选修5有机化学基础脂肪烃公开课获奖课件.pptx

<p>单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,选修,5,有机化学基础,第二章 烃和卤代烃,第一节 脂肪烃,（烷烃和烯烃）,第1页,【知识与技能】,理解烷烃、烯烃和炔烃物理性质规律性变化,理解烷烃、烯烃、炔烃构造特点,【过程与措施】注意不一样样类型脂肪烃构造和性质对比,善于运用形象生动实物、模型、计算机课件等手段协助学生理解概念、掌握概念、学会措施、形成能力,【情感态度价值观】,根据有机物成果和性质，培养学习有机物基本措施“构造决定性质、性质反应构造”思想,【教学重点】烯烃、炔烃构造特点和重要化学性质；乙炔试验室制法。,【教学难点】烯烃顺反异构。,【教学目旳】,第2页,第29届奥林匹克运动会于8月8日在北京举行，所用火炬祥云选用某气体为燃料，燃烧后只产生CO2和H2O，不会对环境导致污染，更重要是它可以适应比较宽温度范围，在零下40摄氏度时仍能产生1个以上饱和蒸汽压，高于外界大气压，形成燃烧；并且它产生火焰呈亮黄色，火炬手跑动时，动态飘动火焰在不一样样背景下都比较醒目。,你懂得吗？,此气体为,丙烷,本节学习烷烃和烯烃性质,第3页,【,复习,1】,1、黑色金子、工业血液是什么？它重要构成元素是什么？,2、什么是烃？烃衍生物？什么是卤代烃？,烃可以看作是有机化合物母体，烃分子中氢原子被其他原子或原子团取代产物称为它衍生物。,烃分子中氢原子被卤素原子取代后生成化合物称为卤代烃。烃怎样分类？,3、有机物反应与无机物反应相比有何特点？,烃重要来源石油,第4页,链状烃,烃分子中碳和碳之间连接呈链状，包括烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃等。,环状烃,脂环烃,芳香烃,分子中具有一种或多种苯环一类碳氢化合物,链烃,脂肪烃,烃,分子中具有碳环烃,按,碳骨架,给烃分类？,【,复习,2】,脂肪烃？,第5页,什么是脂肪烃？,具有脂肪族化合物基本属性碳氢化合物叫做脂肪烃。,分子中碳原子间连结成链状碳架，两端张开而不成环烃，叫做开链烃，简称链烃。由于脂肪具有这种构造，因此也叫做脂链烃。,有些环烃在性质上不一样样于芳香烃，而十分类似脂链烃，此类环烃叫脂环烃。这样，脂肪烃便成为除芳香烃以外所有烃总称。脂链烃和它衍生物总称为脂肪族化合物，脂环烃及它衍生物总称脂环族化合物。,自然界中脂肪烃较少，但其衍生物则广泛存在，并且与生命有极亲密关系。如：樟脑常用驱虫剂、麝香 常用中草药和冰片。,【,复习,3】,第6页,脂肪烃一般都是石油和天然气重要成分。C1C5低碳脂肪烃是石油化工基本原料，尤其是乙烯、丙烯和C4、C5共轭烯烃，在石油化工中应用最多、最广。,分类措施。饱和脂肪烃 分子中无不饱和键，碳原子间以碳碳单键相连，通式CnH2n+2。不饱和脂肪烃 分子中有不饱和键存在。,按不饱和键不一样样又分为：烯烃 具有碳碳双键 通式：有x个碳碳双键，CnH2n+2-2x 炔烃 具有碳碳叁键 通式：有x个碳碳三键，CnH2n+2-4x,第7页,烃和卤代烃等有机物反应与无机物反应相比有其特点：,（1）反应缓慢。有机分子中原子一般以共价键结合，有机反应是分子之间反应。,（2）反应产物复杂。有机物往往具有多种反应部位，在生成重要产物同步，往往伴有其他副产物生成。,（3）反应常在有机溶剂中进行。有机物一般在水中溶解度较小，而在有机溶剂中溶解度较大。,【,复习,4】,第8页,【概念】,烷烃：仅含CC键和CH键饱和链烃，又叫烷烃。（若CC连成环状，称为环烷烃。）通式：CnH2n+2(n1),烯烃：分子里具有一种碳碳双键不饱和链烃叫做烯烃。