GB 29930-2013食品添加剂 羟丙基淀粉.pdf

中中华华人人民民共共和和?家家标标准准 GB 299302013 食品安全国家标准 食品添加剂 羟丙基淀粉 2013-11-29 发布 2014-06-01 实施 GB 299302013 1 食品安全国家标准 食品添加剂 羟丙基淀粉 1 范围?标准适用于以食用淀粉或由生产食用淀粉的原料得到的淀粉乳为原料?化剂发生?应制得的食品添加剂羟?基淀粉，以及结合酶处理?酸处理?碱处理?漂白处理和预糊化处理中?种或多种方法加工后的食品添加剂羟?基淀粉?2 技术要求 2.1 原辅料 2.1.1 原料 食用淀粉应符合相关产品的?家标准或行?标准?2.1.2 辅料 2.1.2.1 应符合相关产品的?家标准或行?标准或相关规定的要求?2.1.2.2?化剂种类?用量?氧?烷，?超过淀粉干基质量分数的25?2.2 感官要求 感官要求应符合表 1 的规定?表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 白色?类白色或淡黄色 取试样50 g置于洁净的白?盘中，在自然光线?，?察?色泽?状态，嗅?气味 状态 呈?粒状?片状或粉?状，无可?杂质 气味?有产品固有的气味，无异味 2.3 理化指标 理化指标应符合表 2 的规定?表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 干燥减量，w/%谷类淀粉为原料 15.0 GB/T 12087?他单体淀粉为原料 18.0 马铃薯淀粉为原料 21.0 总砷?以 As 计?/(mg/kg)0.5 GB/T 5009.11 铅?Pb?/(mg/kg)1.0 GB 5009.12 二氧化硫残留/(mg/kg)30 GB/T 22427.13 羟?基/(g/100g)7.0?录 A 中 A.4?醇/(mg/kg)1.0?录 A 中 A.5 GB 299302013 2 附录 A 检验方法 A.1 安全提示?标准的检验方法中使用的部分试剂?有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤?应立?用水?洗，?重者应立?治疗?A.2 一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682中规定的?水?试验方法中所用标准滴定溶液?杂质测定用标准溶液?制剂及制品，在没有注明?他要求时，均按GB/T 601?GB/T 602和GB/T 603之规定制备?所用溶液在?指明溶剂时，均指水溶液?A.3 鉴别试验 A.3.1 显微镜检测?经糊化处理保持?粒结构的羟?基淀粉，可直接通过显微镜?察鉴定淀粉?粒形状，大小和特征?在显微镜的偏振光?，可以?察到?型的偏光十?A.3.2 碘染色 将 1 g 的试样加入 20 mL 的水中配成悬浮液，滴入几滴碘液，颜色范围应为深蓝色到棕红色?A.3.3 铜还原 A.3.3.1 碱性酒石酸铜试液的配制 A.3.3.1.1 溶液A?取硫酸铜(CuSO45H2O)34.66 g，应无风化或吸潮?象，加水溶解定容到500 mL?将?溶液保?在小型密封的容器中?A.3.3.1.2 溶液B?取酒石酸钾钠(KNaC4H4O64H2O)173 g?氢氧化钠50 g，加水溶解定容到500 mL?将?溶液保?在小型耐碱腐蚀的容器中?A.3.3.1.3 溶液A和溶液B等体?混合，?得碱性酒石酸铜试液?A.3.3.2 分析步骤?取试样2.5 g，置于?烧?中，加入0.82 mol/L的盐酸溶液10 mL和水70 mL，混合均匀，沸水浴回流3 h，冷?取0.5 mL冷?溶液，加入5 mL热碱性酒石酸铜试液，产生大量红色沉淀物?A.4 羟丙基的测定 A.4.1 原理 羟?