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药学试题之名词解释
药学试题
一、名词解释题（根据题目给出解释答案，共300道题）
clinical pharmacology（临床药理学）
正确答案：研究药物在人体内作用规律和人体及药物间相互作用过程的一门交叉学科，是药理学科的分支。
药效学研究（pharmacodynamics）
正确答案：旨在研究药物对人体（包括老、幼、正常人及病人）生理及生化功能的影响和临床效应，以及药物的作用原理。简言之，即研究药物对人体的影响。通过药效学研究确定人体的治疗剂量，以便在每个病人身上能得到最大的疗效和最少的副作用；同时要观察剂量、疗程和不同给药途径及疗效之间的关系。
药动学（pharmacokinetics）
正确答案：系研究药物在正常人及患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性。简言之，即研究机体对药物的处理。通常用房室模型进行模拟。
生物利用度（bioavailability）
正确答案：生物利用度，是用药代动力学原理来研究和评价药物吸收进入血液循环的速度及程度，是评价一种制剂的有效性的常用指标。有绝对生物利用度（被试口服制剂及其静脉注射剂的曲线下面积之比）和相对生物利用度（被试药制剂及其参比制剂口服后的曲线下面积之比）之分。药物生物利用度常受药物的剂型及患者对药物的吸收和肝脏首过效应的影响。
毒理学（toxicology）研究
正确答案：即在研究药物疗效时应同时观察药物可能发生的副作用、中毒反应、过敏反应和继发性反应等。在用药过程中应详细记录受试者的各项主、客观症状，并进行生化检查，出现反应时，应分析其发生原因，提出可能的防治措施。
药物相互作用（drug interaction）
正确答案：指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，其中一种药物的作用受另一种药物的影响。包括两种或两种以上的药物在机体内同时存在时药物作用和效应的变化，作用增强或减弱，延长或缩短。一般所谓的药物相互作用是指两药在人体内相遇而产生的不良影响。
清除率
正确答案：单位时间内机体消除药物的能力 ，用血浆容积表示。
药物排泄
正确答案：药物原形或其代谢产物通过排泄器官排除体外的过程。
有效血药浓度范围
正确答案：指最低有效浓度及最低中毒浓度之间的范围，该范围又称治疗窗。临床上常将此范围作为个体化给药的目标值。
优对映体
正确答案：手性药物中活性高的对映体。
维持剂量
正确答案：反复用药时，在体内药物蓄积达到稳态浓度后，摄入量等于消除量，此时摄入量即为维持剂量。
偏谷浓度
正确答案：口服给药谷浓度是指下次给药前采取血样，由于血药农度在下一剂量给予后的小段时间内继续下降，因而所测浓度并非真正的谷浓度，而是接近谷浓度，称偏谷浓度。
药效学
正确答案：是研究药物对机体的作用、作用机制及作用的“量”的规律的科学，也着重探索来自药物、机体以及环境条件的各种因素对药效的影响。
效价强度
正确答案：是指药物产生一定效应所需的剂量。
半数致死剂量
正确答案：可引起实验动物死亡一半的药物剂量。
安全范围
正确答案：药物ED95～LD5之间的距离（95%有效量～5%致死量）。
最小中毒量
正确答案：是能引起药物中毒的最小剂量。
时效曲线
正确答案：一次用药后相隔不同时间测定药物效应，以时间为横坐标，药物效应强度为纵坐标作图，即得到药物的时效曲线。
效能(efficacy)
正确答案：指药物的最大效应。
GCP
正确答案：药物临床试验质量管理规范
不良事件
正确答案：病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定及治疗有因果关系。
病例报告表
正确答案：指按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
从药学观点出发解释“新药”
正确答案：化学结构、药物组成或药理作用不同于现有药物的药品。
新药监测期
正确答案：是国家为了保障公众安全有效用药，对已批准生产的新药设立监测期，在此期间内不批准其他企业生产和进口同一产品，监测期限依不同新药现有安全性研究资料及境内外研究状况而定。
时间药理学
正确答案：研究药物及生物周期相互关系的一门学科。
时间药动学
正确答案：研究药物在机体内动态周期变化。
利尿药抵抗
正确答案：即是利尿药的耐性，是指反复应用治疗量的利尿药治疗水肿，呈现药理反应降低，利尿作用减弱，这是利尿治疗失败的原因之一。
