br2+ 9HF+ O2 。该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________,每生成2.24 LO2(标准状况)转移电子数为__________。 24、在食盐中添加少量碘酸钾可预防缺碘。为了检验食盐中的碘酸钾,可加入醋酸和淀粉-碘化钾溶液。看到的现象是________________________,相应的离子方程式是_______________________。 氯常用作饮用水的杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯水体系中存在以下平衡关系: Cl2(g)Cl2(aq) ---------------① Cl2(aq)+ H2OHClO + H++Cl------② HClOH++ ClO----------------③ 其中Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如图所示。 25、写出上述体系中属于电离平衡的平衡常数表达式:Ki =_______,由图可知该常数值为_________。 26、在该体系中c(HClO) + c(ClO-)_______c(H+)-c(OH-)(填“大于”“小于”或“等于”)。 27、用氯处理饮用水时,夏季的杀菌效果比冬季______(填“好”或“差”),请用勒夏特列原理解释________________________________________________________________。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、D 【解析】 A.4Na+O2=2Na2O反应中钠元素被氧化,氧元素被还原,被氧化与被还原的元素不是同一元素,故A错误; B.2FeCl2+Cl2=2FeCl3反应中FeCl2为还原剂,被氧化,氯气为氧化剂,被还原,被氧化与被还原的元素不是同一元素,故B错误; C.2Na+2H2O=2NaOH+H2↑反应中钠元素化合价升高被氧化,H元素化合价降低被还原,被氧化与被还原的元素不是同一元素,故C错误; D.3NO2+H2O=2HNO3+NO该反应中只有N元素的化合价变化,N元素既被氧化又被还原,故D正确; 故选D。 2、C 【解析】 A.2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,则Cl2—— e-,35.5g的氯气为0.5mol,转移的电子数为0.5NA,A正确; B.甲酸甲酯和葡萄糖的最简式都为CH2O,则60g混合物含有的碳原子数目为=2NA,B正确; C.温度未知,pH=13体积为1L的氢氧化钠溶液所含氢氧根离子数不一定为0.1NA,C不正确; D.反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol表示生成2molNH3时,放热92.4kJ,则当该反应生成NA个NH3分子时,反应放出的热量为46.2kJ,D正确; 故选C。 3、D 【解析】 当阴离子浓度相同时,生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小,先析出氯化银沉淀,X为生成氯化银沉淀的曲线;根据图象可知,Ksp(AgC1)= ,Ksp(Ag2C2O4)= 。 【详解】 A.当阴离子浓度相同时,生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小,先析出氯化银沉淀,X为生成氯化银沉淀的曲线,Y线代表的Ag2C2O4,故A正确; B.n点c(Cl-) ×c(Ag+)> Ksp(AgC1),所以n表示AgCl的过饱和溶液,故B正确; C.结合以上分析可知,向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液时,Cl-生成AgC1沉淀需要银离子浓度小,所以先生成AgC1沉淀,故C正确; D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgC1+C2O42-的平衡常数为1.0×109.04,故D错误; 故选D。 4、A 【解析】 二氧化硫和水反应生成亚硫酸,亚硫酸酸性小于HCl,所以亚硫酸和氯化钡不反应,则向BaCl2溶液中通入SO2溶液仍澄清,若再通入足量的某气体,溶液中仍然没有沉淀,则该气体不能将亚硫酸氧化为硫酸或该气体不能和亚硫酸反应生成沉淀。 