SC∕T 9402-2010 淡水浮游生物调查技术规范(水产).pdf
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1、ICS 65.150 B 50 FH叶|中华人民共和国水产行业标准SC/T 9402一2010淡水浮游生物调查技术规范Specifications for freshwater plankton surveys 2010-12-23发布2011-02 -01实施中华人民共和国农业部发布SC/T 9402-2010 目次Tii1、iqJhnFUAu-A吨AU-EUDquRV户OPO户口nin口自由nE内EoonU唱lqJFOOEnEnu-?-qJ程咀方川表归-K算重回曲换盟重重时重重量.H均湿体Ua体体重式平均与与的均公的平长=长类平用胞与体W体足的常细值类类类棉类缩积脚q角壳壳和大瞅i排酣蛐脱
2、肝肝懒懒阳缩测藻浮轮常浮浮枝司瞅瞅敝唰精制制阳神刷刷栅理样样数数物物的r)川水水计计门生生素uUH3录录录录录录录录FLr监俨四届rm卜仁TB阴阳时时时时一性与试主的采样浮浮鉴浮浮量浮浮整植方方游资资资资资啧啧愤献围范荆样类数物据游12浮JJM匹四日FGH文言范规试川口水UUU川种计UM生川口数浑Q山quMUM录录录录录录录录考前123456789m附附附附附附附附参SC/T 9402-2010 H 前本挥准遵照GB/T1. 1一一2009给出的规则起草。本标准由农业部渔业局提出。-= E习本标准由全国水产标准化技术委员会植业资眼分技术委员会(SAC/TC156/ SCI0)归口。本标准起草单
3、位z中国水产科学研究院长江水产研究所。本标准主要起草人:刘绍平、邹桂伟、罗相忠、梁宏伟、徐忠法、段辛斌。SC/T 9402-2010 淡水浮游生物调查技术规范1 范围本标准规定了挽水浮游生物常规调查中所需的试剂与器具,7j(样采集与处理、种类鉴定、计数、生物量的计算、数据整理、浮游植物叶绿素和初级生产力的测定。本标准适用于淡水浮游生物常规调查。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/ T 7489水质溶解氧的测定碗盘法GB/ T 12763.6-2007海
4、洋调查规范第6部分:海洋生物调查3 试剂与器具3. 1 试荆除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸铺水或去离子水或相当纯度的水。3. 1. 1 碾酸模z粉末状。3.1.2 腆液(鲁哥氏液):称取6g腆化饵溶于20mL燕锢水中,待完全溶解后,加入4g碗,摇动,至鹏完全溶解,加入80mL蒸锢水,贮存于磨口棕色试剂瓶中。3. 1.3 甲醒溶掖福尔马林):体积分数为40%。3. 1. 4 布因(Bouinn)固定掖:三硝基苯酣苦味酸饱和离液75mL、加人25mL体积分数为40%的甲醒溶液和5mL冰乙酸即戚。3. 1.5 丙酣榕液z体积分数为90%。3. 1.6 测定榕解氧全套试弗IJ:按G
5、B/T7489的规定执行。3.2 主要器具3. 2. 1 来水器:带卡盖的有机政璃果水器,容积为500mL、1000mL、2500mL、5000mL. 3. 2.2 浮游生物网z用规格为96孔/cm(约相当于240目)的锦纶丝筛绢(JP)或规格为100孔/cm(约相当于254目)的涤纶丝筛绢(DP)制成25号浮游植物问:用规格为56孔/cm(约相当于:142目的锦纶丝筛绢(JP)或规格为64孔/cm(约相当于162目)的撩纶丝筛绢(DP)制成13号浮游动物网。垃z筛绢型号、规格和孔宽的参考值见GB/T14014. 3.2.3 水样瓶:1000mL.3. 2. 4 样品瓶:浮带生物定量样品瓶采用
