新生儿黄疸专业知识培训.pptx

,6,版,第,儿科学,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,新生儿黄疸专业知识培训,新生儿黄疸专业知识培训,第1页,目录,定义,胆红素代谢特点（成人,vs,新生儿）,新生儿黄疸分类,新生儿黄疸诊疗和判别诊疗,新生儿黄疸并发症,新生儿黄疸治疗,新生儿黄疸专业知识培训,第2页,定义,胆红素代谢特点（成人,vs,新生儿）,新生儿黄疸分类,新生儿黄疸诊疗和判别诊疗,新生儿黄疸并发症,新生儿黄疸治疗,新生儿黄疸专业知识培训,第3页,黄疸是因为血清中胆红素升高致使皮肤、黏膜和巩膜发黄表现。,成人,血清总胆红素含量,2,mg/dl,时，临床上出现黄疸。,新生儿黄疸专业知识培训,第4页,新生儿,血中胆红素,5,7mg/dl,可出现肉眼可见黄疸；,50%,60%,足月儿和,80%,早产儿出现生理性黄疸；,个别高未结合胆红素血症可引发胆红素脑病。,新生儿黄疸专业知识培训,第5页,定义,胆红素代谢特点（成人,vs,新生儿）,新生儿黄疸分类,新生儿黄疸诊疗和判别诊疗,新生儿黄疸并发症,新生儿黄疸治疗,新生儿黄疸专业知识培训,第6页,正常,胆红素代谢特点,胆红素起源；,胆红素在血循环中运输；,肝细胞对胆红素摄取、结合和排泄；,胆红素肠肝循环。,胆红素正常代谢示意图,白蛋白,白蛋白,新生儿黄疸专业知识培训,第7页,胆红素,起源,（成人,vs,新生儿）,成人,每日生成胆红素,3.8mg/kg,新生儿,每日生成胆红素,8.8mg/kg,原因,胎儿血氧分压红细胞数量,;,出生后血氧分压过多红细胞破坏,红细胞寿命,血红蛋白分解速度,旁路胆红素生成,胆绿素还原酶,胆红素,衰老红细胞 血红蛋白（,80%,）,骨髓中红细胞前体,肝脏和其它组织中含 血红素蛋白,血红素,血红素加氧酶,胆绿素,网状内皮细胞,肝、脾、骨髓,新生儿黄疸专业知识培训,第8页,联结胆红素（,UCB-,白蛋白）不溶于水，不能透过细胞膜及血脑屏障，不能从肾小球滤过,新生儿,联结胆红素量少,原因,早产儿胎龄越小白蛋白含量越低联结胆红素量越少,刚出生新生儿常有酸中毒，可降低胆红素与白蛋白联结,胆红素运输,（成人,vs,新生儿）,胆红素,-,白蛋白复合物（,UCB-,白蛋白）或称联结胆红素,血循环中,+,白蛋白,游离胆红素或称,未结合胆红素（,UCB,）,肝血窦,新生儿黄疸专业知识培训,第9页,新生儿,肝细胞处理胆红素能力差,原因,出生时肝细胞内,Y,蛋白含量极微,UDPGT,含量,活性,出生时肝细胞将,CB,排泄到肠道能力暂时,，早产儿更显著,胆红素摄取、结合和排泄,（成人,vs,新生儿）,CB,水溶性、不能透过半透膜，可经过肾小球滤过,胆红素,-,白蛋白复合物（,UCB,）,Disse,间隙,-,白蛋白,肝血窦,肝细胞摄取,胆红素,-,载体蛋白,Y/Z,肝细胞,+Y,、,Z,蛋白,光面内质网,UDPGT,胆汁,肠道,胆红素葡萄糖醛酸酯,结合胆红素（,CB,）,新生儿黄疸专业知识培训,第10页,肠道内,CB,被还原成尿胆原,80%,90%,粪便排出,10%,20%,结肠吸收肠肝循环,肾脏排泄,新生儿,肠肝循环特点,出生时肠腔内含有,-,葡萄糖醛酸苷酶，将,CB,转变成,UCB,肠道内缺乏细菌,UCB,产生和吸收,如胎粪排泄延迟，胆红素吸收,胆红素肠肝循环,（成人,vs,新生儿）,门静脉,肠肝循环,CB,肝,细菌还原,胆汁,肾,尿胆原,粪便排出,肠道,新生儿黄疸专业知识培训,第11页,胆红素生成过多,;,联结胆红素量少,;,肝细胞处理胆红素能力差,;,新生儿肠肝循环特点造成未结合胆红素产生和吸收增加,;,饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血时，更易出现黄疸或使原有黄疸加重,;,新生儿胆红素代谢特点,新生儿黄疸专业知识培训,第12页,定义,胆红素代谢特点（成人,vs,新生儿）,新生儿黄疸分类,新生儿黄疸诊疗和判别诊疗,新生儿黄疸并发症,新生儿黄疸治疗,新生儿黄疸专业知识培训,第13页,新生儿黄疸分类,特点,生理性黄疸,病理性黄疸,黄疸,足月儿 