长链非编码RNA和微小RNA在子痫前期发病机制中的研究进展.pdf
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1、医学新知 2023 年 8 月第 33 卷第 4 期 New Medicine,Aug.2023,Vol.33,No.4280http:/综述DOI:10.12173/j.issn.1004-5511.202111063基金项目:国家重点研发计划“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项(2017YFC1307602);武警后勤部科研项目(CWJ18L004)通信作者:胡金朋,博士,副主任医师,Email:长链非编码RNA和微小RNA在子痫前期发病机制中的研究进展 李 颖1,王 健1,顾秀峰1,李玉明2,胡金朋21.天津市第四中心医院心内科(天津300140)2.武警特色医学中心研究部(天津30
2、0162)【摘要】子痫前期(preeclampsia,PE)是一种以妊娠期高血压和蛋白尿为特征的血管性疾病,是孕产妇及胎儿死亡的主要病因之一。胎盘在 PE 的发病中起着核心作用,但其发生机制尚未阐明。非编码 RNA 功能众多,已有研究表明长链非编码 RNA(long non-coding,lncRNA)和微小 RNA(microRNA,miRNA)可通过影响胎盘滋养层细胞功能对 PE 的发生与发展产生影响。为此,本研究就 lncRNA 和 miRNA 在 PE 发病机制中的研究进展进行综述,为 PE 的预防与治疗提供参考。【关键词】子痫前期;长链非编码 RNA;微小 RNAResearch p
3、rogress of long non-coding RNA and miRNA in pathogenesis of preeclampsiaYing LI1,Jian WANG1,Xiu-Feng GU1,Yu-Ming LI2,Jin-Peng HU21.Department of Cardiology,Tianjin Fourth Central Hospital,Tianjin 300140,China2.Research Department of Characteristic Medical Center of PAP,Tianjin 300162,ChinaCorrespond
4、ing author:Jin-Peng HU,Email:【Abstract】Preeclampsia(PE)is a vascular disease characterized by hypertension and proteinuria during pregnancy and is one of the leading causes of maternal and fetal mortality.The placenta plays a central role in the pathogenesis of PE,but the mechanism of its occurrence
5、 has not been elucidated.Non-coding RNAs have numerous functions,and it has been shown that long non-coding RNA(lncRNA)and microRNA(miRNA)can influence the development and progression of PE by affecting placental trophoblast cell function.To this end,this study reviews the research progress of lncRN
6、A and miRNA in the pathogenesis of PE,and provides a reference for the prevention and treatment of PE.【Keywords】Preeclampsia;Long non-coding RNA;MicroRNA子痫前期(preeclampsia,PE)是指妊娠 20周后新发高血压和蛋白尿,或新发高血压和器官功能障碍伴或不伴蛋白尿1。PE 发生率约为5%8,严重影响孕妇及胎儿的健康2。目前研究认为胎盘滋养细胞浸润能力下降导致子宫螺旋动脉重构异常,引起胎儿缺氧是造成 PE 的主要原因,但是其潜在的发病机
7、制尚未阐明。目前治疗PE的重要方法仍是终止妊娠,但不适用于孕早期3。医学新知 2023 年 8 月第 33 卷第 4 期 New Medicine,Aug.2023,Vol.33,No.4281http:/强子表达,从而抑制子宫螺旋动脉重塑8。滋养层细胞相较于其他人体组织更方便获取,且涉及的伦理问题较少,已成为目前研究的重点。相关lncRNA 通过调控下游基因,抑制滋养层细胞的增殖、迁移和侵袭,影响子宫螺旋动脉重塑,是导致 PE 的重要因素之一。1.2 lncRNA对PE患者免疫反应的影响妊娠是一个半同种异体移植的过程,免疫机制在其中起着重要作用,贯穿于从胚胎植入、胎盘形成直到分娩的全过程。妊