脱水药
正确答案：该类药物是在体内不被代谢或代谢较慢的小分子化合物，但大量静脉注射给药后可提高血浆渗透压，产生组织脱水，而称脱水药。
碳酸酐酶抑制药
正确答案：对碳酸酐酶活性具有强的抑制作用的药物。
β内酰胺酶
正确答案：是细菌产生破坏抗生素最重要的一类酶，它能直接水解β内酰胺环，使β内酰胺抗生素失去抗菌活性。
β内酰胺酶抑制剂
正确答案：是指可及细菌产生的β内酰胺酶结合并使之失去活性，因此保护了复方制剂中的β内酰胺类抗生素，使之免遭酶的水解而保护或增强其抗菌活性。
浓度依赖性抗菌药
正确答案：指抗菌药在一定范围内药物浓度愈高，杀菌活性愈强。属于这一类型者有氨基糖苷类、喹诺酮类、两性霉素B、甲硝唑等。
时间依赖性抗菌药
正确答案：药物浓度在一定范围内及其杀菌活性有关，通常在药物浓度达到对细菌MIC的4-5倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时其杀菌活性和杀菌速率无明显改变，但杀菌活性及药物浓度超过对此MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时，细菌可迅速生长繁殖。属于这一类型者有青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类等。
青霉素脑病
正确答案：当全身大剂量应用青霉素类药物时，如浓度过高或注射过快，可出现肌阵挛、惊厥、癫痫、昏迷等严重反应，一般于用药后24-72小时出现。
吸收
正确答案：药物的吸收包括吸收程度和吸收速率。口服及肌肉注射后均有吸收过程。指缺血、毒素等因素引起近端肾小管损伤，使其重吸收钠、氯等明显减少，流经致密斑的钠、氯增加，使肾小球入球动脉细胞分泌肾素增多，继之血管紧张素Ⅰ、Ⅱ增加，造成肾小球入球小动脉收缩和肾内小动脉阻力增加，肾小球滤过率进一步下降。
临床药理学
正确答案：是研究药物在人体内作用规律和人体及药物之间相互作用过程的一门学科。
抗菌药物的体内过程
正确答案：任何抗菌药物，除口服或局部应用不吸收者外，在体内均有吸收、分布和排泄过程，某些药物尚可在体内代谢，此即抗菌药物的体内过程。
干扰素（IFN）
正确答案：是人体受各种诱导物刺激而产生的一类具有多种生物活性的糖蛋白，具有抗病毒、免疫调节及抗增殖等作用。IFN可分为Α、Β、Γ三种主要类型，分别为人白细胞干扰素（Α—IFN）、人成纤维细胞干扰素（Β—IFN）和人免疫细胞干扰素（Γ—IFN）。IFN—Α及—Β主要及抗病毒作用有关。
红细胞前期
正确答案：疟原虫孢子体自疟蚊传入人体，在肝细胞中发育和分裂增殖，尚未侵入红细胞时，称红细胞前期。
配子体
正确答案：能感染疟蚊而成为传播疟疾的根源。
抗肠虫药
正确答案：用于根除或减少肠道蠕虫的药物。
红细胞内期
正确答案：红细胞前期或红细胞外期裂殖子进入红细胞后，发育成为滋养体、裂殖体。
水杨酸反应
正确答案：是慢性水杨酸盐中毒，多见于风湿病的治疗。当本品过大(5g/d以上)，可出现头痛、头晕、耳鸣、视听减退，重者有精神紊乱、酸碱平衡障碍和出血等，此时需立即停药，并采取各种对症治疗和输液、给维生素K及静滴碳酸氢钠溶液碱化尿液等措施。
抗炎免疫调节药
正确答案：是指具有抗炎作用、对机体免疫功能有双向调节作用、使过低的免疫功能提高，又使过高的免疫功能降低的一类药物。
糖皮质激素的反跳现象
正确答案：其发生原因可能是病人对长期应用激素产生了依赖或疾病症状尚未完全控制所致，故减量太快或突然停药会使原有疾病症状迅速重现或加重。防止办法是采取缓慢地减量至停药。
糖皮质激素的隔日疗法
正确答案：糖皮质激素分泌具有晨高晚低的昼夜节律性，在采用长期疗法治疗某些慢性疾病(结缔组织病宜除外)时配合这种节律性，将一日或二日糖皮质激素总量于一日或隔日早晨一次投予，疗效好，对肾上腺皮质功能影响较小。隔日服药以选用泼尼松较好。
硫胺素
正确答案：即维生素B1，为B族维生素化合物，其结构中具有嘧啶环和噻唑环，分子中含有硫和胺基，故称为硫胺素。
干眼病维生素
正确答案：即维生素A，因维生素A缺乏时可导致干眼病。
夜盲症
正确答案：是维生素A缺乏导致的视觉感光的病症。当维生素A缺乏，顺视黄醛得不到足够的补充，杆细胞不能合成足够的视紫红质，导致夜盲症。
变态反应
正确答案：指人体及异物抗原物质接触后发生的不正常免疫反应，常导致生理功能紊乱或组织的损伤。
Ⅳ型变态反应
正确答案：也称迟发型变态反应，是机体接受抗原刺激24～48H，由致病T淋巴细胞及抗原特异的反应而引起的组织损伤。
