GB 5009.138-2017 食品安全国家标准 食品中镍的测定.pdf

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B5 0 0 9.1 3 82 0 1 7食品安全国家标准食品中镍的测定2 0 1 7 - 0 4 - 0 6发布2 0 1 7 - 0 9 - 1 7实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局发 布G B5 0 0 9.1 3 82 0 1 7 前 言 本标准代替G B/T5 0 0 9.1 3 82 0 0 3 食品中镍的测定 。本标准与G B/T5 0 0 9.1 3 82 0 0 3相比, 主要变化如下: 标准名称修改为“ 食品安全国家标准 食品中镍的测定” ; 修订了样品前处理部分内容, 增加了微波消解法和干法灰化; 优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件, 增加了基体改进剂; 增加了石墨炉原子吸收光谱法的方法定量限; 删除了第二法比色法。G B5 0 0 9.1 3 82 0 1 71 食品安全国家标准食品中镍的测定1 范围本标准规定了食品中镍含量测定的石墨炉原子吸收光谱法。本标准适用于各类食品中镍含量的测定。2 原理试样消解处理后, 经石墨炉原子化, 在2 3 2.0n m处测定吸光度。在一定浓度范围内镍的吸光度值与镍含量成正比, 与标准系列比较定量。3 试剂和材料除非另有说明, 本方法所用试剂均为优级纯, 水为G B/T6 6 8 2规定的二级水。3.1 试剂3.1.1 硝酸(HNO3) 。3.1.2 高氯酸(HC l O4) 。3.1.3 硝酸钯P d(NO3)2 。3.1.4 磷酸二氢铵(NH4H2P O4) 。3.2 试剂配制3.2.1 硝酸溶液(0.5m o l/L) : 吸取硝酸3.2m L, 加水稀释至1 0 0m L, 混匀。3.2.2 硝酸溶液(1+1) : 量取5 0 0m L硝酸, 与5 0 0m L水混合均匀。3.2.3 磷酸二氢铵-硝酸钯溶液: 称取0.0 2g硝酸钯, 分几次加入少量硝酸溶液(1+1) 溶解后, 再加入2g磷酸二氢铵, 用硝酸溶液(1+1) 定容至1 0 0m L, 混匀。3.3 标准品金属镍(N i,C A S号:7 4 4 0 - 0 2 - 0) : 纯度9 9.9 9%, 或经国家认证并授予标准物质证书的一定浓度的镍标准溶液。3.4 标准溶液配制3.4.1 镍标准储备液(10 0 0m g/L) : 准确称取1g( 精确至0.0 0 01g) 金属镍, 加入3 0m L硝酸溶液(1+1) , 加热溶解, 移入10 0 0m L容量瓶中, 加水稀释至刻度, 混匀。3.4.2 镍标准中间液(1.0 0m g/L) : 准确吸取镍标准储备液(10 0 0m g/L)0.1m L于1 0 0m L容量瓶中,加硝酸溶液(0.5m o l/L) 定容至刻度, 混匀。3.4.3 镍标准系列溶液: 分别准确吸取镍标准中间液0m L、0.5 0 0m L、1.0 0m L、2.0 0m L、4.0 0m L和G B5 0 0 9.1 3 82 0 1 72 5.0 0m L于1 0 0m L容量瓶中, 加硝酸溶液(0.5m o l/L) 稀释至刻度, 混匀。此镍标准系列溶液的质量浓度分别为0g/L、5.0 0g/L、1 0.0g/L、2 0.0g/L、4 0.0g/L和5 0.0g/L。注:可根据仪器的灵敏度及样品中镍的实际含量确定标准系列溶液中镍的质量浓度。4 仪器和设备注:所有玻璃器皿及聚四氟乙烯消解内罐均需硝酸溶液(1+5) 浸泡过夜, 用自来水反复冲洗, 最后用水冲洗干净。4.1 原子吸收光谱仪, 配石墨炉原子化器, 附镍空心阴极灯。4.2 分析天平: 感量为0.1m g和1m g。4.3 可调式电热炉。4.4 可调式电热板。4.5 微波消解系统: 配聚四氟乙烯消解内罐。4.6 压力消解罐: 配聚四氟乙烯消解内罐。4.7 恒温干燥箱。4.8 马弗炉。5 分析步骤5.1 试样制备注:在采样和试样制备过程中, 应避免试样污染。5.1.1 粮食、 豆类样品样品去除杂物后, 粉碎, 储于塑料瓶中。5.1.2 蔬菜、 水果、 鱼类、 肉类等样品样品用水洗净, 晾干, 取可食部分, 制成匀浆, 储于塑料瓶中。5.1.3 饮料、 酒、 醋、 酱油、 食用植物油、 液态乳等液体样品将样品摇匀。5.2 试样消解5.2.1 湿法消解称取固体试样0.2g 3g( 精确至0.0 0 1g) 或准确移取液体试样0.5 0 0m L5.0 0m L于带刻度消化管中, 加入1 0m L硝酸、0.5m L高氯酸, 在可调式电热炉上消解( 参考条件:1 2 0 /0.5h1h、 升至1 8 0/2h 4h、 升至2 0 02 2 0) 。