【详解】 A.HCl和亚硫酸不反应且和氯化钡不反应,所以没有生成沉淀,符合题意,选项A正确;B.氨气和亚硫酸反应生成亚硫酸氨,亚硫酸氨和氯化钡发生复分解反应生成亚硫酸钡沉淀,所以不符合题意,选项B错误;C.氯气和二氧化硫及水反应生成硫酸和盐酸,与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀,所以不符合题意,选项C错误;D.二氧化氮和水反应生成硝酸,硝酸具有强氧化性,能氧化亚硫酸生成硫酸,硫酸和氯化钡反应生成硫酸钡白色沉淀,所以不符合题意,选项D错误;答案选A。 5、D 【解析】 短周期元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f 是由这些元素组成的化合物,d 是淡黄色粉末,d为Na2O2,m为元素Y的单质,通常为无色无味的气体,则m为O2,则Y为O元素,根据图示转化关系可知:a为烃,b、c分别为CO2、H2O,e、f分别为碳酸钠、NaOH,结合原子序数可知,W为H,X为C,Y为O,Z为Na,据此解答。 【详解】 由上述分析可知,四种元素分别是:W为H,X为C,Y为O,Z为Na。 A.Z、Y的离子具有相同电子层结构,原子序数越大,其相应的离子半径就越小,所以简单离子半径:Z<Y,选项A正确; B.过氧化钠为离子化合物,含有离子键和共价键,含有阳离子钠离子和阴离子过氧根离子,阳离子和阴离子的比值为2:1,选项B正确; C.元素非金属性越强,其对应的氢化物越稳定,由于元素的非金属性Y>X,所以简单气态氢化物的热稳定性:Y>X,选项C正确; D.上述4种元素组成的化合物是NaHCO3,该物质属于强碱弱酸盐,其水溶液水解显碱性,选项D错误; 故符合题意的选项为D。 本题考查无机物的推断,把握钠的化合物的性质及相互转化是本题解答的关键,侧重于分析与推断能力的考查,注意淡黄色固体、原子序数为推断的突破口,本题为高频考点,难度不大。 6、C 【解析】 A、中子数为8的氮原子的质量数为15; B、HCl中只含共价键; C、NH3中含个N-H键; D、Cl-最外层有8个电子。 【详解】 A、中子数为8的氮原子的质量数为15,可表示为,选项A错误; B、HCl中只含共价键,其电子式为,选项B错误; C、NH3中含个N-H键,NH3的结构式为:,选项C正确; D、Cl-最外层有8个电子,Cl−的结构示意图为,选项D错误。 答案选C。 本题考查化学用语,侧重考查原子结构、离子结构示意图、电子式和结构式,注意它们之间的区别是解题的关键,如原子结构示意图与离子结构示意图的区别、共价化合物和离子化合物的区别、电子式与结构式的区别等。 7、C 【解析】 A.常温下Fe与液氯不反应,Fe与浓硫酸发生钝化,则用钢瓶储存液氯或浓硫酸,选项A正确; B.食盐腌制食品,食盐进入食品内液产生浓度差,形成细菌不易生长的环境,可作防腐剂,食盐具有咸味,所以食盐可作调味剂,也可作食品防腐剂,选项B正确; C、海水中的碘元素是碘的化合物,不能直接用淀粉溶液检验是否含有碘元素,选项C不正确; D.SO2和NOX的排放可导致酸雨发生,则燃料的脱硫脱氮、SO2的回收利用和NOX的催化转化都是减少酸雨产生的措施,选项D正确; 答案选C。 8、C 【解析】 由图可知,Ni电极表面发生了SO42-转化为S,CO32-转化为C的反应,为还原反应;SnO2电极上发生了2O2—-4e-=O2↑,为氧化反应,所以Ni电极为阴极,SnO2电极为阳极,据此分析解答。 【详解】 A. 由图示原理可知,Ni电极表面发生了还原反应,故A正确; B. 阳极发生失电子的氧化反应,电极反应为:2O2—-4e-=O2↑,故B正确; C. 电解质中发生的离子反应有:2SO2 +O2+2O2-=2SO42—和CO2 +O2-=CO32-,故C错误; D. 该过程中在SO42-和CO32-被还原的同时又不断生成SO42-和CO32-,所以实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环,故D正确。 故答案选C。 9、D 【解析】 A.过高浓度的酒精使蛋白质凝固的本领很大,它却使细菌表面的蛋白质一下子就凝固起来,形成了一层硬膜,阻止酒精分子进一步渗入细菌内部,反而保护了细菌免遭死亡,酒精浓度过低,虽可进入细菌,但不能将其体内的蛋白质凝固,同样也不能将细菌彻底杀死,医疗上用浓度为75%的酒精杀菌消毒,故A错误; B.