Ⅱ型变态反应
正确答案：也称细胞毒性，是抗体直接作用于相应细胞或组织和K细胞参及下，造成损伤的反应。
衰老
"正确答案：衰老(SENESCENCE,SENILITY,AGING)是指人整个生命过程中成熟后的一个时期，此时期随时间、年龄的增长而机体的细胞、组织、器官乃至整个机体的功能、感受性和活动能力同步地、进行地和普遍地下降的一种不可逆的表现，可说是一种不可抗拒和不以人们意志为转移的自然发展规律。"
自由基学说
正确答案：自由基学说：此学说最早由英国学者哈门提出，由于自由基可在正常代谢中产生，而普遍存在于生物系统中的种类多、数量大、活性高的带不成对电子的原子或分子，具有极强的氧化反应能力，衰老就是由于细胞代谢过程中自由基产物损害作用的结果，故自由基反应是细胞损害的重要因素，从而导致生物体的衰老甚至死亡。
免疫学说
正确答案：此学说首先由沃尔伏德提出，认为衰老是由于自身免疫现象对机体自身组织破坏的结果。因为，人类随增龄胸腺发生明显的退化和萎缩，胸腺素产生减少，不但使T淋巴细胞数目减少和细胞免疫功能下降，且导致衰老和对病原微生物或病原体感染原体感染抵抗力降低而易出现感染性疾病和易发生肿瘤，再是由于T细胞功能低下，不能有效抑制B细胞而导致自身抗体过多产生，机体自我识别功能障碍，诱发出一些严重性疾病、加剧细胞、组织及器官的衰老过程。
去痰药
正确答案：是指能使痰液粘稠度降低，易于咳出，或能加速呼吸道黏膜纤毛运动，使痰液的转运功能改善的药物。
前列腺增生症
"正确答案：前列腺增生症即良性前列腺增生(BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA,BPH)，亦称前列腺肥大(PROSTATIC HYPERTRAP场，PH),通常在50岁左右发病，BPH是男性老年人的常见疾病。BPH是增生的前列腺压迫前列腺尿道或引起膀胱尿道口梗阻，出现尿频、尿急、排尿困难，甚至尿液无法排出等。"
药物治疗学
正确答案：是研究药物治疗疾病的理论和方法的一门学科。
药物基因组学
正确答案：是研究遗传变异及药物反应关系的科学。
药物治疗窗
正确答案：药物治疗阈和治疗上限的范围称药物治疗窗。
零级速率过程
正确答案：指药物的运转速率在任何时间都是恒定的，及体内药量或血药浓度的零次方成正比。临床上恒速静脉滴注的给药速率和控释制剂中药物释放速度为零级速率过程。
药物动力学
正确答案：是应用动力学原理和数学方法定量地描述药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律，即药物在体内的数量（或浓度）及时间之间关系的科学。
单室模型
正确答案：当药物进入机体，就迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，立即完成分布转运的动态平衡，体内药物的变化速率及此时的药物浓度一次方成正比，在此情况下，可把整个机体看成一个“均一”单元，即一个房室。
统计矩方法
正确答案：应用统计矩原理分析药物的体内过程，计算药动学参数主要依据血药浓度--时间曲线下面积，为一种非房室分析方法，适用于所有房室模型。
速率常数
正确答案：是描述速度过程的参数，为单位时间内转运（或消除）药量的百分数，以时间的倒数为单位。
药物不良事件
正确答案：是指药物治疗期间发生的任何不利的医疗事件，该事件并非一定及该药物有因果关系。
再激发反应
正确答案：再次给患者用药，以观察可疑的药物不良反应是否再现，从而验证药物不良反应问题是否存在因果关系。
药物不良反应
正确答案：是指合格药品在正常用法用量下出现的及用药目的无关的或意外的有害反应。
非预期不良反应
正确答案：是指不良反应的性质和严重程度及药品说明书或上市批文不一致，或者根据药物的特性无法预料的不良反应。
医院集中监测
正确答案：是指在一定的时间范围内，根据研究目的详细记录特定的使用和药物不良反应的发生情况。
特异质反应
正确答案：是指少数病人的特异性遗传素质使机体产生异常药物反应。
药物相互作用
正确答案：同时相继使用两种或两种以上药物时，其中一个药物作用的大小、持续时间甚至性质受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。
竞争性抑制
正确答案：竞争性抑制是抑制剂及底物及游离酶的活性中心结合，阻碍了酶及底物（目标药）结合。
非竞争性抑制
正确答案：非竞争性抑制剂和底物分别及酶的不同点结合，生成无功能的酶-底物、抑制剂复合物。
反竞争性抑制