早产儿,足月儿 早产儿,出现时间,2,3,天,3,5,天,生后二十四小时内（早）,高峰时间,4,5,天,5,7,天,消退时间,5,7,天,7,9,天,黄疸退而复现,连续时间,2,周 ,4,周,2,周,4,周（长）,血清胆红素,mol/L,221,257,221 ,257,（,高）,mg/dl,12.9,15,12.9 ,15,每日胆红素升高,85,mol/L,（,5mg/dl,）,85,mol/L,（,5mg/dl,）,血清结合胆红素,34,mol/L,（,2mg/dl,）,普通情况,良好,对应表现,原因,新生儿胆红素代谢特点,病因复杂,（快）,新生儿黄疸专业知识培训,第14页,病理性黄疸分类,胆红素生成过多,肝脏摄取和,/,或结合胆红素功效低下,胆汁排泄障碍,临床疾病产生常不是单一原因而是各种原因所致,新生儿黄疸专业知识培训,第15页,胆红素生成过多,红细胞增多症,静脉血红细胞,610,12,/L,，血红蛋白,220g/L,，红细胞压积,65%,母,-,胎或胎,-,胎间输血、脐带结扎延迟、先天性青紫型心脏病及,IDM,等,血管外溶血,较大头颅血肿、皮下血肿、颅内出血、肺出血和其它部位出血,同族免疫性溶血,血型不合如,ABO,或,Rh,血型不合等,新生儿黄疸专业知识培训,第16页,胆红素生成过多,感染,以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌引发败血症多见,肠肝循环增加,先天性肠道闭锁、先天性幽门肥厚、巨结肠、饥饿和喂养延迟等,胎粪排泄延迟,胆红素吸收,母乳性黄疸,母乳喂养儿,黄疸于生后,3,8,天出现，,1,3,周达高峰，,6,12,周消退，停喂母乳,3,5,天，黄疸显著减轻或消退，可能与母乳中,-,葡萄糖醛酸苷酶进入患儿肠内,使,肠道内,UCB,生成,新生儿黄疸专业知识培训,第17页,胆红素生成过多,血红蛋白病,地中海贫血，血红蛋白,F-Poole,和血红蛋白,Hasharon,等,;,血红蛋白肽链数量和质量缺点而引发溶血,红细胞膜异常,G-6-PD,、丙酮酸激酶、己糖激酶缺点、遗传性球形,红细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性口,形红细胞增多症、婴儿固缩红细胞增多症、维生素,E,缺乏和低锌血症等红细胞膜异常红细胞破坏,新生儿黄疸专业知识培训,第18页,肝脏摄取和,/,或结合胆红素功效低下,缺氧,窒息和心力衰竭等,UDPGT,活性受抑制,Crigler-Najjar,综合征,(,先天性,UDPGT,缺乏,),型,:,常染色体隐性遗传，酶完全缺乏，酶诱导剂治疗无效，极难存活,型,:,常染色体显性遗传，酶活性低下，酶诱导剂治疗有效,Gilbert,综合征,(,先天性非溶血性未结合胆红素增高症,),常染色体显性遗传,肝细胞摄取胆红素功效障碍,黄疸较轻，伴,UDPGT,活性降低时黄疸较重，酶诱导剂治疗有效,预后良好,新生儿黄疸专业知识培训,第19页,肝脏摄取和,/,或结合胆红素功效低下,Lucey-Driscoll,综合征,(,家族性暂时性新生儿黄疸,),妊娠后期孕妇血清中存在一个孕激素，抑制,UDPGT,活性有家族史，新生儿早期黄疸重，,2,3,周自然消退,;,药品,磺胺、水杨酸盐、,VitK,3,、消炎痛、西地兰等一些药,物，与胆红素竞争,Y,、,Z,蛋白结合位点,;,其它,先天性甲状腺功效低下、脑垂体功效低下和先天愚型等常伴有血胆红素升高或黄疸消退延迟,;,新生儿黄疸专业知识培训,第20页,胆汁排泄障碍,新生儿肝炎,多由病毒引发宫内感染,;,乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、肠道病毒及,EB,病毒等常见,;,先天性代谢缺点病,1-,抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