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    DB23∕T 2903—2021 鳞片石墨企业化验室记录及报告编制规程(黑龙江省).pdf

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    DB23∕T 2903—2021 鳞片石墨企业化验室记录及报告编制规程(黑龙江省).pdf

    1、23黑龙江省地方标准DB 23/T 2903 2021鳞片石墨企业化验室记录及报告编制规程2021- 06- 04发布2021 - 07- 04 实施黑龙江省市场监督管理局发 布ICS90.100.10CCS Q 11DB 23/T 29032021I目次前言 . II引言 . III1范围 . 12规范性引用文件 . 13术语和定义 . 14分类 . 15原则 . 15.1原始记录 . 15.2出厂检验报告 . 16管理要求 . 16.1记录的编制 . 26.2记录的填写 . 26.3记录的发送或传递 . 26.4记录的保管及销毁 . 2附录 A(资料性) 记录编号规则 . 3A.1页面尺寸

    2、 . 3A.2记录编号及名称 . 3附录 B(资料性) 水分测定原始记录表 . 4B.1灰分测定原始记录表 . 4鳞片石墨企业水分测定原始记录表 . 4附录 C(资料性) 灰分测定原始记录表 . 5C.1灰分测定原始记录表 . 5附录 D(资料性) 挥发分及固定碳测定原始记录表 . 6D.1挥发分及固定碳测定原始记录表 . 6附录 E(资料性) 筛余量测定原始记录表 . 7E.1筛余量测定原始记录表 . 7附录 F(资料性) 酸溶铁测定原始记录表 . 8F.1酸溶铁测定原始记录表 . 8附录 G(资料性) 硫测定原始记录 . 9G.1硫测定原始记录表 . 9附录 H(资料性) 检验报告 . 1

    3、0H.1检验报告 . 10DB 23/T 29032021II前言本文件按照 GB/T 1.12020标准化工作导则 第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些部分可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由黑龙江省工业和信息化厅提出。本文件由黑龙江省石墨产品标准化技术委员会归口。本文件起草单位:国家石墨产品质量监督检验中心、黑龙江洽盟标准化管理专业咨询有限责任公司、黑龙江省知识产权保护中心。本文件主要起草人:王海滨、吕国良、马冀、马延宾、高斯珈。DB 23/T XXXXXXXXIII引言由于国家对鳞片石墨企业化验室记录及报告编制无统一规定,各鳞片石

    4、墨生产企业自行编制的记录各不相同,水平参差不齐。通过对鳞片石墨企业化验室记录及报告格式的统一,可以达到推动我省鳞片石墨企业化验室记录及报告的规范化和科学化的目的,提高质量控制水平。为记录及报告信息化管理创造基础条件,进一步规范我省鳞片石墨企业化验室的管理水平。DB 23/T XXXXXXXX1鳞片石墨企业化验室记录及报告编制规程1范围本文件规定了鳞片石墨企业化验室记录及报告编制规程的分类、原则、管理要求。本文件适用于鳞片石墨企业化验室各类记录格式编制及填写。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不

    5、注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 3521 石墨化学分析方法GB/T 3518鳞片石墨3术语和定义GB/T 3518 界定的术语和定义适用于本文件。3.1鳞片石墨天然晶质石墨,其形似鱼鳞状,属六方晶系,呈层状结构,具有良好的耐高温、导电、导热、润滑、可塑及耐酸碱等性能。来源:GB/T 3518-2008,3.14分类鳞片石墨生产企业化验室记录类型分两类:原始记录,;出厂检验报告。5原则5.1原始记录原始记录是化验室对原料、半成品、成品检验及管理的证实,直接反映其有关质量技术数据,实现可追溯性。5.2出厂检验报告出厂检验报告是生产企业提供给客户产品质量的证明

    6、文件。6管理要求DB 23/T XXXXXXXX26.1记录的编制6.1.1唯一标识统一制定的原始记录、出厂检验报告、报表等记录,在记录的左上方标应有唯一性标识编码;在上方据中标有记录的名称;在右上方标有记录的编号。6.1.2唯一性标识的编码唯一性标识的编码为“统一编码”+“记录编码”:HJC-。6.1.3记录的格式统一的记录格式见资料性附录。6.1.4鳞片石墨生产企业自行编制的记录如有需要,鳞片石墨生产企业可自行编制记录,按 6.1.2 要求自行编制,编码需唯一。6.2记录的填写相关人员负责记录的填写,记录设置的项目逐项填写,不得缺项,不需填写的项目,用“/”明示;填写记录时,必须用钢笔、碳