正确答案：是指抑制剂及已生成的酶-底物复合物结合，使后者失活不能生成产物和释放出游离的酶。
P—糖蛋白
正确答案：是人类多药耐药基因（MDR1）的产物。它是一种外流性转运蛋白，可减少抗癌药物在细胞内的累积，其在肿瘤组织的过量表达被认为及许多化疗药物的耐药性形成有关。
等位基因
正确答案：一个基因出现在同源染色体的相同座位上的一种形式称为等位基因。
细胞色素P450酶
正确答案：是一个超级大家族，该酶蛋白所含红素及一氧化碳结合后于见光450nm处产生最大吸收得名。
受体
正确答案：能特异性识别生物活性物质并及之结合，进而触发生理反应或药理效应的生物大分子就是受体。
受体基因多态性
正确答案：指人群中一定数量（一般大于1%）的个体发生在受体结构或调节基因上的突变，突变类型可以是缺失、异常拼接、点突变等。
遗传药理学
正确答案：是研究任何有生命的物种因先天性遗传变异而发生的对外源性物质反应异常的一门科学。
NSAID
正确答案：Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs（非甾体抗炎药）非同质且具有不同作用机制的一类药物，其化学结构包括羧酸、烯酸和磺酰丙胺三类，作用机制尚不完全清楚。
TDM
正确答案：通过测定血液或其他体液中药物浓度，观察临床药效，考察药物治疗的效果，必要时根据药代动力学原理调整给药，使药物治疗达到比较理想的程度。
羊水肠道循环
正确答案：自胎盘转运的药物除通过血流外，有些药物可经羊膜进入羊水，由胎儿吞饮羊水经胃肠道吸收；经胎儿尿排入羊水的药物，可随胎儿吞饮羊水重新吸收，此过程称为羊水肠道循环。
新药
正确答案：指首次化学合成的新化合物或从植物（包括中药材）、动物、细菌、真菌等中获得的活性产物：《药品注册管理办法》2005年碳化硅版中新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。分为中药、化学药品和生物制品。
研究者
正确答案：实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。研究者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力。
知情同意书和知情同意
正确答案：知情同意（InformedConsent），指向受试者告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。知情同意书（InformedConsentForm），是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者需向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。
药物编盲
正确答案：临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。单盲指受试者不知，双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。
Ⅰ期（phase Ⅰ）临床试验
正确答案：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
临床试验方案（protocol）
正确答案：叙述试验的背景、理论基础和目的，试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成的条件。
全分析集（full analysis set，FAS）
正确答案：是指尽可能接近符合意向性治疗原则的理想的受试者集。该数据集是从所有随机化的受试者中，以最少的和合理的方法剔除受试者后得出的。
符合方案集： (per protocol，PP)
正确答案：亦称为 “可评价病例”样本。它是全分析集的一个子集，这些受试者对方案更具依从性。 （1）依从性包括以下一些考虑，如接受治疗，主要指标可以测定以及没有对试验方案大的违反等。 （2）将受试者排除在符合方案集之外的理由应在盲态审核时阐明。
短暂脑缺血发作
正确答案：系指伴有局部症状的短暂的脑循环障碍。症状突起又迅即消失，一般持续数分钟至数十分钟，并在24h内缓解，不留任何神经功能缺损。
开关现象
正确答案：是指帕金森病患者应用左旋多巴治疗时出现的一种症状波动现象，“开”的时相帕金森病症状减弱，伴有多动；“关”的时相症状加重，此现象不能预知，及药物剂量无关，可能及受体敏感性有关。
剂末恶化现象