基淀粉在硫酸中生成?二醇，?二醇再进?脱水生成?和?烯醇，这?种脱水产物在硫酸介质中可?茚?酮生成紫色络合物?用分光光度计在 590 nm 处测?吸光度，浓度范围 5 mg50 mg，符合朗伯-比尔定律?GB 299302013 3 A.4.2 试剂和材料 A.4.2.1 硫酸?A.4.2.2 茚?酮?A.4.2.3?硫酸氢钠?A.4.2.4 茚?酮溶液?将茚?酮溶于 5%?硫酸氢钠溶液中，配制成 3%的茚?酮溶液?A.4.2.5 硫酸溶液?c(21H2SO4)=1.0 mol/L?A.4.2.6 1,2-?二醇?A.4.2.7 淀粉?有相同植物来源的?变性淀粉?A.4.3 仪器和设备 分光光度计?A.4.4 分析步骤 A.4.4.1 标准溶液的配制 制备1.00 mg/mL的1,2-?二醇标准溶液，分别吸取1.00 mL?2.00 mL?3.00 mL?4.00 mL?5.00 mL?标准溶液于100 mL容量?中，用水稀释至刻度，得到浓度分别为10 g/mL?20 g/mL?30 g/mL?40 g/mL和50 g/mL的标准溶液?A.4.4.2 试样溶液的配制?取50 mg100 mg试样，精确至0.1 mg，置于100 mL容量?中，加入硫酸溶液25 mL?于沸水浴中加热至试样溶解，冷?后用水稀释至100 mL?必要时可进?稀释，以保证每100 mL中所含的羟?基?超过4 mg，然后按相同比例稀释空白淀粉?A.4.4.3 测定 取5种标准溶液各1 mL，分别移入25 mL?塞刻度试管内，将试管置于冷水中，分别滴加硫酸8 mL，混匀后将试管置于沸水浴内准确加热3 min，立?将试管移入冷水浴降温?沿试管壁小心加入茚?铜溶液0.6 mL，立?摇匀，于25 水浴中保持100 min?用硫酸调整各试管内的体?至25 mL，倒转试管数次以混匀?得摇动?立?将部分溶液移入分光光度计1 cm比色池内，静置5 min 后，在590 nm处测定吸光值，绘制标准曲线?吸取试样溶液1 mL，移入25 mL?塞刻度试管内，按照标准溶液的测定过程进行后续操作，以淀粉空白液作为参比，测定吸光值?A.4.5 结果计算 羟?基的质量分数 w0，按公式?A.1?计算?%10010007763.00mfcw(A.1)式中?c从标准曲线中读取的试样溶液中?二醇含量，单位为微克每毫升?g/mL?0.7763?二醇含量转化为羟?基含量的转化系数?f试样稀释后的最终体?，单位为毫升?mL?m试样质量，单位为毫克?mg?1000换算因子?GB 299302013 4 A.5 氯丙醇的测定 A.5.1 试剂和材料 A.5.1.1 无水乙?A.5.1.2?醇?含 75%1-?-2-?醇和 25%2-?-1-?醇?A.5.1.3 硅土?250 m150 m?A.5.1.4 硫酸。A.5.1.5 氢氧化钠。A.5.1.6 无水硫酸钠。A.5.1.7 硫酸溶液：c(21H2SO4)=2 mol/L。量取 60 mL 硫酸，缓缓注入 1000 mL 水中，冷?，摇匀?A.5.1.8 氢氧化钠溶液?25%?取 25 g 氢氧化钠，溶解在 75 mL 水中?A.5.1.9 蜡质玉米淀粉?经变性处理的蜡质玉米淀粉。A.5.2 仪器和设备 A.5.2.1 气相色谱仪?推荐使用配有火焰离子化检测器的?柱色谱仪?A.5.2.2 耐压?200 mL 的压力?，配有?橡胶垫?玻璃塞子?A.5.3 色谱柱及典型色谱操作条件 A.5.3.1 色谱柱?毛细管柱，30 m0.32 mm?内径?，充填物为聚乙二醇 20M?PEG20M?A.5.3.2 柱箱温度?程序升温，50保温 5 min，以 10/min 的速率升至 220，保温 2 min?A.5.3.3 进样口温度?250?A.5.3.4 检测器温度?250?A.5.3.5 燃烧气为氢气?47mL/min?