    7、素笔或圆珠笔填写,填写要及时、真实、准确,不得后补、伪造;字迹要清晰、整齐,能准确识别;记录一经填写完成,原则上不允许任何部门或个人涂改,以确保其原始性、可追溯性和证明作用。如系笔误或经证实原有记录不准确,可由本人在原始记录上采用加“”杠改形式更改,并加注更改人唯一性标识,但应保留原有记录的可识别性。凡涂、贴、刮等方式改动的记录一律作废。同时需其它人员签字确认的记录,必须由其本人签字确认才可生效。6.3记录的发送或传递6.3.1内部使用需提供给其它部门/人员的记录,接收人员应在记录的相应位置或记录交接单上签字确认。6.3.2客户交付提供给用户的出厂检验报告,用户方人员应在报告的底联上签字确认。

    8、6.4记录的保管及销毁记录由填写人员及需发送部门人员保管,化验室对已完成的整本记录进行保存。记录保存期限通常为 5 年,如超过保存期限时,由保存记录的人员提出销毁申请,填写销毁文件资料记录表,检验室主任确认并批准要销毁的记录。DB 23/T XXXXXXXX3AA附录A(资料性)记录编号规则A.1页面尺寸HLPSM-01、HLPSM-02、HLPSM-03、HLPSM-04、HLPSM-05、HLPSM-06、HLPSM-07、HLPSM-08、HLPSM-09、HLPSM-10 页面尺寸为 A4。A.2记录编号及名称HLPSM-01 鳞片石墨生产企业水分测定原始记录表;HLPSM-02 鳞片

    9、石墨生产企业灰分测定原始记录表;HLPSM-03 鳞片石墨生产企业挥发分及固定碳测定原始记录表;HLPSM-04 鳞片石墨生产企业粒度分布原始记录表;HLPSM-05 鳞片石墨生产企业 pH 值测定原始记录表;HLPSM-06 鳞片石墨生产企业振实密度测定原始记录表;HLPSM-07 鳞片石墨生产企业比表面积测定原始记录表;HLPSM-08 鳞片石墨生产企业微量元素测定原始记录表;HLPSM-09 鳞片石墨生产企业磁性金属物测定原始记录表;HLPSM-10 鳞片石墨生产企业检验报告表。DB 23/T XXXXXXXX4BB附录B(资料性)水分测定原始记录表B.1灰分测定原始记录表鳞片石墨生产企

    10、业水分测定原始记录表如下。鳞片石墨企业水分测定原始记录表HLPSM-01样品编号样品名称样品状态规格型号检验项目检测依据收样日期年月日检验日期年月日检测环境%RH序号仪器设备名称仪器设备编号仪器设备状态12试验步骤准确称取 1g2g 未经干燥的试样,精确到0.1mg。放入已烘干恒重的磨口称量瓶中,置 于 105110的烘箱中。打开盖子,烘1h2h,取出称量瓶,加盖,置于干燥器中冷 至室温。称量。再放入烘箱中烘 30min,取出,冷却,称量。如此反复,直至恒重。以最 后一次数据为准。计算公式称量瓶第一次恒重 m1(g)称量瓶第二次恒重 m2(g)称量瓶质量m3(g)烘前称量瓶十样重 m4(g)样

    11、重 m=( m4-m3)g烘后称量瓶十样重(第一次)m5(g)烘后称量瓶十样重(第二次)m6(g)烘后称量瓶十样重 m7(g)检验者:校核者:DB 23/T XXXXXXXX5CC附录C(资料性)灰分测定原始记录表C.1灰分测定原始记录表鳞片石墨企业灰分测定原始记录表如下。鳞片石墨企业灰分测定原始记录表HLPSM-02样品编号样品名称样品状态规格型号检验项目检测依据收样日期年月日检验日期年月日检测环境温度湿度%RH序号仪器设备名称仪器设备编号仪器设备状态1烘箱2分析天平3高温炉试验步骤准确称取 0.3g1g(高纯石墨称取 1g2g)经干燥过的试样,精确到 0.1mg(高纯石墨精确到0.01mg