正确答案：是指帕金森病患者应用左旋多巴治疗过程中出现的每次服药后有效时间缩短，在下一次服药前1~2h症状恶化，再服药则恶化症状消失。此种现象可以预知，可能及血浆的左旋多巴药代动力学改变有关，应将每日左旋多巴的剂量分成多次小剂量服用。
多巴胺假说
正确答案：精神分裂症的病因，从抗精神分裂症药物作用机制分析，可能及脑内多巴胺功能增强有关，如多巴胺合成或释放增多，多巴胺受体数目或亲和力增加等，即所谓德多巴胺假说。
撤药综合症
正确答案：在药物耐受性发生过程中会出现适应性变化，如果突然撤药，对这种适应性变化没有产生对抗作用，这种不对抗作用导致撤药综合症，撤药症有两类：一般的焦虑症状和比较特异德感觉症状。
焦虑症
正确答案：是一系列不同因素的病理过程的最终结局，遗传、神经生物学、精神动力学和社会等方面的因素都会影响焦虑的临床表现。
高血压病诊断标准
正确答案：成人收缩压≥140minHg和/或 舒张压≥90mmHg； 儿童和青少年在调整年龄、身高和性别后，血压达到或超过该人群95%； 要诊断高血压，需在不同时间测量三次血压，最好连续跟踪测量三日。
自发型心绞痛
正确答案：疼痛发生及体力、脑力活动引起心肌耗氧量增加无明显关系，疼痛时间长，程度较重，不易被硝酸甘油缓解，包括卧位型、变异型、急性冠状动脉功能不全和梗塞后心绞痛。
消化性溃疡（peptic ulcer）
正确答案：指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡。包括胃溃疡（gastric ulcer，GU）、十二指肠溃疡（duodenal ulcer，DU）。
质子泵抑制药
正确答案：是一类作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶――H＋－K＋－ATP酶的药物，使其不可逆地失去活性，导致壁细胞内的H＋不能转移至胃腔中而抑制胃酸。
根除Hp三联疗法
正确答案：抗酸药物、抗菌药物或起协同作用的胶体铋剂联合。
炎性肠病
正确答案：溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’s disease）的统称。
克罗恩病
正确答案：又称肉芽肿性肠炎、节段性或局限性肠炎，是病因未明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病，病变累及肠壁的全层，最常见的病变部位是下段小肠（回肠）和邻近大肠。可发生于全消化道，病变呈节段性分布。临床表现以腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点。
Barrett食管
正确答案：是指食管下段的复层鳞状上皮被单层柱状上皮替代的一种病理现象。包括在这种病变的基础上发生边界分明的打洞样溃疡—Barrett溃疡。
巨幼细胞性贫血
正确答案：是主要由于叶酸、维生素B12缺乏引起细胞核脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍所致的贫血。以外周血中红细胞平均体积和平均血红蛋白高于正常；骨髓中红细胞和粒细胞出现巨幼细胞为特点。
粒细胞减少症
正确答案：中性粒细胞绝对数低于2×109/L。
非少尿型急性肾小管坏死
正确答案：指无少尿或无尿表现的急性肾小管坏死，患者每日平均尿量超过1000ml。非少尿型的原因多为肾毒性物质所致，以由氨基糖苷类抗生素及造影剂所致者为主。其临床表现较少尿型者轻，并发症较少，病死率较低，但易被漏诊而延误治疗。
管-球反馈机制
正确答案：指缺血、毒素等因素引起近端肾小管损伤，使其重吸收钠、氯等明显减少，流经致密斑的钠、氯增加，使肾小球入球动脉细胞分泌肾素增多，继之血管紧张素Ⅰ、Ⅱ增加，造成肾小球入球小动脉收缩和肾内小动脉阻力增加，肾小球滤过率进一步下降。
反漏学说
正确答案：肾小管上皮受损脱落，使肾小管管壁失去完整性，肾小管腔及肾间质直接相通，在肾周血管内血浆胶体渗透压等因素影响下，肾小管腔中的尿液反流入肾间质血管，所引起的肾间质水肿又压迫肾单位，加重肾缺血，肾小球滤过率更为降低。
类风湿关节炎
正确答案：是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病，其主要特征为对称性、周围性多个关节慢性炎性病变，临床表现为受累关节疼痛、肿胀、功能下降，病变呈持续、反复发作过程。
金字塔方案
正确答案：初发病人首先使用阿司匹林或其他NSAIDS，如不奏效，再加用满座用抗风湿药，以控制病情进展。
