高中生物基因的自由组合定律课件苏教版必修2.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,一、基因的自由组合定律,（一）,两对,相对性状的杂交试验（二）对基因自由组合现象的,解释,（三）对基因自由组合现象解释的,验证,测交 （四）基因自由组合定律的,实质,（五）基因自由组合定律的,应用,（六）两种基本题型,二、性别决定和伴性遗传,三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断,第三章 遗传和染色体,第二节 基因的自由组合定律,生物必修2,亲代,F,1,F,2,一、基因的自由组合定律,（一）,两对,相对性状的杂交实验,9,3 3 1,黄色圆粒,绿色皱粒,黄色圆粒,黄色,圆粒,绿色,圆粒,黄色,皱粒,绿色,皱粒,生物必修2,F,1,黄色圆粒,P,绿色皱粒,黄色圆粒,315 101 108 32,9,3 3 1,F,2,黄色,圆粒,绿色,圆粒,黄色,皱粒,绿色,皱粒,黄色：绿色,3,1,黄色,绿色,315+101=416,108+32=140,粒形,粒色,315+108=423,圆粒:皱粒,3,1,圆粒,皱粒,101+32=133,生物必修2,（三）对基因自由组合现象解释的,验证,测交,配子,测交,后代,1 ：1 ：1 ：1,黄色圆粒,Yy,Rr,黄色皱粒,绿色圆粒,绿色皱粒,Yy,rr,yy,Rr,yy,rr,yr,测交,杂种子一代,隐性纯合子,yr,YR,Yr,yR,Yy,Rr,yy,rr,1 ：1 ：1 ：1,生物必修2,测交试验结果,表现型,项目,黄圆,黄皱,绿圆,绿皱,实际,子粒数,F,1,作母本,F,1,作父本,表现型的数量比,1 ：1 ：1 ：1,黄色圆粒,黄色皱粒,绿色圆粒,绿色皱粒,31 27 26 26,24 22 25 26,生物必修2,（四）基因自由组合定律的,实质,Y,R,y,r,y,r,Y,r,y,R,减数分裂,Y,R,非等位基因,随着,非同源染色体,的自由组合而自由组合。,生物必修2,（五）基因自由组合定律的应用,1、指导杂交育种：,例如：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合,矮杆不抗病,水稻,和纯合,高杆抗病,水稻,两个品种,要想得到能够稳定遗传的,矮杆抗病,水稻,，应该怎么做？,ddrr,DDRR,ddRR,P DDRR ddrr,亲本杂交,F1,DdRr,F2,D_R_,种植F1代，自交,种植F2代，选,矮杆抗病（,ddR_）连续自交，,直到能得到稳定遗传的矮杆抗病（,ddRR）,水稻。,矮杆抗病,高杆抗病,高杆不抗病,矮杆不抗病,3/16,ddrr,D_rr,ddR_,生物必修2,2、指导医学实践：,例如：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因,D,控制），母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是由隐性致病基因,p,控制），问：该孩子的基因型为_，父亲的基因型为_，母亲的基因型为_,如果他们再生一个小孩，则可能出现的表现型有哪些？概率分别是多少？,ddpp,DdPp,ddPp,只患多指只患先天性聋哑既患多指又患先天性聋哑完全正常,3/8,1/8,1/8,3/8,生物必修2,（六）两种基本题型：,共同思路：“先分开、再组合”,（亲代子代）,（子代亲代）,正推类型：,逆推类型：,1、正推类型,（亲代子代）,生物必修2,例1:豌豆黄色(Y)对绿色(y)是显性,圆粒(R)对皱粒(r)是显性(这两对基因自由组合),黄色圆粒豌豆(YyRr)自交，则：,子代基因型的种数为_；子代基因型的比值为_；子代基因型为Yyrr的概率为_。,子代表现型的种数为_；子代表现型的比值为_；子代表现型及比值为_；,子代是黄色皱粒的概率为_；子代能稳定遗传的个体概率为_；子代不能稳定遗传的个体概率为_；子代不同于亲本性状的概率为_。,这种豌豆产生雄配子_种，雌配子_种。,雌雄配子的组合数为_。,4,9,1:2:1:2:4:2:1:2:1,1/8,4,9331,黄圆:黄皱:绿圆:绿皱,=9:3:3:1,3/16,1/4,3/4,7/16,16,4,生物必修2,例2：已知双亲基因型为AaBb aaBb,（两对基因自由组合），则：,子代基因型的种数为_；子代基因型的比值为_；,子代基因型为AaBb的概率为_。,子代表现型的种数为_；子代表现型的比值为_；,子代双显性状的概率为_；子代双隐性状的概率为_；子代不能稳定遗传的个体概率为_。,基因为AaBb亲本产生配子的 种数_；基因为aaBb亲本产生配子的 种数_；,雌雄配子的组合数为_。,4,2,6,1:2:1:1:2:1,1/4,4,3:1:3:1,3/8,1/8,3/4,8,生物必修2,例3：将基因型为AaBbCC与AABbcc的向日葵杂交，按照基因自由组合规律，则：,基因为AaBbCC亲本产生配子的 种数_；基因为AABbcc亲本产生配子的 种数_；,雌雄配子的组合数为_。,子代表现型的种数为_；子代表现型的比值为_；子代全部是显性状的概率为_。,子代基因型的种数为_；子代基因型为AaBbCc的概率为_；子代基因型为AABbCC的概率为_。,4,2,6,1/4,0,2,3:1,3/4,8,生物必修2,亲代,子代表现型及数量,基因型,表现型,黄圆,黄皱,绿圆,绿皱,黄圆绿皱,16,17,14,15,黄圆绿圆,21,7,20,6,绿圆绿圆,0,0,43,14,例1：豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）是显性，圆粒（R）对皱粒（r）是显性。下表是四种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数。请在表格内填写亲代的基因型。