若消化液呈棕褐色, 再加少量硝酸, 消解至冒白烟, 消化液呈无色透明或略带黄色, 取出消化管, 冷却后用水定容至1 0m L, 混匀备用。同时做试剂空白试验。亦可采用锥形瓶, 于可调式电热板上, 按上述操作方法进行湿法消解。5.2.2 微波消解称取固体试样0.2g 0.8g( 精确至0.0 0 1g) 或准确移取液体试样0.5 0 0m L3.0 0m L于微波消解罐中, 加入5m L硝酸, 按照微波消解的操作步骤消解试样, 消解条件参考附录A。冷却后取出消解罐,在电热板上于1 4 01 6 0赶酸至1m L左右。消解罐放冷后, 将消化液转移至1 0m L容量瓶中, 用G B5 0 0 9.1 3 82 0 1 73 少量水洗涤消解罐2次3次, 合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度, 混匀备用。同时做试剂空白试验。5.2.3 压力罐消解称取固体试样0.2g 1g( 精确至0.0 0 1g) 或准确移取液体试样0.5 0 0m L5.0 0m L于消解内罐中, 加入5m L硝酸。盖好内盖, 旋紧不锈钢外套, 放入恒温干燥箱, 于1 4 01 6 0下保持4h5h。冷却后缓慢旋松外罐, 取出消解内罐, 放在可调式电热板上于1 4 01 6 0赶酸至1m L左右。冷却后将消化液转移至1 0m L容量瓶中, 用少量水洗涤内罐和内盖2次3次, 合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度, 混匀备用。同时做试剂空白试验。5.2.4 干法灰化称取固体试样0.5g 5g( 精确至0.0 0 1g) 或准确移取液体试样0.5 0 0m L1 0.0m L于坩埚中, 小火加热, 炭化至无烟, 转移至马弗炉中, 于5 5 0灰化3h4h。冷却, 取出, 对于灰化不彻底的试样, 加数滴硝酸, 小火加热, 小心蒸干, 再转入5 5 0马弗炉中, 继续灰化1h2h, 至试样呈白灰状, 冷却, 取出, 用适量硝酸溶液(1+1) 溶解并用水定容至1 0m L。同时做试剂空白试验。5.3 测定5.3.1 仪器参考条件根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件见附录B。5.3.2 标准曲线的制作按质量浓度由低到高的顺序分别将1 0L镍标准系列溶液和5L磷酸二氢铵-硝酸钯溶液( 可根据所使用的仪器确定最佳进样量) 同时注入石墨炉, 原子化后测其吸光度值, 以质量浓度为横坐标, 吸光度值为纵坐标, 制作标准曲线。5.3.3 试样溶液的测定在与测定标准溶液相同的实验条件下, 将1 0L空白溶液或试样溶液与5L磷酸二氢铵-硝酸钯溶液( 可根据所使用的仪器确定最佳进样量) 同时注入石墨炉, 原子化后测其吸光度值, 与标准系列比较定量。6 分析结果的表述试样中镍的含量按式(1) 计算:X=(-0)Vm10 0 0(1) 式中:X 试样中镍的含量,单位为毫克每千克或毫克每升(m g/k g或m g/L) ; 试样溶液中镍的质量浓度, 单位为微克每升(g/L) ;0 空白溶液中镍的质量浓度, 单位为微克每升(g/L) ;V 试样消化液的定容体积, 单位为毫升(m L) ;m 试样称样量或移取体积, 单位为克或毫升(g或m L) ;10 0 0 换算系数。G B5 0 0 9.1 3 82 0 1 74 当镍含量1.0 0 m g/k g( 或m g/L) 时, 计算结果保留三位有效数字, 当镍含量1.0 0 m g/k g( 或m g/L) 时, 计算结果保留两位有效数字。7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的2 0%。8 其他当称 样 量 为0. 5g( 或0. 5 m L) , 定 容 体 积 为1 0 m L时, 方 法 的 检 出 限 为0. 0 2 m g/k g( 或0.0 2m g/L) , 定量限为0.0 5m g/k g( 或0.0 5m g/L) 。G B5 0 0 9.1 3 82 0 1 75 附 录 A微波消解推荐升温程序微波消解推荐升温程序如表A.1所示。表A.1 微波消解推荐升温程序步骤设定温度/升温时间/m i n恒温时间/m i n11 2 05521 6 051 031 8 051 0G B5 0 0 9.1 3 82 0 1 76 附 录 B石墨炉推荐升温程序石墨炉推荐升温程序如表B.1所示。表B.1 石墨炉推荐升温程序步 骤程 序温度/升温时间/s保持/s氩气流量/ (L/m i n)1干燥8 551 00.31 2 052 00.32灰化4 0 01 01 00.310 0 01 01 00.33原子化27 0 013停气4净化27 5 0140.3