，助燃气为空气(400mL/min)，补偿气为?气?30mL/min?。A.5.3.6 载气为?气?25mL/min?，分流比 2:1?也可选择?有等同分离效果的色谱柱及相应的色谱条件?A.5.4 分析步骤 A.5.4.1 氯丙醇标准溶液的制备 采用 10 L 的注射器取 5 L?醇?精确?取注射器质量并将?醇注入含有部分水的 500 mL容量?，重新?量注射器质量，并记录?者之差?为加入的?醇质量，加水稀释至刻度并混合均匀?该溶液中大?含?醇 12.5 g/mL?该溶液需?配?用?A.5.4.2 试样制备?取 10 g 试样，精确至 0.001 g，置于耐压?中，加入 25 mL 硫酸溶液，夹住?顶部，并使试样旋动直至?完全分散?将?子放入沸水浴中加热 10 min，然后旋动?子使?内容物充分混合，并在沸水浴中继续加热 15 min，在空气中冷?至室温，然后用氢氧化钠溶液将?中和至 pH=7，加入 7 g 无水硫酸钠并用磁力搅拌器搅拌 5 min10 min，直至硫酸钠完全溶解，再使用脱脂棉过滤，用少量的水洗涤耐压?将溶液转移至配有聚四氟乙烯的 500 mL 分液器中，分别用 50 mL 无水乙?萃取 5 次，每次萃取至少保持 5 min 以使相分离?将所有乙?萃取物转移至带有刻度烧?中，置于 5055的水浴中，浓缩至 4 mL?注：试样的乙?萃取物可能含有外来的残留杂质干扰色谱?的解析?这?残留杂质可能是水解过程中引起的降解产物?由?引起的问?可用?列纯化处理来解?将乙?萃取物浓缩至?8 mL 来替代?述的 4 mL?将在 130?加热GB 299302013 5 16 h 的 10 g 硅土，充入?个相应尺?的色谱柱中并轻轻敲击，并在柱子顶部加入 1 g 无水硫酸钠，用 25 mL 无水乙?润湿柱子后，用少量乙?辅助将浓缩的萃取液定量通过柱子?分别用 25 mL 无水乙?洗提 3 次，收集洗提液转移至浓缩器中浓缩至 4 mL?将萃取物冷?至室温，用少量无水乙?辅助定量转移至 5.0 mL 容量?中，用无水乙?稀释至所需体?并混合均匀?A.5.4.3 对照样溶液的制备 5 个耐压?中分别装入 10 g 蜡质玉米淀粉，精确至 0.001 g，?中加入 25 mL 硫酸溶液?然后加入0.0 mL?0.1 mL?0.2 mL?0.4 mL?1.0 mL?醇标准溶液，使?浓度按淀粉计分别为 0 mg/kg?0.1 mg/kg?0.2 mg/kg?0.4 mg/kg 和 1.0 mg/kg?根据?醇标准溶液中?醇的质量计算?中?醇的确切浓度?夹紧?顶部，使?中试样旋动直至完全分散?然后从 A.5.4.2?将?子放入沸水浴中?开始操作?A.5.4.4 测定 注入 1.0 L?照样溶液，每次进样之间应有充足的时间以保证?醇?个异构体相应的信号峰记录完全，且清洗色谱柱?参照各自的?照样记录并加和?个?醇异构体的信号峰面?采用同样的操作条件，注入 1.0 L 试样的浓缩萃取物，记录并加和试样的信号峰面?以每个?照样信号峰面?所用?醇异构体实?质量换算得到?醇浓度?mg/kg?作?得到校?曲线，利用试样中?应于 1-?-2-?醇和 2-?-1-?醇的峰面?之和确定试样中混合?醇的浓度?mg/kg?在熟练掌握整个操作过程，且保证由参照样得到的校?曲线是线性和可重?时，参照样的数目可以减少到?个，及含?5 mg/kg?醇异构体的混合物?A.5.4.5 结果计算?醇 w1以 mg/kg 表示，按公式?A.2?计算?211AAcw.(A.2)式中?c?照样溶液中?醇?异构体总和?的浓度，单位为毫克每千克?mg/kg?A1试样溶液中?醇异构体产生的信号峰面?总和?A2?照样溶液中?醇异构体产生的信号峰面?总和?