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    NY∕T 3859-2021 果品中交链孢霉菌鉴定技术规程(农业).pdf

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    NY∕T 3859-2021 果品中交链孢霉菌鉴定技术规程(农业).pdf

    1、lCS 65.020.01 CCS B 16 NY 中华人民共和国农业行业标准NY /T 3859-2021 果品中交链子包霉菌鉴定技术规程Technical code of practice for identification of Alternaria Nees in fruits 2021-05-07发布2021-11-01实施片中华人民共和国农业农村部发布NY / T 3859-2021 本文件rll农业农村;11利中111.1飞 Ii!Jt!lIHo本文件111仑l lU,f;1fI化技术委以会的/C/TC510)们门。本立:i+ l ,;0: ,y位,北京农业1页-l:tfJ叫l

    2、与检测技术IiIf)Io(;、叶,11科t院fj物研究所。本文刊主:l:i人,11冬柿、李IIM川、冯l出jC、T法、T.5(11!.末、羽11出车、啊,、l .果品中交链子包霉菌鉴定技术规程1 范围斗牛水飞立;立文:1才l件1牛|一占肌见lU川i川i豆二7了,鲜食J贝4札4LlA川l)彤巴态,于法(耳衍1一t法击守)。本文1HtiJl1T鲜食织品I交链仙似的的鉴定。2 规范性引用文件下列文件巾的1);)仅该日期MJ.业的版本Jli川立:11。3 3.1 CB 4789. 16 C/丁6682C 19489 GB/ T 2740: DNA聚介IjJJ;UJi.合成ft (I DNA J:-段以

    3、J3.2 GcnUank敖据美同|叫朱IJ?iJ技夕rJ数据库。4 防污染措施4. 1 鉴定过f,l1 1约污染.NV施饺c4.2 鉴定i二tf,lI(19-:trU废弃物rrr!i?121 5 原理第一法分子生物学法NY/ T 3859-2021 J-tI. ri二川JYJil1I川文fI.有的f ,虫111):ii川于本迢ri的斗E似有il:rj斗的月、止时采用*;IW链式反应(PlR)扩W1tlMl中具I:;j核椭f*慕|刘1),转录间隔1KA叶的A.2)。6. 4 PCl级lliU(l!.lH ,Jt八1(I(J八3), 6.5 dNTPs, 2. 5 mmo/1.。6.6 上样级l液

    4、(见lf.f,JtA 1 (I(J I飞的。6.7 1、AE级 l液(!AI.附A rlr的A.5), 6.8 I)NA分子lI柄而i,n以11J1tJ.lx分100- 1 000 hp的I)Jn段。6.9 Tal DNA绞1l/1fi, 6. 10 J)拟;01附H附#粉俯I)f咆泳主6. 1门1浓!J;I刽起l。6 12 元水乙醉。注除科妹nljl. .本WJ!liJfI试用l均为分析纯!l化试剂,JKJ.JG I.I(T 6682规定的级点.7 设备和材料除分子生物学实A防空常规灭l油及精养设备外其他,j二要设备和材料如下a) I:j Jili冷冻肉心机.品大转速10000 ,./ mi

    5、n; b) 冰衍-20C .2 C-4 C, c) )己|感主110.0Jgj d) 灭的倒挝人11,)为0.2:15MPa, 11;)111控范lililUJ为105 C - J 35 C, c) 旋涡混匀r.,M;转i韭为2800 r/ min, f) PCR扩用仪1/,1.豆范1l14C-99 C.控混有H立 士0.25C, g) ll!.J仪:韩trlfJuJ在5V- 600 V,输IIf流2mA- 200 mA, h) 串,fj快成像仪,302nm紫外透!照仪、自llyt臼光光源、l二l光转换板、uv千涉泌光il、机梳头像捕捉软jl、佟|你分析软斗,。不锈钢小)TIJ(lI日科手术小