6、主Ij有30mL或50时,刻度线的被璃试剂瓶或聚乙烯瓶,定性样品瓶果用30mL50mL玻璃或聚乙烯瓶;浮游植物初级生产力测定的样品版采用150mL250 mL 具玻璃塞的磨口细口试剂瓶z白瓶应厚薄均匀、元色透明F黑瓶可用棕色瓶外涂黑棒,或棕色胞外套上用内层红布外层黑布做成的布口袋。3.2.5 透明度盘(Sechi盘):直径20cm或25Clli. 3. 2.6 深水温度计t精度O.1 c。3.2.7 流速仪。SCjT 9402-2010 3. 2. 8 GPS定位仪。3. 2. 9 沉淀器:1000 mL圆筒形玻璃沉淀器或1000mL回筒形分被漏斗。3.2.10 乳胶管或U形玻璃管:内径2mm
7、. 3. 2. 11 刻度吸管:O.lmL、1.0 mL、5.0mL. 3.2.12计数框:0.1mL、1.0 mL、5.0mL. 3. 2. 13 盖玻片:24mmX24 mm或24mmX48 mm. 3.2. 14 显微镜:放大倍数400-600.具推进器和目镜测微尺。3. 2. 15 解剖镜。3. 2. 16 血球计数器。3. 2. 17 pH计:精密度为士0.01pH单位。3. 2. 18 分析天平或扭力天平。3. 2. 19 电子天平:精确度为0.0001g. 3. 2. 20 荧光叶z激发光波长450run,发射光擅长685nm. 3. 2. 21 分光光度计:被长应准确,波带宽度
8、2nm,消光值可读到uo. 0010 3. 2. 22 水下叶绿素测定仪。3. 2. 23 真空泵。3. 2. 2剖4小型电动搅拌器。3. 2. 25抽蹭3. 2. 2岛6匀浆器。3. 2. 27 具塞离心管。3. 2. 28 浮子和沉子,3. 2. 29 测定溶解氧全套器具:按GB/T7489的规定执行。3. 2. 30 生物实验室常用器材。4 水样的罪集与处理4. 1 采样4. 1. 1 采样点的设置4. 1. 1. 1 江河、沟渠采样4. 1. 1. 1. 1 江河、沟渠采样分为向心区、陆岸带两个生态类型。河床较窄地段,于干流中心区采样。4. ,. ,. 1. 2 在河流的上、中、下游各
9、段分段采样,在河流的主支流汇合处应增设果样点。4. 1. 1. 1. 3 根据调查目的,对河流的局部区域以及缓流或静水河段可分层采样。4. 1. ,. 1. 4 将各采样点的水样单拍保存,也可根据需要将该断面上所采水样,按该断面横向果样点的水样或该断面横向采样点同一深度的水样,按比例加以混合成棍合水样,或该断面各果样点的水样垂直棍合;研究问心区与陆岸带种类组成时可将各果样点的Jj(样单独保存。4. ,. ,. 2 湖捕、水库来样4. ,. ,. 2. 1 在湖泊或水库具有代表性的潮民或库区中心处和进、出水口处果样,对于湖泊、水库内的特异Jj(体(如湖湾、库湾等)应增设若干个采样点;同时,视水域
10、岸边的曲度大小增设果样点。4.1.1. 2.2 若调查浮游生物的垂直分布情况,应在湖泊和水库的最深处分层取样。视水体情况.可设1个-2个浮游生物垂直分布采样点。湖泊与水库采样点的控制数量见表l。2 SC/T 9402-2010 襄1果样点的控制数量时一川积-数在-hrum域-阵水-采1 0005 000 5 00010 000 5-7 二三60000 35 4-6 4. 1. 2 果样层次水深3m以内,*团混和良好的7(体,果表层(0.5m处)*样;水深3盯lOm的7(体,应至少分别取表层和底层两个71样?水深大于10m时,应增加呆样层。上层有光层)或温跃层以上来样层次应较密,每隔1m果1个样