通式：CnH2n(n2),(分子里具有两个双键链烃叫做二烯烃),一、烷烃,alkane,和烯烃,alkene,第9页,【思索与交流1】根据表2-1和表2-2绘制碳原子数与沸点或相对密度变化曲线图,1.,烷烃和烯烃同系物物性递变规律,丙烷 沸点,-42.2,相对密度,0.582,直链烷烃数据,第10页,部分烯烃沸点和相对密度 表,2-2,请根据表中数据绘制曲线图（横坐标、纵坐标）,第11页,思索与交流,(1),P28,碳原子数与沸点曲线图,碳原子数与沸点变化曲线图,沸点,第12页,碳原子数与密度变化曲线图,碳原子数与相对密度变化曲线图,相对密度,第13页,图2-1烷烃、烯烃沸点随碳原子数变化曲线,图,2-1,第14页,烷烃、烯烃同系物相对密度随碳原子数变化曲线,图2-2烷烃相对密度随碳原子数变化曲线,图2-3 烯烃相对密度随碳原子数变化曲线,第15页,【,请归纳,】,烷烃和烯烃物理性质递变规律,【结论】烷烃和烯烃物理性质伴随分子中碳原子数递增，呈规律性变化。,同系物沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下存在状态也由气态逐渐过渡到液态、固态。,【原因】对于构造相似物质(分子晶体)来说,分子间作用力随相对分子质量增大而逐渐增大;导致物理性质上递变,第16页,【阐明】,所有烷烃均难溶于水，密度均不不小于1。,常温下烷烃状态：,当C1C4 时 呈气态；C5C16时呈液态；C17以上时为固态。,分子式相似烃，支链越多，熔沸点越低。,所有烃都是无色物质，不溶于水而易溶于苯、乙醚等有机溶剂。,第17页,【,练习,】,1、由沸点数据:甲烷146，乙烷89,丁烷0.5，戊烷36，可以判断丙烷沸点也许是（）,A高于0.5 B约是30,C约是40 D低于89,2、如下烷烃沸点最高是（）,ACH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3,CH3(CH2)3CH3,(CH3)2CHCH2CH3,C,C,第18页,思索与交流(2)谈无机与有机反应分类措施与思绪,（,1,）,CH,3,CH,3,+Cl,2,CH,3,CH,2,Cl+HCl,光,（,2,）,CH,2,=,CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,（,3,）,CH,2,=,CH,2,+H,2,O,CH,3,CH,2,OH,催化剂,加压、加热,（,4,）,nCH,2,=,CH,2,催化剂,CH,2,CH,2,n,取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代反应。,加成反应,加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物反应（加成聚合反应）。,加成反应：有机物分子中未饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别物质反应。,第19页,【思索与交流2】无机反应与有机反应类型对比,化学反应不管是无机化学反应和有机化学反应，其本质是相似，都是构成分子原子之间重新组合或排列，在这一过程中必然伴伴随旧化学键断裂和新化学键形成过程。,有机反应大多是分子反应，大多数无机反应为离子反应。,2.,烷烃和烯烃化学性质比较,第20页,【复习】基本有机反应类型分子构成与构造,(1)取代反应(substitution reaction)：有机物分子里某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代反应。如烃卤代反应。,(2)加成反应(addition reaction)：有机物分子中双键（叁键）两端碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新化合物反应。如不饱和碳原子与H2、X2、H2O加成。,(3)聚合反应(polymerization reaction)：由相对分子质量小化合物分子结合成相对分子质量较大高分子化合物反应。如加聚反应、缩聚反应。,第21页,【讨论】甲烷、乙烯构造和性质相似点和不一样样点，列表小结。,烷烃经典,取代；烯烃经典反应,加成、氧化、加聚,第22页,烷烃化学性质,C,n,H,2n+2,（,1,）,通式：,（,2,）,同系物：,分子构造相似，在分子构成上相差一种或若干个CH2原子团物质，互称为同系物。,第23页,（,3,）,化学性质,B,、氧化反应,燃烧,:CH,4,+2O,2,CO,2,+2H,2,O,点燃,A、一般状况下，它们很稳定，跟酸、碱及氧化物都不发生反应，也难与其他物质化合。