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类型《药理学》教学课件第9章--抗肾上腺素药.pptx

  • 上传人:精***
  • 文档编号:10263389
  • 上传时间:2025-05-06
  • 格式:PPTX
  • 页数:18
  • 大小:343KB
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    关 键  词:
    药理学 教学 课件 肾上腺素
    资源描述:
    单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2017/2/22,#,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,第九章,抗肾上腺素药,肾上腺素受体阻断药,1.,受体阻断药,2.,受体阻断药,3.,、,受体阻断药,第一节,受体阻断药,1.,肾上腺素作用的翻转:,受体,-,升高血压,肾上腺素,+,总体升压,2,受体,-,降低血压,受体阻断药能选择性地与,肾上腺素受体结合,,其本身不激动或较少激动肾上腺素受体,却能妨碍,去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与,受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。它们能将,肾上腺素的升压作用翻转为降压,这个现象称为,“,肾上腺素作用的翻转,”,受体阻断药,第一节,受体阻断药,分类,根据受体选择性的不同:,1,受体,阻断,药,2,受体阻断药,根据作用时间的长短:,短效,受体,阻断药,(竞争性,受体阻断药,),长效,受体阻断药,(非竞争性,受体阻断药,),酚妥拉明 妥拉唑啉,本类药物与,受体结合较松,易于解离。是竞争性,受体阻断药,属于短效类药物。,药理作用,1.,舒张血管,,阻断血管平滑肌,1,受体,降低血压,2.,兴奋心脏,,收缩力加强,心率加快,输出量增加,3.,拟胆碱作用,,使胃肠平滑肌兴奋,皮肤潮红。,一、短效,受体阻断药,临床应用,1.,外周血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛性病等。,2.,去甲肾上腺素静滴发生外漏,。,3.,肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和此病骤发高血压,危象及术前准备,,使嗜铬细胞瘤所致高血压下降,4.,抗休克,,增加心搏出量,舒张血管,降低外周,阻力,改善休克时的内脏灌注,解除微循环障碍,5.,其他药物无效的急性心肌梗塞及充血性心脏病,所致充血性心力衰竭,,扩张血管,降低负荷,不良反应:,低血压,心率加速,心律失常和心绞痛等,一、短效,受体阻断药,酚苄明,药理作用,1.,与,受体结合牢固,,起效慢,作用强大而持久。,2.,舒张血管降低外周阻力。,3.,心率加速,,由于血压下降所引起的反射,加上阻断突触前膜,2,受体作用,临床应用,1.,外周血管痉挛性疾病,2.,抗休克,嗜铬细胞瘤的治疗,不良反应:,常见的有体位性低血压,心悸和鼻塞等,二、长效,受体阻断药,哌唑嗪,特拉唑嗪等,1.,对动脉和静脉的,1,受体选择性高,舒张血管,2.,主要用于治疗高血压,三、选择性,受体阻断药,育亨宾,1.,升高血压,加快心率,2.,未在临床使用,仅作为实验室工具药使用。,三、选择性,受体阻断药,药理作用,1.,受体阻断作用,心血管系统:,阻断心脏,1,,心率减慢,心收缩,力减弱,输出量减少,心肌耗氧量下降。,阻断血管,2,可收缩血管,冠肝肾骨血流减少,收缩支气管平滑肌,:,阻断支气管平滑肌,2,受体,代谢,:,A.,抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解,B.,掩盖低血糖症状如心悸等,从而延误,低血糖的及时察觉。,肾素:,抑制肾素释放,第二节,受体阻断药,2.,内在拟交感活性,有些,肾上腺素受体阻断药与,受体结合后除能,阻断受体外尚对,受体具有部分激动作用,即内在,拟交感活性。这种作用一般被其阻断作用掩盖,若预先给予利血平以耗竭体内儿茶酚胺,再用,受体阻断药,其激动,受体的作用便可表现出来。,第二节,受体阻断药,3.,膜稳定作用,有些,受体阻断药具有局部麻醉作用和奎尼丁样,的作用;这两种作用都由于其降低细胞膜对离子的,通透性所致,故称为膜稳定作用。,这种作用仅在高浓度出现,意义不大,第二节,受体阻断药,临床应用,1.,多种原因引起的过速型心律失常,2.,心绞痛和心肌梗塞,,对心绞痛有良好的疗效。,3.,高血压,,能使高血压病人的血压下降。,4.,充血性心力衰竭,,扩张型心肌病的心衰,严重不良反应,1.,为急性心力衰竭,,尤其心功能不全者,2.,增加呼吸道阻力,诱发支气管哮喘。,3.,反跳现象,第二节,受体阻断药,常用药物及分类,根据对,1,受体的选择性和有无内在交感活性两种,重要特性,,受体阻断药可分为下列五类:,1A,类,无内在活性的,1,、,2,阻断药,,如普萘洛尔。,1B,类,有内在活性的,1,、,2,阻断药,,如吲哚洛尔。,2A,类,无内在活性的,1,受体阻断药,,如阿替洛尔。,2B,类,有内在活性的,1,受体阻断药,,如醋丁洛尔。,3,类,、,受体阻断药,,如拉贝洛尔。,第二节,受体阻断药,拉贝洛尔,1.,兼具,和,受体阻断作用。,对,1,受体阻断作用为普萘洛尔的,1/4,,,对,2,受体作用为普萘洛尔的,1/11,1/17,。,对,受体阻断作用为,受体阻断作用的,4,16,倍,2.,多用于中度和重度高血压病。,主要通过阻断,受体抑制心脏和阻断,受体舒张,血管,从而发挥较好的疗效。,三、,和,受体阻断药,传出神经系统基本内容,胆,碱,受,体相关药物,M,受,体,N,受,体,N,受体激动药:,烟碱,M,受体激动药:,毛果芸香碱,:眼睛,M,受体阻断药:,阿托品:,眼睛,平滑肌,N2,受体阻断药,骨骼肌松弛药,除极型:,琥珀胆碱,非除极型:,筒箭毒碱,MN,受,体,直接激动药:,乙酰胆碱,抗胆碱酯酶药,难逆型:,有机磷酸酯,易逆型:,新斯的明,胆碱酯酶复活剂:,碘解磷定,肾,上,腺,素,受,体,相,关,药,物,受,体,受,体,激动药:,去甲肾上腺素:,收缩血管,血管平滑肌,阻断药,短效:,酚苄明:,舒张血管,长效:,酚妥拉明:,舒张血管,1,阻断:,哌唑嗪:,舒张血管,受体,激动药:,异丙肾上腺素,阻断药:,普萘洛尔,1,心脏,2,骨血管,2,支气管,激动药:,肾上腺素,多巴胺,阻断药:,拉贝洛尔,传出神经系统基本内容,
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