11、;在下层(映光层或温跃层以下,隔2m-Sm或更大距离采1个样。4. 1. 3 来样方法4. 1. 3. 1 某样要求4. 1. 3. 1. 1 采集的水样应编号,贴上标签,填写7(样登记卡(表2)。表2水样壁记卡采样时间年月日时水样编号水域名称采样姑号采样深度,m气温,C水温.C水包透明度,cmpH 分析项目采集者24. 1.3. 1.2 果样时间与果样频率:果样时间宜在上午八时至十时,与水的理化性质调查果样同步进行,至少应每季度果样一次;可根据调查期的水文、水温和水位等环境要素的变动来确定来样时段,也可根据鱼类的发育或生理生态功能期安排采样,井同时测定果样点的水文、气象数据等,填写采样记录表
12、(表3)。表3来样记录襄水域名称采样点号采样点经度来样点纬度采样时间样品类别样品编号样品量采样士具采样层次固定刑夭气风力风向气温:c水泪,C水深,m流速.m/s透明度,cmpH 底质其他周围环撞备注记录人=4. 1. 3.2 浮摒植物来样4. 1. 3. 2. 1 定量样晶应在定性果样之前用来水器果靠。4. 1. 3. 2. 2 每个采样点应采水样1000mL。分层果样时,可将各层水样分别定量取平均值,或将各层所果7(样等量混匀后取1000mL再定量,作为此点的生物量样品a3 SC/ T 9402-2010 4. 1. 3. 2. 3 定性样品用25号浮游植物网,使阿口在水下50cm处作cx:
13、字形缓慢拖曳采集。4. 1. 3. 2. 4 供叶操素测定用的l.K样应在浮游植物定量采样的同时用来水器采集500mL2 000 mL; 分层采样时,根据需要将各层水样取500mL2 000 mL,或可将各层所采水样等量泪合后取500mL 2000 mL。水样注入水样瓶后,应避免阳光直射。如Jj(样的进一步处理需要经较长时间,则应在低温下(OoC40C)保存,井加入质量分数为1%碳酸镜悬浊液,每升水样中加1mL,防止酸化。4.1.3.2.5供浮游植物初级生产力测定的采样应在晴天进行。样品应在fi-游植物定量采样的同时用采水器采集。各层次应分别采7(样2000 mL2 500 mL 4. 1.3
14、.3 浮游动物来样4.1.3.3.1 枝角类和植足类定量样品应在定性采样之前用果水器采集,每个果样点应采水样10000mL50 000 mL,再用25号浮由于植物网过抱故缩至100mL。4. 1. 3. 3. 2原生动物、轮虫和无节幼体定量样品,可用浮游植物定量样品,或者采集10000 mL-50000 mL;j(样泪合后,先取出1000mL t昆合水样供浮游植物和小型浮游动物定量用,其余用网过捷后供大型浮游动物定量。4. 1. 3. 3. 3 枝角类、挠足类定性样品应用13号浮游动物网,使网口在水下50cm处作字形缓慢拖曳采集。4. 1. 3.3. 4原生动物、轮虫和无节幼体的定性样品应用2
15、5号浮游植物网,使网口在水下50cm处作字形缓慢拖曳采集。4.2 样晶固定4.2. 1 浮游植物样晶的固定4.2. 1. 1 样品应立即用鲁哥民被固定,用量为水样体积的1.0%1.5%。4.2. 1. 2 如样品需较长时间保存,则应再加入体积分数为40%的甲醒溶攘,用量为水样体积的4%。4.2.2 浮游动物样晶的固定4.2.2. 1 枝角类和挠足类定量、定性样品应立即用体积分数为40%的甲醒溶液固定,用量为Jj(样体积的4%。4.2.2.2 原生动物和轮虫定性样品,除留一瓶供活体观察不固定外,应立即用布困固定液固定,用量为水样体积的50%以上;或用鲁哥氏液固定,用量为水样体积的1.0 %l.
