拉坦前列素与噻吗洛尔不同联用方案治疗原发性开角型青光眼的临床疗效和安全性观察.pdf
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1、药物与临床第 36 卷第 17 期医学信息Vol.36 No.172023 年 9 月Journal of Medical InformationSept.2023作者简介:劳拓(1984.7-),男,广西隆安县人,本科,主治医师,主要从事青光眼的药物治疗研究拉坦前列素与噻吗洛尔不同联用方案治疗原发性开角型青光眼的临床疗效和安全性观察劳 拓渊百色市人民医院眼科袁广西 百色533000冤摘要院目的观察拉坦前列素与噻吗洛尔不同联用方案治疗原发性开角型青光眼的临床有效性和安全性遥方法选取2019年5月-2022年5月在我院诊治的72例原发性开角型青光眼患者为研究对象袁采用随机数字表法分为对照组和观察
2、组袁各36例遥两组均给予拉坦前列素联合噻吗洛尔治疗袁观察组噻吗洛尔每天给药1次袁对照组噻吗洛尔每天给药2次袁比较两组临床疗效尧视力尧24 h平均眼压尧散光度尧视野缺损评分尧视网膜神经纤维层厚度及不良反应发生率遥结果观察组总有效率为94.44%袁与对照组91.67%比较袁差异无统计学意义渊 跃0.05冤曰两组治疗后视力均高于治疗前袁24 h平均眼压尧散光度均低于治疗前袁且两组间比较袁差异无统计学意义渊 跃0.05冤曰两组治疗后视野缺损评分均低于治疗前袁视网膜神经纤维层厚度大于治疗前袁且两组间比较袁差异无统计学意义渊 跃0.05冤曰观察组不良反应发生率为5.56%袁低于对照组的16.67%渊 约0
3、.05冤遥结论拉坦前列素与噻吗洛尔联合治疗原发性开角型青光眼总有效率较高袁且减少噻吗洛尔的给药次数不仅对临床疗效无影响袁还可以降低不良反应发生率尧改善视野受损和视网膜神经纤维层厚度袁具有较理想的疗效和安全性遥关键词院拉坦前列素曰噻吗洛尔曰原发性开角型青光眼中图分类号院R775.2文献标识码院ADOI院10.3969/j.issn.1006-1959.2023.17.031文章编号院1006-1959渊2023冤17-0150-04Observation on Clinical Efficacy and Safety of Different Combination Regimens of La
4、tanoprostand Timolol in the Treatment of Primary Open Angle GlaucomaLAO Tuo(Department of Ophthalmology,Baise Peoples Hospital,Baise 533000,Guangxi,China)Abstract:Objective To observe the clinical efficacy and safety of different combination regimens of latanoprost and timolol in the treatment of pr
5、imaryopen angle glaucoma.Methods A total of 72 patients with primary open angle glaucoma diagnosed and treated in our hospital from May 2019 to May2022 were selected as the research objects.They were divided into control group and observation group by random number table method,with 36patients in ea
6、ch group.Both groups were treated with latanoprost combined with timolol,while the observation group was given timolol once a day,andthe control group was given timolol twice a day.The clinical efficacy,visual acuity,24 h average intraocular pressure,astigmatism,visual field defectscore,retinal nerv
7、e fiber layer thickness and incidence of adverse reactions were compared between the two groups.Results The total effective rate ofthe observation group was 94.44%,which was compared with 91.67%of the control group,the difference was not statistically significant(0.05).Thevisual acuity of the two gr
8、oups after treatment was higher than that before treatment,and the average intraocular pressure and astigmatism at 24 h werelower than those before treatment,and there was no significant difference between the two groups(0.05).After treatment,the visual field defectscores of the two groups were lowe
9、r than those before treatment,and the retinal nerve fiber layer thickness was greater than that before treatment,andthere was no significant difference between the two groups(0.05).The incidence of adverse reactions in the observation group was 5.56%,which waslower than 16.67%in the control group(0.
10、05).Conclusion The total effective rate of latanoprost combined with timolol in the treatment of primaryopen-angle glaucoma is higher,and reducing the number of administration of timolol not only has no effect on the clinical efficacy,but also can reducethe incidence of adverse reactions,improve vis
11、ual field damage and retinal nerve fiber layer thickness,with ideal efficacy and safety.Key words:Latanoprost;Timolol;Primary open angle glaucoma原发性开角型青光眼(primary open angle glau原coma)临床以视野缺损、高眼压等为主要特征,是造成视力丧失的一种高发性眼科疾病1。流行病学调查显示2,青光眼是全球第二大致盲性疾病,并且发病率呈逐年上升趋势,严重威胁人们的眼健康和安全。目前,临床治疗原发性开角型青光眼主要给予局部药物治疗,
12、通过降低眼压、促进房水排出等,控制视神经损伤3。临床常用的药物包括拉坦前列素、噻吗洛尔等,研究证实单一给药治疗疗效有限,联合用药是当前治疗的主要方向4,5。但是目前关于联合用药的频率、种类等无统一标准6,如何确保联合用药的有效性和安全性还需要临床进一步探究证实。本150药物与临床第 36 卷第 17 期医学信息Vol.36 No.172023 年 9 月Journal of Medical InformationSept.2023组别观察组对照组3636治疗前0.10依0.020.10依0.010.5930.311治疗后0.15依0.05*0.15依0.04*0.9400.471治疗前28.4
13、6依2.8928.50依3.100.8940.386治疗后16.50依2.26*16.62依2.45*0.9220.428治疗前2.24依1.502.60依1.500.6910.320治疗后1.11依1.09*1.17依1.10*0.7540.327视力眼压(mmHg)散光度(D)表2两组视力尧眼压尧散光度比较渊 依 冤注:与同组治疗前比较,*约0.05研究结合 2019 年 5 月-2022 年 5 月在我院诊治的72 例原发性开角型青光眼患者的临床资料,观察拉坦前列素与噻吗洛尔不同联用方案治疗原发性开角型青光眼的有效性和安全性,现报道如下。1资料与方法1.1 一般资料 选取 2019 年
14、5 月-2022 年 5 月在百色市人民医院诊治的 72 例原发性开角型青光眼患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组 36 例。对照组男 20 例,女 16 例;年龄3876 岁,平均年龄(54.28依4.01)岁。观察组男 19例,女 17 例;年龄 3674 岁,平均年龄(54.60依3.62)岁。两组年龄、性别比较,差异无统计学意义(跃0.05),有可比性。本研究经过医院伦理委员会批准,患者自愿参加并签署知情同意书。1.2 纳入和排除标准 纳入标准:淤均符合开角型青光眼临床诊断标准7;于均为原发性;盂眼压均逸21 mmHg,合并青光眼性视神经乳头改变、视野缺损8;榆矫正
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