,C,、取代反应,C,H,4,C,H,3,C,l,C,H,2,C,l,2,C,H,C,l,3,C,C,l,4,C,l,2,C,l,2,C,l,2,C,l,2,C,n,H,2n+2,+(3n+1)/2 O,2,nCO,2,+(n+1)H,2,O,点燃,写出对应化学方程式。,烷烃特性反应,第24页,其他烷烃与甲烷同样，一定条件下能发生取代反应。由于可以被取代氢原子多，因此其他烷烃取代比甲烷复杂。,请写出乙烷、丙烷与氯气光照条件下反应。,D,、热分解,C,4,H,10,C,2,H,4,+C,2,H,6,C,4,H,10,CH,4,+C,3,H,6,由于其他烷烃碳原子多，因此分解比甲烷复杂。,一般甲烷高温分解，长链烷烃高温裂化、裂解。,CH,4,C+2H,2,高温,烷烃裂化,第25页,烯烃化学性质,（,1,）,通式：,C,n,H,2n,C,2,H,4,CH,2,C,3,H,6,CH,2,CH,2,C,4,H,8,【乙烯分子构造】乙烯与乙烷相比少两个氢原子。C原子为满足4个价键，碳碳键必须以双键存在。,请书写出乙烯分子电子式和构造式？,书写注意事项和构造简式正误书写：,正：CH2=CH2 H2C=CH2,误：CH2CH2,第26页,（,2,）,化学性质：,（,A,）加成反应,(,与,H,2,、,Br,2,、,HX,、,H,2,O,等,),CH,3,-CH=CH,2,+H,2,CH,3,CH,2,CH,3,催化剂,CH,2,=,CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,使溴水褪色,大量试验事实表明：但凡不对称构造烯烃和酸(HX)加成时，酸负基(X-)重要加到含氢原子较少双键碳原子上，这称为马尔科夫尼科夫规则，也就是马氏规则。,主产物,第27页,（,B,）氧化反应,燃烧：,催化氧化：,火焰明亮，冒黑烟。烯烃燃烧通式？,与酸性,KMnO,4,作用：,2CH,2,=,CH,2,+O,2,2CH,3,CHO,催化剂,加热加压,使,KMnO,4,溶液褪色,5CH,2,CH,2,+12KMnO,4,+18H,2,SO,4,10CO,2,+12MnSO,4,+6K,2,SO,4,+28H,2,O,第28页,其他烯烃氧化反应,RCH=CH,2,RCOOH+CO,2,使酸性,KMnO,4,溶液褪色,第29页,（,C,）加聚反应：,nCH,2,=,CH,2,催化剂,CH,2,CH,2,n,由相对分子质量小化合物分子互相结合成相对分子质量大高分子反应叫做聚合反应。,由不饱和相对分子质量小化合物分子结合成相对分子质量大化合物分子，这样聚合反应同步也是加成反应，因此这样聚合反应又叫做加聚反应。,【,练习,】,请写出,CH,3,CH=CH,2,分别与,H,2,、,Br,2,、,HBr,、,H,2,O,发生加成反应及,加聚,化学方程式。,单体？,链节？,聚合度？,第30页,聚丙烯,聚丁烯,第31页,【归纳】烷烃、烯烃构造和性质,分子构造相似物质在化学性质上也相似.,第32页,完毕【学与问】P30,烃类别,分子结构,特点,代表物质,主要化学,性质,烷烃,全部单键、饱和,CH,4,燃烧、取代、热分解,烯烃,有碳碳双键、不饱和,CH,2,=CH,2,燃烧、与强氧化剂反应、加成、加聚,第33页,【,练习,1】,分别写出以下烯烃名称及发生加聚反应化学方程式：,A,、,CH,2,=CHCH,2,CH,3,；,B,、,CH,3,CH=CHCH,2,CH,3,；,C,、,CH,3,C=CHCH,3,；,CH,3,第34页,（年全国2）三位科学家因在烯烃复分解反应研究中杰出奉献而荣获诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：,如下化合物中，通过烯烃复分解反应可以生成,是,【,练习,2】,A,第35页,（海南）已知：，假如要合成,所用原始原料可以是,A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔,B1，3-戊二烯和2-丁炔,C2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔,D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔,【,练习,3】,AD,第36页,C,n,H,2n-2,(n4),代表物：,1,，,3,丁二烯,CH,2,CH,CH,CH,2,2,、二烯烃,通式：,CH,2,=C-CH=CH,2,CH,3,2-,甲基,-1,，,3,丁二烯,也可叫作：异戊二烯,【思索】1，3-丁二烯分子中至少有多少个C原子在同一平面上？