奥沙利铂联合卡培他滨化疗%2B贝伐单抗靶向治疗晚期结直肠癌的效果分析.pdf
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1、SYSTEMS MEDICINE 系统医学系统医学 2023 年 8 月第 8 卷第 16 期 肿瘤学研究 奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗晚期结直肠癌的效果分析陈建华,徐文浩,徐兴闯巨野县人民医院,山东菏泽 274900摘要 目的 探讨晚期结直肠癌以奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗方案、奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案行治疗的临床功效。方法 选取2021年10月2022年10月巨野县人民医院收治的80例晚期结直肠癌患者作为研究对象,按照随机数表法方式分组,每组40例。对照组患者治疗采取奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案,观察组患者治疗采取奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗方
2、案。两组患者开展治疗前、后肿瘤相关指标、不良反应发生率、治疗有效率作比较分析。结果 观察组患者经治疗,癌胚抗原、CA724、CA199等肿瘤相关指标均有明显改善,较对照组治疗后良好,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗有效率95.00%显著高于对照组77.50%,差异有统计学意义(2=5.165,P0.05)。结论 晚期结直肠癌治疗中,奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗方案的实施,能够有效干预患者病情,治疗效果良好。关键词 奥沙利铂;卡培他滨;贝伐单抗;晚期结直肠癌;应用效果中图分类号 R59 文献标识码 A 文章编号 2096-1782(2023)08(b)-0167-04Ef
3、fectiveness Analysis of Oxaliplatin Combined with Capecitabine Chemotherapy+Bevacizumab Targeted Treatment for Advanced Colorectal CancerCHEN Jianhua,XU Wenhao,XU XingchuangJuye County Peoples Hospital,Heze,Shandong Province,274900 ChinaAbstract Objective To explore the clinical efficacy of advanced
4、 colorectal cancer treated with oxaliplatin combined with capecitabine chemotherapy+bevacizumab targeted therapy regimen,oxaliplatin combined with capecitabine chemotherapy regimen line.Methods From October 2021 to October 2022,80 cases of patients with advanced colorectal cancer in Juye County Peop
5、les Hospital were selected as research subjects,and were divided into groups of 40 patients according to a randomized numerical table.The control group was treated with oxaliplatin combined with capecitabine chemotherapy program.The observation group was treated with oxaliplatin combined with capeci
6、tabine chemotherapy+bevacizumab targeted therapy program.Tumor-related indexes,incidence of adverse reactions and treatment efficiency were compared between the two groups before and after treatment.Results After treatment,carcinoembryonic antigen,CA724,CA199 tumor-related indexes of patients in the
7、 observation group were significantly improved,which was better than those of the control group,the difference was statistically significant(P0.05).The treatment effective rate of the observation group was 95.00%,which was significantly higher than that of the control group of 77.50%,the difference
8、was statistically significant(2=5.165,P0.05),具有可比性。本研究已经本院医学伦理委员会批准。1.2 纳入与排除标准纳入标准:以 结直肠肛管癌5为诊断依据,患者符合诊断标准,确诊为结直肠癌,行专科检查,确诊结直肠癌病情发展至晚期中对于晚期结直肠癌的诊断标准;患者就诊时生命体征基本稳定,精神状态尚可,沟通表达能力良好;自主配合临床检查及诊疗;沟通研究,患者、家属知晓研究内容,签订知情同意书。排除标准:合并其他类型恶性肿瘤者;就诊时意识不清,无自理能力者;合并脏器功能不全者;有抗拒治疗行为者。1.3 方法对照组实施奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案。奥沙利铂(国
9、药准字 H20123346;规格:50 mg)单次用药剂量 130 mg/m2,以静脉滴注方式给药,单次给药时长120 min。奥沙利铂用药第1天,同时给药卡培他滨(国药准字H20123446;规格:1 250 mg/m2),口服用药,服用剂量1 000 mg/m2,连续用药7 d。21 d为一个周期,连续治疗2个周期。观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗(国药准字S20200013;规格:4 mL 100 mg)靶向治疗方案:奥沙利铂联合卡培他滨化疗用药同对照组,在此基础上,以静脉注射方式给药贝伐单抗,用药剂量7.5 mg/kg,化疗实施前一天给药,每 3 周用药 1 次。随患者化疗
10、治疗疗程配合实施贝伐单抗靶向治疗。1.4 观察指标(1)两组患者肿瘤相关指标于治疗前、后实施比较。肿瘤指标:采集患者肘部静脉血作为样本行疾病检验,采用酶联免疫吸附法对血清中癌胚抗原、胃 癌 抗 原 724(gastric cancer antigen 724,CA724)、糖 类 抗 原 199(carbohydrate antigen 199,CA199)等肿瘤相关指标检验数据。(2)两组患者治疗期间不良反应情况发生情况、治疗有效性分析,不良反应:骨髓抑制、神经毒性、胃肠道反应、肝、肾损害、皮肤毒性、心脏毒性等。治疗有效性:以NCCN 结直肠癌诊治指南6对患者疾病治疗情况进行评定,评定项:完
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