锯齿模式
正确答案：RA一旦确诊，早期使用SAARDS，如病情加重或复发，立即换另一种SAARDS，重新控制病情，使RA的病情呈锯齿型。
SLE
正确答案：（系统性红斑狼疮）是一种自身免疫性疾病。由于患者体内有大量自身抗体，并通过免疫复合物等途径，造成几乎全身各个系统和脏器损害的症状。
SSC
正确答案：（系统性硬化病）又名系统性硬皮病，是一个累及结缔组织为主的系统性自身免疫病，临床以皮肤变硬、变厚为特点，同时也可累及胃肠道、肺、肾等组织，血清中出现多种特异性自身抗体。
周期特异性药物
正确答案：仅对增殖周期中的某一期有较强的作用的药物。
抗代谢药
正确答案：干扰核酸生物合成的药物。
去势治疗
正确答案：包括手术去势和放射去势，前者用于全身情况较好，急需内分泌治疗生效者；后者用于全身情况差，难于耐受手术者。
CBF方案
正确答案：主要使用环磷酰胺、博来霉素和氟尿嘧啶主。
PFA方案
正确答案：顺铂和氟尿嘧啶以及多柔比星等。有明显缩小肿瘤的作用。
病毒性肝炎（viral hepatitis）
正确答案：是由多种肝炎病毒引起、以肝脏损害为主的全身性传染病。
艾滋病（acquired immune deficiency syndrome，AIDS）
正确答案：即获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒（HIV）通过性接触及输血或血制品等方式侵入人体，特异性地破坏辅助性T淋巴细胞，造成机体细胞免疫功能严重受损而发生的一种致命性慢性传染病。临床上由无症状病毒携带者发展为持续性全身淋巴结肿大综合征和艾滋病相关综合征，最后并发严重机会性感染和恶性肿瘤。
“鸡尾酒”疗法
正确答案：（1）何大一（1996）首先提出；（2）将逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂联用：2种核苷类逆转录酶抑制剂联合1种蛋白酶抑制剂或1种非核苷类逆转录酶抑制剂；2种核苷类逆转录酶抑制剂联合采用A组和B组药物联用。
胆酶分离
正确答案：淤胆型肝炎肝细胞水肿和坏死都很轻，转氨酶自然不高，而以因淤胆造成的高黄疸成为本型肝炎的突出特点，黄疸不伴随着转氨酶升高而升高现象称之为“胆-酶分离”，另一种“胆-酶分离”出现在重肝，只不过这次高黄疸是真正代表了肝细胞的坏死程度，而转氨酶不高则是代表了肝细胞储备业已衰竭。
药剂学
正确答案：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理应用的综合性技术科学。
调剂学
正确答案：研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学称为调剂学。
制剂学
正确答案：研究药物制剂生产工艺理论的科学称为制剂学。
液体制剂
正确答案：系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。通常是将药物以不同的分散方法和不同的分散程度在适宜的分散介质中制成的液体分散体系，可供内服或外用。
助溶剂
正确答案：系指难溶性药物及加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
酊剂
正确答案：系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。可供内服或外用。
高分子溶液剂
正确答案：系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。
混悬剂
正确答案：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的遗体制剂。
溶胀
正确答案：是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，及高分子的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这一过程称有限溶胀，由于高分子空隙间存在水分子，降低了。
絮凝
正确答案：如果向混悬剂中加入一种电解质使ζ电位降低到一定程度（20～25mV），斥力显著降低，引力占主导地位。在此情况下，微粒可以相互接近，形成松散的絮状聚结体而沉降，这一过程称为絮凝。
乳剂
正确答案：指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均液体分散体系。通常把前者称为分散相，内相或不连续相，后者称为分散介质、外相或连续相。