最多可以有多少个原子在同一平面上？,1、概念：具有两个碳碳双键（CC）不饱和链烃。,二、二烯烃性质,第37页,两个双键在碳链中不一样样位置：,CC=C=CC 累积二烯烃（不稳定）,C=CC=CC 共轭二烯烃,C=CCC=C 孤立二烯烃,3,、,类别：,第38页,4,、二烯烃化学性质,氧化、加成、加聚,与烯烃相似：,【,思索,】,当,1molCH,2,=CH-CH=CH,2,与,1molBr,2,或,Cl,2,加成时，其加成产物是什么,?,第39页,CH,2,=CH-CH=CH,2,+2Br,2,CH,2,=CH-CH=CH,2,+Br,2,CH,2,-CH-CH-CH,2,Br,Br,Br,Br,CH,2,-CH-CH=CH,2,Br,Br,CH,2,-CH=CH-CH,2,Br,Br,1,2,加成,1,4,加成,CH,2,-CH-CH-CH,2,1,2 Br,1,4 Br,(,主产物,),(,中间体,),3,，,4-,二溴,-1-,丁烯,1,，,4-,二溴,-2-,丁烯,（,1,）,1,，,2-,加成 和,1,，,4-,加成反应,第40页,+Cl,2,Cl,Cl,1,，,2,加成,+Cl,2,Cl,Cl,1,，,4,加成,加成反应键线表达,第41页,n CH,2,=,CH-CH,=,CH,2,催化剂,、,P,1 2 3 4,（,1,，,3-,丁二烯）,聚,1,，,3-,丁二烯,CH,2,-CH,=,CH-CH,2,n,（,2,）加聚反应,第42页,俗称：异戊二烯 聚异戊二烯,学名：,2-,甲基,-1,，,3-,丁二烯 （天然橡胶）,n,CH,2,=C-CH=CH,2,CH,2,-C=CH-CH,2,n,CH,3,CH,3,加聚,CH,2,=C,-,CH=CH,2,和,|,CH,3,CH,2,=C,-,CH=CH-CH,3,|,CH,3,写出如下物质发生加聚反应化学方程式,n,CH,2,=C-CH=CH,CH,2,-C=CH-CH,n,加聚,|,CH,3,|,CH,3,|,CH,3,|,CH,3,第43页,分析：加聚反应产物及单体,（,2,）,1,，,3-,丁二烯型,（,3,）混合型,（,1,）乙烯型,CH,2,=CH,2,聚合物：,单 体：,-CH,2,-CH,2,-n,CH=CH,2,CH,3,-CH-CH,2,-n,CH,3,第44页,（,2,）,1,，,3-,丁二烯型,-CH,2,-CH=CH-CH,2,-n,-CH-CH=CH-CH,2,-n,CH,3,单体：,单体：,CH,2,=CH-CH=CH,2,聚合物：,聚合物：,CH=CH-CH=CH,2,CH,3,第45页,（,3,）混合型,CH,2,-CH,CH-CH,2,-CH,2,-CH-CH,2,-CHn,CH,3,CH,2,=CH-CH=CH,2,CH,2,=CH,CH,2,=CH,CH,3,单 体：,混合型,:,第46页,【思索】,2-丁烯 中，与碳碳双键相连两个碳原子、两个氢原子与否处在同一平面？,如处在同一平面，与碳碳双键相连两个碳原子是处在双键同侧还是异侧？,CH,3,CH=CHCH,3,第47页,5,、烯烃顺反异构现象,C=C,C=C,H,H,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,H,H,反式异构,顺式异构,假如每个双键碳原子连接了两个不一样样原子,或原子团，双键上4个原子或原子团在空间就有两种不一样样排列方式，产生两种不一样样异构，,即顺反异构。,第48页,（1）异构现象产生：,由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间排列方式不一样样所产生异构现象，称为顺反异构。