    6、);j) 做tr(ifi州移rU?,2.51.、101. 、2011.、 1001.、200,1.、IIII L; k) rl心管O.2 ml.( PCR ,)、1.5 ml.,2 ml., B 鉴定步骤8 1 样品采集与处理ffl不锈钢小刀土&lIfi科手术小刀切l仅*.111.病症组织约0.3g,JIj元jf泌纸l吸干水分.JII iU级研院.罕1世J二状。8. 2 基因组DNA的提取8.2.1将|向吁仰俯f!脐轩后的!巾V怦扩样f.r,川IA山川川l叫圳.lll刊l0111川11刊】11门川n、-60 m刊t川n、, 12 000 r/ min .t 心10 mno 8. 2. 2 11

    7、1. u,j液转入新的1.5 ml.尚心竹1,川l人呼f;t;f)(的式;,l(I jI如:外J儿自;(ilt干干甘HIIJ.足10min.12 000 r/min离心10min.可(丝一次。8. 2. 3 111. I.i,j液转入:TMI1. 5 m 1. Ik心,1,JII入2衍体在HI(J);7K乙iWi屁匀,-20C下放且不少r1 h, 1 0( .12 000 r/ min ;t心10mino 8 2.4 N I.i,液岭70%乙IW说:谅。NA沉淀2次.8.2.5 ,然千;除后院!二50Vl.北j:ii水或IrisEDT八级冲向UI;I1U快板DN八,一20C冰箱XJF备川。注却

    8、l叫封1DNA也Ilf f1!川商品化的DNA捉JI;,.(iiIP.:挺Jr.JH材架内参照试剂众说Iljl.8.3 PCR反应2 8.3. 1 引物序列正1句11物门51,5TCCG-I八GGTG八ACCTGCCG:l ; 反In71物l丁S4,STCCTC;CTIA门、(;ATATGl:iI。8.3.2 反应体系NY /1 3859-2021 在PCRWI分别1m人以下试ifiJ)币进行PCR反应,2/1.(约200ng)fI板DNA.511. PCR mli主-4 11. dNTPs. 1 11.寻|物门51( 10 111101/L) . 1 11.寻|物l丁S4(1011101/U

    9、平n1. 25 U丁叫DNA聚合同1.尤i泪水平|、j丘吉巨5011.0 ;在:阳、11反附体系的配制也可使川附tlh化的PCJ反向试巾L.JHii!竹参!(!试Jll众说rvJ.8 3. 3 反应程序94 c变itmin.94 oC变nO s、550C退火30s ;f11 72 oc延伸Imin.共35个循环.1,i盯72oC延115 min。8.3.4 产物检测用TAI三级IijJiJ衍1.5 %JklH吁栅凝胶(55oC 60 o C 11.J)m入核能i染料)0 11)( 5 11. PCI扩用产物.与1 11.上样缓冲i!M刊号合.ill行l,样.I,;J 11.1 HJ DN A分

    10、子盐标lfI做参照。v /cm5 V /cm 啊Jrr包泳,也泳20 min.1O l1lin。将抱Jj.tj(脂粉凝胶ivf于凝胶成像仪观苦!i- 1/币,根据DNA分子-fTt标IfNicl旷t罚条,m; 小JH白iH且.(.见|¥11 0 t,J;)I/i号说91750 500 M 一一-口N八分于t ,U;j,Ifr,-1刑ft样tillp飞、阳怕;(.tJ!nN四IttM!.hp 图1PCR产物检测结果电泳图如果1ln对!ff;f;:1 :JAl扩i曾片段.衍检样:1,11现与问|们对!ff;fll阿大小的扩Jl:):段.对待检杆川巾的JrmJI段ill行j-f:1ll!lJ-E,将