    12、) 置于已恒重的样舟中,将样舟放入到以升温至 9001000的高温炉中,预热 1min 后推入高温带,引入氧 气或空气流,灼烧至无黑色斑点,取出冷却后置于干燥器中,冷却至室温,称量。再放入高温炉中灼烧 30min 取出,冷却,称量。如此反复,直至恒重计算公式 m7m31002m检验数据样舟第一次恒重 m1(g)样舟第二次恒重 m2(g)样舟质量 m3(g)样舟+样重 m4(g)样重 m=( m4-m3)g灼烧后(样舟+样重(第一次)m5(g)灼烧后(样舟+样重)(第二次)m6(g)灼烧后(样舟+样重)m7(g)实测值(%)报告值(%)相对相差(%)检验者:校核者:DB 23/T XXXXXXX

    13、X6DD附录D(资料性)挥发分及固定碳测定原始记录表D.1挥发分及固定碳测定原始记录表鳞片石墨企业挥发分及固定碳测定原始记录表如下。鳞片石墨企业挥发分及固定碳测定原始记录表HLPSM-03样品编号样品名称样品状态规格型号检验项目检测依据收样日期年月日检验日期年月日检测环境温度湿度%RH序号仪器设备名称仪器设备编号仪器设备状态1烘箱2分析天平3热解炉试验步骤准确称取 0.5g1.0g 经干燥的试样,精确到 0.1mg,置于已恒重的石英舟中,将石英舟置于托盘中,固 定碳含量大于等于 98%的石墨,将其放入已升温至 40010的热解炉中,在此温度下恒温 1h;固定碳含 量小于 98%的石墨,将其放入

    14、已升温至 95010并已桐庐稳定氮气流(约 200mL/min)的热解炉炉口处, 关上炉门,预热 1min2min,将托盘推入高温带,开始计时,灼烧 7min后将托盘移至炉口,取出,稍冷 1min 2min 后,置于干燥器中冷却到室温,称量。计算公式 m4m5100m4 100 2 3510023高、中、低碳石墨固定碳按4计算;高纯石墨按5计算检验数据石英舟第一次恒重 m1(g)石英舟第二次恒重 m2(g)石英舟质量 m3(g)灼烧前(石英舟+样重)m4(g)样重 m=( m4-m3)g灼烧后(石英舟+样重)m5(g)实测值(%)报告值(%)相对相差(%)固定碳(%)固定碳报告值(%)检验者:

    15、校核者:DB 23/T XXXXXXXX7EE附录E(资料性)筛余量测定原始记录表E.1筛余量测定原始记录表鳞片石墨企业筛余量测定原始记录表如下。鳞片石墨企业筛余量测定原始记录表HLPSM-04样品编号产品名称样品状态规格型号检验项目检验依据收样日期检验日期检验条件温 度:湿 度:%RH序号仪器设备名称仪器设备编号仪器设备状态1振筛机2天平3烘箱试验步骤1.称取水分小于 1%的试样质量 50g(准确称至 0.01g),倒入带有筛底的标准筛内,盖上筛盖在 振筛机上进行筛分(筛分时间按标准筛筛孔尺寸确定。大于 75m 标准筛筛分 10min,75m 45 m 的标准筛筛分 20min,小于 45m

    16、 的标准筛筛分 30min)。2.到达筛分规定的时间后停机,取出标准筛(包括筛底和筛盖)倒出筛底内的试样,重新装上筛底和筛盖,在振筛机上进行检查筛分 1min 后,再次取出标准筛,称量筛底试样 m1。如未达筛分终 点,则继续筛分 1min。如此反复,直至达到筛分终点。然后称量筛余物质量 m2。计算公式X m2100mX:筛余物含量% m:试样质量,单位为克(g); m2:筛余物质量,单位为克(g)检验数据m(g)m1(g)m1:mm2(g)实测值 X(%)1#2#平均值检验者:校核者:DB 23/T XXXXXXXX8FF附录F(资料性)酸溶铁测定原始记录表F.1酸溶铁测定原始记录表鳞片石墨企