8、娠特异性免疫既要保护母胎抵抗病原体的侵害,又要防止母体对半异体基因胎儿胎盘单位的排斥,免疫状态失衡会引起 PE 等疾病。lncRNA-DC 是树突状细胞(dendritic cells,DC)中表达的一种 lncRNA,PE 患者胎盘组织中可见 lncRNA-DC 的下调,其可通过弱化 DC 对 T 调节细胞的抑制作用,改变母体免疫平衡状态,进而促进 PE 的发生9。1.3 lncRNA对PE患者不良妊娠结局的影响PE 是妊娠期常见的综合征,也是导致孕妇及其婴儿死亡等不良妊娠结局的主要原因。Wang等研究发现 PE 患者血清中 lncRNA TCL6 水平明显升高;此外,与其他 PE 患者相比
9、,lncRNA TCL6 在早发性或重度 PE 合并有溶血、肝酶升高和低血小板计数患者亚组中升高;lncRNA TCL6高表达与不良妊娠结局的发生率升高相关,是不良妊娠结局的独立危险因素10。2 微小RNA与子痫前期miRNA 是小型非编码 RNA,长度约为 22 个核苷酸,在调节包括细胞分化、凋亡和发育在内的多种生物过程中起着重要作用,目前有超过2 600种miRNA在人类基因组注释,并且据估计,30%60%的蛋白质编码基因可受miRNA调节11。2.1 miRNA对PE滋养层细胞的影响PE 的明显特征之一是滋养层侵袭不足,一些异常表达的 miRNA 主要在调节滋养层细胞增殖、凋亡和侵袭中发
10、挥作用。研究表明,miRNA-195、miRNA-376c、miRNA-378a-5p等可通过靶向激活素受体、活化素受体样激酶 5(activin receptor-like kinase 5,ALK5)、ALK7 等,促进人滋养细胞的增殖和侵袭。miRNA-223 低表达可通过促进白介素 6(interleukin-6,IL-6)的增加使血管功能发生障碍,影响滋养层细胞的侵因此,深入探索 PE 的发病机制具有重要意义。随着基因组测序技术的发展,研究发现人类基因组中存在大量不能转录成蛋白质但是仍可在各种生物学过程中发挥作用的基因,即非编码RNA。其中,微小 RNA(microRNA,miRNA
11、)是一种高度保守的单链小分子 RNA,通过抑制蛋白质翻译或促进 mRNA 降解,在多种信号传导和生理病理过程中发挥作用。长链非编码 RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一种长度大于 200个核苷酸,缺少开放阅读框且具有高度组织器官特异性的 RNA,可参与染色体沉默、染色质修饰、转录干扰与激活等多种重要的调控过程4。已有研究表明 lncRNA 和 miRNA 对 PE 的发生与发展均有潜在影响,为此本研究对 lncRNA 和 miRNA在 PE 中的研究进展进行综述。1 长链非编码RNA与子痫前期胎盘是胎儿-母体交换的屏障,在胎儿发育中起关键作用。随着转录组分析技术的
12、不断发展,特别是微阵列技术和 RNA-Seq 技术在转录组分析中的应用,使越来越多的 lncRNA 被发现5。在 PE 患者胎盘组织中存在多种 lncRNA 的差异表达,并可以对滋养细胞的增殖、迁移、侵袭、免疫反应,以及妊娠结局产生影响。1.1 lncRNA对滋养细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响PE 是一种子宫螺旋动脉重塑受损导致的妊娠特异性疾病,与滋养层细胞功能障碍有关。最近,越来越多的证据表明 lncRNA 的异常表达与包括 PE 在内的多种人类疾病有关。研究显示,lncRNA SNHG16 在 PE 患者胎盘中表达下调,进一步研究发现小核仁 RNA 宿主基因 16(small nucle
13、olar RNA host gene 16,SNHG16)缺失显著抑制滋养层细胞的增殖、迁移和侵袭,并刺激细胞凋亡,而 SNHG16 过表达则起到相反的作用6。PE 胎盘组织中 lncRNA MVIH 表达下调,沉默肝细胞癌微血管浸润基因表达可通过调节 Jun-B 蛋白表达,抑制各种滋养层细胞系中的细胞生长、迁移、侵袭和血管生成7。与正常女性相比,PE 患者胎盘组织中的 lncRNA 微管蛋白-1 链(tubulin gamma-1 chain,TUBG1)降低,TUBG1 的下调可抑制细胞增殖、迁移和侵袭,并促进滋养细胞凋亡,同时,增加 PE 中 Zeste 同源物 2 的增医学新知 202
14、3 年 8 月第 33 卷第 4 期 New Medicine,Aug.2023,Vol.33,No.4282http:/袭性,进而引发 PE12。miRNA-210 可通过调控缺氧相关信号通路抑制滋养细胞的侵袭,影响 PE的发生与发展13。2.2 miRNA对PE炎症反应的影响有研究表明,与正常胎盘相比,PE 胎盘滋养层细胞中 miR126-3p 的表达下调,IL-6 和肿瘤坏死因子 增加;此外,过表达miRNA-126-3p 显著降低正常胎盘和 PE 胎盘滋养层 IL-6 和肿瘤坏死因子 的产生,同时还减弱了低氧条件下培养的滋养层细胞中 8-异前列腺素的产生,这表明 miRNA-126-3