,（,2,）产生顺反异构体条件：,双键两端同一种碳原子上不能连有相似基团。只有这样才会产生顺反异构体。即a b，a b，且 a=a、b=b 至少有一种存在。,第49页,顺式构造：两个相似原子或原子团排列在双键同一侧。,反式构造：两个相似原子或原子团排列在双键两侧。,（,3,）异构分类,2-,丁烯有两个顺反异构体：,H,3,C CH,3,H,3,C H,C=C C=C,H H H CH,3,顺,-2-,丁烯 反,-2-,丁烯,第50页,顺式构造和反式构造两种烯烃化学性质基本相似，物理性质有一定差异。,（,4,）顺反异构体性质,烯烃同分,异构现象,碳链异构,位置异构,官能团异构,顺反异构,空间异构,【思索】烷烃与否也有顺反异构现象？,烷烃分子中碳碳单键可以旋转，因此不会产生有顺反异构现象。,第51页,【例题】如下物质中没有顺反异构是：,A1，2-二氯乙烯,B1，2-二氯丙烯,C2-甲基-2-丁烯,D2-氯-2-丁烯,【,思索,】2-,丁炔有顺反异构吗？,不存在顺反异构现象，线形分子不具有构成条件。,形成顺反异构条件：,1.具有碳碳双键,2.构成双键每个碳原子必须连接,两个不一样样原子或原子团.,第52页,【,例,1】,某有机物含碳,85.7%,，含氢,14.3%,向,80g,含溴,5%,溴水中通入该有机物，溴水刚好完全褪色，此时液体总质量,81.4g,，,求：,有机物分子式,经测定，该有机物分子中有两个-CH3。写出它构造简式。,练习：,分子式：,C,4,H,8,两种位置异构：,CH,3,-CH=CH-CH,3,或,CH,3,-C=CH,2,CH,3,第53页,该有机物能使溴水褪色，阐明该有机物中具有不饱和键；,n(Br,2,)=,80g,X,5,%,160g/mol,该有机物：,n(C):n(H)=,因此该有机物为烯烃,1.4g,该有机物可与,0.025molBr,2,反应,=0.025mol,=1:2,M=,1.4g,0.025mol,=56g/mol,85.7%,12,14.3%,1,:,分析：,第54页,例2,如下哪些物质存在顺反异构？,(A)，二氯丙烯(B)2-丁烯,(C)丙烯(D)1-丁烯,AB,（,1,）丁烯碳链和位置异构：,CH,2,=CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH=CHCH,3,1-,丁烯,2-,丁烯,（,1,）（,2,）,（,1,），（,2,）是双键位置异构。,例,3,：写出丁烯同分异构体。,第55页,CH,3,C=CH,2,CH,3,异丁烯,（,3,）,（,2,）,2-,丁烯又有两个顺反异构体：,H,3,C CH,3,H,3,C H,C=C C=C,H H H CH,3,顺,-2-,丁烯 反,-2-,丁烯,（,4,）（,5,）,第56页,【例4】一般，烷烃可以由对应烯烃催化加氢得到。不过有一种烷烃A，分子式为C9H20，它却不能由任何C9H18烯烃催化加氢得到。而另有A三个同分异构体B1、B2、B3，却分别可由并且只能由1种自己对应烯烃催化加氢得到。A、B1、B2、B3构造简式分别 ，,，。,A,:(CH,3,),3,C-CH,2,-C(CH,3,),3,B,1,:(CH,3,),3,C-C(CH,3,),2,-CH,2,-,CH,3,B,2,:(CH,3,),2,-,CH-C(CH,3,),2,-CH,-,(CH,3,),2,B,3,:C(CH,2,-,CH,3,),4,第57页,【烃类几种重要规律及应用】,1、【规律1】烃分子含氢原子数恒为偶数，其相对分子质量恒为偶数。,【应用】假如求得烃分子所含氢原子数为奇数或相对分子质量为奇数，则求算一定有错。,2、烃燃烧前后气体体积变化规律：,【,思索,】,常温常压下,，,某气态烃和氧气混和物,aL,，经点燃且,完全燃烧后，得到,bL,气体,(,常温常压下,),，则,a,和,b,大小关系为,(),A.a=b B.ab,C.a4,燃烧前后体积增大,V0 若y4,燃烧前后体积减少,V4时,V0,y4时，V0,第60页,应用：,1996全国23,120时，1体积某烃和4体积O2混合，完全燃烧后恢复到本来温度和压强，体积不变，该烃分子式中所含碳原子数不也许是(),A.1 B.2 C.3D.4,两种气态烃以任意比例混合,在105时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充足燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10 L.