放射生物学专题知识讲座.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,文章内容来源于网络，如果侵权或者不当的地方，请联系我删除或者改正。文章内容仅可参考，不能作为科学依据。谢谢！,The content of this article comes from the Internet.If there is any infringement or improper place,please contact me to delete or correct it.The content of the article can only be referred to,not as a scientific basis.thank you!,放射治疗中的分次照射,分次照射,的治疗模式,是,以,时间剂量,因子对生物效应的影响和作用机制为基础的，通过调整每次照射的时间间隔和照射剂量，达到保护周围正常组织，并最大限度的杀灭肿瘤组织，获得最佳治疗效果。,放射治疗中的分次照射,放射治疗从一开始基本就是一种分次治疗的模式：,1896年1月29日芝加哥报道开始为一位乳腺癌病人进行了每天一次，共18次的治疗。,第一例单纯采用放射治疗治愈的肿瘤病人是一位49岁的,患鼻根部基底细胞癌,的妇女。治疗开始于1899年7月4日共照射了99次。治疗30年后也没发现有残余病灶的证据，说明完全治愈了。,放射治疗中的分次照射,自20世纪30年代以来，以临床实践经验为基础建立起来的分次照射治疗方法(,每周5次，每次2Gy,),已被认为是标准方法。,长期大量的临床实践表明，这种方法基本上符合大多数情况下,正常组织和肿瘤组织对射线反应差异的客观规律,，起到了保护正常组织和保证一定肿瘤细胞群杀灭率的作用。,分次照射中的生物因素（,4R,）,放射损伤的,修复,(,R,epair of radiation damage),再群体化,(,R,epopulation),细胞周期的再分布,(,R,edistribution within the cell cycle),乏氧细胞的再氧化,(,R,e-oxygenation of hypoxia cel,（一）,放射损伤的,修复,(,R,epair of radiation damage),1.,细胞的放射损伤,任何活体组织及细胞都会有其,耐受剂,量,，人体,正常组织,也不例外，当肿,瘤致死剂量超过了正常组织的耐受剂量,时,治愈肿瘤将,会,使正常组织出现不可接受的放射损伤,。,放射损伤的,关键靶,是DNA，造成DNA链的断裂（,SSB,和,DSB,）,放射损伤概括为,亚致死性损伤,潜在致死性损伤,和,致死性损伤,放射损伤的,修复,(,R,epair of radiation damage),2.,放射损伤的,修复,（1）,亚致死损伤的修复,(STD),定义：,某一既定单次照射剂量分成间隔一定时间的两次所观察到的存活细胞增加的现象,。,放射损伤的,修复,(,R,epair of radiation damage),人体正常组织按照生物学特性及对电离辐射的不同反应性，分成早反应组织和晚反应组织,。,早反应组织,特点是,：组织细胞更新快，照射后损伤表现快，一般照射后2-3,周表现出来，少数增殖快的组织照射后,1-2,天后就开始增殖。人体早反应组织有小肠、皮肤、黏膜、生殖细胞等。而大多数,肿瘤细胞,由于多处于增殖期，其对射线反应类似于早反应组织。,晚反应组织,特点是：细胞群体增殖很慢，增殖层的细胞在数周甚至,1,年或更长的时间内不进行增殖更新。人体内晚反应组织有脑组织、脊髓、肾、肺、肝等。,放射损伤的,修复,(,R,epair of radiation damage),早、晚反应对照射后的修复是有差异的,。,了解,早反应组织,和,晚反应组织,的修复机制对肿瘤的放射治疗具有重要的临床指导意义。,早反应组织,（包括肿瘤组织）的修复主要是通过细胞的,增殖,、,再群体化,。增殖期细胞对射线非常敏感，容易被杀死。而晚反应组织几乎无再增殖能力，主要依赖,亚,致死损伤的修复,，亚致死损伤修复通过动物试验证明,：,两次分割照射间期应大于6h，以利于亚致死损伤的完全修复,。,放射损伤的,修复,(,R,epair of radiation damage),图表分析,：,可以,看,出，晚反应组织曲线弯曲程度较大，在A点剂量(分次,剂,量小)，射线对晚反应组织的效应比早反应组织小。,当一次照射剂量较大时(B点)，晚反应组织损伤比早反应组织严重。,因此说随着分次照射剂量的增加，晚反应组织靶细胞存活率下降更剧烈。反之，随着分次,照射剂量,减少，晚反应组织将得到很大的保护。