DB32_T 2791-2015水稻品种 南粳9108—（高清现行）.pdf

ICS 65.020.20 B22 备案号:47705-2015 DB32 江苏省地方标准 DB32/T 2791-2015 水稻品种 南粳 9108 A japonica Rice Variety Nanjing 9108 2015-10-20 发布 2015-12-20 实施 江苏省质量技术监督局 发 布 前 言 本标准按GB/T 1.12009标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写编制。本标准由江苏省农业科学院提出。本标准起草单位：江苏省农业科学院。本标准主要起草人：姚姝、陈涛、赵春芳、赵庆勇、周丽慧、赵凌、朱镇、张亚东、王才林。水稻品种 南粳 9108 1 范围 本标准规定了南粳9108的亲本来源、品种类型、产量及产量结构、全生育期、适宜种植方式、生物学特性和暗胚乳突变基因和香米基因的分子验证。本标准适用于江苏省苏中及宁镇扬丘陵地区中上等肥力条件下种植的南粳9108。2 亲本来源 母本为武香粳 14，父本为关东 194，经系谱法选育而成。3 品种类型 迟熟中粳稻。4 产量及产量结构 4.1 产量 650kg/亩左右。4.2 产量结构 移栽稻每亩有效穗（1920）万，每穗总粒数（140150）粒，结实率90%，千粒重（2627）g；机插稻每亩有效穗（2122）万，每穗总粒数（130140）粒，结实率90%，千粒重（2526）g。5 全生育期 手栽秧(149154)d，机插秧（145150）d。6 适宜种植方式 适合于苏中及宁镇扬丘陵地区机插、抛秧或人工移栽。7 生物学特性及特征 7.1 茎叶性状 表1 茎叶性状 序号 性状 性状描述 观察时期 1 芽鞘色 绿色 3 叶期前 2 叶鞘色（基部）绿色 幼苗期 3 叶片颜色 深绿色 分蘖期 4 倒数第二叶叶片长度（40.150.0）cm 抽穗期 5 倒数第二叶叶片宽度（1.52.0）cm 抽穗期 6 倒数第二叶叶尖与主茎夹角 直立，15 抽穗期 7 倒数第二叶叶耳色 浅绿色 抽穗期 8 剑叶叶片长度（25.135.0）cm 灌浆期 9 剑叶叶片宽度（1.52.0）cm 灌浆期 10 剑叶叶片角度 直立，15 灌浆期 11 叶片曲度 挺直 灌浆-成熟期 12 基茎粗（0.71.0）cm 成熟期 13 茎秆角度 直立10 成熟期 14 节间数 6 个（手栽），（56）个（机插）成熟期 15 主茎叶片数 1617（手栽），1516（机插）抽穗期 16 主茎高度（95100）cm 成熟期 7.2 穗部和籽粒性状 表2 穗部和籽粒性状 序号 性状 性状描述 观察时期 1 柱头颜色 白色 开花期 2 花药颜色 黄色 开花期 3 颖尖色 秆黄色 成熟期 4 芒分布及长短 无 成熟期 5 穗长（1618）cm 成熟期 6 穗型 半直立 成熟期 7 颖壳色 黄色 成熟期 8 谷粒长度（7.27.5）mm 成熟期 9 谷粒宽度（4.04.2）mm 成熟期 10 谷粒形状 阔卵形 成熟期 7.3 品质性状 表3 品质性状 序号 性状 性状描述 观察时期 1 糙米率 85%收获后（13）个月 2 精米率 75%收获后（13）个月 3 整精米率 70%收获后（13）个月 4 长宽比 1.71.8 收获后（13）个月 5 垩白率 10%收获后（13）个月 6 垩白度 3%收获后（13）个月 7 透明度 2 级，米粒干燥后呈云雾状 收获后（13）个月 8 碱消值 6 级 收获后（13）个月 9 胶稠度（100120）mm 收获后（13）个月 10 直链淀粉含量（9.512.0）%收获后（13）个月 8 抗逆性 表4 抗逆性状 序号 性状 性状描述 观察时期 1 白叶枯病 感，3 级5 级 抽穗-成熟期 2 苗期稻瘟病 感，5 级 苗期 3 穗颈瘟 感，3 级 抽穗-成熟期 4 纹枯病 感 抽穗-成熟期 5 条纹叶枯病 抗高抗 苗期 6 倒伏 抗 成熟期 9 暗胚乳突变基因和香米基因的分子验证 稻谷的暗胚乳基因和香米基因的分子检测方法见附录A。