,YyRr yyrr,YyRr yyRr,yyRr yyRr,2、逆推类型,（子代亲代）,生物必修2,例2：小麦的毛颖和光颖由,一对等位基因,P、p,控制；,抗锈和感锈,由另一对等位基因,R、r,控制。,这两对基因是自由组合的。下表是四种不同品种小麦杂交结果的数量比，试填写出每个组合的基因型。,组合,亲代表现型,子代表现型及数目比,毛颖抗锈,毛颖感锈,光颖抗锈,光颖感锈,毛颖抗锈光颖感锈,1 :0 :1 :0,毛颖抗锈毛颖抗锈,9 :3 :3 :1,毛颖感锈光颖抗锈,1 :1 :1 :1,PpRr PpRr,PpRR pprr,Pprr ppRr,（1）根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性？_，显、隐性分别是_。（2）写出每组中两个亲本的基因型：,_,_ _。,组合,毛颖对光颖是显性；抗锈对感锈是显性,例3：牵牛花的花色是由一对等位基因,R、r,控制的，叶的形态由另一对等位基因,W、w控制，这两对相对性状是自由组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果：,组合,亲代表现型,子代表现型及数目,红色阔叶,红色窄叶,白色阔叶,白色窄叶,白色阔叶红色窄叶,415,0,397,0,红色窄叶红色窄叶,0,419,0,141,白色阔叶红色窄叶,427,0,0,0,（1）根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性？_，显、隐性分别是 _。（2）写出每组中两个亲本的基因型：,_,_ _。,组合,红色对白色是显性，阔叶对窄叶是显性,rrWW,Rrww,Rrww,Rrww,rrWW,RRww,生物必修2,例4：,（1）,若某生物只产生2种配子YR、yR，且比值为1:1，则该生物的基因型为_。,（2）若某生物产生4种配子YR、yR、Yr、yr，且比值为1:1:1:1，则该生物的基因型为_。,YyRR,YyRr,生物必修2,思考,1、同样是受精卵发育的，为什么有的发育成雄性？有的发育成雌性？,2、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同？,生物必修2,（一）性别决定,2、性染色体,和,常染色体：,1、性别决定的定义：,二、性别决定和伴性遗传,是指,雌雄异体,的生物决定性别的方式。性别主要是由,基因,决定的。,作为基因的载体，某些染色体的出现与组合，和性别紧密关联。这些染色体被称为,性染色体,，而其他的染色体则被称为,常染色体,。,生物必修2,3、性别决定方式：,男性,女性,人的体细胞内染色体组成：,生物必修2,X,Y,异型,同型,男性,女性,X,X,22对,常染色体+,XY,22对,常染色体+,XX,男性,：,女性,：,生物必修2,亲代,子代,配子,女性,男性,比例,1,1,11,XX,XY,X,Y,X,XX,XY,女性,男性,人类的性别决定过程：,生物必修2,染色体组成（,n,对）：,雄性：,雌性：,（1）XY型：,n1对,常染色体+,XY,n1对,常染色体+,XX,性比：,大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。,常见生物：,一般,1:1,3、性别决定方式：,生物必修2,（2）ZW型：,雌性：,雄性：,染色体组成（,n,对）：,n1,对,常染色体+,ZW,n1,对,常染色体+,ZZ,性别决定过程：,生物必修2,亲代,子代,配子,比例,1 ：1,一般,1:1,鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。,性比：,常见生物：,11,ZZ,ZW,Z,W,Z,ZZ,ZW,生物必修2,生物必修2,资料：色盲症的特点,红,绿,色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。,据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为,，,女性中红绿色盲患者的比例约为,.,。,你是怎样看待这个事实的？,生物必修2,由,性染色体,上的基因决定的性状在遗传时与,性别,联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。,（二）伴性遗传（,XY,型,）：,1、伴性遗传概念：,2、伴性遗传的种类：,伴X,遗传,伴Y,遗传,伴X,隐性,遗传,伴X,显性,遗传,生物必修2,（1）伴,X,隐性遗传的特点：,3、三种伴性遗传的特点：,练习1：已知红绿色盲是由位于,X染色体,上的,隐性,基因（b）控制的，,用X,b,表示，正常基因用X,B,表示，短小的,Y染色体上没有这种基因,。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格：,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女 性,男性,基因型,表现型,正常(,纯合子,),正常(,携带者,),色盲,正常,色盲,生物必修2,练习2：完成书P39遗传图解（1）女性正常,(纯合子),男性色盲（2）女性携带者男性正常（3）女性色盲男性正常,（4）女性携带者男性色盲,伴X隐性遗传的特点：,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,男 女,隔代遗传,（交叉遗传）,母病子必病 女病父必病,生物必修2,1、人的性别是在,时决定的。,（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵,（C）胎儿发育 （D）胎儿出生,B,练习,2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。