、果糖不耐受症、酪氨酸血症、糖原累积病,型及脂质累积病（尼曼匹克氏病、高雪氏病）等有肝细胞损害,;,Dubin-Johnson,综合征,(,先天性非溶血性结合胆红素增高症,),肝细胞分泌和排泄结合胆红素障碍所致,;,新生儿黄疸专业知识培训,第21页,胆汁排泄障碍,胆管阻塞,先天性胆道闭锁和先天性胆总管囊肿肝内或肝外胆管,阻塞结合胆红素排泄障碍,是新生儿期阻塞性黄疸常,见原因,;,胆汁粘稠综合征胆汁淤积在小胆管中结合胆红素排,泄障碍，见于严重新生儿溶血病,;,肝和胆道肿瘤压迫胆管造成阻塞,;,肝细胞排泄结合胆红素障碍或胆管受阻，可致高结合胆红素血症，如同时有肝细胞功效受损，也可伴有未结合胆红素增高,新生儿黄疸专业知识培训,第22页,定义,胆红素代谢特点（成人,vs,新生儿）,新生儿黄疸分类,新生儿黄疸诊疗和判别诊疗,新生儿黄疸并发症,新生儿黄疸治疗,新生儿黄疸专业知识培训,第23页,问询病史,体格检验,试验室检验,新生儿黄疸试验室检验步骤,组织和影像学检验,新生儿黄疸专业知识培训,第24页,问询病史,母亲孕期病史,家族史,患儿情况，尤其黄疸出现时间,时 间,可能情况,二十四小时内,Rh,或,ABO,溶血病、宫内感染,2,3,天,生理性黄疸,4,5,天,感染、胎粪排出延迟,生理黄疸期已过,黄疸连续加深,母乳性黄疸、感染性疾病、球形红细胞增多症,新生儿黄疸专业知识培训,第25页,体格检验,观察黄疸分布情况，预计黄疸程度,黄疸部位,血清胆红素,mol/L,（,mg/dl,）,面、颈部,100.95.1,（,5.90.3,）,躯干上半部,152.229.1,（,8.91.7,）,躯干下半部及大腿,201.830.8,（,11.81.8,）,臂及膝关节以下,256.529.1,（,151.7,）,手、足,256.5,（,15,）,新生儿黄疸专业知识培训,第26页,黄染色泽,颜色鲜明有光泽呈桔黄或金黄色未结合胆红素为主黄疸,;,夹有暗绿色 有结合胆红素升高。,确定有没有贫血、出血点、肝脾大及神经系统症状。,新生儿黄疸专业知识培训,第27页,试验室检验,普通试验室检验,血常规：红细胞和血红蛋白、网织红细胞、有核红细胞、血型（,ABO,和,Rh,系统）,红细胞脆性试验,高铁血红蛋白还原率,血清特异性血型抗体检验,诊疗新生儿溶血病主要依据,肝功效检验,总胆红素和结合胆红素、转氨酶、碱性磷酸酶、血浆蛋白和凝血酶原,新生儿黄疸专业知识培训,第28页,诊疗步骤,正常或降低,总胆红素,红细胞形态异常、红细胞酶缺乏、血红蛋白病、药品性溶血、感染、,DIC,窒息、感染、头颅血肿、,IDM,幽门狭窄、小肠闭锁、,Lucey-Driscoll,综合征、,Grigler-Najiar,综合征、,Gilbert,综合征,甲低、母乳性黄疸,感染、胎胎输血,母胎输血、,SGA,LGA,、脐带延迟结扎,细菌或,TORCH,感染、肝炎、半乳糖血症、酪氨酸血症、囊性纤维化、胆总管囊肿、胆道闭锁、,1-,抗胰蛋白酶缺乏,足月儿,12.9mg/dl,，早产儿,15mg/dl,或每日上升,5mg/dl,改良,Coombs,试验,黄疸,升高,RBC,压积,正常,升高,直接胆红素,阴性,阳性,RBC,形态、网织,RBC,正常,异常,足月儿,12.9mg/dl,，早产儿,15mg/dl,或每日升高,5mg/dl,Rh,、,ABO,及其它血型不合,病理性黄疸,生理性黄疸,新生儿黄疸专业知识培训,第29页,组织和影像学检验,影像学检验,B,超,计算机断层摄影（,CT,）,核同位素扫描,肝活组织检验,新生儿黄疸专业知识培训,第30页,定义,胆红素代谢特点（成人,vs,新生儿）,新生儿黄疸分类,新生儿黄疸诊疗和判别诊疗,新生儿黄疸并发症,新生儿黄疸治疗,新生儿黄疸专业知识培训,第31页,新生儿黄疸并发症,-,胆红素脑病,个别高未结合胆红素血症可引发胆红素脑病,（核黄疸）,严重者死亡率高，存活者多留有,后遗症,:,病