期末复习有机化学+方程式反应条件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,乙二酸二乙酯 二乙酸乙二酯,苯甲酸 草酸 对甲基乙苯,TNT,石炭酸 甘油,氯仿,1,，,3-,丁二烯 丙烯酸,硬脂酸 油酸 天然橡胶,三、同分异构体书写,【,例,7】,C,4,H,8,O,2,的同分异构体有多种，写出属于,酯类,且能发生,银镜反应,的所有同分异构体的结构简式：,_,。,【,例,8】,C,的核磁共振氢谱显示,3,个吸收峰,，,的化学方程式是,C,3,H,6,O,C,3,H,8,O,2,=1,饱和二元醇,？,【,例,9】,已知某有机物,M,的分子式为,C,9,H,11,Cl,，符合下列条件的,M,的同分异构体有,种。,与 互为,同系物,；,M,为,二取代,苯化合物。,【例,10,】写出所有与右图有机物互为同分异构体，且苯环上只有,一个取代基,的,酯,的结构简式,。,【,例,11】,对苯二甲酸,有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有,种，写出它们的结构简式,。,苯环上有,三个取代基,；,能与,NaHCO,3,溶液发生反应；,能发生,银镜反应,。,【,例,12】,（,1,）香豆素的有很多同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有,_,种；,a.,分子中含有,-COO-,基团,b.,分子中除一个苯环外，无其他环状结构,写出其中核磁共振氢谱有,4,组峰,且能与,NaHCO,3,反应,的所有可能的结构简式,。,（,2,）阿斯匹林有很多同分异构体，同时满足,下列条件的同分异构体有,_,种。,a.,分子含有苯环,b.1mol,该同分异构体最多能与,2molNaHCO,3,反应,写出其中核磁共振氢谱有,4,组峰的所有可能的结构简式,170,乙烯、乙醇、,SO,2,、,CO,2,NaOH,溶液,褪色,褪色,乙醇：能使,KMnO,4,褪色,SO,2,：能使溴水、,KMnO,4,褪色,饱和,NaCl,溶液,硫酸铜溶液,KMnO,4,溶液,减慢速率,乙炔、,H,2,S,、,PH,3,H,2,S+Cu,2+,=CuS+2H,+,PH,3,微溶于水，水溶液呈弱碱性，能与铜离子发生氧化还原反应生成难溶于水的,Cu,3,P,（还原性气体）,乙醇,冰醋酸,浓硫酸,乙酸乙酯、,乙酸、乙醇,饱和碳酸钠溶液,乙酸乙酯,水,乙烯、乙醇,乙醇：能使,KMnO,4,褪色,若使用溴水则不用除杂,检验溴乙烷中的溴（请设计实验）,碳酸钙,稀盐酸,苯酚钠,饱和碳酸氢钠溶液,证明醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱,【,例,13】,蔗糖、淀粉水解产物检验（请设计实验）,3,、除杂问题,混合物,需加入,的试剂,分离方法,反应方程式,（,1,）苯,（苯酚）,氢氧化钠,溶液,分液,（,2,）甲烷,（乙烯）,溴水,不用高锰酸钾,洗气,（,3,）乙醇,（水）,新制,CaO,蒸馏,CaO,+H,2,O=Ca(OH),2,（,4,）乙酸乙酯,（乙酸）,饱和碳酸钠溶液,分液,2CH,3,COOH+Na,2,CO,3,=2CH,3,COONa,+H,2,O+CO,2,（,5,）乙炔,（,H,2,S,，,PH,3,）,硫酸铜,溶液,洗气,（以,H,2,S,为,例）,H,2,S+Cu,2+,=2H,+,+,CuS,（黑）,（,6,）苯甲酸,（沙子）,蒸馏水,重结晶,（,7,）溴苯,（溴）,氢氧化钠,溶液,分液,2NaOH+Br,2,=,NaBr,+,NaBrO,+H,2,O,【,例,14】,只用一种试剂就能鉴别,AgNO,3,溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液。该试剂是,A,、溴水,B,、盐酸,C,、石蕊试剂,D,、氯化铁溶液,AgNO,3,溶液,乙醇,溶液,苯酚,溶液,烧碱,溶液,硫氰化钾,溶液,溴水,淡黄色,互溶（黄）,白色沉淀,褪色,互溶（黄）,盐酸,白色沉淀,互溶,互溶,互溶,互溶,石蕊试剂,互溶,互溶（紫）,互溶（紫）,互溶（蓝）,互溶,FeCl,3,溶液,白色沉淀,互溶（黄）,无明显,现象,紫色溶液,红褐色沉淀,红色溶液,【,例,14】,只用一种试剂就能鉴别,AgNO,3,溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液。该试剂是,A,、溴水,B,、盐酸,C,、石蕊试剂,D,、氯化铁溶液,AgNO,3,溶液,乙醇,溶液,苯酚,溶液,烧碱,溶液,硫氰化钾,溶液,FeCl,3,溶液,白色沉淀,互溶（黄）,无明显,现象,紫色溶液,红褐色沉淀,红色溶液,3-,甲基,-1-,丁烯,1,2,4-,三甲苯,B B D B,五、从官能团整理有机反应,烯烃、炔烃,碳碳双键 碳碳三键,1,、加成,2,、氧化,3,、加聚,芳香烃 注意：苯环,不是,官能团！,1,、取代（卤代、硝化、*磺化）,2,、加成,卤代烃,卤原子,-X,1,、水解,2,、消去,醇,羟基,1,、与,Na,置换,2,、取代（,+HX,、酯化、分子间脱水）,3,、消去,4,、氧化,酚,（酚）羟基,1,、酸性：可以与碱（,OH,-,）、,Na,、碳酸盐反应。,2,、取代（,+X,2,/H,2,O,、硝化等）,3,、加成,4,、氧化,容易被空气中的氧气氧化呈粉红色,醛,醛基,1,、加成,/,还原,2,、氧化（催化氧化、被,KMnO,4,或溴水氧化、银镜反应、与新制氢氧化铜反应）,3,、制备酚醛树脂,羧酸,羧基,1,、酸性,可以与碱（,OH-,）、碱性氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐、活泼金属单质、酸碱指示剂反应。,2,、酯化,酯,酯基,1,、水解（酸性、碱性）,补充：其他重要反应,1,、加聚反应,由苯乙烯合成聚苯乙烯,制备有机玻璃,合成聚,-1,3-,丁二烯,2,、缩聚反应,乳酸的缩聚反应,乙二醇与对苯二甲酸缩聚生成涤纶,1,6-,己二酸与,1,6-,己二胺制备尼龙,-66,苯酚与甲醛生成酚醛树脂,【,例,】,（,1,）,（,2,）,（,3,）,H,+,n,+n,+(n-1)H,2,O,