16、5%。4.2.2.3 如样品需较长时间保存,则应再加入体积分数为40%的甲醒榕液,用量为7.K样体积的4%。4. 3 浮游植物水样的沉淀和放蜻4.3. 1 水样带回实验室,摇匀水样,倒入固定在架子上的1000rnL沉淀器中。经2h后,将沉淀器轻轻旋转片刻,使沉淀器壁上尽量少附着浮游植物,再静置48ho 4.3.2 充分沉淀后,用虹眼管慢慢吸去请液。虹眼时,管口应始终低于水面,流速、流量不可大,晚至澄清液的1/3时,应逐渐减缓流速,至留下含沉淀物的水样20mL25 mL(或30mL 40 mL) ,放人30mL(或50mL)的定量样品瓶r:o4.3.3 用吸出的少量上清横冲洗沉淀器2次3次,一井
17、放入样品瓶中,定容至30mL(或50mL)o 4.3.4 如样品的水量超过30mLC或50mL),可再静置24h.或在计数前再吸去超过定容刻度的多余上清液。4_ 3. 5 沉淀和虹吸过程应避免摇动,不应吸出浮游植物。如搅动了底部,应重新沉淀。4.3.6 用甲醒固定的水样,在被缩时应注意收集上层嚣准。4.4 浮游动物水样的浓缩SC/T 9402-2010 4.4.1 原生动物、轮虫和无节幼体的水样按4.3的规定浓缩至30mL50 mL(也可用已用过的浮游植物定量液).再经24h沉淀榷缩至10mL20 mL.即可供定量用。4.4.2 枝角类和植足类的网撞水样(100mL).根据其中动物密度大小,一
18、般也要经过再次浓缩才便于计数。5 种类鉴定优势种类鉴定到种,其他种类至少应鉴定到属。种类鉴定除应用定性样品进行观察外,微型浮游生物还可眼取定量样品进行观察。如用定量样品先作定性观察,则应在镜检后将样品洗回样品瓶中,井防止样品的混杂污染。6 计鼓6. t 浮游植物计数6. 1. 1 植查计数框用O.lmL吸管咂取0.1mL水于计数框内(计数框面积为20mmX 20 mm) ,盖上盖破片后,计数框内元气泡也无71溢出,示为该计数框适合。检查三7x均适合,此计数框即可使用。6.1.2 计鼓操作6. 1.2. 1 将盛有浮游植物定量水样的样品瓶以左右移动的方式摆动100次200次,摇匀后迅速用破管吸取
19、0.1mL水样,置于0.1mL计数框内,盖上盖破片。6.1.2.2 用台微尺测量所用显微镜在放大40倍600倍的视野直径,计算出面积。计数的视野应均匀分布在计数框内,视野数目为50个300个,应保证计数到的浮游植物总数至少达100个以上。每瓶样品计数2次,取平均值,每次结果与平均数之差不大于土10%,否则应计数第三次。6. 1. 2. 3 计数单位用细胞个数表示。对不易用细胞数表示的群体或丝状体,可求出平均细胞数。6.1. 2. 4 1 L水样中浮游植物的数量按式(1)计算。Cs V N=一一.!.-Pn.(1) FsF. v 式中:N一-lL水样中浮游植物的数量,单位为个每升(ind/L);
20、 C,一一计算框面积,单位为平方毫米(mm2); F,一一视野面积,单位为平方毫米(mm2)I F一一每片计数过的视野数:V-1 L7j(样经搜捕后的体积,单位为毫升(mL);rr-一计数框容积,单位为毫升(mL),P.一一计数所在得的个数,单位为个Cnd)。6.2 浮游动物计鼓6.2. 1 原生动物计数吸出0.1mL样品,置于0.1mL计数框内,盖上盖政片,在10X20放大倍数的显微镜下全片计数。每瓶样品计数两片,6.2.2 轮虫计敢眼出1mL样品,置于1mL计数框内,全片计数。每瓶样品计数两片。小型轮虫计数应同原生动物一起计数p大型轮虫:如尊花臂尾轮虫、晶囊轮虫等应同枝角类、棉足类一同计数