葡萄糖属于单糖,不能发生水解反应,葡萄糖在人体组织中缓慢氧化放出热量,供给人体所需能量,故B错误; C.石墨纤维是由碳元素构成的单质,不是有机高分子化合物,故C错误; D.聚合硫酸铁[Fe2(OH)x(SO4)y]n中的铁离子在水溶液中能发生水解反应,生成氢氧化铁胶体,可以吸附水中的悬浮物,故D正确; 答案选D。 有机化合物指含碳元素的化合物,但是不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸盐等,有机物是生命产生的物质基础,所有的生命体都含有机化合物。脂肪、氨基酸、蛋白质、糖类、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象,都涉及到有机化合物的转变。此外,许多与人类生活有密切相关的物质,如石油、天然气、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和合成药物等,均与有机化合物有着密切联系。 10、D 【解析】 A.“盐泡”中盐与水的比值不变,则内层“盐泡”越多时,密度不变,故A错误; B.若海冰的冰龄达到1年以上,融化后的水为淡水,则海冰冰龄越长,内层的“盐泡”越少,故B错误; C.“盐泡”内的盐分为NaCl,由离子构成,不存在NaCl分子,故C错误; D.冰的密度为,设海水1L时,水的质量为900g,由个数比为1:500000,含NaCl为,可知海冰内层NaCl的浓度约为,故D正确; 故答案为D。 考查海水资源的应用,把握海水中盐泡的成分、信息的应用为解答的关键, “盐泡”内的盐分为NaCl,属离子化合物,由离子构成,且“盐泡”中盐与水的比值不变,特别注意“盐泡结构的判断。 11、A 【解析】 这是固体的加热、灼烧、冷却和研磨的过程,固体加热用坩埚B,要用坩埚钳C取放,研磨在研钵D中进行,所以蒸发皿是没有用到的仪器。答案为A。 12、B 【解析】 A选项,由题目可知,Li—CO2电池有活泼金属Li,故电解液为非水溶液饱和LiClO4—(CH3)2SO(二甲基亚砜)有机溶剂,故A正确; B选项,由题目可知,CO2的固定中的电极方秳式为:2Li2CO3 = 4Li++ 2CO2↑+ O2 + 4e-,转移4mole-生成3mol气体,故B错误; C选项,由题目可知,钌电极上的电极反应式为 2Li2CO3 + C- 4e-=4Li++3CO2↑,故C正确; D选项,由题目可知,CO2通过储能系统和CO2固定策略转化为固体产物C,故D正确。 综上所述,答案为B。 13、A 【解析】 早期的纸张生产中,常采用纸表面涂敷明矾的工艺,明矾[KAl(SO4)2⋅12H2O]中铝离子水解,其水解方程式为:,产生氢离子促进纤维素水解,使高分子链断裂,所以纸质会变脆、破损,A项符合题意, 答案选A。 14、B 【解析】 A.KI是否变质均能与硝酸银溶液反应生成碘化银沉淀,可以用淀粉溶液检验是否变质,故A不选; B.FeCl2溶液变质混有FeCl3,则加KSCN可检验铁离子,能检验是否变质,故B选; C.HCHO变质生成HCOOH,银氨溶液与甲醛、甲酸均能反应,所以不能检验,故C不选; D.Na2SO3溶液变质生成Na2SO4,Na2SO3、Na2SO4均能与氯化钡生成白色沉淀,所以加氯化钡不能检验变质,故D不选; 故选:B。 15、D 【解析】 X、Y、Z为短周期非金属元素,X单质与氢气在暗处爆炸,得到的氢化物水溶液pH小于7,则X为F元素;Y单质与氢气在光照条件下反应,得到的氢化物水溶液pH小于7,则Y为Cl元素;Z单质与氢气在高温、高压、催化剂条件下反应,得到的氢化物水溶液pH大于7,则Z为N元素。 【详解】 X、Y、Z为短周期非金属元素,X单质与氢气在暗处爆炸,得到的氢化物水溶液pH小于7,则X为F元素;Y单质与氢气在光照条件下反应,得到的氢化物水溶液pH小于7,则Y为Cl元素;Z单质与氢气在高温、高压、催化剂条件下反应,得到的氢化物水溶液pH大于7,则Z为N元素; A.Y为氯元素,含氧酸中HClO为弱酸,故A错误; B.Z为N元素,原子最外层电子数为5,Y为Cl元素,原子最外层电子数为7,故最外层电子数Y>Z,故B错误; C.非金属性F>Cl,故HCl的稳定性比HF弱,故C错误; D.氯化氢与氨气反应生成的氯化铵中含有离子键,故D正确; 故答案选D。 本题关键是根据反应条件及氢化物水溶液的pH判断X、Y、Z元素种类,然后根据元素性质进行分析和判断。 