液体分散体系
正确答案：药物以不同的分散方法和不同的分散程度将固体、液体或气体药物分散在适宜的分散介质中而制成的液体分散体系。药物以分子状态分散在介质中，形成均相液体制剂，如：溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，形成非均相液体制剂，如：混悬剂。
灭菌
正确答案：指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。
干热灭菌法
正确答案：指在干燥环境中进行灭菌的技术，又包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。
无菌
正确答案：指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。
防腐
正确答案：指用物理或化学方法抑制微生物的生长及繁殖的手段，亦称抑菌。
无菌制剂
正确答案：指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。
物理灭菌技术
正确答案：利用蛋白质及核酸具有遇热、射线不稳定的特性，采用加热、射线和过滤方法，杀灭或除去微生物的技术为物理灭菌法，亦称物理灭菌技术。
湿热灭菌法
正确答案：指用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。
射线灭菌法
正确答案：指采用辐射、微波和紫外线杀灭微生物和芽孢的方法。
辐射灭菌法
正确答案：指采用放射性同位素(60Co和137Cs)产生的γ射线杀灭微生物和芽孢的方法。
杀菌剂
正确答案：对微生物具有触杀作用的化学药品称为杀菌剂，分为气体杀菌剂和液体杀菌剂。杀菌剂仅对微生物繁殖体有效，不能杀灭芽孢。
D值
正确答案：在一定温度下，杀灭90%微生物所需的时间。
Z值
正确答案：降低一个lgD值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭99%微生物所需提高的温度。
输液
正确答案：是由静脉滴注输入体内的大剂量注射剂（一次给药在100ml以上），包装材料有玻璃或塑料（瓶）袋，不含抑菌剂和防腐剂。
冷冻干燥
正确答案：是把含有大量水分的物料预先进行降温，冻结成冰点以下的固体，在真空条件下使冰点直接升华，以水蒸气形式除去，从而得到干燥产品的一种技术。
热原
正确答案：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。致热能力最强的是G-杆菌。霉菌、病毒大部分细菌都能产生热原。
流通蒸气灭菌法
正确答案：指在常压下，采用100℃流通蒸气加热杀灭微生物的方法。灭菌时间通常为30~60min。
表面过滤
正确答案：指大于过滤介质微孔的粒子截留在介质表面，使其及空气分离的方法。常用的过滤介质有醋酸纤维素、硝酸纤维素等微孔滤膜，主要用于无尘、无菌高标准空气净化。
深层过滤
正确答案：指小于过滤介质微孔的粒子吸附在介质内部，使其及空气得到分离。介质材料：玻璃纤维、天然纤维、合成纤维、粒状活性炭、发泡性滤材等。
超净净化
正确答案：除对温度、湿度有要求外，对含尘量和尘埃粒子有严格要求，含尘量采用计数浓度，该类空气净化必须经过初、中、高效过滤器才能满足要求。
散剂（Powders）
正确答案：指一种或数种药物均匀混合而成的粉末状制剂。一般散剂要求过6号筛的细粉含量不少于95% ，难溶性药物，收敛剂、吸附剂、几种或外用散剂能通过7号筛的细粉含量不少于95% ，眼用散剂全部通过9号筛。
筛分（Sieving method）
正确答案：借助筛用网孔径大小将物料进行分离的方法，其目的是为了获得较均匀的粒子群。
混合度
正确答案：是表示物料混合均匀程度的指标，常以统计分析的方法来表达混合状态和均匀性。
倍数
正确答案：在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。配制倍散时应采用逐级稀释法。
颗粒剂（granules）
正确答案：将药物及适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂，中国药典规定不能通过1号筛的粗颗粒和通过4号筛的细粒的总合不能超过8% 。
分散片
正确答案：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂。可加入水中分散后使用，也可咀嚼或含服。