21、。6.2.3 枝角类、晴是英计监当样品中生物量不大,可用5mL计数框将样品分若干次全部计数。如样品中个体数量太多,可将5 SCjT 9402-2010 样品稀释至30mL或50mL,用5mL计数框全片计数。6.2.4 无节幼体计数应同枝角类、梅足类、大型轮虫一起计数。如样瓶中个体数量少,则在甲壳动物样品中同时全部计数;如数量多,则在轮虫样品中同轮虫一起计数。6.2.5 注意事项6.2.5. 1 计数前,样品应充分摇匀,吸出应迅速、准确。盖上盖玻片后,计数框内应无气泪,也不应有水样溢出。6.2.5.2 同一样品计数两片,取平均值,每片结果与均数之差应不大于:!:10,%,否则应计数第三片。6.2
22、.5.3 1 L水样中带游动物的数量按式(2)计算。N=丧.式中tN一一lL水样中浮游动物的数量,单位为个每升Cind/L); r一样品搜缩后的体积,单位为毫升(mL);C一一计数框体积,单位为毫升(mL);V一一采样体积,单位为升(L); n一一计数所获得的个体数(二片平均数),单位为个Cind)。7 生物量的计算7.1 浮游植物生物量用体积换算为生物量(湿重)的方法,比重取1。体积的测定应根据浮游植物的体形,按最近似的几何形状测量必要的长度、高度、直径等,每一种类至少随机测定50个,求出平均值,代入相应的求积公式计算出体积(计算藻类体积常用公式参见附录A).有的种类形状较特殊,可分解为几个
23、部分,分别按相应公式计算后相加。量大或体和大的种类,应尽量实测体积并计算平均重量。常见浮游植物细胞的平均捏重参见附录Bo对于非优势种或次优势种的微型和超微型浮游生物只鉴别到门,再接大、中、小三级的平均重量计算,即za) 较小的5m)为0.0001g;b) 中等的(5f.lmlOm,如绿球藻目的较小型一些种类)为0.002g;c) 较大的(10m20m.:tnr在藻、小环藻等为0.005go7.2 浮游动物生物量7.2.1 计算法7. 2. 1. 1 原生动物、轮虫可用体和、法求得生物体积,比重取1,再根据体积换算为重量和生物量。在谈7lc浮游动物中,仅计算其总数量和总生物量c(参见附最c)。轮
24、虫生物量可按式(3)或式(4)计算:W = qL3.(3) 式中:W 体重,单位为做克(g); q 系数;L一一体长,单位为微米(m)。W = qLh2 .(4) 式中:6 SCjT 9402-2010 W一一体重,单位为微克(g); q一一系数:1,一一体长,单位为微米(同时;扣一一体宽,单位为微米(m)。优势种可实测大小并按式(3)或式(4)计算,一般种类可按平均湿重换算。常见轮虫的q值与平均温重参见附录C。计算浮游甲壳类式。)中的q、b值参见附录E。7. 2. 1. 2 枝角类和棉足类的优势种应实际称重或实测大小根据式(5)计算。W = qLb. (5) 式中:W一一体重,单位为微克(g
25、)lL一一体长,单位为微米(,J.m); q、b一一系数(参见附录E)。我国常见谈水枝角类的平均重量可用体长与湿重的指数方程和回归方程计算(参见附录D)。7. 2. 1. 3 非主要种类,参照附录F、附录G或附录H计算和估算。无节幼体一个可按0.003mg温重计算,7.2.2 称重法7.2.2. 1 把果到的标本用试验筛作初步筛选,再挑选体形正常、规格一致的个体并测量其体长。取其中50个.150个在谑纸上吸干,待纸上完全见不到水痕后,用分析天平或扭力天平称重。所称的是经过甲醒固定的标本,应先在自来水中漂t1 h,再按上法称重,或称重后根据经验所得的校正值加以校正。7.2.2.2 对于大型浮游动
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