16、A 【解析】 同一周期从左到右元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;同一主族从上到下元素的金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱,因此图中临近虚线的元素既表现一定的金属性,又表现出一定的非金属性,在金属和非金属的分界线附近可以寻找半导体材料(如锗、硅、硒等),据此分析解答。 【详解】 A. 根据以上分析,B元素位于金属元素与非金属元素的分界线附近,既能得电子,又能失电子,故A错误; B. 同一主族元素从上到下原子半径逐渐增大,所以原子半径Ge>Si,故B正确; C. As元素位于金属元素与非金属元素的分界线附近,可作半导体材料,故C正确; D. Po为主族元素,原子有6个电子层,最外层电子数为6,处于第六周期第VIA族,故D正确。 故选A。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、CH2=CH2羧基2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 【解析】 A为常见烃,是一种水果催熟剂,则A为CH2=CH2,A与水反应生成B,B为CH3CH2OH,B发生催化氧化反应生成C,C为CH3CHO,F具有芳香味,F为酯,B氧化生成D,D为CH3COOH,B与D发生酯化反应生成F,F为CH3COOCH2CH3,据此分析解答。 【详解】 (1)根据上述分析,A的结构简式为CH2=CH2,D为乙酸,D中官能团为羧基,故答案为:CH2=CH2;羧基; (2)反应①为乙醇的催化氧化,反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O2   2CH3CHO+2H2O,故答案为:2CH3CH2OH+O2   2CH3CHO+2H2O; (3)反应②为乙醇和乙酸的酯化反应,反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。 18、NH4Cl 4NH3+5O24NO+6H2O 3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O 2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O 1:2 【解析】 根据题目提供的转化关系,常温、常压下,B、C、D、E、G、H、I均为气体,其中D、G、H为单质,H为黄绿色气体则为氯气,I通常为红棕色气体则为NO2,I的相对分子质量比E的大16,则E为NO;F在常温下是一种无色液体则为H2O;G能在H中燃烧,发出苍白色火焰,则G为氢气,产物C易溶于水为氯化氢;J是一元含氧强酸且可由NO2与水反应得到,则为HNO3。NO与D反应生成NO2,D为单质,则D为氧气,B与氧气反应生成NO和水,则B为氨气,A为正盐,加热得到氨气和氯化氢,则A为氯化铵。 (1)A为氯化铵,其化学式为NH4Cl; (2)一定条件下,B(NH3)和D(O2)反应生成E(NO)和F(H2O)的化学方程式为4NH3+5O24NO+6H2O; (3)J(HNO3)和金属Cu反应生成E(NO)的化学方程式为3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O; (4)H为氯气,和石灰乳反应的化学方程式为2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O; (5)在I和F的反应3NO2+H2O=2HNO3+NO中,氧化剂和还原剂的质量之比为1:2。 19、碳棒附近溶液变红 O2 + 4e- +2H2O == 4OH- K3Fe(CN)6 可能氧化Fe生成Fe2+,会干扰由于电化学腐蚀负极生成Fe2+的检测 Cl-存在 Cl-破坏了铁片表面的氧化膜 AC 连好装置一段时间后,取铁片(负极)附近溶液于试管中,滴加K3Fe(CN)6溶液,若出现蓝色沉淀,则说明负极附近溶液中产生Fe2+了,即发生了电化学腐蚀 【解析】 根据图像可知,该装置为原电池装置,铁作负极,失电子生成亚铁离子;C作正极氧气得电子与水反应生成氢氧根离子,正极附近显红色。 要验证K3Fe(CN)6具有氧化性,则需要排除其它氧化剂的干扰,如氧气、铁表面的氧化膜等。 