    11、测Fr-获得的JY如l与GenHa nk数据!啦1的相应序列进行比对分析。8.4 PCR反应体系对照的设置进行PCR检视rJ11- .反应体系础设lY阴性别!自和阴性对照。问1l1对!自川交链于4j;菌阳性样品挺似的l】NA作为校根.1归tl,x.j!(IjI用无W,iA作为秘极。8. 5 ITS序列比对IT51/ITS1扩增仰豆rJ大小约1-15701峭的片段,测!于纣织与Cenl如n k数据j平1AII的川riaspp. IW树;相应序列比; 10.2 70%乙廓。10.3 1 %次iAn左侧溶液。注除将殊lYJ州中川11 仪器设备除微叶卡物实二1日日)b) c) d) c) f) g)

    12、12 12 1 12 1. 1 12 1.2 12 1. 3 72h 12 1. 4 法拔利12. 1.5 122 制片及镜检按(;II 4789.16中的利I12.3 交链抱霉菌形态特征1 i 1 ff;养约1l摘部形成后.fl依此下踹养5d7 do 凶生土纠H王.分|剧。分.1.j包子缸,通常比1f:i丝祖1T(lj包隙,直直lyl1或I&Jiti大多小分枝,较短。分I二袍子里链.1:或Jyl生.谈褐包至深汹色.)此不一.典型J.Jj刘书V、卵)、但l梨形、椭圆形TIX近因中U.有纵拙l隔膜,liml饨网,顶揣延-:1戊l歇状,袍子形态及大小平斗异(见|咐求已) 。12.4 结果判定贞的形

    13、态中i=111与12.:l相同1.百TIJ定样,11111存在交能拖得f.ii0 12.5 样品保存与处理斗在定确定别斗1;链柿子包得l的样品应仇l存于4oc冰箱1.以备复核,保存WJi芮废弃前1,:jJk灭:W处理。4 NY /1 3859-2021 A 1 DNA提取溶液附录A(规范性)主要试剂和PDA的配制2% 1六炕拱-.1基以化做(CTAI:l).J. 4 mmol/ L ;.(化例(NaCIJ. 100 mmol/L :=:渔叩A氨基叩炕盐商量(Tris-HCI),20 mmol/L乙二版凶乙酸二俐(EDTA-Na,),pl-l 8. 0,侦川前)JII入0.1%(休lH浓度)(1

    14、甘-:r;tl基乙醉。A. 2 Tris-EDTA缓冲液10 mmol/I. Tris-I-ICI.l mmol/L乙二版li!I乙酸(EDTA),pH 8.0。A. 3 PCR缓冲液(10 x ) 100 mmol/L丁ris-HCI(pH8. 3) ,500 mmoI/L;Jl化书I(It稀粹50flio A.6 (DA JI 200 g马怜薯,洗净去&切碎,)111900 mL水,煮沸10min-20 mn,纱布过iJB. .f句)11120 g 11ii萄秘币l20 g J);OJ片,m热融化至充分惰fWU0分装人:=:.ifJ肌,121C灭r.f,j20 min,4 C或室11,ti

    15、l1备用。将j占用的:=:frJ!阪装PDAJO热融化,摇生J);气经无l:f,j操作将陆养J;导入兀W,j!古养IIII.I(J!,I皮约2mm). itt!lI f f(ij上冷却JUfl成PI)八平板。为防LUIII的污染,可在培养基内)111人链:;:if,;(40Vg/ mL). p d NY /1 3859-2021 附录H(资料性)交链抱霉菌镜检下的形态特征图交链包1:jIf锐检下的形态牛Hl!A.1每IB.I 0 f )10阳图11.1交链抱霉菌镜检下的形态特征图(引自GB4789. 16) FNON-白的凹回汩Z 持印怅o.75 千敛15千千2021年10月It J;那11j.、IIlWj* 2021句,10月如1J:!i I,J.;., 16109, 8716 民将开本880mmX1230mll1 1/16 定价24.00元版权专有侵权必究举报电话(010) 59194261 NY/T 3859


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