如下各组混合烃中不符合此条件是()A.CH4 C2H4 B.CH4 C3H6,C.C2H4 C3H4 D.C2H2 C3H6,1997,全国,20,第61页,3,、烃完全燃烧时耗氧量规律,烃燃烧化学方程式：,C,x,H,y,+(x+y/,4,)O,2,xco,2,+y/,2,H,2,O,等物质量烃完全燃烧耗氧量比较规律：,【,规律,4】,对于,等物质量,任意,烃,(CxHy),，,完全,燃烧，耗氧量大小取决于,(x+y/4),值大小，,该值越大，耗氧量越多,。,第62页,【例题】等物质量CH4,C2H4,C2H6,C3H4,C3H6 完全燃烧，耗氧量最大是哪个？,解：根据等物质量任意烃，完全燃烧，耗氧量大小取决于(x+y/4)值大小，该值越大，耗氧量越多。,得到C3H6中，(x+y/4)值最大，因此，C3H6耗氧量最多。,第63页,等质量烃完全燃烧耗氧量比较规律：,【例题】等质量CH4,C2H4,C2H6,C3H4,C3H6完全燃烧，耗氧量最大是哪个？,【规律5】对于质量任意烃，完全燃烧，耗氧量大小取决于(y/x)值大小，该值越大，耗氧量越多。,解：根据上述规律，得到结论(y/x)值越大，耗氧量越多，则对于质量上述烃，完全燃烧CH4耗氧量最多。,第64页,总结,：,等质量各类烃,完全燃烧,，,耗,O,2,量关系,【,应用,】,等,质量烷,烃随碳原子个数增大，,消耗,O,2,量,(,填,“,增大”、,“,减小”或“不变”,),。,第65页,等质量具有相似最简式有机物完全燃烧时，耗O2量，生成CO2量、H2O量均分别相似。,最简式相似有机物不管以何种比例混合，只要总质量一定，耗O2量、生成CO2量、H2O量均为定值。,【,思索,】,等质量,C,n,H,2n,O,和,C,m,H,2m,O,2,分别,完全燃烧时，消耗,O,2,量相等,，,则,n,和,m,数学关系为,。,【,规律,6】,第66页,【规律】：,两种有机物，不管最简式与否相似，只要C%相似，等质量完全燃烧时，生成CO2量相等。同理若H%相似，则生成H2O 量相等。但耗O2量未必相似。,怎样寻找符合这些特性有机物分子呢？,第67页,有机化合物A、B分子式不一样样，它们只也许含碳、氢、氧元素中两种或三种。假如将A、B不管以何种比例混合，只要其质量之和不变，完全燃烧时所消耗氧气和生成二氧化碳质量也不变。那么，A、B构成必须满足条件是 。,若A是甲醛，则符合上述条件化合物B中，相对分子质量最小是写出分子式 ，并写出相对分子质量最小不含甲基（CH3）B1种同分异构体构造简式：。,应用：,第68页,4、各类烃含碳（或氢）质量分数变化,各类烃C%、H%（均为质量分数）随C原子数n变化图示,第69页,【,规律,7】,烷烃：伴随n增大，含碳质量分数增大，但总是不不小于85.7%。甲烷是含氢质量分数最高，也是所有烃中含氢质量分数最高。,烯烃：含碳质量分数是不变。85.7%,炔烃：伴随n增大，含碳质量分数减小，但总是不小于85.7%。乙炔是含碳量最高，抵达92.3%,苯及其同系物：伴随n增大，含碳质量分数减小，但总是不小于85.7%。,第70页,注意：,在各类烃中H%最高是CH4，另一方面为C2H6。,在上述各类烃中C%最高是C2H2、C6H6，除此外尚有C8H8(如立方烷)。,在所有烃中并非是最简式CH烃C%最高如尚有C10H8(萘)更高。,第71页,商余法确定分子式,【原理】对于任意烃（CxHy），其相对分子量为M=12x+y，则M/12=x+y/12,显然，x为商（C原子数目），y为余数（H原子数目）。从而推断出烃分子式。,例：如下数值都是烃相对分子质量，其对应烃一定为烷烃是（）,A.44 B.42 C.54 D.128,解析：44/12=3余8，则该烃是C3H8,128/12=10余8，则该烃是C10H8,=9余20，则该烃是C9H20,A,第72页,第73页,</p>