DB44∕T 2348-2021 铜唑木材防腐剂抗流失性能分析指南(广东省).pdf
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1、ICS79.020CCS B 7144广东省地方标准DB44/T 23482021铜唑木材防腐剂抗流失性能分析指南Guide for analysis of the leaching resistance of copper azole wood preservatives2021 - 12 - 07 发布2022 - 03 - 07 实施广东省市场监督管理局发 布DB44/T 23482021I目次前言.II引言.III1范围.42规范性引用文件.43术语和定义.44总则.45试样的准备.56试样的防腐处理.57试样的流失.58滤出液中铜唑含量分析.59流失率的计算.610分析报告.7附录
2、A(资料性)铜唑流失试验滤出液的净化 固相萃取法.8附录 B(资料性)铜唑流失试验滤出液中三唑含量的测定 液相色谱法.9DB44/T 23482021II前言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件由广东省林业局提出、归口,并组织实施。本文件起草单位:广东省林业科学研究院、广东产品质量监督检验研究院、广州市捷亨木业有限公司。本文件主要起草人:李怡欣、陈利芳、谢桂军、李兴伟、李万菊、马红霞、温福泉、曹永建、王剑菁、谭习亨。DB44/T 23482021III
3、引言铜唑(copper azole,CA)防腐剂是以铜和三唑为主要成分的环保、水载型防腐剂,应用前景广阔。其防腐处理木材在户外使用过程中因降水等自然条件的变化,铜和三唑可能发生流失,导致其耐腐性能降低甚至失效,因此抗流失性能是铜唑防腐剂一个重要的质量指标。广东位于亚热带、热带地区,高温高湿的气候条件对铜唑的抗流失性能提出了更高要求。本标准给出针对铜唑防腐剂的抗流失性能分析指南,为分析铜唑防腐剂的抗流失性能提供技术参考和指引,以便于铜唑配方开发、产品评价和固着机理研究等工作的开展。DB44/T 234820214铜唑木材防腐剂抗流失性能分析指南1范围本文件提供了分析铜唑木材防腐剂抗流失性能的指导
4、和建议,给出了试样的准备、试样的防腐处理、试样的流失、滤出液中铜唑含量分析、流失率的计算等阶段中需考虑的因素有关的信息。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 140192009木材防腐术语GB/T 207702008粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法GB 222802008防腐木材生产规范GB 23200.82016食品安全国家标准水果和蔬菜中500种
5、农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法GB/T 232292009水载型木材防腐剂分析方法GB/T 239422009化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则GB/T 276542011木材防腐剂GB/T 299052013木材防腐剂流失率试验方法GB/T 394862020化学试剂电感耦合等离子体质谱分析方法通则SB/T 104042006水载型防腐剂和阻燃剂主要成分的测定SB/T 104322007木材防腐剂 铜氨(胺)季铵盐(ACQ)3术语和定义GB/T 140192009界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1三唑triazole指丙环唑(propiconazole,PPZ
6、)和(或)戊唑醇(tebuconazole,TEB)。3.2滤出液leachate指木材防腐剂流失试验中浸泡木材试样后的溶液。4总则所用铜唑防腐剂符合GB/T 276542011的要求,铜唑防腐处理材生产过程符合GB 222802008要求。DB44/T 2348202155试样的准备由于木材微观结构及其提取物成分之间的差异,铜唑防腐剂在不同树种木材上的固着程度不尽相同,因此抗流失性有不同表现。试样可为马尾松(Pinus massoniana)、欧洲赤松(Pinussylvestris)、湿加松(Pinus elliottiiPinus caribaea)、南方松或根据实际分析需求选择的树种的
7、未经化学药剂处理的健康、无缺陷边材。尺寸可根据实际制备,建议参考GB/T 299052013制成20 mm20 mm20 mm试样,年轮宽窄适中,端面约4个6个年轮,试样间密度差不超过15%。6试样的防腐处理将铜唑稀释为不同浓度的工作液处理木材,以期获得不同载药量的铜唑防腐处理材。防腐处理材建议气干至含水率19%以下并在20 28 环境下保存两周以上。7试样的流失将气干后的试样浸没于去离子水中,并施加搅拌、振荡等外部条件模拟流失过程,流失试验过程中定期更换去离子水并收集滤出液。搅拌速率、振荡频率、容器尺寸、试验温度、换水体积、换水时间间隔与次数等流失条件对分析结果均有影响。可借助塑料网等辅助材
8、料保证试样在搅拌或振荡期间不露出液面,但辅助材料不应干扰分析结果。比较不同铜唑防腐剂的抗流失性能时,应采用相同的流失实验条件。若需分析流失速率,可分别收集并测定每次换出的滤出液中铜和三唑的含量,否则只需测定流失试验结束后所有滤出液的混合样品中铜和三唑的含量。8滤出液中铜唑含量分析8.1稀释或浓缩在分析铜、三唑含量之前,可采用稀释或浓缩的前处理手段,使滤出液浓度处于适宜仪器或化学分析的范围内。稀释采用一般的化学方法即可。浓缩装置可为水浴氮吹仪、旋转蒸发仪等,为避免三唑受热分解,浓缩时温度不宜高于50 。8.2铜的分析根据样品浓度、样品基质复杂程度和实验室条件,可选用原子吸收光谱(atomic a
9、bsorptionspectrometry,AAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱(inductively coupled plasma atomicemission spectrometry,ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma massspectrometry,ICP-MS)等仪器分析方法或氧化还原滴定、络合滴定等化学分析方法测定铜含量。8.2.1AAS 法参考GB/T 232292009 第4.2条测定。8.2.2ICP-AES 法参考GB/T 239422009测定。8.2.3ICP-MS 法参考GB/T 394862020测定。
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