【详解】 (l)①根据分析可知,若正极附近出现红色,则产生氢氧根离子,显碱性,证明铁发生了电化学腐蚀; ②正极氧气得电子与水反应生成氢氧根离子,电极反应式O2+4e-+2H2O==4OH-; (2)①K3[Fe(CN)6]具有氧化性,可能氧化Fe为亚铁离子,影响实验结果; ②a对比试验iv和v,溶液中的Na+、SO42-对铁的腐蚀无影响,Cl-使反应加快; b铁皮酸洗时,破坏了铁表面的氧化膜,与直接用NaCl溶液的现象相同,则Cl-的作用为破坏了铁片表面的氧化膜; (3)A.实验时酸洗除去氧化膜及氧气的氧化剂已排除干扰,A正确; B.未排除氧气的干扰,B错误; C.使用Cl-除去铁表面的氧化膜及氧气的干扰,C正确; D.加入了盐酸,产生亚铁离子,干扰实验结果,D错误; 答案为AC。 按实验A连接好装置,工作一段时间后,取负极附近的溶液于试管中,用K3[Fe(CN)6]试剂检验,若出现蓝色,则负极附近产生亚铁离子,说明发生了电化学腐蚀。 20、球形干燥管 与Mg反应放出热量,提供反应需要的活化能 +H2O→+Mg(OH)Br 缓慢滴加混合液 蒸馏 重结晶 68% 乙醚有毒,且易燃 【解析】 首先利用镁条、溴苯和乙醚制取格氏试剂,由于格氏试剂易潮解,所以需要在无水环境中进行反应,则装置A中的无水氯化钙是为了防止空气中的水蒸气进入反应装置;之后通过恒压滴液漏斗往过量的格氏试剂中加入苯甲酸抑制和无水乙醚混合液,由于反应剧烈,所以需要采用冷水浴,同时控制混合液的滴入速率;此时得到的三苯甲醇溶解在有机溶剂当中,而三苯甲醇的沸点较高,所以可采用蒸馏的方法将其分离,除去有机杂质;得到的粗品还有可溶于水的 Mg(OH)Br杂质,可以通过重结晶的方法分离,三苯甲醇熔点较高,所以最终得到的产品为白色颗粒状晶体。 【详解】 (1)根据装置A的结构特点可知其为球形干燥管;碘与Mg反应放热,可以提供反应需要的活化能;无水氯化钙防止空气中的水蒸气进入反应装置,使格氏试剂潮解,发生反应:+H2O→+Mg(OH)Br; (2)控制反应速率除降低温度外(冷水浴),还可以缓慢滴加混合液、除去混合液的杂质等; (3)根据分析可知应采用蒸馏的方法除去有机杂质;进一步纯化固体可采用重结晶的方法; (4)三苯甲醇可以通过格氏试剂与苯甲酸乙酯按物质的量比2:1反应,由于格氏试剂过量,所以理论生成的n(三苯甲醇)=n(苯甲酸乙酯)=0.09mol,所以产率为=68%;本实验使用的乙醚易挥发,有毒且易燃,所以需要在通风橱中进行。 本题易错点为第3题,学生看到三苯甲醇的熔点较高就简单的认为生成的三苯甲醇为固体,所以通过过滤分离,应还要注意三苯甲醇的溶解性,实验中使用的有机溶剂都可以溶解三苯甲醇,所以要用蒸馏的方法分离。 21、2:3 0.6NA 溶液变蓝 5I-+ IO3-+6 CH3COOH →3I2+ 3H2O + 6CH3COO- 10-7.5或 3.16×10-8 小于 差 温度升高,(溶解)平衡①逆向移动,Cl2(aq)浓度减少,使得(化学平衡)②逆向移动,c(HClO)减少,杀菌效果变差 【解析】 1.在反应3BrF3 +5H2O =HBrO3+ Br2+ 9HF+ O2中,3个BrF3 分子中,1分子是还原剂,2分子是氧化剂,另外5个水分子中也有2分子是还原剂,故反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3;每生成为0.1molO2时,有0.2mol BrF3被还原转移电子数为0.6NA。 2.检验食盐中的碘酸钾,可加入醋酸和淀粉-碘化钾溶液后可看到溶液变蓝,是由于酸性条件下碘酸根离子被还原,碘离子被氧化生成碘单质的缘故,发生反应的离子方程式为:5I-+ IO3-+6 CH3COOH =3I2+ 3H2O + 6CH3COO-要注意醋酸为弱酸不可拆分。 3.反应③为电离平衡,故电离平衡常数为:K=;图中显示在pH=7.5时达到电离平衡,此时c(ClO-)=c(HClO),K=c(H+)=10-7.5; 4.在该体系中存在电荷守恒,即:c(OH-)+ c(ClO-) + c(Cl-)==c(H+),可得c(ClO-) + c(Cl-)==c(H+)-c(OH-),溶液中c(Cl-)大于c(HClO),故c(HClO) + c(ClO-)小于c(H+)-c(OH-); 5.用氯处理饮用水时,夏季的杀菌效果比冬季差,原因是依据勒夏特列原理,夏季温度高,溶解平衡逆向移动,Cl2(aq)浓度减少,使得反应②逆向移动,溶液中HClO的浓度减少,漂白效果降低。
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