A A 附 录 A（资料性附录）暗胚乳突变基因和香米基因的分子检测方法 南粳9108是含有暗胚乳突变基因Wx-mq和香米基因fgr的水稻品种，可针对这两个基因进行分子标记检测，辅助辨别品种的真伪。A.1 Wx-mq基因四引物PCR分子标记检测 A.1.1 引物PCR分子标记序列 稻谷出苗后在三叶期按单株提取基因组 DNA，利用四引物 PCR 标记进行分子检测。正向外引物（Wx-mq-O-F）序列为 5-ATGTTGTGTTCTTGTGTTCTTTGCAGGC-3，反向外引物（Wx-mq-O-R）序列为 5-GTAGATCTTCTCACCGGTCTTTCCCCAA-3，正向内引物（Wx-mq-I-F）序列为 5-GGGTGAGGTTTTTCCATTGCTACAATCG-3，反向内引物（Wx-mq-I-R）序列为 5-GTCGATGAACACACGGTCGACTCAAT-3。A.1.2 PCR反应体系。20 L PCR 反应体系包括：DNA(10 ng/L)2.0 L，Primer(4 pmol/L)2.0 L，10 PCR Buffer(含MgCl2)2.0 L,dNTP(2.5 mmol/L)0.4 L，Taq 酶(5U/L)0.5 L 和 ddH2O 13.1 L。PCR 反应在 MJ Research PTC-200 热循环仪上进行，反应程序如下：94 下预变性 5 min，每个循环 94 下变性 30 s，65 下退火 30 s，72 下延伸 1 min，共 35 个循环，最后 72下延伸 10 min，4下保存待用。A.1.3 产物分析 反应产物在质量比浓度为 1.5%的琼脂糖凝胶上电泳，经溴化乙锭染色并于凝胶成像系统下观察分析。利用 Wx-mq 基因四引物分子标记扩增水稻品种的基因组 DNA，南粳 9108 标准稻谷能同时扩增出439bp和292bp的DNA条带，而非南粳9108标准稻谷则同时扩增出439bp和200bp或同时存在439bp、292bp 和 200bp 的 DNA 条带。（M：分子量标准；2、4、5、6、7、8、9、10为南粳9108稻谷标准带型，1、3为非标准带型。）A.2 香米基因fgr的分子标记检测 A.2.1 fgr标记序列 100 bp 250 bp 500 bp 1000 bp 2000 bp M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 439 bp 292 bp 200 bp 750 bp 将稻谷进行幼苗 DNA 提取，利用 InDel 标记进行分子检测。正向引物（InDel-E2-F）序列为 5-GGGAGGCGCTGAAGAGGA-3，反向引物序列（InDel-E2-R）序列为 5-GGGTAGTCACCACCCTACCTTG-3。A.2.2 PCR反应体系。20 L PCR 反应体系包括：DNA(10 ng/L)2.0 L，Primer(4 pmol/L)2.0 L，10 PCR Buffer(含MgCl2)2.0 L,dNTP(2.5 mmol/L)0.4 L，Taq 酶(5U/L)0.5 L 和 ddH2O 13.1 L。PCR 反应在 MJ Research PTC-200 热循环仪上进行，反应程序如下：94 下预变性 5 min，每个循环 94 下变性 30 s，55 下退火 30 s，72 下延伸 1 min，共 35 个循环，最后 72下延伸 10 min，4下保存待用。A.2.3 产物分析 反应产物在8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳，经硝酸银染色并于凝胶成像系统下观察分析。利用fgr基因InDel分子标记扩增水稻品种的基因组DNA，南粳9108标准稻谷能扩增出100 bp的DNA条带，而非南粳9108标准稻谷则扩增出107 bp或同时具有100 bp和107 bp的带型。（M：分子量标准；1、2、5、6、7、8、10为南粳9108稻谷标准带型，3、4、9为非标准带型。）_ M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 50 bp 100 bp 150 bp 107 bp 100 bp