    17、业酸溶铁测定原始记录表如下。鳞片石墨企业酸溶铁测定原始记录表HLPSM-05,检验者:校核者:样品编号产品名称样品状态规格型号检验项目检验依据收样日期年月日检验日期年月日检验条件温 度:湿 度:%RH序号仪器设备名称仪器设备编号仪器设备状态1电子天平2紫外-可见分光光度计实验步骤1、 准确称取 0.5g(含铁量低于 0.5%时,可取 1g3g)经过干燥过的试样,精确到 0.1mg。置于150mL 烧杯中 用少量水润湿试样,加入 25mL 盐酸(1.19g/mL),搅拌使试样完全浸入酸中,盖上表皿,放在电热板上 保持微沸 20mim,取下,用水洗涤表皿和杯壁,稍冷,用中速滤纸过滤于 250 mL

    18、 容量瓶中,用热水洗涤无 铁离子(以硫氰酸铵溶液检查,无红色)冷却后,稀释至刻度,摇匀。此为试样溶液。2、 分取适量试液置于 100mL 容量瓶中,用水稀释至约 50mL,加 2mL 磺基水杨酸溶液(200g/L),摇匀。滴加 氨水溶液,使溶液颜色由紫色变黄色并过量 4mL,用水稀释至刻度,摇匀。放置计算公式6=c n100m1000c从工作曲线上查得的 100mL 比色溶液中铁的含量,mg; n试样溶液的总体积与分取试样溶液的体积之比;m试样的质量,g。标准曲线 单位 mg标准系列吸光度 A相关系数 r回归方程检验数据序号Ac(mg)m(g)n(%)平均值%1#2#DB 23/T XXXXX

    19、XXX9GG附录G(资料性)硫测定原始记录G.1硫测定原始记录表鳞片石墨企业硫测定原始记录表如下。鳞片石墨企业硫测定原始记录表HLPSM-06样品编号产品名称样品状态规格型号检验项目检验依据收样日期年月日检验日期年月日检验条件温 度:湿 度:%RH序号仪器设备名称仪器设备编号仪器设备状态1电子天平2烘箱3定硫装置实验步骤装置严密性检查:迅速升高炉温至 12001250,通入氧气或空气,调节流速 0.7L/min 0.8L/min,检查装置无漏气现象,方可进行试验。试样测定:在定硫杯中加入 2/3 体积的盐酸溶液,加淀粉-碘化钾溶液10mL,滴加碘酸钾 标准溶液,使定硫杯溶液呈浅蓝色,用同样方法

    20、配制一份参比溶液,做判别终点用。通气 4min5min,若定硫杯中溶液蓝色消失,则滴加碘酸钾标准溶液至蓝色不消失为止。 准确称取 0.2g1.0g 经干燥过的试样(视硫含量多少而定),精确到0.1mg。放入已灼烧过 的瓷舟中,用无硫金属钩将该瓷舟迅速推入燃烧管中,立即赌塞管口,在 12001250 下通气燃烧,通气速度以每分钟 80 个120 个气泡为宜。当气体进入定硫杯下部使蓝色消 失时,立即滴加碘酸钾标准溶液,滴加速度以应使吸收器中溶液保持原空白的浅蓝色为限 度,直至溶液的浅蓝色保持 1min2min 不变为终点。校正系数测定:准确称取1g 硫标样,精确到0.1mg,于已灼烧过的瓷舟中,同

    21、上操作。计算公式校正系数 Fms(g)A(g/g)V0(mL)检验数据序号m(g)V(mL)平均值%1#2#检验者:校核者:DB 23/T XXXXXXXX10HH附录H(资料性)检验报告IIH.1检验报告检验报告样式如下。检 验 报 告报告编号报告编号产品名称产品名称生产单位生产单位XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 公司(厂)公司(厂)产品名称规格型号生产日期/批号等级生产单位生产单位地址样品编号收样数量样品状态采样人员收样人员收样日期检验项目不合格项数检验日期检验日期检验依据检 验 结 论备注报告编号 :共 页批准:审核:主检:DB 23/T XXXXXXXX11检检 验验 报报 告告 附附 页页报告编号:共 页第页序号序号检验项目检验项目标准要求标准要求检验结果检验结果单项判单项判1水分(%)2灰分(%)3挥发分(%)4固定碳(%)8筛余量(%)9酸溶铁(%)10硫(%)以下空白


    注意事项

    本文(DB23∕T 2903—2021 鳞片石墨企业化验室记录及报告编制规程(黑龙江省).pdf)为本站上传会员【曲****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
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