,（1）患者大多数是男性。（2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。,生物必修2,3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）,D,1 2 3 4,5 6,7,X,B,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,A、1 B、2,C、3 D、4,生物必修2,抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病是由位于,X染色体,上的上的,显性,致病基因,D,控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,（2）伴X显性遗传的特点：,生物必修2,伴X显性遗传的特点：,完成下列遗传图解：,（1）,女性正常男性佝偻病,（2）,女性佝偻病,(纯合子),男性正常,（3）,女性佝偻病(,杂合子,)男性正常,（4）,女性佝偻病(,杂合子,)男性佝偻病,X,d,X,d,X,D,Y,X,D,X,D,X,d,Y,X,D,X,d,X,D,Y,X,D,X,d,X,d,Y,练习,女男,连续发病,父病女必病 子病母必病,生物必修2,（3）伴,Y,遗传,的特点：,男病女不病,父子孙,外耳道多毛症,生物必修2,4、其他生物的伴性遗传：,X,w,X,W,动物中果蝇眼色的遗传：,红眼,基因为,白眼,基因为,雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传：,控制,披针形,叶的基因为,控制,狭披针形,的基因为,人类中,血友病,A,的遗传：致病基因是,X,b,X,B,X,h,生物必修2,三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断,（一）先确定遗传病的显隐性：,无中生有为隐性,有中生无为显性,（二）再确定致病基因的位置：,无中生有为隐性：,有中生无为显性：,病女,父,或,子正常为,常隐,病男,母,或,女正常为,常显,生物必修2,1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：,常染色体隐性,（1）,常染色体显性,（2）,练习,生物必修2,常染色体隐性,（3）,常染色体显性,（4）,生物必修2,2、（1999上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：,正常男女,患病男女,（1）该病的致病基因在_染色体上，是_性遗传病。（2）-2和-3的基因型相同的概率是_。（3）-2的基因型是_。（4）-2的基因型是_。若-2与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_。,1 2,2 3,1 2,常,隐,100%,Aa,AA,或,Aa,1/12,生物必修2,3、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查,5号个体不携带任何致病基因,，请回答：,（1）该病的致病基因在_染色体上，是_性遗传病。（2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？（用成员编号和“”表示）,（3）若成员7和8再生一个小孩，是患病男孩的概率为,，男孩患病的概率为,，是患病女孩的概率为,。,X,隐,14814,1/4,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1/2,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,生物必修2,注意：常见遗传病类型,伴X隐：,伴X显：,色盲、血友病A,常隐：,常显：,先天性聋哑、,白化病,多,(,并,),指,抗维生素D佝偻病,生物必修2,（1）一看,是否连续发病：,连续：,（2）二看男女发病率,：,常染色体,可,能性大,男 女：,女 男：,伴X显,可能性大,伴X隐,可能性大,全男：,伴Y,可能性大,（三）,不能确定的类型：,（3）三看是否全满足两个“特点”：,全满足“父病女必病,子病母必病”：,全满足,“母病子必病,女病父必病”：,伴X隐,可能性大,伴X显,可能性大,判断遗传病可能性大小的并,检验,。,显性,可能性大,不连续：,隐性,可能性大,无性别差异,(,男,女,),：,有性别差异,生物必修2,1、下图中人类遗传病最可能的类型是（）,A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传,C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传,D,练习,生物必修2,2、下图中人类遗传病最可能的类型是（）,A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传,C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传,C,生物必修2,3、下图中人类遗传病最可能的类型是（）,A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传,C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传,A,生物必修2,4、下图中人类遗传病的最可能的类型是,（）,A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传,C.伴X显性遗传 D.伴Y遗传,D,生物必修2,有问题下课后,继续探讨！,生物必修2,