KJ 201709 液体乳中黄曲霉毒素M1的快速检测胶体金免疫层析法.pdf
《KJ 201709 液体乳中黄曲霉毒素M1的快速检测胶体金免疫层析法.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《KJ 201709 液体乳中黄曲霉毒素M1的快速检测胶体金免疫层析法.pdf(5页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、 1 附件 3 液体乳中黄曲霉毒素 M1的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ201709) 1 范围 本方法规定了牛奶、 羊奶、 牦牛奶等液体乳中黄曲霉毒素M1的胶体金免疫层析快速检测方法。 本方法适用于生鲜乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳中黄曲霉毒素M1的快速测定。 2 原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理。样品中的黄曲霉毒素M1与胶体金标记的特异性抗体结合,抑制抗体和试纸条或检测卡中检测线(T线)上抗原的结合,从而导致检测线颜色深浅的变化。通过检测线与控制线(C线)颜色深浅比较,对样品中黄曲霉毒素M1进行定性判定。 3 试剂和材料 除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的二
2、级水。 3.1 试剂 甲醇。 3.2 参考物质 黄曲霉毒素M1参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量见表1,纯度90%。 表 1 黄曲霉毒素M1参考物质中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS登录号 分子式 相对分子质量 黄曲霉毒素 M1 Aflatoxin M1 6795-23-9 C17H12O7 328.27 注:或等同可溯源物质。 3.3 标准溶液的配制 3.3.1 黄曲霉毒素 M1标准储备液(100 g/mL):精密称取适量黄曲霉毒素 M1标准品(3.2),置于 10 mL 容量瓶中,用甲醇(3.1)溶解并稀释至刻度
3、,摇匀,制成浓度为 100 g/mL 的黄曲霉毒素 M1标准储备液;或可直接购买黄曲霉毒素 M1标准储备液。-20避光保存备用,有效期 3个月。 2 3.3.2 黄曲霉毒素 M1标准中间液 (100 ng/mL) : 精密量取黄曲霉毒素 M1标准储备液 (100 g/mL)(3.3.1)0.1 mL,置于 100 mL 容量瓶中,用甲醇(3.1)稀释至刻度,摇匀,制成浓度为 100 ng/mL 的黄曲霉毒素 M1标准中间液。临用新制。 3.4 材料 黄曲霉毒素 M1胶体金免疫层析试剂盒,适用基质为液体乳。 3.4.1 金标微孔(含胶体金标记的特异性抗体)。 3.4.2 试纸条或检测卡。 4 仪
4、器和设备 4.1 移液器:100 L、200 L 和 500 L。 4.2 涡旋混合器。 4.3 电子天平:感量为 0.01 g。 4.4 环境条件:温度 1535,湿度80%。 5 分析步骤 5.1 试样制备 取适量有代表性样品充分混匀。 5.2 试样提取和净化 以液体乳为基质的样品可直接上样检测或根据产品说明书稀释后检测。 5.3 测定步骤 5.3.1 试纸条与金标微孔测定步骤 吸取100200 L样品待测液于金标微孔 (3.4.1) 中, 抽吸510次使混合均匀, 不要有气泡,室温温育35min(根据配套说明书进行避光操作),将检测试纸条(3.4.2)样品端垂直向下插入金标微孔中,温育5
5、10min,从微孔中取出试纸条,进行结果判定。 5.3.2 检测卡与金标微孔测定步骤 吸取100200 L样品待测液于金标微孔 (3.4.1) 中, 抽吸510次使混合均匀, 不要有气泡,室温温育35 min (根据配套说明书进行避光操作) , 将金标微孔中全部溶液滴加到检测卡 (3.4.2)上的加样孔中,温育510 min,进行结果判定。 5.4 质控试验 每批样品应同时进行空白试验和加标质控试验。 5.4.1 空白试验 称取空白试样,按照5.2和5.3步骤与样品同法操作。 5.4.2 加标质控试验 3 准确称取空白试样100 g(精确至0.01g)置于100 mL玻璃溶液瓶中,加入500
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- KJ 201709 液体乳中黄曲霉毒素M1的快速检测胶体金免疫层析法 液体 乳中 黄曲霉 毒素 M1 快速 检测 胶体 免疫 层析
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【sp****10】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【sp****10】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。