理表现,发生机理,临床分期,影像学改变,新生儿黄疸专业知识培训,第32页,病理表现,整个中枢神经系统都有胆红素浸润，不一样部位病变轻重不一，脑基底核等处最显著,病变部位选择性可能与神经细胞酶系统成熟度相关,UCB,对脑细胞毒性作用，以对生理上最活跃神经细胞影响最大,镜下病理改变以神经元细胞线粒体肿胀和苍白显著,UCB,影响细胞线粒体氧化作用，使能量产生受抑,新生儿黄疸专业知识培训,第33页,发生机理,游离胆红素梯度,UCB,浓度过高、白蛋白含量过低、存在白蛋白联结点,竞争物等均使血游离胆红素增高，致核黄疸,;,血,-,脑屏障功效状态,UCB,为脂溶性,;,与白蛋白联结后，分子量大，不能经过,血,-,脑屏障作用受缺氧、感染、低血糖及酸中毒等原因影,响“屏障开放”时，,UCB,（与白蛋白联结也可）进入脑,组织新生儿血,-,脑屏障未成熟，尤其早产儿、生后头几天,;,胆红素细胞毒性,神经元易感性,新生儿黄疸专业知识培训,第34页,临床分期,多于生后,4,7,天出现症状,分期,表 现,连续时间,警告期,嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱反射减弱、肌张力减低,12二十四小时,痉挛期,抽搐、角弓反张和发烧,轻者双眼凝视；重者肌张力增高、呼吸暂停、双手紧握、双臂伸直内旋,12,48,小时,恢复期,吃奶及反应好转，抽搐次数降低，角弓反张逐步消失，肌张力逐步恢复,2,周,后遗症期,手足徐动、眼球运动障碍、听觉障碍和牙釉质发育不良等四联症,新生儿黄疸专业知识培训,第35页,定义,胆红素代谢特点（成人,vs,新生儿）,新生儿黄疸分类,新生儿黄疸诊疗和判别诊疗,新生儿黄疸并发症,新生儿黄疸治疗,新生儿黄疸专业知识培训,第36页,光照疗法（光疗）,是降低血清,UCB,简单而有效方法,原理,设备和方法,指征,副作用,药品治疗,换血疗法（,见新生儿溶血病）,其它治疗,预防低血糖、低体温,纠正缺氧、贫血、水肿和心力衰竭等,新生儿黄疸专业知识培训,第37页,光疗,原理,UCB,在光作用下，转变成水溶性异构体，经胆汁和尿液排出,;,波长,425,475nm,蓝光和波长,510,530nm,绿光效果很好，日光灯或太阳光也有一定疗效,;,光疗主要作用于皮浅薄层组织，皮肤黄疸消退并不表明血清,UCB,正常,;,新生儿黄疸专业知识培训,第38页,设备和方法,主要有光疗箱、光疗灯和光疗毯等,;,光疗箱以单面光,160W,、双面光,320W,为宜，双面光,优于单面光；上、下灯管距床面距离分别为,40cm,和,20cm;,光照时，婴儿双眼用黑色眼罩保护，以免损伤视网,膜，除会阴、肛门部用尿布遮盖外，其余均裸露,;,照射时间以不超出,3,天为宜。,新生儿黄疸专业知识培训,第39页,指征,血清总胆红素,普通患儿,205mol/L(12mg/dl),VLBW,103mol/L(6mg/dl),ELBW,85mol/L(5mg/dl),新生儿溶血病患儿,生后血清总胆红素,85mol/L(5mg/dl),也有学者主张对,ELBW,生后即进行预防性光疗,应依据不一样胎龄、出生体重、日龄胆红素值而定,新生儿黄疸专业知识培训,第40页,副作用,可出现发烧、腹泻和皮疹，多不严重，可继续光疗,蓝光可分解体内核黄素，光疗超出,24,小时可引发核黄,素 红细胞谷胱苷肽还原酶活性 加重溶血,光疗时补充核黄素每日,3,次，,5 mg/,次,;,光疗后每日,1,次，连服,3,日,血清结合胆红素,68mol/L(4 mg/dl),，血清谷丙转氨,酶和碱性磷酸酶增高时，皮肤呈青铜色即青铜症，应,停顿光疗，青铜症可自行消退,;,光疗时应适当补充水分及钙剂,。,新生儿黄疸专业知识培训,第41页,药品治疗,白蛋白,增加其与未结合胆红素联结，降低胆红素脑病发生,;,白蛋白,1g/kg,或血浆每次,10,20ml/kg,。,碱化血液,利于未结合胆红素与白蛋白联结,;,5%,碳酸氢钠提升血,pH,值。,新生儿黄疸专业知识培训,第42页,