,放射损伤的,修复,(,R,epair of radiation damage),结论,：,（1）,当分次照射时，与早反应组织相比，晚反应组织可以得到较多的保护,。,但是在,分次,照射,剂量较大时，对晚反应组织相对较为有害,。,（2）,为了获得最大的增强比，必须使晚反应组织完成,亚致死性损伤的修复（,SLD,）,。因此,超分割分次间隔应在6h以,上。,（,3,）,除了慢性增殖的肿瘤外,，,用小剂量分割照射较有利于治疗,。,放射损伤的,修复,(,R,epair of radiation damage,),影响亚致死性损伤修复的因素,（1）,射线性质,低LET射线照射,后细胞有亚致死性损伤和亚致死性损伤的修复；,高LET射线照射,后细胞没有亚致死性损伤和亚致死性损伤的修复。,（2）,细胞的氧合状态,慢性乏氧,环境的细胞比,氧和状态好,的细胞对亚致死损伤的修复能力差。,3）,细胞增殖状态,未增殖,的细胞几乎没有亚致死损伤的修复。,放射损伤的,修复,(,R,epair of radiation damage),(2),潜在致死性损伤的修复,(PLD),定义：,指照射以后改变细胞的环境条件，因潜在致死性损伤的修复或表达而影响既定剂量照射后细胞存活比例的现象。,放射损伤的,修复,(,R,epair of radiation damage),潜在致死性修复的特点：,发生在照射后4-6小时。,高LET照射后，基本没有PLD的修复。,分次照射剂量大小对PLD修复影响不大。,G2期.M期和活跃的G1期没有PLD修复,。,主要发生在非增殖细胞,群,中,，增加对射线的耐受量，减少靶细胞晚期损伤。,（二）再群体化,(,R,epopulation),概念：,指损伤之后，组织的干细胞及子代细胞在机体调节机制的作用下，增殖，分化，恢复组织原来形态的过程称再群体化。,再群体化,(,R,epopulation),在群体化的特点：,再群体化效应可以被,增殖层次细胞的缺失,或,非增殖性功能细胞层的缺失,所启动。,照射,或,使用细胞毒性药物,，可启动肿瘤内存活的,克隆源细胞,，使之比照射或用药前分裂更快，能加速再群体化。,受照射组织的再群体化反应的,启动时间,在不同组织之间是不同的，与放射治疗期间存活的,克隆源细胞,有关。,常规分次放疗期间，大部分,早反应组织,有一定程度的快速再群体化，而,晚反应组织,由于其生物学特性（,增殖慢,）一般认为不发生再群体化。,（三）细胞周期的再分布,(,R,edistribution within the cell cycle),细胞的放射敏感性随它们在周期内所处时相的不同而不同。,总的倾向：,S期的细胞（特别是晚S期）是最耐受最抗拒的,；,G2和M期的细胞是最放射敏感的,(,可能的原因是，G2期在分裂前没有充足的时间修复放射损伤,)。,周期放射敏感性的不同是分次照射的基础。,细胞周期的再分布,(,R,edistribution within the cell cycle),分次照射后细胞周期的,再分布,照射后即刻所有细胞倾向于处在与照射前相同的相点，一些细胞会失去它们再繁殖的完整性，而保持再繁殖完整性的细胞在数量上倾向于S期的最多。,分次放射治疗中，存在处于相对放射抗拒时相的细胞向放射敏感时相移动的再分布现象。,临床上：,利用分次照射后细胞周期再分布的现象,有助于提高放射线对肿瘤细胞的杀伤效果；但如果未能进行有效的细胞周期内时相的再分布，则可能成为放射抗拒的机制之一。,（四）乏氧细胞的再氧化,(,R,e-oxygenation of hypoxia cel,）,乏氧细胞,临床实验已经间接证明了人,实体肿瘤,内有乏氧细胞的存在，并能影响放射效应,。,实体瘤的生长需要不断的诱导血供，生成的新血管是原始性的，不能满足生长中肿瘤的需要，因此造成,营养不良,和,供氧不足,，乏氧细胞就存在其中，它是,仍具有活力,的。,乏氧细胞的再氧化,(,R,e-oxygenation of hypoxia cel,）,乏氧细胞的再氧合,研究表明：直径1mm的肿瘤是充分氧合的，超过这个大小便会出现乏氧现象。,用大剂量单次照射肿瘤后，肿瘤内大多数放射敏感的氧合好的细胞将被杀死，剩下的那些活细胞是乏氧的。,照射后即刻的乏氧分数将会接近100%，然后逐渐下降接近初始值，但再氧合后的最终乏氧水平可以高于或低于照射前的值,。,乏氧细胞的再氧化,(,R,e-oxygenation of hypoxia cel,）,分次照射有利于乏氧细胞的再氧合,分次照射中，由于肿瘤体积缩小，血液供应改善，使乏氧细胞变得接近血管，同时失去无限增殖能力的细胞氧耗量降低，,有利于,出现肿瘤细胞的再氧合,，这,对提高放射治疗增敏比有益。,临床上，可采用分次放疗的方法是实体肿瘤的乏氧细胞不断氧合并逐步杀灭之,。,谢谢,Thank you,!,