15、p 表达下调降低了 PE胎盘滋养层细胞的抗炎和抗氧化应激活性14。miRNA-210 升高可能通过抑制抗炎 Th2 细胞因子参与 PE 的发生15。亦有研究发现,与正常对照组相比,PE 患者血清和胎盘组织中 miRNA-548c-5p 表达明显下调,并与蛋白酪氨酸磷酸酶 受 体 O(recombinant protein tyrosine phosphatase receptor type O,PTPRO)的表达呈负相关。PTPRO可促进脂多糖刺激的巨噬细胞的增殖和活化,加重炎症反应16。Wang 等的研究发现 PE 患者血管内皮细胞中 miRNA-203 和细胞间黏附分子(intercell
16、ular cell adhesion molecule-1,ICAM)表达上调,细胞因子信号转导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)表达下调,细胞实验发现 miRNA-203 过表达导致 SOCS-3 表达下调,IL-6、ICAM 产生增加,中性粒细胞黏附增加,提示内皮细胞 miRNA-203 表达增加可降低其抗炎活性,增强 PE 患者的内皮炎症反应17。2.3 miRNA对PE患者血管生成的影响血管生成受阻可导致胎盘处于缺血状态,影响胎盘功能,促进 PE 的发生。研究显示,在滋养细胞中 miRNA-302a 的上调可能通过靶向血管内
17、皮生长因子促进细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制血管生成18。与健康人群相比,PE 患者绒毛组织中 miRNA-17、miRNA-20a、miRNA-20b 三种 miRNA 的高表达水平显著升高。它们共同通过调节滋养层细胞和内皮细胞中肾上腺素 B 型受体 4 和 EPH 相关受体酪氨酸激酶配体 B2 的表达,从而抑制血管生成。miRNA-126 在血管生成中同样发挥重要作用,Hong 等的研究发现miRNA-126 水平显著降低,且与 VEGF mRNA 水平呈正相关,说明 miRNA-126 可刺激滋养细胞中的 VEGF 表达11。2.4 miRNA对PE患者不良妊娠结局的影响miRNA-203
18、 在 PE 孕妇血浆中高表达,且与围生儿呼吸系统窘迫、宫内生长受限、低出生体重等不良妊娠结局相关,可作为 PE 诊断、疾病程度监测及预后评估的生物标志物19。重度 PE孕妇血清 miRNA-210、miRNA-34a 水平升高,且血清 miRNA-210、miRNA-34a 水平可作为重度PE孕妇不良妊娠结局发生风险的预测指标20。3 lncRNA-miRNA间相互作用对子痫前期的影响lncRNA 与 miRNA 相互作用从而发挥调控功能的机制主要有以下三点:一是 lncRNA 与miRNA 竞争性结合靶向 mRNA 的 3端,从而抑制 miRNA 对靶基因的调控;二是 lncRNA 作为竞争
19、性内源性 RNA 发挥 miRNA 的“分子海绵”作用而抑制 miRNA 的生物学功能;三是lncRNA 还可作为潜在的 miRNA 前体,产生成熟的 miRNA,间接调控靶基因的表达21。3.1 lncRNA联合miRNA对滋养细胞的影响PE 患者外周血中 lncRNA XIST 表达增强,进一步基于人滋养层细胞株 HTR-8/SVneo 的研究表明,上调 lncRNA XIST 可抑制细胞的增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡,miRNA-340-5p 的过表达逆转了 XIST 上调对细胞的凋亡、增殖和侵袭能力的影响,而 KCNJ16 的下调可促进 miRNA-340-5p的表达增加,这提示 lnc
20、RNA XIST 的上调可通过与 miRNA-340-5p/KCNJ16 相互作用抑制滋养层细胞的增殖和侵袭22。在 H2O2诱导的人滋养层细胞中 lncRNA NEAT1 表达增加,miRNA-411-5p 表达降低,抑制 lncRNA NEAT1 促进细胞增殖、迁移和侵袭,miRNA-411-5p 表达升高,提示干扰 lncRNA NEAT1 可通过介导 miRNA-411 上调促进滋养层细胞的增殖、迁移和侵袭,减缓 PE的发展23。亦有研究表明,lncRNA TDRG1 在 PE患者胎盘中可抑制 miRNA-214-5p 表达,进而影响 NOTCH 信号通路激活,促进滋养细胞迁移、增殖和
21、侵袭24。3.2 lncRNA联合miRNA对表观遗传学的影响在 PE 动物模型中,低氧诱导的 miRNA-218通过靶向叉头盒 P1 转录因子抑制 lncRNA TUG1的表达。进一步的分析表明,牛磺酸调节基因 1医学新知 2023 年 8 月第 33 卷第 4 期 New Medicine,Aug.2023,Vol.33,No.4283http:/(taurine up-regulated gene 1,TUG1)的沉默通过与花斑抑制因子同源物结合,增加了 DNA 去甲基酶 TET3 蛋白(ten-eleven translocation 3,TET3)和与增殖相关的双特异性磷酸酶(dua
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