粘合剂
正确答案：是指对无粘性或粘性不是的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。
辅料
正确答案：指将药物以外的所有附加物料的总和，亦称赋形剂。辅料可提供不同功能及填充作用，粘合作用、吸附作用、崩解作用和润滑作用等。
非结合水分
正确答案：指以 机械方式结合的水分，及物料的结合能力弱，干燥速度较快。
脆碎度
正确答案：片剂受到震动或摩擦之后容易引起碎片、顶裂、破裂度。其反映片剂的抗磨损震动能力。是片剂质量检查的重要项目。
胶囊剂
正确答案：是指将药物或加有辅料充填于空心胶囊或软质囊材中的制剂。
丸剂　
正确答案：由药物细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形固体制剂。
滴丸剂
正确答案：指固体或液体药物及适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液体收缩成球状而制成的制剂。
涂膜剂
正确答案：将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用溶液制剂。
基质吸附率
正确答案：即1g固体药物制成的混悬液是所需要液体基质的克数：基质吸附率＝基质重量/固体药物重量
EVA
正确答案：乙烯－醋酸乙烯共聚物，由乙烯和醋酸乙烯在过氧化物或偶氮异丁腈引发下共聚物而成的水不溶性高分子聚合物，为透明，无色粉末或颗粒。
表面活性剂
正确答案：系具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质，此外，该类物质还具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质。
A型B型明胶
正确答案：是由骨、皮水解而制得的经酸水解的明胶为A型明胶，等电点PH7～9，由碱水解得的明胶是B型明胶，等电点PH4.7～5.2。
增塑剂
正确答案：凡能使高分子材料增加塑性的物质统称为塑性剂，按溶解性可分为水溶性和脂溶性两类，水溶性主要是多醇类化合物，如甘油；脂溶性主要是有机羧酸酯类化合物，如邻苯二甲酸二丁酯（DBP）。
堆密度
正确答案：是指粉体质量除以该粉体所占容器的提及求得的密度，亦称松密度。
膜剂
正确答案：是指药物包裹、溶解或分散在高聚物（或高分子材料）中制成的膜状剂型。药物在高聚物中常以分子微晶或微乳型式均匀分布。
硬胶囊
正确答案：指固体或半固体填充于硬胶囊中而制成。目前应用较广泛。随着科学技术的发展，硬胶囊现在可装填液体和半固体药物.
软胶囊
正确答案：是将油类或对明胶无溶解作用的液体药物或混悬液，密封于软胶囊中而成的一种圆形或椭圆形内服软型制剂。软胶囊常称胶丸剂，近年来也有将固体、半固体药物制成胶丸剂内服。
肠溶胶囊剂
正确答案：系指囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解释放出药物的硬胶囊剂或软胶囊剂。肠溶软胶囊是先制成软胶囊，然后用甲醛溶液或肠溶材料包衣。
油脂性基质
正确答案：是指动植物油脂、类脂、烃类及硅酮类等疏水性物质形成的基质。
乳剂型基质
正确答案：是将固体的油相加热熔化后及水混合，在乳化剂的作用下形成乳化，最后在室温下成为半固体的基质。
融变时限
正确答案：栓剂全部融化、软化或触压无硬心时所需要的时间。
水溶性基质
正确答案：是由天然或合成的水溶性高分子所组成的基质，溶解后形成水凝胶。
乳膏剂
正确答案：将药物溶解或分散于乳剂型基质中形成的容易涂布于皮肤、粘膜、或创面的具有适当稠度的半固体外用制剂。
栓剂
正确答案：药物及适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体状外用制剂。
置换价
正确答案：药物的重量及同体积基质的重量之比。
混悬型软膏
正确答案：药物以一定细度的粉末形式均匀分散于基质中而形成的半固体外用制剂。
气雾剂
正确答案：系指药物及适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器内，使用时，借助抛射剂的压力定量或非定量地将药物以雾状、半固体或泡沫喷出的制剂。
吸入粉雾剂
正确答案：系指微粉化药物及辅料混匀，装入特制的容器内，使用时由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。
喷雾剂
正确答案：系指不含抛射剂，借助手动泵