DB41∕T 2242-2022 苹果自根砧圃内整形苗繁育技术规程.pdf
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1、 ICS 65.020.20 CCS B 31 41 河南省地方标准 DB41/T 22422022 苹果自根砧圃内整形苗繁育技术规程 2022 - 03 - 01 发布 2022 - 05 - 28 实施 河南省市场监督管理局 发 布 DB41/T 22422022 I 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由河南省农业农村厅提出并归口。 本文件起草单位:河南农业大学、信阳农林学院、濮阳市农业科学院、洛宁超越农业有限公司。 本文件主要起草人
2、:郑先波、宋春晖、黄松、白团辉、焦健、王苗苗、庞宏光、王正阳、李明、冯建灿、宋尚伟、孙艳敏、王晓庆。 DB41/T 22422022 1 苹果自根砧圃内整形苗繁育技术规程 1 范围 本文件规定了苹果自根砧整形苗繁育的圃地选择、砧木苗木繁育、嫁接及管理、圃内整形、苗木出圃、生产档案。 本文件适用于苹果自根砧苹果苗的繁育。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中, 注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 8370 苹果苗木产地检疫规程 GB 9847 苹果苗木 GB
3、/T 12943 苹果无病毒母株树和苗木检疫规程 GB 15569 农业植物调运检疫规程 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 整形苗 对苗木采取一定的措施,使其形成一定的树体结构和形态。 3.2 自根砧 由自身器官、组织体细胞所形成根系的砧木。 4 圃地选择 圃地应无检疫性病虫害和环境污染;背风向阳,地势高燥,排水良好;地下水位在1.5 m以下;有灌溉条件;土壤肥沃,土质以沙壤土、壤土和轻黏壤土为宜;土壤酸碱度以pH6.08.0为宜;圃地近10年未曾种植苹果及其近缘种植物, 周边5 km内无柏类林木。 5 砧木苗木繁育 砧木品种选择 5.1 选择生长健壮, 根系发达, 嫁接亲
4、和力强, 抗病虫害能力强, 不携带检疫性病虫害并符合GB/T 12943要求的砧木,在适应当地气候和土壤条件的前提下,能够早花早果。常用苹果砧木品种见附录A。 DB41/T 22422022 2 自根砧苗繁殖 5.2 5.2.1 水平压条繁殖 5.2.1.1 压条圃建立 春季将砧木苗沿行向与地面约2030斜栽,行距1.0 m1.4 m,株距根据砧木苗长短而定。当年秋季,将砧木苗水平压倒,枝条紧贴地面、沿行向连续排列。 5.2.1.2 砧木生根 每年春季,压条母株萌发的新梢生长至15 cm左右,摘除基部10 cm范围内叶片,用木屑或透气性良好的基质覆盖砧木苗基部,分23次覆盖至25 cm30 c
5、m高度,整个生长季保持基质湿润。秋季落叶后或第二年春季萌芽前,将砧木苗从距基部3 cm5 cm处剪截出苗。 5.2.2 硬枝扦插繁殖 适用于容易生根的砧木。初冬选取生长健壮的砧木枝条,剪成上端平切,下端斜切20 cm25 cm枝段,每50100条打捆,挂好标签,写明品种、采集地点、采集时间等,置于0 5 条件下沙藏。翌年春天,枝段下端用1500 mg/L IBA溶液浸泡5 s30 s,插入育苗畦内,其顶端与地面平齐或略高于地面。插后浇水,待水渗下后,覆盖地膜保墒。发芽后,撤去地膜,每个枝段上部留12芽,其余抹除。生根后加强肥水管理。 5.2.3 嫩枝扦插繁殖 嫩枝扦插应在具有人工弥雾装置的苗床
6、内进行,苗床基质可用蛭石、细沙,或3份细沙与1份泥炭混合。选用砧木母本园生长健壮的半木质化新梢为材料,剪穗前,对其进行遮光黄化处理,有利于生根。插穗长度8 cm12 cm, 保留23个腋芽和上部幼嫩叶片, 下端剪成斜面, 扦插于苗床内, 插条顶部露出。扦插后立即进行人工弥雾,先适当遮阴,后逐渐增加光照强度。生根后加强肥水管理。 5.2.4 组织培养繁殖 5.2.4.1 外植体取材 生长期,采集新梢先端2 cm3 cm幼嫩组织为外植体。休眠期,采取一年生枝条上的饱满芽为外植体。 5.2.4.2 外植体消毒 用流水冲洗外植体表面,在超净工作台中用70%酒精浸泡30 s。根据材料生长情况,用0.1%
7、0.2%升汞(含0.1%吐温)消毒5 min8 min,无菌水冲洗35遍。 5.2.4.3 诱导分化 切取带12个芽的茎段或长度1 mm5 mm的茎尖,接种到诱导分化培养基中(MS+6-氨基嘌呤 0.5 mg/L1.5 mg/L+萘乙酸0.02 mg/L0.05 mg/L或吲哚丁酸0.2 mg/L0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂 5 g/L7.5 g/L,pH5.8),在室温23 27 、光照强度2000 Lx下培养。不同品种,可在此基础上适当调整培养基配比和环境条件。 5.2.4.4 增殖培养 DB41/T 22422022 3 经分化培养、外植体形成不定芽后,将不定芽分株,同时将大
8、的植株切成带13个节间的小段,插入新鲜培养基中进行增殖,培养基同诱导分化培养基。增殖培养期间,每隔11.5个月继代一次。 5.2.4.5 诱导生根 选择生长正常、 高度2 cm以上植株, 切除基部愈伤组织, 插入生根培养基 (1/2MS+吲哚乙酸1.5 mg/L或吲哚丁酸0.2 mg/L0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂5 g/L7.5 g/L, pH5.8) 中, 培养15 d20 d即可生根。不同品种,可在此基础上适当调整培养基配比,以促进生根。 5.2.4.6 炼苗移栽 将生根试管苗移入温室,闭瓶炼苗5 d10 d,开瓶炼苗1 d2 d,洗净根部培养基后移栽至穴盘或营养钵,覆盖塑料
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